DE955563C - Verfahren zur Desensibilisierung lichtempfindlicher Halogensilberschichten - Google Patents

Description

• Verfahren zur Desensibilisierung lichtempfindlicher Halogensilberschichten Es ist bekannt, für die desensibilisierende Entwicklung von photographischen Emulsionen Anthrachinonderivate zu verwenden. Als wirksam bekannt sind nach der deutschen Patentschrift 645 591 Tauride der Anthrachinonsulfosäuren bzw. -carbonsäuren, fernes nach der deutschen Patentschrift 661 oq.q. Anthrachinonsäureamide, in denen mindestens ein Wasserstoffatom der Amidogruppe durch einen Rest ersetzt ist, der eine Sulfo- oder Carboxylgruppe enthält, und nach der deutschen Patentschrift 68o 093 Äther bzw. Thioäther der Anthrachinone mit aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Resten, die eine oder mehrere Sulfogruppen im Molekül enthalten. Verbindungen besonders hoher desensibilisierender Wirkung stellen nach der deutschen Patentschrift 696 112 die Triazoanthrachinone dar. Es wurde nun gefunden, daß man die starke Desensibilisierungswirkung der Triazoanthrachinone noch ganz erheblich steigern und gleichzeitig die Haltbarkeit der mit diesen Anthrachinonen versetzten Entwicklerlösungen, die z. B. Hydrochinon enthalten, wesentlich verbessern kann, wenn man in das Anthrachinon außer dem Triazolkern Äther (bzw. Thioäther) oder Amine einfühz t, die aliphatische, aromatische oder heterocyclische Reste enthalten, die reit sauren Gruppen, wie z. B. Sulfosäuren, Carbonsäuren oder Oxygruppen, substituiert sind.
• Die Verbindungen können auf verschiedene Weise hergestellt werden. Erhitzt man z. B. 1, 2-Triazo-3-brom-anthrachinon in wäßrigei, alkalischer Lösung zeit 1-Näphthol-3, 6, 8-trisulfosäure; so erhält man 1, 2-Triazoanthrachinon-3(1')-naphthol-3', 6', 8'-trisulfosäure oder je nach .den Herstellungsbedingungen entsprechende Verbindungen, in denen die drei Sulfosäuregruppen am Naphtholkern ganz oder teilweise durch Oxygruppen ersetzt sind. Erhitzt man zum Beispiel i, 2-Triazo-3-brom-anthrachinon in wäßriger alkalischer Lösung mit einem Trioxybenzol, wie z. B. Oxyhydrochinon, so erhält man das entsprechende Dioxyphenoxytriazoanthrachinon. Durch Erhitzen von i, 2-Triazo-3-brom-anthrachinon in wäßrig sodaalkalischer Lösung mit Pyridon-4-dicarbonsäure-a, 6 erhält man i, 2-Triazoanthrachinon-3(q.')-oxy-pyridin-2', 6'-dicarbonsäure; mit Aminoäthansulfosäure gewinnt man i, 2-tria.zoanthrachinon-3-amino-3fhansulfosaures Natrium; mit 2-Oxycarbazol-3, 6, 8-trisulfosäure wird i,2-Triazoanthrachinon-3(2')-oxycarbazol-3', 6', 8'-trisulfosäure erhalten. Man kann auch o-Diamino brom-anthrachinon nach den üblichen Methoden mit Aminen oder Phenolen umsetzen, sulfurieren und dann den. Triazolring schließen oder die entsprechenden Triazohalogenanthrachinone mit Aminen oder Phenolen umsetzen und dann sulfurieren.
• Die erfindungsgemäß zur Anwendung kommenden Substanzen haben neben einer gesteigerten Wirkung hinsichtlich der Desensibilisierung und der Haltbarkeit der mit ihnen und insbesondere mit Polyoxygruppen enthaltenden Entwicklersubstanzen hergestellten Lösungen eine sehr günstige Löslichkeit und werden außerdem auch durch Kalksalze nicht ausgefällt.
• Die Substanzen können sowohl als Vorbad wie als Zusatz zum Entwickler verwendet werden.
• Um die durch die Erfindung erfolgte Steigerung der Desensibilisierungswirkung zahlenmäßig zu zeigen, sind nachstehend beispielsweise für einen hochempfindlichen, panchromatischen Film die Schleierdichten zusammengestellt, die bei Entwicklung des Films unter gleichen Bedingungen nach 13 Minuten mit dem gleichen Entwickler, aber unterschiedlichen Zusätzen von Desensibilisatoren erhalten -wurden, wobei die Vergleichsstreifen zum Beginn der Entwicklung 3 Minuten im Dunkeln und anschließend io Minuten bei einer Belichtung durch das helle, gelbgrüne Agfa-Filter 113 aus 70 cm Entfernung mit einer i5-Watt-Lampe erhalten wurden.

  Schleierdichten

  Desensibilisatorzusatz mg/1

  o I IM I 200 I 500

  Entwicklung 13 Minuten

  im Dunkeln .......... 22 - - -

  Entwicklung 3 Minuten im

  Dunkeln und io Minuten

  mit Filter 113 ........ 173 - - -

  Anthrachinon-2-phenoxy-

  q.', 6'-disulfosäure ..... - 115 92 69

  i, 2-Triazoanthrachinon-

  3-sulfosäure .......... - 66 41 29

  i, 2-Triazoanthracbinon-

  3-phenoxy-4', 6'-di-sulfo-

  säure ... ............ - 23 22 22

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Desensibilisierung lichtempfindlicher Halogensilberschichten durch Triazoanthrachinone, dadurch gekennzeichnet, daß solche Triazoanthrachinone verwendet werden, die einen als Amin, Äther oder Thioäther an das Anthrachinon gebundenen aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Rest enthalten, der durch saure Gruppen substituiert ist.