DE746135C - Verfahren zur Herstellung farbiger Bilder in Halogensilberemulsionsschichten durch Farbentwicklung - Google Patents
Verfahren zur Herstellung farbiger Bilder in Halogensilberemulsionsschichten durch FarbentwicklungInfo
- Publication number
- DE746135C DE746135C DEI52094D DEI0052094D DE746135C DE 746135 C DE746135 C DE 746135C DE I52094 D DEI52094 D DE I52094D DE I0052094 D DEI0052094 D DE I0052094D DE 746135 C DE746135 C DE 746135C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- emulsion layers
- production
- color development
- year
- colored images
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- -1 diaryl urea Chemical compound 0.000 claims description 5
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 claims description 2
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims 1
- GAUZCKBSTZFWCT-UHFFFAOYSA-N azoxybenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1[N+]([O-])=NC1=CC=CC=C1 GAUZCKBSTZFWCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 2
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTMADZLQESXXAW-UHFFFAOYSA-N 2-benzoyl-3-oxo-3-phenylpropanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(C(=O)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 FTMADZLQESXXAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000155250 Iole Species 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001008 quinone-imine dye Substances 0.000 description 1
- 150000001629 stilbenes Chemical class 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/32—Colour coupling substances
- G03C7/3212—Couplers characterised by a group not in coupling site, e.g. ballast group, as far as the coupling rest is not specific
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung farbiger Bilder in Halogensilberemulsionsschichten durch Farbentwicklung Es ist nach den Veröffentlichungen von R. Fischer bekannt, Halogensilberemulsionsschichten dadurch farbig zu entwickeln, daß man die bei der Entwicklung entstehenden Reaktionsprodukte solcher Entwicklersubstanzen, die eine freie Aminogruppe haben, mit reaktionsfähigen Phenolen oder Aminen zu Chinoniminfarbstoffen kondensieren läßt. Auch mit Körpern, die eine reaktionsfähige 1Vlethylengruppe enthalten, tritt, wie bekannt, Farbstoffbildung ein. Es ist gleichzeitig bekannt, diese farbige Entwicklung in der Weise auszuführen, daß man die farbgebenden Kupplungskörper der lichtempfindlichen Schicht einverleibt und dann mit einem geeigneten Entwickler entwickelt. Ferner ist zur Erzietung mehrfarbiger Bilder bekannt, verschiedene lichtempfindliche Schichten mit verschiedenen Kupplungskörpern übereinanderzugießen und zur Vermeidung der Diffusion der Kupplungskörper beim Vergießen der Schicht bzw. beim Entwickeln die Kupplungskörper schwerlöslich zu machen und die lichtempfindlichen Schichten durch Zwischenschichten gegeneinander zu isolieren. Es hat sich jedoch gezeigt, daß durch diese Maßnahmen die Diffusion nicht in dem praktisch notwendigen Umfang verhindert werden kann.
- Es wurde nun gefunden, daß man solche Diffusion verhindern und die Komponenten in den einzelnen Kolloidschichten fixieren kann, wenn man in die Komponente eine gegenüber dem Bindemittel der Schicht substantive Gruppe, wie solche aus der Baumwollfärberei bekannt sind, einführt. Durch Einführen solcher Gruppen gelingt es, diese Körper in Wasser- oder alkalilöslicher Form in den Kolloiden zu lösen, ohne an dem fertigen Aufnahmematerial Diffusion der Komponenten in Nachbarschichten befürchten zu müssen. Der durch Einführung der Gruppen erzeugte Substantive Charakter kann noch durch fällend oder molekülvergrößernd wirkende ,Mittel verstärkt werden. Solche bekannten stibstantiven Gruppen, die zur Einführung in di;. bisher bekannten Farbbildner geeignet sind, sind beispielsweise Diphenyle, Stilbene, Azoxybenzole, 2, 3-Oxynaplitli.oesäureamide, Diarylharnstoffe, Benzthiazole, auch gewisse in 3,5-Stellung substituierte Phenole, Amicionaplithole. Farbbildende Komponenten, in die diese Gruppen einzuführen sind, sind beispielsweise Plie-:IOle, Aniline, Naphtliole, Naphthylatnine, Aminonaplithole, ferner alle Körper, die eine reaktionsfähige Alethylengruppe besitzen, beispielsweise Acetessigester, Cyanessigester, Benzoylessigester, Hydrindene, Pyrazolone, Cumaranone.
- Die substantiven Gruppen können beispielsweise mittelsAniino-, Carboxyl-, Oxygruppen in das Molekül des Farbstoffbildners eingeführt werden. Verfahren zur Herstellung solcher Farbstoffbildner bzw. solche Farbstoffbildner selbst sind beispielsweise in folgenden Patentschriften beschrieben: Deutsche Patentschriften Nr. 586806, 596896, 597598. (;0368S, britische Patentschriften Nr.417936, 3!15 53 1 . 374 548. Beispiel i Die Dreifarbenteilschichten eines Mehrschichtenmaterials enthalten pro Liter Emulsion j e 4 g der folgenden Komponenten, gelöst in 2o ccm n-N atronlauge und der gerade ausreichenden 11Tenge Metliatiol auf i kg Emulsion: für dasPurpurbildi-(Dehydrothiotoluidyl) - 3 - (diplietiylcarbox\-laminoplienyl) -5-pyrazolon folgender Konstitution: für das Gelbbild Dibenzoylessigsäurebenzidid folgender Konstitution: für das Blaubild 4. 4'-Di-a-oxynaphthoylaininostilben folgender Konstitution: Beispiel 2 Die Dreifarbenteilschichten, die ein- oder zweiseitig zu einem Träger angeordnet sein können, enthalten als farbbildende Komponente i. p- (2, 3-Oxytiaphtlioylamino) - (i)-Phenyl-(3)-methyl-(5)-pyrazolon für Rotentwicklung, 2. Terephthaloylbisessigsäureanilidfür Gelb, 3. 3,-5-Di-(phenylamino)-phenol für Blaugrün.
- Die Alkalisalze dieser Körper werden in Mengen von i g, gelöst in Methanol, in 5o ccin ioprozentiger Gelatine angerührt und mit ioo ccm Halogensilberemulsion vermischt. Als geeigneter Entwickler kommt ein solcher in Frage, der aus i g Diäthylaminoanilinchlorhydrat, 6 g Pottasch,- und io ccm Wasser besteht unter evtl. Zusatz von Sulfit.
- Als weitere Beispiele für Farbstoffbildner werden folgende Verbindungen genannt:
4, <t'-Diphenyldicarboyl-di- [3-(p-Aniitio- phenyl) - i-(p-6 -nietliy1-2-bei)zoxazyllilienyl)- 5-pyrazolon] , 4. 4 - Di . - (C -,oxy - 2"-naphthoylamino) -di- phenyl, 4 4@-Di-(acetoacetylamino)-stilb£n, N, N'-di-(p-benzoylacetaminophetiyl)-harn- Stoff, a-Oxyn.aphtlioyl-dehydrothiotoluidid, i - (Dehydrothiotoluidyl) - 3 - (q'-.benzoyl- aminophenyl)-pyrazolon, 4, 4 -(dixylenoyl)-aminostilben.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung farbiger Bilder in Halogensilheremulsionsschichten durch Farbentwicklung, gekennzeichnet durch die Verwendung von Emuls:onsschichten, in denen die an sich bekannten, mit den Oxydationsprodukten des Entwicklers kuppelnden Farbstoffbildner, wie Phenole, Naphthole und Verbindungen mit reaktionsfähiger Methylengruppe, gegenüber dem Bindemittel der Schicht sub-. stantiv machende organische Reste, insbesondere der Konfiguration von Diphenyl, Stilben, Azoxybenzol, 2, 3-Oxynaphthoesäureamvd, Benzthiazol, Diarylharnstoft enthalten. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden: deutsche Patentschriften . . . .. Nr. 253 335, 257 16o, 439 2o6, 504 42, 579 078; französische Patentschriften. . Nr. 709 7o6, 709 707 britische Patentschriften .... Nr. 333 668, 365 531, 376 794, 376 795, 417 936; Eders Jahrbuch der Photographie 1891, S.534 IS92, S.459; Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Bd.49, S.2152, und Bd. 30, S. 2945; Kinotechnik, Jahr-. 1935, S. 408; Photographische Korrespondenz, Jahrg. 1914, S.2I, 210, 211.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE414508D BE414508A (de) | 1935-04-10 | ||
| NL49147D NL49147C (de) | 1935-04-10 | ||
| DEI52094D DE746135C (de) | 1935-04-10 | 1935-04-10 | Verfahren zur Herstellung farbiger Bilder in Halogensilberemulsionsschichten durch Farbentwicklung |
| GB11502/35A GB458400A (en) | 1935-04-10 | 1935-04-13 | Improvements in the production of polychrome pictures from photographic silver halide emulsions |
| FR803566D FR803566A (fr) | 1935-04-10 | 1936-03-19 | Procédé de production d'images en plusieurs couleurs |
| ES0141845A ES141845A1 (es) | 1935-04-10 | 1936-03-31 | PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOTOGRAFiAS DE VARIOS COLORES |
| US72718A US2179238A (en) | 1935-04-10 | 1936-04-04 | Manufacture of polychrome pictures |
| GB14292/36A GB475191A (en) | 1935-04-10 | 1936-05-20 | Production of multi-colour photographic pictures |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI52094D DE746135C (de) | 1935-04-10 | 1935-04-10 | Verfahren zur Herstellung farbiger Bilder in Halogensilberemulsionsschichten durch Farbentwicklung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE746135C true DE746135C (de) | 1944-06-05 |
Family
ID=27211014
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI52094D Expired DE746135C (de) | 1935-04-10 | 1935-04-10 | Verfahren zur Herstellung farbiger Bilder in Halogensilberemulsionsschichten durch Farbentwicklung |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US2179238A (de) |
| BE (1) | BE414508A (de) |
| DE (1) | DE746135C (de) |
| ES (1) | ES141845A1 (de) |
| FR (1) | FR803566A (de) |
| GB (2) | GB458400A (de) |
| NL (1) | NL49147C (de) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE419447A (de) * | 1936-01-18 | |||
| DE950890C (de) * | 1936-10-28 | 1956-10-18 | Agfa Ag Fuer Photofabrikation | Ultraviolett absorbierende Filterschichten auf lichtempfindlichen photographischen Schichten fuer Schwarzweiss- und Farbenphotographie |
| DE744264C (de) * | 1938-07-14 | 1944-01-13 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zum Herstellen farbiger photographischer Bilder mit Hilfe diffusionsechter Farbstoffbildner |
| US2584349A (en) * | 1944-11-10 | 1952-02-05 | Gen Aniline & Film Corp | Color forming development with an aromatic primary amino developer and alpha-[4-sulfophenylazo]-aceto-acet-2-4-dichloroanilide |
| US2545687A (en) * | 1947-04-30 | 1951-03-20 | Gen Aniline & Film Corp | N-substituted benzimidazoles |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE253335C (de) * | 1912-02-06 | |||
| DE257160C (de) * | ||||
| DE439206C (de) * | 1924-12-10 | 1927-01-06 | Johannes Herzog & Co Photochem | Verfahren zur Beeinflussung des Lichtes bei photographischen Schichten durch Farbstoffe |
| DE504142C (de) * | 1927-10-18 | 1930-07-31 | Friedrich Lierg Dr | Verfahren zur Herstellung von Farbbildern auf photographischem Wege |
| GB333668A (en) * | 1929-05-17 | 1930-08-21 | Hans Herzog | Process of producing multi-colour photographs |
| FR709706A (fr) * | 1930-03-19 | 1931-08-12 | Procédé de photographie en couleurs | |
| FR709707A (fr) * | 1930-03-19 | 1931-08-12 | Film photographique et procédé pour l'établir | |
| GB365531A (en) * | 1930-09-20 | 1932-01-20 | Ig Farbenindustrie Ag | Manufacture of azo-dyestuffs insoluble in water and intermediate products therefor |
| GB376795A (en) * | 1930-03-19 | 1932-07-18 | Leopold Damrosch Mannes | Improvements in and relating to colour photography |
| DE579078C (de) * | 1930-02-18 | 1933-06-20 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Lichthofschutzschichten fuer photographische Platten und Filme |
| GB417936A (en) * | 1933-04-10 | 1934-10-10 | Ig Farbenindustrie Ag | Improvements in the manufacture and production of carboxylic acid arylides |
-
0
- BE BE414508D patent/BE414508A/xx unknown
- NL NL49147D patent/NL49147C/xx active
-
1935
- 1935-04-10 DE DEI52094D patent/DE746135C/de not_active Expired
- 1935-04-13 GB GB11502/35A patent/GB458400A/en not_active Expired
-
1936
- 1936-03-19 FR FR803566D patent/FR803566A/fr not_active Expired
- 1936-03-31 ES ES0141845A patent/ES141845A1/es not_active Expired
- 1936-04-04 US US72718A patent/US2179238A/en not_active Expired - Lifetime
- 1936-05-20 GB GB14292/36A patent/GB475191A/en not_active Expired
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE257160C (de) * | ||||
| DE253335C (de) * | 1912-02-06 | |||
| DE439206C (de) * | 1924-12-10 | 1927-01-06 | Johannes Herzog & Co Photochem | Verfahren zur Beeinflussung des Lichtes bei photographischen Schichten durch Farbstoffe |
| DE504142C (de) * | 1927-10-18 | 1930-07-31 | Friedrich Lierg Dr | Verfahren zur Herstellung von Farbbildern auf photographischem Wege |
| GB333668A (en) * | 1929-05-17 | 1930-08-21 | Hans Herzog | Process of producing multi-colour photographs |
| DE579078C (de) * | 1930-02-18 | 1933-06-20 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Lichthofschutzschichten fuer photographische Platten und Filme |
| FR709706A (fr) * | 1930-03-19 | 1931-08-12 | Procédé de photographie en couleurs | |
| FR709707A (fr) * | 1930-03-19 | 1931-08-12 | Film photographique et procédé pour l'établir | |
| GB376795A (en) * | 1930-03-19 | 1932-07-18 | Leopold Damrosch Mannes | Improvements in and relating to colour photography |
| GB376794A (en) * | 1930-03-19 | 1932-07-18 | Leopold Damrosch Mannes | Process for colour photography |
| GB365531A (en) * | 1930-09-20 | 1932-01-20 | Ig Farbenindustrie Ag | Manufacture of azo-dyestuffs insoluble in water and intermediate products therefor |
| GB417936A (en) * | 1933-04-10 | 1934-10-10 | Ig Farbenindustrie Ag | Improvements in the manufacture and production of carboxylic acid arylides |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB475191A (en) | 1937-11-16 |
| US2179238A (en) | 1939-11-07 |
| NL49147C (de) | |
| ES141845A1 (es) | 1936-06-16 |
| BE414508A (de) | |
| GB458400A (en) | 1936-12-14 |
| FR803566A (fr) | 1936-10-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE964655C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Maskenbildes in einem photographischen Mehrschichtenmaterial mit Halogensilberemulsionsschichten | |
| DE964203C (de) | Photographisches Kontaktverfahren zur Erzeugung mehrfarbiger Bilder | |
| DE1810464A1 (de) | Farbphotographisches Entwicklungsverfahren | |
| DE2456076C3 (de) | Farbphotographisches mehrschichtiges Aufzeichnungsmaterial | |
| DE746135C (de) | Verfahren zur Herstellung farbiger Bilder in Halogensilberemulsionsschichten durch Farbentwicklung | |
| DE968641C (de) | Verfahren zur Herstellung von farbwertkorrigierten Farbenteilbildern in farbenphotographischen Halogensilberemulsionen | |
| DE1802730A1 (de) | Farbenphotographische lichtempfindliche Materialien | |
| DE876506C (de) | Photographischer Entwickler | |
| DE1282457B (de) | Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE616941C (de) | ||
| DE884151C (de) | Farbbildner | |
| DE1202638B (de) | Photographisches Entwicklungsverfahren zur Herstellung von Farbbildern nach dem Farbentwicklungsverfahren | |
| DE1177486B (de) | Entwickler fuer die Entwicklung von farbphoto-graphischem Material, insbesondere nach dem Umkehrverfahren | |
| DE1547673C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von blaugrünen maskierten Bildern auf photographischem Wege | |
| DE709075C (de) | Verfahren zur farbigen Entwicklung von Halogensilberbildern | |
| DE697204C (de) | Verfahren zum Herstellen gefaerbter Filterschichten in photographischen Mehrschichtenfilmen | |
| DE2524431A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines positiven farbphotographischen bildes | |
| DE1931122A1 (de) | Farbentwicklerzusammensetzung und Verfahren zur Farbumkehrentwicklung eines photographischen,mehrfarbigen Mehrschichtenelements | |
| DE895407C (de) | Verfahren zur Farbkorrektur bei der Farbphotographie | |
| DE2550552C2 (de) | Farbphotographisches Mehrschichtenmaterial mit verbesserter Farbdichte | |
| AT158818B (de) | Verfahren zur Herstellung farbiger Bilder auf photographischen Halogensilberemulsionsschichten durch Entwicklung. | |
| DE1131992B (de) | Verfahren zur Farbentwicklung von Halogensilberemulsionsschichten | |
| DE2513257A1 (de) | Neues photographisches farbentwicklungsverfahren | |
| AT160807B (de) | Verfahren zur Herstellung von Mehrfarbenbildern. | |
| DE718343C (de) | Verfahren zur Schwarzweiss- oder farbigen Entwicklung im einfachen oder Umkehrverfahren einfacher oder uebereinander angeordneter Halogensilberemulsionsschichten |