DE889549C - Photographischer Entwickler - Google Patents
Photographischer EntwicklerInfo
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- DE889549C DE889549C DEF3216D DEF0003216D DE889549C DE 889549 C DE889549 C DE 889549C DE F3216 D DEF3216 D DE F3216D DE F0003216 D DEF0003216 D DE F0003216D DE 889549 C DE889549 C DE 889549C
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- Germany
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- phenylenediamine
- water
- photographic developer
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/407—Development processes or agents therefor
- G03C7/413—Developers
- G03C7/4136—Developers p-Phenylenediamine or derivatives thereof
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Photographischer Entwickler Es ist bereits bekannt, p-Phenylendiamin als Feinkornentwickler zu verwenden. Weiterhin wurden zur Entwicklung bereits Derivate des p-Phenylendiamins, z. B. alkyliertes p-Phenylendiamin, vorgeschlagen. Diese Verbindungen haben sich aber in der photographischen Praxis nicht eingeführt, da die Entwicklungsgeschwindigkeit relativ gering ist.
- Es wurde nun gefunden, daB oxyalkylierte p-Phenylendiamine sehr gut wirkende Entwickler darstellen. Geeignete Stoffe sind beispielsweise as.-Dioxy-diäthylp-phenylendiamin, Methyl-oxäthyl-, Äthyl-oxyäthyl-, Butyl-oxyäthyl-p-phenylendiamine sowie die entsprechenden Toluidine, ferner ß, y-Dioxypropyl-p-phenylendiamine, wie beispielsweise das ß, y-Dioxypropylp-phenylendiamin und seine Alkylderivate. Die Verbindungen werden nach bekannten Methoden erhalten aus den entsprechenden Anilinderivaten durch Nitrosierung und Reduktion der Nitrosogruppe oder über die aus den Oxalkyl-anilinderivaten, z. B. durch Kupplung mit diazotierter Sulfanilsäure hergestellten Azofarbstoffe, die dann in der üblichen Weise reduziert werden.
- Das as.-Dioxy-diäthyl-p-phenylendiamin kann man z. B. aus Dioxy-diäthyl-anilin durch Nitrosierung und Reduktion der Nitrosogruppe darstellen. Ein mit diesem Stoff hergestellter Entwickler entwickelt etwa dreimal schneller als das nicht substituierte p-Phenylendiamin und liefert sehr feinkörnige Negative.
- Die vorliegenden Entwicklerstoffe zeichnen sich durch eine besonders gute Löslichkeit aus, die auf die Anwesenheit der Oxyalkylgruppen zurückzuführen ist. Weiterhin sind die Entwickler besonders gut zur farbigen Entwicklung geeignet, da sie vor den normalen Alkylderivaten den Vorzug haben, reinere und leuchtendere Farben zu liefern. Zum Zwecke der farbigen Entwicklung erhalten die Entwickler neben der wirksamen Entwicklersubstanz Zusätze, die bei der Entwicklung zur Farbstoffbildung mit den Oxydationsprodukten des Entwicklers befähigt sind.
- Beispiel i > Ein Entwickler aus io,g g as.-Dioxy-diäthyl-p-phenylendiamin, 6o g Natriumsulfit, wasserfrei, iooo ccm Wasser liefert nach 25 Minuten bei einer Emulsion einen Gammawert von o,6. Hingegen liefert ein aus 6 g p-Phenylendiamin, 6o g Natriumsulfit, wasserfrei, iooo ccm Wasser bestehender Entwickler, der die gleiche Anzahl Moleküle von Entwicklersubstanz enthält, erst nach 75 Minuten Entwicklungszeit bei der gleichen Emulsion einen Gämmawert von -o,6.
- Beispiel 2 Ein Entwickler aus io g 2-Amino-5-oxyäthyl-butylamino-toluoldihydroxychlorid, io g Dibrom-o-kresol, 3,5 g Ätznatron, iooo ccm Wasser liefert ein grünes Farbstoffbild, während mit den bisher bekannten Entwicklern mit Dibromkresol nur ein blaugrünes Farbstoffbild zu erhalten ist. Weitere geeignete Entwickler sind folgende: 9 g N-Äthyl-N-oxäthyl-p-phenylendiamin, 6o g Natriumsulfit sicc., o,5 g Bromkalium, iooo ccm Wasser; oder Lösung -i : 2 g N, N-Dioxydiäthyl-p-phenylendiamin, ioo ccm Wasser; Lösung 2: o,9 g Phenyl-methyl-pyrazolpn, q. g Soda 'sicc., ioo ccm Wasser; oder Lösung i : i g N, N-Dioxyäthyl-p-phenylendiamin, ' ioo ccm Wasser; Lösung 2: o,9 g o-Phenyl-phenol, 0,4 g Ätznatron, ioo ccm Wasser.
- Die Lösungen i und 2 werden j edesmal vor Gebrauch gemischt.
Claims (2)
- _ PATENTANSPRÜCHE: i. Photographischer Entwickler, gekennzeichnet durch einen Gehalt an oxyalkylierten p-Phenylendiaminen.
- 2. Photographischer Entwickler nach Anspruch =, dadurch gekennzeichnet, daß er neben der Entwicklersubstanz noch Substanzen enthält, die. bei der Entwicklung zur Farbstoffbildung mit den Oxydationsprodukten des Entwicklers befähigt sind. - -
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