DE685901C - Verfahren zur Feinkornentwicklung - Google Patents
Verfahren zur FeinkornentwicklungInfo
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- DE685901C DE685901C DEI53135D DEI0053135D DE685901C DE 685901 C DE685901 C DE 685901C DE I53135 D DEI53135 D DE I53135D DE I0053135 D DEI0053135 D DE I0053135D DE 685901 C DE685901 C DE 685901C
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Classifications
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
- G03C5/29—Development processes or agents therefor
- G03C5/30—Developers
- G03C5/3028—Heterocyclic compounds
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
- Verfahren zur Feinkornentwicklung Bei den bisher bekannten Stoffen, die als Entwickler in der Lage sind, das durch Belichtung auf der lichtempfindlichen Halogensilberschicht entstandene latente Lichtbild durch Reduktion von Halogensilber zu Silber in ein Silberbild zu verstärken, handelt es sich im wesentlichen um in i, 2- oder in i, q.-Stellung durch Amino- oder Hydroxylgruppen substituierte isozyklische Verbindungen oder ihre Derivate. Diese Verbindungen haben Rapidentwicklereigenschaften. Ein ausgesprochen feinkörnig arbeitender Entwickler läßt sich mit ihnen nicht herstellen, abgesehen von p-Phenylendiamin, das aber wegen, seiner geringen Haltbarkeit, seiner Giftigkeit und seiner sehr hautschädigenden Wirkung nur geringe praktische Bedeutung erlangt hat.
- Es wurde nun gefunden, daß Pyrimidine, die in 2, 5-Stellung durch Amino- oder Oxyzruppen substituiert sind, und deren Derivate
wertvolle Entwick toffe ergeben, mit denen sehr gute Feinkorn wickler hergestellt wer- den können. - Durch die zahlreichen Substitutionsmöglichkeiten sind eine Reihe von Stoffen mit den verschiedensten Entwicklereigenschaften zugänglich, die im Gegensatz zu den ähnlich substituierten isozyklischen '\7erbindungen ausgesprochene Feinkornentwicklereigen-@schaften besitzen. Im Gegensatz zum p-Phenylendiamin, das bisher als wirkungsvollster Feinkornentwickler bekannt war, handelt es sich hier um ungiftige, nicht die Haut schädigende Stoffe, die haltbare Entwickler geben., deren weitere Vorzüge gegenüber p-Phenylendiamin in der kürzeren Entwicklungszeit und dem geringeren entwickelten Schleier erblickt werden können.
- Die Entwicklerstoffe werden in Mengen von a bis 20g pro Liter Entwicklerlösung angewandt, wobei durch die Art und die Menge des zugesetzten Alkalis, wie Soda, Pottasche oder freies Alkali bzw. organische Basen, durch den Bromkali- und den Sulfitgehalt des Entwicklers seine entwickelnde Wirkung noch weitgehend variiert werden kann.
- Eine ändere Anwendungsmöglichkeit besteht in der Kombination zweier oder mehrerer der hier beanspruchten Stoffe zu einem Entwickler oder in der Kombination einer oder mehrerer der genannten Stoffe mit
einem oder mehreren der bisher bekannten Entwicklerstoffe, wiergetai, Hydrochinon, p-Phenylendiamin' usw., zu einem neuen Ent-, Wickler. Ebenfalls können die Stoffe mit oder o i Bromkalium und anderen Salzen in Gelatiler' - Die beanspruchten Stoffe können zum Entwickeln von Halogensilberemulsionsschichten aller Art auf Film, Platten, Papier o. a. verwendet werden. Ferner sind auch alle sich auf die Anwendung von Entwicklern für photographische Zwecke beziehenden Verfahren in gleicher Weise für diese Substanzen anwendbar. Nach dem Entwickeln werden die so erhaltenen Bilder in der üblichen Weise fixiert.
- Beispiel i Zum Entwickeln von Film, Platten oder Papieren wird eine Lösung folgender Zusammensetzung verwendet: iooo ccm Wasser, 129 4, 5-Diamino-2, 6-dioxypyrimidinsulfat, 8o g Pottasche, o,2 g Kaliumbromid, ioo g i\Tatriuinsulfit. Beispiel 2 @y An Stelle von 4, 5-Diamino-2, 6-dioxypiriidinsulfat in Beispiel i wird 6-Oxy-2, ¢, 5-trirninopyrimidinsulfat verwendet.
- Beispiel 3 Die Entwicklerlösung enthält an Stelle des in Beispiel i angeführten Entwicklerstoffes 8 g 2, .4, 5, 6-Tetraaminopyrimidinsulfat und 6 g 2, 5-Diamino-4-methylpyrimidinsulfat.
- Beispiel Als Rückschicht auf einem photographischen Film wird eine 6%ige Gelatinelösung vergossen, die 20o 6-Oxy-2, 4, 5-triaminopyrimidinsulfat enthält. Der Film kann nach dem Belichten in einer 8%igen Pottaschelösung ent@@ ickelt werden.
- Beispiel 5 Als Entwicklerlösung wird eine Lösung folgender Zusammensetzung verwendet: 49 Metes, 6 g 2, 4, 5-Trioxy-6-aininopyrimidinsulfat, 8o g Pottasche, 0,39 Kaliumbromid, 6o g :\ atriumsulfit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: E'erfahren zur Feinkornentwicklung, dadurch gekennzeichnet, daß man als Entwicklerstoffe Pyrimidine oder deren Derivate, die mindestens in 2, 5-Stellung durch Amino- und/oder Oxygruppen substituiert sind, allein oder im Gemisch miteinander oder mit den beka,n9 ten üblichen Entwicklersubstanzen, wie,/ 99z, Hydrochinon usw., verwendet.
Priority Applications (4)
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Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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Family Applications (1)
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Country Status (4)
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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- 1936-08-26 FR FR809746D patent/FR809746A/fr not_active Expired
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3309630A1 (de) * | 1982-03-18 | 1983-09-29 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd., Tokyo | Verfahren zur erzeugung eines photographischen bildes aus einem lichtempfindlichen photographischen silberhalogenidmaterial vom lippmann-typ |
Also Published As
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FR809746A (fr) | 1937-03-09 |
US2139870A (en) | 1938-12-13 |
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