DE619019C - Verfahren zur Herstellung von sauren Phosphorsaeureestern hochmolekularer aliphatischer Alkohole - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von sauren Phosphorsaeureestern hochmolekularer aliphatischer AlkoholeInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von sauren Phosphorsäureestern hochmolekularer aliphatischer Alkohole Es ist bekannt, daß sich aus Ölen und Fetten öder deren Säuren durch Einwirkung von Phosphorsäureanhydrid oder Acetylphosphorsäure Ester der Orthophosphorsäure darstellen lassen. Dabei tritt das Phosphorsäureanhydrid mit in den Fettsäuren vorhandenen Hydroxylgruppen in Reaktion. Diese Orthophosphorsäureester und ihre Alkahsalze sind leicht wasserlöslich und finden demgemäß für sich allein oder irn Gemisch mit Alkoholen, Ketonen, Kohlenwasserstoffen, Halogenkohlen«-asserstoilen usw. Anwendung in der Textilindustrie und in anderen Industrien überall da, «-o es auf Netzung, Dtirclidringung und Emulgierung ankommt. Ferner eignen sich die Präparate infolge ihres Phosphorgehaltes auch zu pharmazeutischer Verwendung. -Es wurde gefunden, daß in ähnlicher Weise, aber noch besser als Netz-, Reinigungs-, Appretur- und Emulgierungsmittel die Phosphorsäureester der aliphatischen Alkohole mit über 8 hohlenstoffatomen wirken, wie sie durch Einwirkung von Acetylphosphorsäure oder deren Bildungskomponenten bei gewöhnlicher oder erhöhter Temperatur erhalten werden. Die Veresterung Mann auch bei Gegenwart geeigneter Lösungsmittel, z. B. Halogenkohlenwasserstoffen, wie Trichloräthylen, durchgeführt werden. Diese Phosphorsäureester sind in erster Linie bestimmt, als Zusätze zu Textilbehandlungs$üssigkeiten zu dienen, um diese in bezug auf ihr Netz-und Durchdringungsvermögen und ihre Eigenschaften als Emulgierungs- und Appreturmittel zu veredeln. Beispiel i 300 kg Stearinalkohol werden zum Schmelzen erwärmt und bei dieser Temperatur mit 300 kg acetylierter Phosphorsäure, die durch Einwirkung von äquimolekularen Mengen Phosphortrichlorid und Eisessig erhältlich ist, versetzt. Dabei wird so weit abgekühlt, daß die Temperatur So" nicht wesentlich überschreitet. Nach Zugabe der gesamten Menge acetylierter Phosphorsäure wird die ganze Masse unter gutem Rühren noch eine ZeitlaNg auf dieser Temperatur gehalten. darauf abkühlen gelassen und schließlich mit Wasser gewaschen. Zum besseren Absetzen können Äther, Butylalkohol oder ähnliche -organische Lösungsmittel verwandt werden. Nach dem Absetzen und Abziehen des sauren Waschwassers wird der entstandene Ester mit Natronlauge in sein#Natronsalz übergeführt. Das Präparat ist sehr leicht wasserlöslich. Beispiel z 3oo kg Laurinalkohol werden bei 30° mit 440 kg einer Mischung aus molekularen Mengen Acetylchlorid und Orthophosphorsäure versetzt. Die Aufarbeitung erfolgt wie im Beispiel i.angegeben.
- Beispiel 3 300 kg Oleinalkohol werden bei guter Kühlung mit 300 kg Acetylphosphorsäure versetzt und das Reaktionsprodukt wie im Beispiel i aufgearbeitet.
Claims (1)
- PATEXTANSI,eU-CIl: Verfahren zur Herstellung von sauren Phosphorsäureestern hochmolekularer aliphatischer Alkohole, dadurch gekennzeichnet, daB die aliphatischen Alkohole mit mehr- als ä Kohlenstoffatomen mit Acetylphosphorsäure oder deren Verbindungskoinpönenten -in ein- oder mehrfach äquivalenter Menge umgesetzt werden.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB142961D DE619019C (de) | 1929-04-06 | 1929-04-06 | Verfahren zur Herstellung von sauren Phosphorsaeureestern hochmolekularer aliphatischer Alkohole |
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| DE619019C true DE619019C (de) | 1935-09-20 |
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ID=7000459
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DEB142961D Expired DE619019C (de) | 1929-04-06 | 1929-04-06 | Verfahren zur Herstellung von sauren Phosphorsaeureestern hochmolekularer aliphatischer Alkohole |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE619019C (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE942466C (de) * | 1951-07-06 | 1956-05-03 | Hoechst Ag | Verfahren zur Reinigung von Kleidung und anderen Textilien |
| DE954009C (de) * | 1953-12-30 | 1956-12-13 | Huels Chemische Werke Ag | Verwendung von Phosphorsaeureestern als Emulgatoren fuer die Emulsionspolymerisationvon polymerisierbaren chlorhaltigen organischen Verbindungen |
| DE977317C (de) * | 1954-08-14 | 1965-12-02 | Boehme Fettchemie G M B H | Verfahren zur Entfernung von Chromseifen aus der Wolle von chromgegerbten Pelzfellen |
| DE1234234B (de) * | 1953-09-29 | 1967-02-16 | Philips Nv | Verwendung von sauren organischen Phosphorverbindungen als Dispergiermittel fuer pulverfoermige Stoffe |
-
1929
- 1929-04-06 DE DEB142961D patent/DE619019C/de not_active Expired
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE942466C (de) * | 1951-07-06 | 1956-05-03 | Hoechst Ag | Verfahren zur Reinigung von Kleidung und anderen Textilien |
| DE1234234B (de) * | 1953-09-29 | 1967-02-16 | Philips Nv | Verwendung von sauren organischen Phosphorverbindungen als Dispergiermittel fuer pulverfoermige Stoffe |
| DE954009C (de) * | 1953-12-30 | 1956-12-13 | Huels Chemische Werke Ag | Verwendung von Phosphorsaeureestern als Emulgatoren fuer die Emulsionspolymerisationvon polymerisierbaren chlorhaltigen organischen Verbindungen |
| DE977317C (de) * | 1954-08-14 | 1965-12-02 | Boehme Fettchemie G M B H | Verfahren zur Entfernung von Chromseifen aus der Wolle von chromgegerbten Pelzfellen |
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