DE612385C - Entwicklungsbaeder fuer photographische Zwecke - Google Patents

Entwicklungsbaeder fuer photographische Zwecke

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Publication number
DE612385C
DE612385C DEI46137D DEI0046137D DE612385C DE 612385 C DE612385 C DE 612385C DE I46137 D DEI46137 D DE I46137D DE I0046137 D DEI0046137 D DE I0046137D DE 612385 C DE612385 C DE 612385C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
development kits
photographic use
photographic
amines
triethanolamine
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Expired
Application number
DEI46137D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Karl Saurwein
Dr Heinrich Ulrich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
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Application granted granted Critical
Publication of DE612385C publication Critical patent/DE612385C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C5/00Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
    • G03C5/26Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
    • G03C5/29Development processes or agents therefor
    • G03C5/305Additives other than developers

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Entwicklungsbäder für photographische Zwecke Es wurde gefunden, daB Ammoniakderivate, die im Molekül eine oder mehrere Alkylreste mit einer oder mehreren Oxygruppen und gegebenenfalls noch weitere aliphatische, cycloaliphatische oder einkernige aromatische Reste enthalten, sehr vorteilhaft als Zusatzstoffe zu Entwicklungsbädern in der photographischen Industrie geeignet sind. Als derartige Amine kommen beispielsweise in Betracht Mono-, Di- oder Triäthanolamin, Propanolamine, Butanolamine, Oleyläthanolainin, ferner Cyclohexyläthanolamin, Oxyäthylinorpholin, Oxyäthylpiperidin, Oxy-<ithyläthylendiamin, Äthyldiäthanolamin usw., ferner die Äther oder Oxyäther der genannten Amine, wie sie beispielsweise durch Einwirkung von Äthylenoxyd auf Ammoniak oder Amine erhältlich sind. An Stelle der Oxyalkylamine lassen sich auch mit Vorteil ihre Salze, insbesondere solche aus schwachen Säuren, z. B. Kohlensäure, schweflige Säure usw., verwenden. Man kann im vorliegenden Fall auch Substitutionsprodukte der vorerwähnten Amine bzw. ihre Salze verwenden.
  • Die genannten Amine können z. B. den in der photographischen Industrie verwendeten Entwicklungsbädern, z. B. solchen, die aus Lösungen von Aminophenolen, Hydrochinon, Oxyphenylglycin u. dgl. bestehen, zugesetzt werden. Man kann diese Amine auch zusammen mit anderen für die Entwicklung von photographischen Platten, Filmen usw. geeigneten Stoffen verwenden, beispielsweise kommen iUatriumbisulfit, Acetonbisulfit u. dgl. in Betracht.
  • Durch den -Zusatz von Oxyalkylaminen usw. kann man die Alkalität der Entwicklungsbäder in feinerer Weise abstimmen als bisher, so daB Entwickler, die diese Stoffe an Stelle der bisher gebräuchlichen Alkalicarbonate oder Alkalihydroxyde enthalten, in hervorragendem Maße abstimmbar sind. Ein Zusatz der Oxyalkylamine usw. erleichtert daher die Herstellung von Feinkorn- und Ausgleichentwicklern. Die neuen Entwicklerzusätze bieten weiterhin den Vorteil, in vielen Fällen einen Teil der bekannten Entwicklersubstanzen ersetzen. zu können. Der Hauptvorteil des Zusatzes von Oxyalkylaminen ist die Möglichkeit der Herstellung von hochkonzentrierten handelsfertigen Entwicklerlösungen.
  • Geeignete Entwickler sind beispielsweise: I. zoo Teile destilliertes Wasser, 0,3 Teile 4-Methylamino- a-oxybenzolsulfat, 3,5 Teile Triäthanolamin, r Teil Natriumbisulfit. il. 2 g 4-1Vlethylamino-r-oxybenzolsulfat werden in einer Lösung vorn 5 ccm Triäthanolamin und 2 ccm Wasser warm gelöst und nach dem Erkalten mit 3 ccm Triäthanolaminsulfit (hergestellt durch Sättigen von Triäthanolamin mit schwefliger Säure) versetzt. Zum Gebrauch wird die Lösung mit 2o Teilen Wasser verdünnt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Entwicklungsbäder für photographische Zwecke, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Ammoniakderivaten von der allgemeinen Formel in der X1 einen zweiwertigen Alkylrest, X2 und X3 Wasserstoff oder einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder einkernigen aromatischen Rest oder ebenfalls einen Alkylrest mit einer Hydroxylgruppe bedeutet.
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