DE855404C - Verfahren zur Herstellung von optischen Bleichmitteln der Bis-oxazolreihe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von optischen Bleichmitteln der Bis-oxazolreiheInfo
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- DE855404C DE855404C DEC3308A DEC0003308A DE855404C DE 855404 C DE855404 C DE 855404C DE C3308 A DEC3308 A DE C3308A DE C0003308 A DEC0003308 A DE C0003308A DE 855404 C DE855404 C DE 855404C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D263/62—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems having two or more ring systems containing condensed 1,3-oxazole rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von optischen Bleichmitteln der Bis-oxazolreihe Das Patent 85o oo8 betrifft ein Verfahren zur Herstellung von optischen Bleichmitteln der Bisoxazolreihe, dadurch gekennzeichnet, daB man Verbindungen der allgemeinen Formel (worin \ eine direkte Bindung oder die Gruppe bedeutet und die Reste R Wasserstoff oder gleiche oder verschiedene gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppen bedeuten) hzw. in diese Verhindungen überführbare Ausgangsmaterialien durch Einwirkung von Aldehyden oder Säuren bzw. Säurederivaten in Bis-oxazole der allgemeinen Formel («orin \ die obige Bedeutung hat und R' Wasserstoff oder gleiche oder verschiedene Arvlgruppen oder gesättigte oder ungesättigte Alkyl- oder Aralkylgruppen bedeuten) überführt und diese Bis-oxazole gegebenenfalls sulfoniert.
- Es wurde nun gefunden, daB man optische Bleichmittel von analogen Eigenschaften erhält, wenn man an Stelle der in dem Hauptpatent genannten o-Oxyaminoverbindungen Verbindungen der allgemeinen Formel (worin X eine direkte Bindung oder die Gruppe die Reste R Wasserstoff oder gleiche oder verschiedene gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppen bedeuten), mit Ausnahme der im Hauptpatent genannten o-Oxyaminoverbindungen, dem Verfahren des Hauptpatents unterwirft.
- Die erfindungsgemäß hergestellten optischen Bleichmittel sind Bis-oxazole der folgenden Formel (worin X die obige Bedeutung hat und die Reste R' Wasserstoff oder gleiche oder verschiedene Arylgruppen oder gesättigte oder ungesättigte Alkyl-oder Aralkylgruppen bedeuten). Dabei sollen die im Hauptpatent genannten Verbindungen ausgenommen sein.
- Als erfindungsgemäß zu bleichende oder aufzuhellende Gegenstände seien beispielsweise Faserinaterialien, Papier, Seifen, Waschmittel, Salben in gefärbtem oder ungefärbtem Zustand genannt.
- Beiispiel: io8 Teile 3, 3'-Diamino-4, 4 -dioxydiphenyl werden mit 3oo Teilten Benzoylchlori,d in 5oo Teilen Nitrobenzol unter Rühren i Stunde auf 125 bis 13o° erwärmt. Dann erhitzt man langsam auf 21o° und rührt bei dieser Temperatur etwa 3 Stunden. Nach Erkalten saugt man das ausgeschiedene Bis-oxazol ab, wäscht mit Methanol oder Äthanol aus und trocknet. Das Produkt zeigt, in konzentrierter Schwefelsäure gelöst, eine starke blaue Fluoreszenz.
- In iooo Teile Oleum (2oo/oig) werden bei 25' ioo Teile dieses Bis-oxazols eingetragen und anschließend 3 Stunden auf 7o bis 8o° erwärmt, bis eine Probe in verdünnten Alkalien klar löslich ist. Nach dem Erkalten gießt man auf Eis, entfernt die überschüssige Schwefelsäure mit Kalk oder Kreide und saugt vom Gips ab. Das Filtrat wird zur überführung in das Natriumsalz mit Sodalösun g versetzt und die Lösung eingedampft. Das Produkt zeigt in Lösung eine blauviolette Fluoreszenz und ergibt auf der Faser eine deutliche Bleichwirkung.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens des Patents 85o oo8 zur Herstellung von optischen Bleichmitteln der Bis-oxazolreihe, dadurch gekennzeichnet, daß man hier Verbindungen der allgemeinen Formel (worin eine direkte Bindung oder die Gruppe und die Reste R Wasserstoff oder gleiche oder verschiedene gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppen bedeuten), mit Ausnahme der im Hauptpatent genannten o-Oxyaminoverbindungen, nach dem Verfahren des Hauptpatents in Bis-oxazole überführt und diese gegebenenfalls sulfoniert.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC3308A DE855404C (de) | 1950-10-21 | 1950-10-21 | Verfahren zur Herstellung von optischen Bleichmitteln der Bis-oxazolreihe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC3308A DE855404C (de) | 1950-10-21 | 1950-10-21 | Verfahren zur Herstellung von optischen Bleichmitteln der Bis-oxazolreihe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE855404C true DE855404C (de) | 1952-11-13 |
Family
ID=7013022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEC3308A Expired DE855404C (de) | 1950-10-21 | 1950-10-21 | Verfahren zur Herstellung von optischen Bleichmitteln der Bis-oxazolreihe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE855404C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1111190B (de) * | 1957-04-24 | 1961-07-20 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung des tuberkulostatisch wirksamen 2-Phenyl-(lin.naphthoxazol)-4, 9-chinons |
-
1950
- 1950-10-21 DE DEC3308A patent/DE855404C/de not_active Expired
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| DE1111190B (de) * | 1957-04-24 | 1961-07-20 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung des tuberkulostatisch wirksamen 2-Phenyl-(lin.naphthoxazol)-4, 9-chinons |
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