DE85121C - - Google Patents
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- Paper (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAM
PATENTSCHRIFT
KLASSE 57: Photographs.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 30. März 1895 ab.
Die bisher bekannten Silbersalz-Papiere, wie die sogenannten »Albumin-Papiere, Celloidin-Papiere«,
die verschieden benannten Gelatineoder Aristo - Papiere, sowie die sogenannten
»Arrowroot«- und »Alge'i'n« - Papiere, deren Erzeugung allgemein bekannt ist, geben beim
Copiren eines Negativs nur einen gewissen —· nach der Papiersorte verschiedenen —: Grad von
Brillanz, welcher bei den sogenannten Aristo-Papieren ziemlich am höchsten ist, aber dünne
und flaue Negative gaben mit all diesen Papieren immer nur flaue und kraftlose Abdrücke.
Nach vorliegender Erfindung wird durch Einverleibung gewisser Stoffe in die Präparation
erreicht, dafs selbst von den flauesten Negativen, die bisher als überhaupt nicht copirfä'hig
erschienen, auf Silbersalz-Papieren noch kräftige Abdrücke mit schönen Weifsen sich
erzielen lassen.
Diese Wirkung wird durch Zusatz irgend eines Ferricyansalzes oder eines Mons- oder
Di- oder Poly-Chromatsalzes oder Chromsäure zu den bekannten Präparationen eines der
Silbersalz-Papiere erreicht, wobei sich entweder bei der Sensibilisirung des Papieres oder bei
der Bereitung der Emulsion ein Silberchromat oder ein Silberdichromat bildet.
Als Endresultat des Copirens, Tonens und Fixirens eines Sensitometerstreifens von einem
derart bereiteten Papiere ergiebt sich mittelst Professor Vogel's Photometer eine sehr kurze
Scala, was sich in der Praxis derart äufsert, dafs auch sehr dünne, kraftlose, flaue Matrizen
auf diesen Papiersorten brillante Abdrücke geben.
Obschon die vorstehende allgemeine Kennzeichnung des den Gegenstand der Erfindung
bildenden Verfahrens für den Sachverständigen hinreichend erscheint, da jeder Zusatz der
oben genannten Stoffe die Brillanz hervorbringt, . und es nur Sache der Erfahrung ist,
wie viel davon zuzusetzen ist, um verschiedene Brillanzstufen zu erreichen bezw. für ein bestimmtes
(flaues) Negativ die richtige Sorte des nach diesem Patente zubereiteten Papieres zu
verwenden, soll das Verfahren im Folgenden doch an der Hand von Beispielen näher beschrieben
werden.
Man stellt sich zunächst die bekannte Lösung von ι · 3 g Lithiumchlorid und 1 g Citronensäure
in 50 ecm Alkohol durch Erwärmen her und giebt diese Lösung in 400 ecm eines
4 °/00 Celloidincollodiums, hierauf löst man
12 g Silbernitrat in 5 ecm heifsem Wasser, setzt 150 ecm absoluten Alkohol hinzu, erhitzt
bis zum Kochen und giefst diese Silbernitratlösung allmälig in die chloridhaltige Collodiummischung.
Es entsteht die -bekannte Chlorsilber-Collodium-Emulsion.
Nun aber nimmt man neuartiger Weise Ammoniumchromat oder Bichromat, löst davon
ca. ig in 10 ecm Wasser auf und versetzt
mit so viel Alkohol, als die Lösung verträgt, ohne trübe zu werden. In ähnlicher Weise
kann man auch die übrigen Chromsalze oder Ferricyankaliumlösungen ansetzen.
Von diesen letzteren Lösungen setzt man nun nach vorliegender Erfindung tropfenweise
unter heftigem Schütteln so lange zur Emulsion zu, bis diese — durch Versuche ausgemittelt —·
jene Brillanz im Copiren zeigt, welche dem vorhandenen dünnen Negative entspricht. .
Durch Einhalten dieses Vorganges ist man in der Lage, eine ganze Serie Silber-Papiere von
verschiedener Copirfähigkeit herzustellen.
In gleicher Weise werden auch hart copi-
rende Aristo-Papiere erzeugt; einfacher noch gestaltet sich die Verwendung der genannten
Salze bei den verschiedenen gesalzenen Papieren, wie Albumin-, Arrowroot-, Harz-Papieren
etc., bei welchen der Präparation einige Tropfen der wässerigen Lösungen obiger
Salze zugesetzt werden, wobei die Wechselwirkung mit dem Silbernitrate erst bei der
Sensibilisirung am Silberbade stattfindet.
Bezüglich der Grenzen, innerhalb welcher das Chromat oder Dichromat den Celloidin-
oder Gelatin-Emulsionen zugesetzt werden soll, ist zu erwähnen: Man löst z. B. io g eines
Chromat-, Di- oder Polychromatsalzes in . looo ecm Wasser auf und setzt auf ι 1 gewöhnlicher
Emulsion, die nach irgend einem der vielen bekannten Recepte hergestellt wurde, zehn Tropfen bis 12 ecm der Lösung des
Chromatsalzes zu, wobei sich in der Emulsion sofort das Silberchromat b'ezw. Dichromat bildet.
Mit dem Zusätze von 1 ecm zu 100 cm der
Emulsion erhält man eine sehr deutliche Wirkung und ist eine solche Emulsion für etwas
zu dünne, contrastarme Negative gut geeignet. Als Maximum dieses Zusatzes können ca. 12 ecm
der angeführten Chromatlösung pro Liter Emulsion genannt werden, indem damit das Aeufserste
erreicht werden dürfte, was überhaupt im Bereiche der Copirmöglichkeit liegt.
Dieser Arbeitsmodus kann leicht variirt werden; das Endresultat, auf welchem eben die
Wirkung beruht, ist immer nur die Herstellung bezw. Einführung des Silberchromats oder Dichromats
in die copirende Schicht.
Für die Anwendung freier Chromsäure statt der Chromate oder Bichromate behufs Herstellung
von brillant copirenden Papieren, speciell der Celloidin-Papiere, kann folgendes
Beispiel dienen:
Man stelle sich nach irgend einem der vielen bekannten Recepte eine normale Celloidin-Emulsion
her, welche freies Silbernitrat enthält. Hierauf löst man z. B. 10 g Chromsäure
in 200 ecm Wasser und setzt auf 1000 ecm der Emulsion drei Tropfen der
Chromsäurelösung hinzu. Durch Vermehrung des Chromsäurezusatzes, also Vermehrung des
Silberchromats in der Emulsion, wird deren Fähigkeit, brillante Abdrücke zu geben, erhöht
und erhält man z. B. mit 3 ecm des Zusatzes eine sehr beträchtliche Wirkung, während ein
Zusatz von 6 ecm schon Aufsergewöhnliches leistet und ein gröfserer Zusatz als 10 ecm der
Chromsäurewirkung praktisch nicht mehr gut verwendbar scheint.
Ganz in derselben Weise kann man bei Gelatine-Emulsionen für Copirzwecke arbeiten,
indem man eine fertige Gelatine-Emulsion (sogen.
Aristo-Emulsion) mit Chromsäurelösung, wie oben angegeben, versetzt und damit Papier
oder Platten begiefst.
Z. B.:
Z. B.:
500 g Wasser,
100 g Gelatine,
20 g Citronensäure,
100 g Wasser,
2 g Seignettesalz,
10 g Chlorammonium,.
100 g Wasser,
30 g Silbernitrat,
500 g Wasser (dest.).
30 g Silbernitrat,
500 g Wasser (dest.).
Man erwärmt A bis zur Lösung, setzt nach einander B und C zu, schliefslich tropfenweise
D und endlich drei Tropfen bis 10 ecm der oben angeführten Chromsäurelösung.
Die Anwendung von Ferricyansalzen als Zusatz zu Aristo- oder Collodium-Emulsionen
oder anderen Silber-Copir-Papieren gestattet ebenfalls bisher unerreichte, hoch brillant copirende
Auscopir-Papiere und ist der Vorgang der Herstellung ein dem vorher beschriebenen mit
Chromaten analoger; z. B. es werden 2 g eines Ferricyanalkali in 10 ecm Wasser gelöst.
Von dieser Vorrathslösung versetzt man 3 ecm mit 10 ecm Alkohol und 6 ecm
Wasser. 2 ecm dieser Lösung, auf 100 ecm
gewöhnlicher Emulsion ganz allmälig unter Schütteln zugesetzt, giebt schon eine merkliche
Wirkung, welche durch Vermehrung des Zusatzes auf etwa ι ο ecm eine obere, für die
Praxis zu berücksichtigende Grenze giebt.
Bei den sogenannten Salz-Arrowroot- oder Albumin-Papieren werden die Chromsalzlösungen
oder Ferricyanalkali tropfenweise bis zur hellgelben Färbung der Präparation der Papiere
beigemischt, und zwar setzt man die Chromat- oder Ferricyanalkalilösung 1 : 20 an.
Man schlägt z. B., wie bekannt, das Weifse von Eiern zu Schnee, läfst es 24 Stunden
stehen, fügt pro 100 ecm Albumin je 10 ecm
einer Chlorammoniumlösung 1 : 10 zu und z. B. fünf Tropfen einer Ammoniumchromatlösung
oder Ferricyankaliumlösung 1: 20. Nach dem Auftrocknen dieser Präparation werden
die Papiere wie gewöhnlich gesilbert und sofort verwendet.
Als obere Grenze des Zusatzes dürften 2 ecm für die Praxis zu gelten haben.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Brillant copirende photographische Silbersalz-Papiere, hergestellt unter Zusatz von abschwächend oder verzögernd wirkenden Stoffen, wie Ferricyansalze, Chromate, Chromsäure, zu den bekannten Präparationen der Silber-Copir-Papiere.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE85121C true DE85121C (de) |
Family
ID=357285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT85121D Active DE85121C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE85121C (de) |
-
0
- DE DENDAT85121D patent/DE85121C/de active Active
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