DE889663C - Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen

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DE889663C
DE889663C DEB7058D DEB0007058D DE889663C DE 889663 C DE889663 C DE 889663C DE B7058 D DEB7058 D DE B7058D DE B0007058 D DEB0007058 D DE B0007058D DE 889663 C DE889663 C DE 889663C
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DE
Germany
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production
chloride
parts
dyes
mixtures
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Expired
Application number
DEB7058D
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English (en)
Inventor
Willy Dr Braun
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/40Condensation products of benzanthronyl-amino-anthraquinones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Küpenfarb-stoffen Gegenstand des Patents 743 592 ist ein Verfahren zur Herstellung vorn Küpenfarbstoffen durch Erhitzen der :aus 6-Bz-i-Di-a-anthrachinonylanitnobenzanthronen, die in :dien Anthnachino@nylresten noch Am:ino- oder substituierte Aminogruppenenthalten können, !durch ;alkalische Kondensation -erhaltenen Stoiie mit Gemischen paus wasserfreiem Aluminium,chl,o.rid und Thionylchl@orid, gegebenenfalls unter Zusatz von schmelzpunktsierniedrigenden Salzen.
  • Es wurde -nun gefunden, daß man auch die aus a, a'-Di--(Bz- i -ianthnauchinonylam:i;nobenzanthronyl-[6]-jamino) ianthrach$nonen, die in. den Anthrachituonylresten Amino- oder subsauferte Aminogruppen enthalten körinlen, adurch ;alkalische Kondens;ation erhalternen Stoffe :durch Erhitzen wit Gemischen raus wasserfreiem Alurninivumchloirid und Thüonylchlorid, gegebenenfalls unter Zusiatz von schmelzpunktserniedrigenden Salzen, in. wertvolle Küpenfarbsto£fe überführen kann.
  • Als Ausgangsstoffe für das vorliegende Verfahren kommen beispilelsweis,e die in der amedkan;ischen Piatents@chrift 2 188 538 beschriebenen Verbindungen in Betracht.
  • Es ist bereits bekannt, Ausgangsstoffe ,ähnlichen Aufbaues mit sauren: Kandensatio!nsmitteln, wie wasserfreiem Aluminiumchlorid ,allein @od!er konzentrierter Schwefelsäure, zu behandeln. Demgegenüber führt die beanspruchte Behandlung .der nach dem vorliegenden Verfahren ;als Ausgangsstoffe di!enenden Verbindungen mit und Thitozrylchlorild Du ,anders gefärbten Endstoffen mit besserer Sodakodhechtheitoder besserer Chlorechtheit ;oder beidem.
  • Die in den nachstehenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile. Bei-spiel i In eine Schmelze von Zoo Teilen wasserfrellem Aluminiiumchlorüd, 21 Teilen Natriumchlorid! und io Teilen Thvoinylcblorild trägt man bei 9o° unter Rühren allmähUch 25 Teile dies Farbstoffs ein, der durch Umsetzen von 2 Mol 6-Bz-i-Dbrombehzan: thron zunächst reit 2 iM'ol i-Arnimaanthrachinon und dann mit i Mol i, 5-Diiamühoanthrachinon und Versdhmelzean idea- verhaltenen Verbindung mit ,äthylalkoholischern Kalllumhydroxyd gewonnen wurde, rührt die Schmelze noa etwa i Stunde kmg beider gleichen Tern@pieratur weiter :und trägt slle dann in Eigwasser ein. Den ausge£allle'nen Niederschlag saugt man ab-, wäscht ihn mit verdünnter Salzsäure und Wasser aus rund trocl@net. Der erhaltene Farbstoff färbt Baumwolle aus -der Küpe ün olüvgrunen Tönen von iausgezeichn@emen Echtheitsieigensichaften. Beispiel 2 15 Teile des durch Umsetzung von 2 Mol.6-Bzi-Dibroimbenzainthroin zunächst mit 2 Mol i-Aminoanthnacbinoin und dann mit i Mol i, 4-Däam;inoanthnacbinon und Verschmelzen der erhaltenen Verbindung mit ,äthylalkoholi;s,chem I@@urnrihydroxyd erhaltenem Farbstoffs werden in kleinfern Anteilen unter Rühren. in ein 9o° heißes Gemü'sch voa Zoo Teilen wasserfreiem Aluumchhorid und 44 Teilen ThionylchlloAd eüqgletraigeri, das Ganze noch i S;t(tmde lalng bei, der gleichen Temppieratur: weitergerührt und schlüeßlich @n der üblichen Weise aufgearbeitet. Der erhaltene alivgrüne Earbstoff hat ähnliche Eigenschaften wie der dies Beispiels i.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weiterbildung .des Vierfahrens zur Herstellung von Küpenfarbamoffen mich Patent 743 592, @daidurch gekennzeichnet, @daß man -die aus a, a'-M- (Bz- i-#anthria;cMmionylram#nobenzanthronyl-[6],attnüi,o)-amthrachinonexr, die in den Anthra-,chünonylresten Amino-oder substituierte Aminogxuppen enthalten könuen,durch alkalische Kon-@den@siaäon erhaltenen Stoffe mit Gemischen. aus wasserfreiem Allumixüumchlorid und Thionylchlorid, gegebenenfalls unter Zusatz vonschruelzp un 'kts erni *edriglenden Salzen, -erhitzt. Angezogene Druckschrften : Deutsche Patentschriften Nr. 517 442, 525 111.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE950948C (de) * 1954-05-23 1956-10-18 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung von schwefelhaltigen Kuepenfarbstoffen

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE517442C (de) * 1929-04-30 1931-02-05 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
DE525111C (de) * 1929-10-13 1931-05-19 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen

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