DE696313C - Verfahren zum Faerben von Wolle - Google Patents
Verfahren zum Faerben von WolleInfo
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- DE696313C DE696313C DE1937I0059328 DEI0059328D DE696313C DE 696313 C DE696313 C DE 696313C DE 1937I0059328 DE1937I0059328 DE 1937I0059328 DE I0059328 D DEI0059328 D DE I0059328D DE 696313 C DE696313 C DE 696313C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/14—Wool
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Description
- Verfahren zum Färben von Wolle Es wurde gefunden, daß Azofarbstoffe der allgemeinen Zusammensetzung worin die 9---und 4-Stellungen der Diazokomponente durch N02 oder SO,H, jedoch nicht durch gleiche Substituenten besetzt sind, X einen beliebigen Substituenten, z. B Methyl oder Halogen, nicht aber eine SO,H-Gruppe darstellt und R und R' eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe bedeuten, sich vorzüglich zum Färben von Wolle eignen. Es werden braune Töne von sehr guter Lichtechtheit, vorzüglicher Gleichmäßigkeit und einer in der Braunreihe der Wollfarbstoffe kaum erreichten Weißätzbarkeit erzielt. Die weißgeätzten Stellen vergilben nicht. Die Farbstoffe sind nach Patent 693 66o durch Kuppeln von diazotierter i-Amino-2-chlor-(brom) -4-nitrobenzol-6-sulfonsäure oder i -Amino - z - chlor - (brom) - 6-iv.trobenzol-q.-sulfonsäure mit einem in 3-Stellung, wie oben angegeben, substituierten Dialkylaminobenzol erhältlich. Gegenüber dem bekannten Farbstoff aus diazotiertem i-Amino-a, 6-dichlor-4.-nitrobenzol und i-N-n-Butyl-N-oxäthylamino-3-methylbenzolschwefelsäureester zeigt der nächstliegende, nach vorliegendem Verfahren verwendete Azchfarbstoff aus diazotierter i-Amino-2-chlor-q.-nitrobenzol-6-sulfonsäure und i-N-n-Butyl-N-oxäthylaminc=: 3-methylbenzol eine gesteigerte Lichtechtheit;' ein besseres Reservieren von Effekten und ein vorzügliches Egalisiervermögen. . Beispiel iooo g Wollgarn werden in einem Färbebade, das auf .401 Wasser io g des Azofarbstoffes aus diazotierter i-Amino-2-b-romq.-nitrobenzol-6-sulfonsäure und i-Dioxäthylamino-3-chlorbenzol, ioo g Natriumsulfat =krist. und q.o g Schwefelsäure 66' Be enthält, -,-.,.Minuten lang kochend gefärbt. Hierauf «#iM gespült und getrocknet. Man erhält ein klares Gelbbraun von sehr guter Lichtechtheit, sehr guter Gleichmäßigkeit, guten Naßechtheiten und vorzüglicher Weißätzbarkeit.
- Mit den nachstehend aufgeführten Azofarbstoffen werden gleichfalls schöne Brauntöne von guten Echtheitseigenschaften erzielt.
Diazokomponente Azoltomponente Farbton auf Wolle i - Amino - 2 - brom - ¢ - nitro- i-Dioxäthyläthylamino-3-methylbenzol mittleres Braun benzol-6-sulfonsäure i - Amaino - 2 - chlor - q. - nitro- i - N - Oxäthyl - N - cyanäthylarnino - 3 - Gelbbraun benzol-6-sulfonsäure methylbenzol i - Amino - 2 - chlor - 6 - nitro- i-Dioxäthylamino-3-chlorbenzol Rotbraun benzol-4-sulfonsäure
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von Wolle, gekennzeichnet durch die Verwendung von Azofarbstoffen der allgemeinen Zusammensetzung worin die 2- und 4-Stellungen der Diazokomponente durch N02 oder SO3H, jedoch nicht durch den gleichen Substituenten besetzt sind, X einen beliebigen Substituenten, nicht aber eine S03 H-Gruppe darstellt und R und R' eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe bedeuten.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1937I0059328 DE696313C (de) | 1937-10-20 | 1937-10-20 | Verfahren zum Faerben von Wolle |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1937I0059328 DE696313C (de) | 1937-10-20 | 1937-10-20 | Verfahren zum Faerben von Wolle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE696313C true DE696313C (de) | 1940-09-18 |
Family
ID=7194987
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1937I0059328 Expired DE696313C (de) | 1937-10-20 | 1937-10-20 | Verfahren zum Faerben von Wolle |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE696313C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4048154A (en) * | 1973-11-20 | 1977-09-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Monoazo dyestuffs derived from p-sulfo-halophenyl diazo moiety and p-amino-O-alkyl coupler moiety |
-
1937
- 1937-10-20 DE DE1937I0059328 patent/DE696313C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4048154A (en) * | 1973-11-20 | 1977-09-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Monoazo dyestuffs derived from p-sulfo-halophenyl diazo moiety and p-amino-O-alkyl coupler moiety |
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