DE718343C - Verfahren zur Schwarzweiss- oder farbigen Entwicklung im einfachen oder Umkehrverfahren einfacher oder uebereinander angeordneter Halogensilberemulsionsschichten - Google Patents

Description

• Verfahren zur Schwarzweiß- oder farbigen Entwicklung im einfachen oder Umkehrverfahren einfacher oder übereinander angeordneter Halogensilberemulsionsschichten

  Es ist bekannt, Halogensilberschichten mit

  gewissen aromatischen Diaminen zu ent-

  wickeln. Solche Entwickler sind beispiels-

  weise das p-Phenylendiamin, das p-Aminfl-

  dimethylanilin, das p-Aminophenylglyzin und

  das . i, 4-Naphthylendiamin. Dagegen eignet

  sich z. B. nicht das -o-Phenylendiamin, das

  6-Aminochinolin und das Chinoxali;n. Weiter-

  hin wurde als Entwicklersubstanz das Tetra-

  hydro-ana-amdo-o-@oxychinolin vorgeschlagen.

  Es wurde nun gefunden, daß eine Reihe

  sehr wertvoller Entwidkl@ersubstanzen diejeni-

  gen heterocyclischen stickstoffhaltigen Basen

  darstellen, in denen eine Stickstoffatom an

  einen aromatischen Kein gebunden ist und

  als Iminogruppe einen Teil eines mit dem

  aromatischen Kern orthokondensierüen hy-

  drierten Ringes bildet, und das zweite Stick-

  stGffatom als, Aminogruppe entweder in

  p-Stellung zur ersten am aromatischen Kern

  als Aminogruppe gebunden ist oder in

  o-Stellung zum ersten a 7s sekundäre,oder ter-

  tiäre Aminogruppeebenfalls !einen Teil des-

  selben hydrierten heberocyclischen Ringes

  bildet.

  Beispiele .solcher Verbindungen sind das

  Tetrahydrochinoxalin, das 5-Aminoadihyäro-

  2-methylindol, das 6-Amino-i, 2, 3, 4-tetra-

  hydrochinfllin, das 6-Amino-i, 2, 3, 4-tetra-

  hydrochinaldin und deren Substitutionspro-

  dukte. Diese Körper entwickeln das latente

  Silberbild bei Gegenwart von Alkali, mit oder

  ohne Sulfit, kräftiger ,als das bekannte p-Phe-

  nylendiamim und ergeben sein sehr feines Korn.

  Zwecks- Erzielung besonderer Gradationen

  können sie untereinander gemischt oder in

  Mischung mit einem bekannten Entwickler

  angewendet werden. In Verbendung mit zur

  chromogenen Entwicklung geeigneten Sub-

  stanzen eignen sie sich auch, besonders die-

  jenigen, die in p-Stellung die Anzinogruppe

  tragen, gut für die farbige Entwicklung, ein-

  oder mehrschichtiger photographischer Mate-

  rialien.

  Beispiel i

  Einen sehr feinkörnig arbeitenden Ent-

  wickler ergibt folgende Lösung:

  i oo ccm Wasser,

  i,5g Tetrahydrochinoxalin,

  3 g Natriumhydroxyd,

  3 g Natriumsulfit (sicc.).

  Beispiele ioo ccm Wasser, -1 g 6-Amino-8-methoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydrochinolin, 3 g Soda sicc., 3 ;g Natriumsulfit sicc. Beispiel 3 ioo ccm Wasser, i g 5-Aminodihydromethylindal, 3 g Soda sicc., 3 g Natriumsulfit sicc. Beispiel 4 ioo ccm Wasser, 1 .g 5-Aminobenzthiazoliii, 3 ;g Soda sicc., 3 g Natriumsulfit sicc. Beispiel 5 i oo ccm Wasser, i g 6-Aminto-8-methoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydrochinaldin, 3 g Soda sicc., 0,5g 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon.
• Dieser Entwickler gibt beider Entwicklung neben dem Silberbild ;ein blaurotes Farbstoffbild, das durch geeignete Bäder (Farmerscher Abschwächer) von dem Silberbild getrennt -und als reines Farbstoffbild isoliert werden kann.
• Unter Verwendung anderer Komponenten an Stelle des i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon können andere ,gefärbte Teilbilder erhalten werden.
• Bringt man die Kupplungskomponenten in den einzelnen Schichten eines Mehrschichtmaterials unter, so kann man durch'eine Entwicklung im Negativ- oder Umkehrverfahren zu einem Dreifarbenbild gelangen, das im ersteren Falle komplementär, im zweiten Falle farbrichtig ist.

Claims (5)

1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Schwarzweiß- oder farbigen Entwicklung im einfachen oder Umkehrverfahren einfacher oder übereinander angeordneter Halogensilberemulsionsschichten, dadurch gekennzeichnet, daß man als Entwicklersubstanz allein oder gleichzeitig mit bekannten Entwicklersubstanzen solche heterocyclische stickstoffhaltige Basen verwendet, in denen ein Stickstoffatom an einem aromatischen Kern gebunden ist und als sekundäre oder tertiäre Aminogruppe einen Teil eines mit dem aromatischen Kern orthokondensierten hydrierten Ringes bildet, und das zweite Stickstoffatom als Aminogruppe entweder in p-Stellung zum ersten am aromatischen Kern ,als Aminogruppe gebunden ist oder in o-Stellung zum ersten als Iminogruppe ebenfalls einen Teil desselben hydrierten heterocyclischen Ringes bildet.
2. 2. Verfahren nach Anspruch i und 2, gekennzeichnet durch die Verwendung solcher Diaminderivate, deren am Ringschluß beteiligte Methylengruppen Substituenten tragen.
3. 3. Verfahren nach Anspruch i und 2, gekennzeichnet durch die Verwendung solcher Diaminderivate, denen .am Ringschluß beteiligte Methylengruppen wasserlöslich machende Substituenten tragen.
4. 4. Verfahren nach Anspruch i, gekennzeichnet durch die Verwendung solcher aromatischer heterocyclischer kondensierter Ringe, die in p-Stellung zum heterocyelischen Stickstoff eine Amin:ogruppe tragen.
5. 5. Verfahren nach Anspruch i und 4, gekennzeichnet durch die Verwendung solcher Diaminderivate, deren heterocyclischer oderkund aromatischer Ring Substituenten trät, die eine leichte Löslichkeit bedingen.