DE680093C

DE680093C - Verfahren zur Desensibilisierung von lichtempfindlichen Halogensilberemulsionen mit Hilfe von Anthrachinonabkoemmlingen

Info

Publication number: DE680093C
Application number: DEI58267D
Authority: DE
Inventors: Dr-Ing Walter Dieterle; Dr Sebastian Gassner
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1937-06-12
Filing date: 1937-06-13
Publication date: 1939-08-22

Description

Verfahren zur Desensibilisierung von lichtempfindlichen Halogensilberemulsionen mit Hilfe von Anthrachinonabkömmlingen o Es ist bekannt, photographische Emulsionen mit Hilfe von Abkömmlingen der Anthrachinone zu desensibilisieren. Ferner wurde in der Patentschrift 645 591 die Verwendung von Tauriden der Anthrachinoncarbon- oder Sulfosäuren zurDesensibilisierungbeschrieben. Im Patent 661 o44 ist weiterhin vorgeschlagen worden, Anthrachinonsäureamide zu benutzen, in welchen mindestens ein Wasserstoffatom der Amidogruppe durch einen Rest ersetzt ist, der eine Sulfo- oder Carboxylgruppe trägt.
Es wurde nun gefunden, was Gegenstand der vorliegenden Erfindung bildet, daß sulfurierte Äther des Anthrachinons mit aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Resten bzw. die entsprechenden Thioäther besonders wertvolle Desensibilisatoren darstellen. Eine oder mehrere Sulfogruppen können entweder im Benzolring des Anthrachinons oder in den aliphatischen oder aromatischen Resten enthalten sein, die sich auf der anderen Seite des Brückensauerstoff- oder Schwefelatoms befinden. Die neuen Desensibilisatoren vereinigen eine Reihe von Vorzügen in sich.
Erstens sind sie sehr gut wasserlöslich. Ferner werden sie durch die Alkalisalze des Entwicklers nicht ausgeflockt. Ihre desensibilisierende Wirkung ist hervorragend. Außerdem sind die mit diesen Desensibilisatoren versetzten Entwickler beim Aufbewahren an der Luft besser haltbar als beim Ansetzen mit den bisher bekannten oder vorgeschlagenen Desensibilisatoren der Anthrachinonklasse.
Selbstverständlich können die neuen Körper auch als Vorbad angewendet werden. Die Überlegenheit dieser Desensibilisatoren tritt jedoch beim Zusatz zum Entwickler besonders zutage. Beispiel i .
i g anthrachinon-2-phenoxydisulfosaures Natrium, hergestellt aus 2-Chloranthrachinon in Phenol mit Pottasche und Sulfurierung des entstandenen 2-Phenoxyanthrachinons in 2o°/oigem Oleumbei ioo°,wird in 3o ccm warmemWasser gelöst und zu 11 Entwickler folgender Zusammensetzung gegeben:

i ooo g Wasser,

8 g Methol,

125 g Na-Sulfit sicc.,

5,8 g Soda sicc.,

2,5 g Kaliumbromid.

Die Entwicklung von orthochromatischem und panchromatischem Material erfolgt i Minute im Dunkeln und kann dann bei hellgrünem oder gelbem Licht zu Ende geführt werden. Beispiel 2 2 g anthrachinon - 2 - phenoxymonosulfo-3-sulfosaures Natrium, hergestellt aus 2-chloranthrachinon-3-sulfosaurem Kalium in Phenolwasser unter Zusatz von Soda und Sulfrerung des getrockneten Produktes mit 5°/oigem Oleum, werden in 5o ccm warmem Wasser gelöst und zu 11 gebrauchsfertigem Agfafinalentwickler gegeben. Orthochromatische und panchromatische Schichten werden in diesem Entwickler 1,5 Minuten im Dunkeln und die übrige Zeit bei hellgrünem oder gelbem Licht zu Ende entwickelt.
Beispiel 3 11 konzentrierte Agfarodinallösung wird mit einer Lösung von o,6 g Substanz wie in Beispiel i, gelöst in zo ccm Wasser von 30°, versetzt. Zum Gebrauch wird der Entwickler mit Wasser im Verhältnis i : 2o verdünnt; panchromatisches Material wird in diesem Entwickler 2 Minuten im Dunkeln, die übrige Zeit bei dem grünen Licht des Agfafilters Nr. 103 entwickelt. Das Negativ kann bei diesem relativ hellen Licht mehrmals kurz betrachtet werden.
Beispiel q.
An Stelle der in den Beispielen i bis 3 genannten Verbindungen kann das anthrachinon-2-thioäthansulfo-3-sulfosaure Natrium, dargestellt aus 2-chloranthrachinon-3-sulfosaurem Kalium mit Natriumpolysulfidlösung und Alkylierung des Merkaptans mit chloräthansulfosaurem Natrium in Wasser, verwendet werden.
Beispiel 5 An Stelle der in den Beispielen i bis 3 genannten Verbindungen kann das anthrachinon-2-thioäthansulfosaure Natrium, herstellbar aus anthrachinon-2-sulfosaurem Natrium mit Natriumpolysulfidlösung unter Druck und Alkylierung des Merkaptans mit chloräthansulfosaurem Natrium, treten. Beispiel 6 An Stelle der in den Beispielen i bis 3 ge nannten Verbindungen kann das anthrachinon 2-thiopheno1monosulfo-3-sulfosaure Natrium hergestellt aus 2-chloranthrachinon-3-sulfosaurem Kalium mit Thiophenol und Soda in Wasser und Sulfierung des entstandenen Phenylmerkaptoderivates in schwachem Oleurn, treten. Beispiel ? Ein Desensibilisator nachstehender Zusammensetzung entsteht durch Sulfurierung eines Kondensationsproduktes aus 2-Chloranthrachinon mit 4-Oxybenzoesäure. Beispiel 8 Ein Desensibilisator nachstehender Zusammensetzung entsteht aus z Chloranthrachinon-3-SulfOsäure mit 4Oxybenzoesäure. Beispiel Ein Desensibilisator nachfolgender Zusammensetzung wird erhalten durch Umsetzung von 2-chloranthrachinon-3-sulfosaurem Kalium mit 3-Oxydiphenylenoxyd im Druckgefäß bei Gegenwart von Pottasche und etwas Kupfer und Nachsulfierung des Produktes mit 2o°/"izem Oleum. Beispiel io Ein Desensibilisator von nachstehendem Aufbau ist erhältlich durch Kondensation von 2-chloranthrachinon-3-sulfosaurem Kalium mit 2-Oxvcarbazol in Wasser bei i 5o° unter Druck: Beispiel ii Ein Desensibilisator nachstehender Zusammensetzung wird gewonnen aus 2-chlaranthrachinon-3-sulfosaurem Kalium durch Umsetzung mit 2-Merkaptobenzthiazol in Wasser in Gegenwart von Pottasche im Druckgefäß.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Desensibilisierung von lichtempfindlichenHalogensilberemulsionen mit Hilfe von Anthrachinonabkömmlingen, dadurch gekennzeichnet, daß man Äther bzw. Thioäther des Anthrachinons mit aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Resten verwendet, die eine oder mehrere Sulfogruppen im Molekül enthalten.