DE627080C - Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen AzofarbstoffenInfo
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- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
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Description
- Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen Die vorliegende Erfindung betrifft neue, wertvolle Azofarbstofbe, die dadurch erhalten werden, daß man Diazoverbindungen von i-Amino-¢-acylaminobenzolen von der .allgemeinen Formel in Substanz oder auf der Faser auf Arylamide von o-Oxycarbonsäuren, in denen die Kupplung in o-Stellung zur Hydroxylgruppe erfolgt, einwirken läßt.
- In dieser Formel bedeutet R einen aliphatischen Rest, insbesondere Alkyl, und R' Alkyl, Alkoxyalkyl, Aralkyl oder einen hydrierten aromatischen Rest. Der Benzolkern kann einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Substituenten tragen, z. B. Alkyl, Alkoxy oder Halogen. Besonders wertvolle Färbungen liefern diejenigen Basen -.der obigen Zusammensetzung, die Substituenten in 2- und 5-Stellung enthalten.
- Man erhält auf diese Weise je nach der Wahl von Base und Naphthol die verschiedensten Farbtöne von guten Echtheitseigenschaften.
- Vor vergleichbaren Farbstoffen, die sich von den nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen Farbstoffen dadurch unterscheiden, daß das Wasserstoffatom in der Oxygruppe der Acylaminogruppe der Diazakomponente durch einen aromatischen Rest ersetzt ist, zeichnen sich die reuen Farbstoffe durch bessere Lichtechtheit aus.
- Beispiel i Die mit 3 g des Arylids aus i-Amino-2, 5-dimethoxybenzol und 2, 3-Oxynaphthoesäure im Liter vorbehandelte Baumwolle wird in :einem in üblicher Weise abgestumpften Diazobad aus 39 i-Amino-4.-methoxyacetylamino-2, 5-dimethoxybenzol je Literentwickelt, dann gespült und geseift. Man erhält ein klares rotstickiges 'Blau von vorzüglichen Echtheitseigenschaften.
- Beispiel 2 Arbeitet man nach der in Beispiel i angegebenen Weise und verwendet als Azokomponente i-(2', i'-Oxynaphthoylamino)-q.-clüorbenzol und als Diazokomponente i-Aminoq.-methoxyacetylamino-2, 5-diä.thoxybenzol, so erhält man eine blaue Färbung von sehr guten Echtheitseigenschaften.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen in Substanz oder auf der Faser, dadurch gekennzeichnet, daß man Diazoverbindungen von r-Amin9-q-acylaminobenzolen von der a11-gemeinen Formel in der R für einen aliphatischen Rest und R' für Alkyl, Alkoxyalkyl, Aralkyl oder einen hydrierben aromatischen Rest stehen und der Benzolkern weiterhin substituiert sein kann, auf Arylamide von aromatischen o-Oxycarbonsäuren, bei denen die Kupplung in o-Stellung zur Hydroxylgruppe erfolgt, einwirken läßt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI48934D DE627080C (de) | 1934-02-04 | 1934-02-04 | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI48934D DE627080C (de) | 1934-02-04 | 1934-02-04 | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE627080C true DE627080C (de) | 1936-03-07 |
Family
ID=7192427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI48934D Expired DE627080C (de) | 1934-02-04 | 1934-02-04 | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE627080C (de) |
-
1934
- 1934-02-04 DE DEI48934D patent/DE627080C/de not_active Expired
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