AT151322B - Photographischer Entwickler. - Google Patents

Photographischer Entwickler.

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AT151322B
AT151322B AT151322DA AT151322B AT 151322 B AT151322 B AT 151322B AT 151322D A AT151322D A AT 151322DA AT 151322 B AT151322 B AT 151322B
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Austria
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sep
developer
phenylenediamine
water
photographic developer
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/407Development processes or agents therefor
    • G03C7/413Developers
    • G03C7/4136Developers p-Phenylenediamine or derivatives thereof

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    Photographischer Entwickler.   



   Es ist bereits bekannt,   p-Phenylendiamin   als   Feinkornentwiekler zu   verwenden. Weiterhin wurden zur Entwicklung bereits Derivate des p-Phenylendiamins, z. B. alkyliertes p-Phenylendiamin, vorgeschlagen. Diese Verbindungen haben sich aber in der photographischen Praxis nicht eingeführt, da die Entwicklungsgeschwindigkeit relativ gering ist. 



   Es wurde nun gefunden, dass an einem oder beiden Stickstoffatomen oxyalkylierte p-Phenylen- 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
<tb> 
<tb> 10#9 <SEP> g <SEP> asymmetrisches <SEP> N. <SEP> N- <SEP> bis <SEP> (ss-oxäthyl)-p-phenylendiamin,
<tb> 60 <SEP> g <SEP> Natriumsulfit, <SEP> wasserfrei,
<tb> 1000 <SEP> cm3 <SEP> Wasser
<tb> 
 liefert nach 25 Minuten bei einer Emulsion einen Gammawert von   0#6.   



   Hingegen liefert ein aus 
 EMI1.4 
 
<tb> 
<tb> 6 <SEP> p-Phenylendiamin,
<tb> 60 <SEP> g <SEP> Natriumsulfit, <SEP> wasserfrei,
<tb> 1000 <SEP> cm3 <SEP> Wasser
<tb> 
 bestehender Entwickler, der die gleiche Anzahl Moleküle von Entwicklersubstanz enthält, erst nach 75 Minuten Entwicklungszeit bei der gleichen Emulsion einen Gammawert von 0-6. 



   Beispiel 2 : Ein Entwickler aus 
 EMI1.5 
 
<tb> 
<tb> 10 <SEP> g <SEP> 2-Amino-5-oxyäthyl-butylamino-toluol-dihydroxychlorid,
<tb> 10 <SEP> 9 <SEP> Dibrom-o-kresol,
<tb> 3'5 <SEP> g <SEP> Ätznatron,
<tb> 1000 <SEP> cm'Wasser
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   liefert ein grünes Farb ? toffbild,   während mit den bisher bekannten Entwicklern mit Dibromkresol nur ein blaugrünes Farbstoffbild zu erhalten ist. 



   Weitere geeignete Entwickler sind folgende : 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> 9#0 <SEP> g <SEP> N-Äthyl-N-oxäthyl-p-phenylendiamin,
<tb> 60#0 <SEP> g <SEP> Natriumsulfit <SEP> sicc.,
<tb> 0#5 <SEP> g <SEP> Bromkalium,
<tb> 1000 <SEP> cm3 <SEP> Wasser
<tb> 
 oder 
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> Lösung <SEP> 1 <SEP> : <SEP> l'Oss <SEP> N. <SEP> N- <SEP> bis <SEP> (ss-oxäthyl)-p-phenylendiamin
<tb> 100 <SEP> cm3 <SEP> Wasser,
<tb> Lösung <SEP> 2 <SEP> : <SEP> 0#9 <SEP> g <SEP> Phenyl-methyl-pyrazolon,
<tb> 4#0 <SEP> g <SEP> Soda <SEP> sicc.,
<tb> 100 <SEP> cm3 <SEP> Wasser
<tb> 
 oder 
 EMI2.3 
 
<tb> 
<tb> Lösung <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 1#0 <SEP> g <SEP> N. <SEP> N- <SEP> bis <SEP> (ss-oxäthyl)-p-phenylendiamin,
<tb> 100 <SEP> cm3Wasser,
<tb> Lösung <SEP> 2 <SEP> : <SEP> 0'9 <SEP> o-Phenyl-phenol,
<tb> 0'4 <SEP> 9 <SEP> Ätznatron,
<tb> 100 <SEP> cm3 <SEP> Wasser.
<tb> 
 



   Die Lösungen 1 und 2 werden jedesmal vor Gebrauch gemischt. 



   PATENT-ANSPRÜCHE :
1.   Pl1otographischer   Entwickler, gekennzeichnet durch einen   Gehalt an oxyalkylierten p- Phenylen-   diaminen.

Claims (1)

  1. 2. Photographischer Entwickler nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass er neben der Entwicklersubstanz noch Substanzen enthält, die bei der Entwicklung in an sich bekannter Weise zurFarbstoffbildungmitden Oxydationsprodukten des Entwicklers befähigtsind.
AT151322D 1935-07-24 1936-06-24 Photographischer Entwickler. AT151322B (de)

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DEF3216D DE889549C (de) 1935-07-24 1935-07-24 Photographischer Entwickler

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AT151322B true AT151322B (de) 1937-11-10

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ID=27815498

Family Applications (1)

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BE (1) BE416619A (de)
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US2611785A (en) * 1952-09-23 N-substituted x
US2596978A (en) * 1947-09-17 1952-05-20 Searle & Co 8-hydroxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinoline as a silver halide developer
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JPH05216191A (ja) * 1992-02-05 1993-08-27 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法

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GB460580A (en) 1937-01-29
DE889549C (de) 1953-09-10
FR808377A (fr) 1937-02-04
NL44835C (de)
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BE416619A (de)

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