DE60312537T2 - Öl-in-wasser-emulsionszusammensetzung - Google Patents
Öl-in-wasser-emulsionszusammensetzung Download PDFInfo
- Publication number
- DE60312537T2 DE60312537T2 DE60312537T DE60312537T DE60312537T2 DE 60312537 T2 DE60312537 T2 DE 60312537T2 DE 60312537 T DE60312537 T DE 60312537T DE 60312537 T DE60312537 T DE 60312537T DE 60312537 T2 DE60312537 T2 DE 60312537T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- oil
- fatty acid
- fat
- unsaturated fatty
- polyvalent unsaturated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 133
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 title description 5
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 56
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 55
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 48
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 32
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 31
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 31
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 31
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 24
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 claims description 21
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 claims description 19
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 17
- YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N (7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCC(O)=O YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N 0.000 claims description 7
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001797 sucrose acetate isobutyrate Substances 0.000 claims description 5
- 235000010983 sucrose acetate isobutyrate Nutrition 0.000 claims description 5
- UVGUPMLLGBCFEJ-SWTLDUCYSA-N sucrose acetate isobutyrate Chemical compound CC(C)C(=O)O[C@H]1[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](COC(=O)C(C)C)O[C@@]1(COC(C)=O)O[C@@H]1[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](OC(=O)C(C)C)[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](COC(C)=O)O1 UVGUPMLLGBCFEJ-SWTLDUCYSA-N 0.000 claims description 5
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 46
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 46
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 24
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 23
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 23
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 23
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 23
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 23
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 14
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 11
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 11
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 11
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 10
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 9
- 235000015140 cultured milk Nutrition 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 6
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 6
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 5
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 4
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 4
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 4
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 4
- 235000008924 yoghurt drink Nutrition 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 4
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001600434 Plectroglyphidodon lacrymatus Species 0.000 description 3
- 241000269821 Scombridae Species 0.000 description 3
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 3
- 235000020640 mackerel Nutrition 0.000 description 3
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- WPZAKQAWANGKNY-YEWLUGNLSA-N (Z)-octadec-9-enoic acid propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O WPZAKQAWANGKNY-YEWLUGNLSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001417105 Clupea pallasii Species 0.000 description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 2
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 2
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 2
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 1
- PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-fructofuranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](O)(CO)O1 PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 0.000 description 1
- 208000010470 Ageusia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 description 1
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 description 1
- 240000001889 Brahea edulis Species 0.000 description 1
- 241000555825 Clupeidae Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 235000021294 Docosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241001147746 Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis Species 0.000 description 1
- 241000282553 Macaca Species 0.000 description 1
- 244000294411 Mirabilis expansa Species 0.000 description 1
- 235000015429 Mirabilis expansa Nutrition 0.000 description 1
- SKZONNOYDDASAT-UHFFFAOYSA-N OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O SKZONNOYDDASAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXZRPKRXCROTQV-RVBAKAIPSA-N OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O FXZRPKRXCROTQV-RVBAKAIPSA-N 0.000 description 1
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001125046 Sardina pilchardus Species 0.000 description 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 241000656145 Thyrsites atun Species 0.000 description 1
- 241001504592 Trachurus trachurus Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- SZYSLWCAWVWFLT-UTGHZIEOSA-N [(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O SZYSLWCAWVWFLT-UTGHZIEOSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019666 ageusia Nutrition 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 235000015190 carrot juice Nutrition 0.000 description 1
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021438 curry Nutrition 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000013882 gravy Nutrition 0.000 description 1
- 235000015220 hamburgers Nutrition 0.000 description 1
- VZJYKFZAQPEYRF-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VZJYKFZAQPEYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000013536 miso Nutrition 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- BMANBDGYGRWCMJ-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O BMANBDGYGRWCMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000015108 pies Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- OKSFAFCZNADJOC-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol tetradecanoic acid Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O OKSFAFCZNADJOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUWSZONWOLKSKT-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol tetradecanoic acid Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O OUWSZONWOLKSKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWOMHIDJJALZEH-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol tetradecanoic acid Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O YWOMHIDJJALZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 235000011962 puddings Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000010499 rapseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 description 1
- 235000014438 salad dressings Nutrition 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 235000019465 surimi Nutrition 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000020138 yakult Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B5/00—Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
- A23D9/06—Preservation of finished products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/12—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
- A23C9/13—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using additives
- A23C9/1315—Non-milk proteins or fats; Seeds, pulses, cereals or soja; Fatty acids, phospholipids, mono- or diglycerides or derivatives therefrom; Egg products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/152—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives
- A23C9/1528—Fatty acids; Mono- or diglycerides; Petroleum jelly; Paraffine; Phospholipids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/003—Compositions other than spreads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/005—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
- A23D7/0053—Compositions other than spreads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
- A23D9/007—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
- A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
- A23L5/20—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Grain Derivatives (AREA)
Description
- TECHNISCHES GEBIET:
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Fett- oder Ölzusammensetzung und eine Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung, in der die Zusammensetzung verwendet wird, und Nahrungsmittel, die diese enthalten. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine Fett- oder Ölzusammensetzung, in der ein für eine Fett- oder Ölzusammensetzung, die eine polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente mit physiologischer Aktivität, wie z.B. Docosahexaensäure (nachstehend als DHA bezeichnet), Docosapentaensäure (nachstehend als DPA bezeichnet), Eicosapentaensäure (nachstehend als EPA bezeichnet) oder Arachidonsäure (nachstehend als ARA bezeichnet) enthält, charakteristischer Geruch maskiert ist, und eine Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung, in der die Zusammensetzung verwendet wird, und Nahrungsmittel, die diese Zusammensetzungen umfassen.
- STAND DER TECHNIK:
- Es ist bekannt, dass polyvalente ungesättigte Fettsäuren, wie DHA, DPA, EPA und ARA, in grossen Mengen als Fett oder Öl in Fisch, wie z.B. Thunfisch, Gelbschwanz (Yellowtail), Makrele, Aal oder Sardinen, in Meerestieren, wie z.B. Seehund, oder in Mikroorganismen, enthalten sind. Diese polyvalenten ungesättigten Fettsäuren weisen z.B. verschiedene physiologische Aktivitäten auf, wie z.B. eine Aktivität zur Unterdrückung von Plättchenaggregation, eine Aktivität zur Senkung neutralen Blutfettes, eine Aktivität zur Verbesserung beim Lernen und Erinnern und eine Aktivität zur Linderung von Allergien.
- Diese polyvalenten ungesättigten Fettsäuren werden jedoch mit hoher Wahrscheinlichkeit oxidiert, so dass eine Geschmacksverschlechterung stattfindet und in einigen Fällen unangenehmer Geruch und Geschmack auftritt. Vor diesem Hintergrund wurden verschiedene Verfahren zur Vorbeugung der Bildung unangenehmen Geruchs und der Oxidation, für den Fall, dass Fischöl als Nahrungsmittel verwendet wird, vorgeschlagen.
- Bekannte Verfahren sind ein Verfahren zum Überziehen von Fischöl mit einem Proteinhydrolysat und Milchfeststoffgehalt (siehe z.B. JP-OS Hei 5-98286), ein Verfahren, in dem Fischöl in Milchpulver für Säuglingsnahrung gemischt wird (siehe z.B. JP-OS Hei 1-80250), ein Verfahren, in dem Fischöl mit Cyclodextrin umhüllt wird (siehe z.B. JP-OS Hei 4-178348), ein Verfahren zur Verbesserung der Lagerungsstabilität von Milchpulver mit Vitamin C (siehe z.B. JP-OS Hei 4-178349), ein Verfahren zur Maskierung von Fischöl mit Limettengeschmack (siehe z.B. geprüfte japanische Patentveröffentlichung Sho 60-18382), ein Verfahren zur Maskierung von Fischöl mit Joghurtgeschmack oder Milchgeschmack (siehe z.B. JP-OS Hei 6-68), ein Verfahren zur Vermischung von Fischöl mit fermentierter Milch (siehe z.B. JP-OS Hei 6-90662), ein Verfahren zur Vermischung von Fischöl mit Eiscreme (siehe z.B. JP-OS Sho 63-216435) und dergleichen.
- Neben den oben erwähnten Verfahren wurde darüber hinaus zur Verbesserung der Lagerfähigkeit von Fischöl ein Verfahren zur Unterdrückung der Verschlechterung durch Oxidation, das die Zugabe eines Oxidationsmittels, wie Tocopherol oder Tee-Extrakt umfasst, beschrieben [siehe z.B. Gekkan Fudokemikaru (monatliche Veröffentlichung von Food Chemical), K.K. Shokuhin Kagaku Shinbun, 1990, 5, 54–60].
- Obwohl verschiedene Verfahren, wie die oben genannten, vorgeschlagen wurden, kann die Entstehung des Geschmacks nach unangenehmem Fischaroma in diesen Verfahren nicht zufriedenstellend unterdrückt werden.
- So ist z.B. das Verfahren zum Überziehen von Fischöl mit einem Proteinhydrolysat und einem Milchfeststoffgehalt, das Verfahren, in dem Fischöl in Milchpulver für Säuglingsnahrung gemischt wird, und das Verfahren, in dem Fischöl mit Cyclodextrin umhüllt wird, insofern fehlerhaft, als dass unangenehmer Geruch aufgrund einer Oxidation der polyvalenten ungesättigten Fettsäure während der Lagerung entsteht.
- Darüber hinaus kann durch das Verfahren zur Verbesserung der Lagerfähigkeit von Milchpulver mit Vitamin C kaum ein deodorierender Effekt erwartet werden. Darüber hinaus ist das Verfahren zur Maskierung von Fischöl mit Geschmacksstoffen nachteilig, da ein unangenehmer Geruch nach der Einnahme verspürt wird und der Anwendungsbereich für Lebensmittel beschränkt ist.
- In dem Verfahren, in dem Fischöl mit fermentierter Milch vermischt wird, besteht ein Nachteil darin, dass unangenehmer Geruch nach der Einnahme verspürt wird, da das Fischaroma durch einen der fermentierten Milch eigenen Geruch maskiert wird.
- In dem Verfahren, in dem Fischöl in Eiscreme gemischt wird, wird das Fortschreiten der Oxidation zu einem gewissen Teil unterdrückt, da die Eiscreme in gefrorenem Zustand gelagert wird, aber unangenehmer Geruch wird nach der Einnahme verspürt, vermutlich deshalb, weil das Fischöl nach der Herstellung in einem die Emulsion brechenden Schritt aggregiert. Gleichzeitig ist das Maskieren mit fermentierter Mich, Eiscreme und dergleichen in seiner Anwendbarkeit beschränkt.
- Des weiteren werden in dem Verfahren, in dem Tocopherol oder Tee-Extrakt zu Fischöl gegeben wird, kaum desodorierende Effekte erhalten, auch nicht, wenn Tocopherol in einer Menge von 0,1% zugegeben wird. Entsprechend verschwinden die Oxidationsabbaueffekte, wenn Tee-Extrakt in einer Menge von 0,1% zugegeben wird, nur für kurze Zeit, auch wenn der Abbau durch Oxidation stärker als mit Tocopherol unterdrückt werden kann, wobei gleichzeitig ein erhöhter Peroxidwert auftritt. Deshalb sind diese Effekte nicht befriedigend.
- Die vorliegende Erfindung wurde vor dem Hintergrund des oben genannten Standes der Technik vollendet. Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung einer Fett- oder Ölzusammensetzung, die sogar bei Verwendung von polyvalenten ungesättigten Fettsäuren, wie DHA, DPA, EPA oder ARA, einem Ester hiervon oder dergleichen, in Nahrungsmitteln so gut wie keinen unangenehmen Geruch oder Fremdgeschmack erzeugt, die Bereitstellung einer Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung, die diese Zusammensetzung verwendet, und die Bereitstellung von Nahrungsmitteln, die diese Zusammensetzungen enthalten.
- OFFENBARUNG DER ERFINDUNG:
- Die vorliegende Erfindung betrifft
- (1) eine Fett- oder Ölzusammensetzung, die eine polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente und einen Emulgator mit einer HLB von 4 oder weniger enthalten, worin die Menge des Emulgators mit einer HLB von 4 oder weniger 25 bis 300 Gew.-Teile, bezogen auf 100 Gew.-Teile der polyvalenten ungesättigten Fettsäurekomponente, beträgt;
- (2) Nahrungsmittel die die oben genannte Fett- oder Ölzusammensetzung umfassen;
- (3) eine Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung, die die oben genannte Fett- oder Ölzusammensetzung und einen Polyglycerin-Fettsäureester umfasst; und
- (4) Nahrungsmittel, die die oben genannte Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung umfassen.
- BESTE AUSFÜHRUNGSFORM DER ERFINDUNG:
- Eine der grossartigen Eigenschaften der erfindungsgemässen Fett- oder Ölzusammensetzung besteht darin, dass die Fett- oder Ölzusammensetzung eine polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente und einen Emulgator mit einer HLB von 4 oder weniger umfasst, worin die Menge des Emulgators mit einer HLB von 4 oder weniger 25 bis 300 Gew.-Teile, bezogen auf 100 Gew.-Teile der polyvalenten ungesättigten Fettsäurekomponente beträgt. Wie oben beschrieben, weist die erfindungsgemässe Fett- oder Ölzusammensetzung exzellente Eigenschaften auf, indem unangenehmer Geruch, der für die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente charakteristisch ist, kaum erzeugt wird, und indem das Wiederauftreten eines unangenehmen Geruchs sogar unterdrückt werden kann, wenn die Zusammensetzung über einen langen Zeitraum gelagert wird, da die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente und der Emulgator mit einer HLB von 4 oder weniger in einem spezifizierten Verhältnis enthalten sind.
- Es wird vermutet, dass der Grund, warum der unangenehme Geruch, der für die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente charakteristisch ist, in der erfindungsgemässen Fett- oder Ölzusammensetzung kaum erzeugt wird, auf der Tatsache beruht, dass die Bildung des Geruchs von der polyvalenten ungesättigten Fettsäurekomponente, die in der erfindungsgemässen Fett- oder Ölzusammensetzung enthalten ist, durch den Emulgator mit einer HLB von 4 oder weniger unterdrückt wird.
- Darüber hinaus ist in der erfindungsgemässen Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung ein Polyglycerin-Fettsäureester gemeinsam mit der oben beschriebenen Fett- oder Ölzusammensetzung enthalten. Es wird vermutet, dass die Verschlechterung der polyvalenten ungesättigten Fettsäurekomponente unterdrückt wird, weil der Kontakt zwischen der polyvalenten ungesättigten Fettsäurekomponente, die im inneren Teil der Teilchen existiert, mit einer externen geruchsverursachenden Substanz dadurch vermieden werden kann, dass der Polyglycerin-Fettsäureester an der Oberfläche der Emulsionsteilchen vorliegen kann, um so die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente zu inkorporieren.
- Da die erfindungsgemässe emulgierte Öl-in-Wasser-Zusammensetzung eine polyvalente ungesättigte Fettsäure und einen spezifischen Emulgator in einem bestimmten Verhältnis enthält, kommt es zu dem Vorteil, dass ein Geschmacksverlust vermieden werden kann, ohne dass es eines komplizierten vielstufigen Emulgierungsverfahrens bedarf, wie in den Erfindungen der oben beschriebenen Veröffentlichungen.
- Grundsätzlich ist eine polyvalente ungesättigte Fettsäure eine Fettsäure mit einer Mehrzahl von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen im Molekül, die eine gebogene Molekülstruktur aufweist.
- Die polyvalente ungesättigte Fettsäure bildet eine Esterbindung mit Glycerin und liegt dann in Form eines Triglycerids vor. Es ist bekannt, dass daher der intramolekulare Abstand aufgrund sterischen Einflusses der polyvalenten ungesättigten Fettsäure mit gebogener Molekülstruktur grösser wird, so dass die Möglichkeit für einen Kontakt der Doppelbindung mit dem oxidationsverursachenden Faktor ansteigt.
- Im Gegensatz hierzu wird der spezifische lipophile Emulgator (mit einer HLB von 4 oder weniger) erfindungsgemäss in einem bestimmten Verhältnis im intramolekularen Abstand der polyvalenten ungesättigten Fettsäure verwendet. Es wird deshalb vermutet, dass die molekulare Dichte erhöht wird, so dass der Kontakt mit dem oxidationsverursachenden Faktor unterdrückt werden kann, wodurch die Erzeugung eines Geruchs durch Oxidation unterdrückt wird.
- Diese Tatsache ergibt sich aus der Bestimmung der Dichte der Fett- oder Ölzusammensetzung. Mit anderen Worten wird vermutet, dass die Fett- oder Ölzusammensetzung eine höhere Dichte als eine gewöhnliche Zusammensetzung und eine dichte Matrixstruktur aufweist, da die erfindungsgemässe Fett- oder Ölzusammensetzung einen bestimmten Emulgator in einer bestimmten Menge, bezogen auf das Fett oder Öl, enthält. So ist z.B. die Dichte der erfindungsgemässen Fett- oder Ölzusammensetzung 0,93 oder mehr, wohingegen im Fall einer polyvalenten ungesättigten Fettsäure alleine (PUFA) die Dichte der erhaltenen Fett- oder Ölzusammensetzung 0,93 beträgt. Bevorzugt ist die Dichte des erfindungsgemässen Fettes oder Öls 0,96 oder mehr, bevorzugter 0,98 oder mehr, und noch bevorzugter 1,00 oder mehr.
- Die Bestimmung der Dichte der Fett- oder Ölzusammensetzung ist keinen besonderen Beschränkungen unterworfen. Zum Beispiel kann ein Gefäss mit definiertem Volumen (z.B. eine volumetrische Flasche, deren Gewicht bekannt ist) mit einem bestimmten Volumen einer Fett- oder Ölzusammensetzung befüllt werden, und die Dichte kann einfach durch Bestimmung des Volumens und Gewichts des befüllten Gefässes bestimmt werden.
- Wie oben beschrieben, können sowohl die erfindungsgemässe Fett- oder Ölzusammensetzung als auch die Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung geeignet für Nahrungsmittel oder dergleichen verwendet werden, da beide Zusammensetzungen unangenehmen Geruch, der der polyvalenten unge sättigten Fettsäurekomponente zugeschrieben wird, für eine lange Zeit unterdrücken.
- Die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente schliesst polyvalente ungesättigte Fettsäuren, Salze von polyvalenten ungesättigten Fettsäuren, polyvalente ungesättigte Fettsäureester und dergleichen ein. Diese Bestandteile können alleine oder als Mischung von zwei oder mehreren verwendet werden.
- Die polyvalente ungesättigte Fettsäure beinhaltet z.B. DHA, DPA, EPA, ARA und dergleichen. Diese können alleine oder als Mischung von zwei oder mehreren verwendet werden.
- Das Salz der polyvalenten ungesättigten Fettsäure beinhaltet z.B. Alkalimetallsalze polyvalenter ungesättigter Fettsäuren, wie Natriumsalze und Kaliumsalze von polyvalenten ungesättigten Fettsäuren, Erdalkalimetallsalze von polyvalenten ungesättigten Fettsäuren, wie Magnesiumsalze von polyvalenten ungesättigten Fettsäuren, wobei die vorliegende Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.
- Die polyvalenten ungesättigten Fettsäureester schliessen z.B. Ester, die zwischen einer polyvalenten ungesättigten Fettsäure und einem einwertigen Alkohol, wie Methanol oder Ethanol, einem mehrwertigen Alkohol, wie Glycerin oder Saccharose, oder anderen Komponenten, die Hydroxylgruppen aufweisen, gebildet wurden, ein, wobei die vorliegende Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.
- In der vorliegenden Erfindung kann die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente direkt alleine verwendet werden. Alternativ kann eine Substanz, die die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente enthält, verwendet werden, so lange die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente enthalten ist.
- Repräsentative Beispiele für die Substanz, die die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente enthält, schliessen ein Fett oder Öl, das die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente enthält, ein. Spezifische Beispiele des Fettes oder Öls, die die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente enthalten, schliessen z.B. Fette oder Öle, die in Fisch, wie Thunfisch, Gelbschwanz (Yellowtail), Makrele, Aal, Sardine, Pferdemakrele, Kurzschnabelmakrelenhecht (mackerel pike) und pazifischer Hering (pacific herring); Meerestieren, wie Seehund; Mikroorganismen und dergleichen enthalten sind, ein. Das Fett oder Öl kann bei Bedarf durch Extraktion oder dergleichen gereinigt werden. Die Reinigung kann z.B. unter Verwendung von aktiviertem Ton oder Aktivkohle, Dampfdeodorierung, Säulenreinigung und dergleichen durchgeführt werden. Wenn die Reinigung wie oben beschrieben durchgeführt wird, kann ein Fett oder Öl mit ausgezeichnetem Geschmack erhalten werden.
- Ferner kann die Substanz, die die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente enthält, eine sein, die durch Zugabe einer polyvalenten ungesättigten Fettsäurekomponente zu einem Fett oder Öl hergestellt wird. In diesem Fall ist das Fett oder Öl keinen besonderen Beschränkungen unterworfen und kann beliebig ausgewählt werden, so lange es essbares Öl ist. Das essbare Öl schliesst z.B. Palmöl, Reisöl, Baumwollsamenöl, Rapsöl und dergleichen ein, wobei Palmöl bevorzugt ist.
- Spezifische Beispiele des Emulgators mit einer HLB von 4 oder weniger, der in der erfindungsgemässen Fett- oder Öl zusammen enthalten ist, schliessen Fettsäureester mit einer HLB von 4 oder weniger ein.
- Der HLB wird aus dem Molekulargewicht der hydrophilen Gruppe und der hydrophoben Gruppe berechnet.
- Der Fettsäureester mit einer HLB von 4 oder weniger ist Saccharoseacetatisobutyrat.
- Unter dem Gesichtspunkt der Dispergierbarkeit ist das Verhältnis von Monoesterbindung zu Gesamtesterbindung in einem Molekül des Fettsäureesters mit einer HLB von 4 oder weniger bevorzugt 30 mol-% oder weniger.
- Die Menge des Emulgators mit einer HLB von 4 oder weniger beträgt 25 bis 300 Gew.-Teile, bevorzugt 25 bis 100 Gew.-Teile, bezogen auf 100 Gew.-Teile der polyvalenten ungesättigten Fettsäurekomponente, wenn ein Geruch, der der polyvalenten ungesättigten Fettsäurekomponente zugeschrieben wird, nicht nach aussen vordringen soll, und unter dem Gesichtspunkt der Unterdrückung der Verschlechterung.
- Die erfindungsgemässe Fett- oder Ölzusammensetzung kann durch homogenes Mischen der polyvalenten ungesättigten Fettsäurekomponente und eines Emulgators mit einer HLB von 4 oder weniger und bei Bedarf durch Zugabe eines Additivs erhalten werden.
- Die erfindungsgemässe Fett- oder Ölzusammensetzung kann, wie später beschrieben, geeigneterweise für Nahrungsmittel verwendet werden.
- Die erfindungsgemässe Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung enthält die oben beschriebene Fett- oder Ölzusammensetzung und einen Polyglycerin-Fettsäureester.
- Der Polyglycerin-Fettsäureester unterliegt erfindungsgemäss keinen besonderen Beschränkungen.
- Der Polyglycerin-Fettsäureester ist bevorzugt eine Fettsäure mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, und ist unter dem Gesichtspunkt der Emulgierbarkeitseigenschaften bevorzugt eine Fettsäure mit 14 bis 18 Kohlenstoffatomen. Der durchschnittliche Polymerisationsgrad von Glycerin im Polyglycerin-Fettsäureester beträgt bevorzugt 3 bis 10, bevorzugter 4 bis 6.
- Bevorzugte Beispiele des Polyglycerin-Fettsäureesters schliessen Pentaglycerintrimyristat, Pentaglycerindimyristat, Pentaglycerindioleat, Hexaglycerintrimyristat, Hexaglycerintripalmitat, Hexaglycerintristearat, Hexaglycerintrioleat und Polyglycerin-Fettsäureester mit unterschiedlich vielen Esterbindungsen, Polyglycerin-Fettsäureester mit unterschiedlichen Glycerin-Polymerisationsgraden und dergleichen ein. Aus diesen schliessen bevorzugte Beispiele des Polyglycerin-Fettsäureesters Pentaglycerintrimyristat, Pentaglycerindimyristat und Pentaglycerindioleat ein.
- Es ist wünschenswert, dass die Menge des Polyglycerin-Fettsäureesters 0,5 bis 50 Gew.-Teile, bevorzugt 1 bis 20 Gew.-Teile, bezogen auf 100 Gew.-Teile der oben erwähnten Fett- oder Ölzusammensetzung, beträgt.
- Zum Zweck der Erhöhung des Beschichtungseffekts der polyvalenten ungesättigten Fettsäurekomponente mit dem Polyglycerin-Fettsäureester können z.B. andere Emulgatoren, wie ein Monoglycerinester einer organischen Säure, ein Propylenglykol-Fettsäureester, Lecithin oder enzymatisch abgebautes Lecithin; ein Stabilisator, wie ein Polysaccharid oder Stärke; ein Protein, wie entrahmtes Milchpulver, Kaseinat oder ein Saccharid; oder ein Saccharid, wie Zucker oder Sorbitol, innerhalb eines Bereichs, der das erfindungsgemässe Ziel nicht verhindert, verwendet werden.
- Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemässen Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung schliesst ein Verfahren ein, das homogenes Mischen der oben genannten Fett- oder Ölzusammensetzung und den nach Bedarf erwärmten Polyglycerin-Fettsäureester, z.B. mit einem Homomischer oder dergleichen, umfasst. Gemäss dem obigen Verfahren kann eine kontinuierliche Schicht, die aus dem Polyglycerin-Fettsäureester besteht und die die oben genannte Fett- oder Ölzusammensetzung fest überzieht, gebildet werden.
- So wird die erfindungsgemäss Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung erhalten. Die erfindungsgemässe Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung kann mit anderen Emulgatoren vermischt werden, um den Beschichtungseffekt der polyvalenten ungesättigten Fettsäurekomponente zu erhöhen. Des weiteren kann die erfindungsgemässe Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung so verarbeitet werden, dass die Zusammensetzung in einem Nahrungsmittel nach ihrer bestimmungsgemässen Verwendung emulgiert oder dispergiert wird.
- In der erfindungsgemässen Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung ist die durchschnittliche Teilchengrösse der Emulsionspartikel nicht besonders beschränkt. Es ist erwünscht, dass die durchschnittliche Teilchengrösse gewöhnlich 0,1 und 2,0 μm, bevorzugt 0,3 bis 0,8 μm, beträgt. Des weiteren ist in den Emulsionspartikeln die Dicke der Schicht des Polyglycerin-Fettsäureesters, der auf der Oberfläche vorliegt, keinen besonderen Beschränkungen unterworfen. Es ist bevorzugt, dass die Dicke derart ist, dass die Fett- oder Ölzusammensetzung, die im inneren Teil der Emulsionspartikel existiert, vollständig überzogen ist.
- Die so erhaltene Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung kann geeignet für Nahrungsmittel verwendet werden.
- Das erfindungsgemässe Nahrungsmittel umfasst, wie oben erwähnt, die Fett- oder Ölzusammensetzung oder die Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung.
- Das oben genannte Nahrungsmittel umfasst z.B. Brot; Nudeln, wie Weizennudeln (udon), Buchweizennudeln (soba) und chinesische Nudeln (ramen); Fleisch oder Fischpasten (surimi), wie Schinken, Wurst, Kamaboko-Fischpaste und Chikuwa-Fischpaste; Molkereiprodukte, wie Kuhmilch, eingestelltes Milchpulver, fermentierte Milch, Milchsäurebakteriengetränk, Joghurt, Käse, Pudding auf Milchbasis und Eiscreme; Süssigkeiten, wie Kekse, Kuchen, Pie, Schokolade und Gelee; exquisite Erfrischungsgetränke, wie Kakao und Milchtee; Fett- und Öl-verarbeitete Produkte, wie Butter, Margarine, Mayonnaise und Salatdressings; Gewürzmittel, wie Sojabohnenpaste (miso), Bratensauce (gravy sauce) und Sosse; Fischmehl; Suppenpulver; Babynahrung, Krankenhausnahrung, wie diätetische Nahrungsmittel und oral aufzunehmende Flüssignahrung; gekochte Lebensmittel, wie Hamburger, Curryschwitze (roux) und Kroketten; verschiedene Erfrischungsgetränke und dergleichen; und die vorliegende Erfindung ist nicht auf diese Beispiele beschränkt. Unter diesen sind Kuhmilch, fermentierte Milch, Joghurt und oral aufzunehmende Flüssignahrung bevorzugt.
- Der Gehalt der Fett- oder Ölzusammensetzung oder der Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung in Nahrungsmittel kann absolut bestimmt werden, da der Gehalt in Abhängigkeit von dem Nahrungsmittel variieren kann. Es ist daher bevorzugt, dass der Gehalt in Abhängigkeit von der Art des Nahrungsmittels und dergleichen geeignet bestimmt wird.
- Als nächstes wird die vorliegende Erfindung durch Beispiel näher beschrieben, ohne dass die vorliegende Erfindung allein auf diese Beispiele beschränkt sein soll.
- BEISPIEL 1
- Herstellung einer Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung:
- Zur Herstellung einer lipophilen Flüssigkeitszubereitung wurden 120 g Saccharose-Fettsäureester (Saccharoseacetatisobutyrat, hergestellt von Eastman Chemical, HLB: 1) und 30 g eines Pflanzenöls (Handelsname: M-6, hergestellt von Taiyo Kagaku Co., Ltd.) erwärmt und geschmolzen, und 280 g 22%-iges, DHA-haltiges, auf gereinigtes Fischöl (hergestellt von K.K. Maruha) wurden zugegeben, und das Gemisch wurde ausreichend gemischt. Die Dichte der erhaltenen Mischung betrug 1,00 g/cm3.
- Anschliessend wurden 320 g Glycerin (hergestellt von NOF Corporation), 30 g Pentaglycerindimyristat (hergestellt von Taiyo Kagaku Co., Ltd.) und 30 g Pentaglycerindioleat (hergestellt von Taiyo Kagaku Co., Ltd.) erwärmt und geschmolzen, und die Mischung wurde ausreichend vermischt um eine hydrophile Flüssigkeitszubereitung herzustellen. Nach Einstellung der Temperatur, so dass die Temperatur der resultierenden Mischung auf zwischen 45 bis 55°C fiel, wurden 180 ionenausgetauschtes Wasser zugegeben und die Mischung wurde weiter vermischt.
- Die lipophile Flüssigkeitszubereitung, die wie oben beschrieben erhalten wurde, wurde gleichmässig in die oben erhaltene, hydrophile Zubereitung eingebracht und mit einem Homomischer bei 12.000 U/min für 10 Minuten voremulgiert. Die voremulgierte Mischung wurde durch ein Emulgierset bei einem Druck von 1,47 × 107 Pa (150 kgf/cm2) passiert. Es wurden 950 g einer Emulsion mit einer durchschnittlichen Teilchengrösse von 0,2 bis 0,8 μm erhalten (Ausbeute: 95%).
- BEISPIEL 2
- Zur Herstellung einer lipophilen Flüssigkeitszubereitung wurden 80 g Saccharose-Fettsäureester (Saccharoseacetatisobutyrat, hergestellt von Eastman Chemical, HLB: 1) und 30 g eines Pflanzenöls (Handelsname: M-6, hergestellt von Taiyo Kagaku Co., Ltd.) erwärmt und geschmolzen, und 280 g 22%-iges, DHA-haltiges, auf gereinigtes Fischöl (hergestellt von K.K. Maruha) wurden zugegeben und die Mischung wurde ausreichend gemischt. Die Dichte der erhaltenen Fett- und Ölzusammensetzung betrug 0,98 g/cm3.
- BEISPIEL 3
- Zur Herstellung einer lipophilen Flüssigkeitszubereitung wurden 280 g Saccharose-Fettsäureester (Saccharoseacetatisobutyrat, hergestellt von Eastman Chemical, HLB: 1) und 30 g eines Pflanzenöls (Handelsname: M-6, hergestellt von Taiyo Kagaku Co., Ltd.) erwärmt und geschmolzen, und 280 g 22%-iges, DHA-haltiges, aufgereinigtes Fischöl (hergestellt von K.K. Maruha) wurden zugegeben und die Mischung wurde ausreichend gemischt. Die Dichte der erhaltenen Fett- und Ölzusammensetzung betrug 1,05 g/cm3.
- VERGLEICHSBEISPIEL 1
- 100 g Wasser, 10 g Glycerin-Fettsäureester (Handelsname: SUNSOFT #8000, hergestellt von Taiyo Kagaku Co., Ltd.), 20 g Glycerin-Fettsäureester (Handelsname: SUNSOFT Q-182S, hergestellt von Taiyo Kagaku Co., Ltd.), 10 g enzymatisch zersetztes Lecithin (Handelsname: SUNLECITHIN A, hergestellt von Taiyo Kagaku Co., Ltd.) und 2 g Tee-Extrakt (Handelsname: SUNPHENON 1005, hergestellt von Taiyo Kagaku Co., Ltd.) wurden zu 658 g Glycerin (hergestellt von NOF Corporation) gegeben, und ein Homomischer (3.000 U/min, 5 Minuten) wurde bei 60°C verwendet, um eine homogene Glycerin/Wasser/Emulgator/Tee-Extraktlösung zu ergeben. Anschliessend wurde die Lösung auf 40°C gekühlt und 200 g 22%-iges, DHA-haltiges, aufgereinigtes Fischöl (hergestellt von K.K. Maruha) wurden hinzugegeben. Die Mischung wurde mit einem Homomischer (12.000 U/min, 10 Minuten) voremulgiert. Die voremulgierte Mischung wurde bei einem Druck von 1,47 × 107 Pa (150 kgf/cm2) durch ein Emulgierset passiert, um eine DHA-haltige Emulsionszusammensetzung (Vergleichsprodukt 1) zu ergeben. Die Dichte der erhaltenen Mischung betrug 0,90 g/cm3.
- VERGLEICHSBEISPIEL 2
- In JP-OS Hei 6-68 ist ein Aroma zur Maskierung von Fischaroma offenbart. Daher wurde das in dieser Veröffentlichung beschriebene Beispiel als Vergleichsbeispiel 2 nachgearbeitet. Es wurden 80 g Joghurtaroma mit 920 g 22%-igem, DHA-haltigem, aufgereinigtem Fischöl vermischt, so dass das Vergleichsprodukt 2 erhalten wurde. Die Dichte der resultierenden Mischung betrug 0,90 g/cm3.
- VERGLEICHSBEISPIEL 3
- Zur Kontrolle wurde nur 22%-iges, DHA-haltiges, aufgereinigtes Fischöl verwendet. (Vergleichsprodukt 3).
- TESTBEISPIEL 1
- 50 g der in Beispiel 1 erhaltenen Zusammensetzung wurden zu 950 g kommerziell erhältlicher Kuhmilch gegeben, die einen Milchfettgehalt von 3,5% aufwies, und die Mischung wurde homogen vermischt. Die erhaltene Mischung wurde auf 50°C erwärmt, und ein Geschmackstest wurde von 10 Probanden durchgeführt. Im Ergebnis war ihr Geschmack exzellent und voll- ständig der gleiche wie der von kommerziell erhältlicher Kuhmilch. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.
- TESTBEISPIEL 2
- 50 g der in Vergleichsbeispiel 1 erhaltenen Zusammensetzung wurden zu 950 g kommerziell erhältlicher Kuhmilch gegeben, die einen Milchfettgehalt von 3,5% aufwies, und die Mischung wurde homogen vermischt. Die erhaltene Mischung wurde auf 50°C erwärmt, und ein Geschmackstest wurde von 10 Probanden durchgeführt. Im Ergebnis erkannten 2 der 10 Probanden Fischaroma im Vergleich zu kommerziell erhältlicher Kuhmilch. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.
- TESTBEISPIEL 3
- 50 g der in Vergleichsbeispiel 2 erhaltenen Zusammensetzung wurden zu 950 g kommerziell erhältlicher Kuhmilch gegeben, die einen Milchfettgehalt von 3,5% aufwies, und die Mischung wurde homogen vermischt. Die erhaltene Mischung wurde auf 50°C erwärmt, und ein Geschmackstest wurde von 10 Probanden durchgeführt. Im Ergebnis erkannten die Probanden Fischaroma im Vergleich zu kommerziell erhältlicher Kuhmilch. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.
- TESTBEISPIEL 4
- 50 g der in Vergleichsbeispiel 3 erhaltenen Zusammensetzung wurden zu 950 g kommerziell erhältlicher Kuhmilch gegeben, die einen Milchfettgehalt von 3,5% aufwies, und die Mischung wurde homogen vermischt. Die erhaltene Mischung wurde auf 50°C erwärmt, und ein Geschmackstest wurde von 10 Probanden durchgeführt. Im Ergebnis erkannten die Probanden Fischaroma im Vergleich zu kommerziell erhältlicher Kuhmilch. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.
- Die in den Tabellen 1 bis 3 beschriebenen Bewertungen haben die folgenden Bedeutungen:
- 9 bis 10 von 10 Individuen erkannten überhaupt kein Fischaroma
- O:
- 7 bis 8 von 10 Individuen erkannten überhaupt kein Fischaroma
- Δ:
- 5 bis 6 von 10 Individuen erkannten überhaupt kein Fischaroma
- x:
- 0 bis 4 von 10 Individuen erkannten überhaupt kein Fischaroma
- TESTBEISPIEL 5
- 50 g der in Beispiel 1 erhaltenen Zusammensetzung wurden zu 950 g kommerziell erhältlichem Trinkjoghurt gegeben und die Mischung wurde homogen vermischt. Die erhaltene Mischung wurde auf 40°C erwärmt, und ein Geschmackstest wurde von 10 Probanden durchgeführt. Im Ergebnis war der Geschmack, der dem kommerziell erhältlichen Trinkjoghurt vollständig glich, exzellent. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
- TESTBEISPIEL 6
- 50 g der in Vergleichsbeispiel 1 erhaltenen Zusammensetzung wurden zu 950 g kommerziell erhältlichem Trinkjoghurt gegeben und die Mischung wurde homogen vermischt. Die erhaltene Mischung wurde auf 40°C erwärmt, und ein Geschmackstest wurde von 10 Probanden durchgeführt. Im Ergebnis erkannten 2 der 10 Probanden Fischaroma im Vergleich zu kommerziell erhältlichem Trinkjoghurt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
- TESTBEISPIEL 7
- 50 g der in Vergleichsbeispiel 2 erhaltenen Zusammensetzung wurden zu 950 g kommerziell erhältlichem Trinkjoghurt gegeben und die Mischung wurde homogen vermischt. Die erhaltene Mischung wurde auf 40°C erwärmt, und ein Geschmackstest wurde von 10 Probanden durchgeführt. Im Ergebnis erkannten die Probanden Fischaroma im Vergleich zu kommerziell erhältlichem Trinkjoghurt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
- TESTBEISPIEL 8
- 50 g der in Vergleichsbeispiel 3 erhaltenen Zusammensetzung wurden zu 950 g kommerziell erhältlichem Trinkjoghurt gegeben und die Mischung wurde homogen vermischt. Die erhaltene Mischung wurde auf 40°C erwärmt, und ein Geschmackstest wurde von 10 Probanden durchgeführt. Im Ergebnis erkannten die Probanden Fischaroma im Vergleich zu kommerziell erhältlichem Trinkjoghurt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
- TESTBEISPIEL 9
- 50 g der in Beispiel 1 erhaltenen Zusammensetzung wurden zu 950 g kommerziell erhältlicher, oral aufzunehmender Flüssignahrung gegeben und die Mischung wurde homogen vermischt. Die erhaltene Mischung wurde auf 40°C erwärmt, und ein Geschmackstest wurde von 10 Probanden durchgeführt. Im Ergebnis war der Geschmack, der der kommerziell erhältlichen, oral aufzunehmenden Flüssignahrung komplett glich, exzellent. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt.
- TESTBEISPIEL 10
- 50 g der in Vergleichsbeispiel 1 erhaltenen Zusammensetzung wurden zu 950 g kommerziell erhältlicher, oral aufzunehmender Flüssignahrung gegeben und die Mischung wurde homogen vermischt. Die erhaltene Mischung wurde auf 40°C erwärmt, und ein Geschmackstest wurde von 10 Probanden durchgeführt. Im Ergebnis erkannten 3 der 10 Probanden Fischaroma im Vergleich zu kommerziell erhältlicher, oral aufzunehmender Flüssignahrung. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt.
- TESTBEISPIEL 11
- 50 g der in Vergleichsbeispiel 2 erhaltenen Zusammensetzung wurden zu 950 g kommerziell erhältlicher, oral aufzunehmender Flüssignahrung gegeben und die Mischung wurde homogen vermischt. Die erhaltene Mischung wurde auf 40°C erwärmt, und ein Geschmackstest wurde von 10 Probanden durchgeführt. Im Ergebnis erkannten die Probanden Fischaroma im Vergleich zu kommerziell erhältlicher, oral aufzunehmender Flüssignahrung. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt.
- TESTBEISPIEL 12
- 50 g der in Vergleichsbeispiel 3 erhaltenen Zusammensetzung wurden zu 950 g kommerziell erhältlicher, oral aufzunehmender Flüssignahrung gegeben und die Mischung wurde homogen vermischt. Die erhaltene Mischung wurde auf 40°C erwärmt, und ein Geschmackstest wurde von 10 Probanden durchgeführt. Im Ergebnis erkannten die Probanden Fischaroma im Vergleich zu kommerziell erhältlicher, oral aufzunehmender Flüssignahrung. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt.
- TESTBEISPIEL 13
- (1) Herstellung fermentierter Milch:
- Eine 20 Gew.-%-ige wässrige Vollmilchpulverlösung wurde bei 130°C für 3 Sekunden sterilisiert. Jeweils 1% eines Stammes von Bifidobacterium breve Y1T4065 Bifidobacterium bifidum Y1T4007 und Lactobacillus lactis Y1T0168 wurden hierin inokuliert, und die Lösung wurde bei 37°C für 12 Stunden fermentiert. Anschliessend wurde die Lösung mit einem Homogenisator bei 15 MPa homogenisiert, um fermentierte Milch mit einem pH von 5,3 zu ergeben.
- (2) Herstellung einer Siruplösung:
- Jedes der Rohmaterialien wurde in warmem Wasser gelöst, so dass sich eine Konzentration von 25 Gew.-% Palatinose, 7 Gew.-% Karottensaft, 0,03 Gew.-% Lactoferin und 0,5 Gew.-% Tricalciumphosphat ergab, und die in Beispiel 1 hergestellte, DHA-haltige Öl-in-Wasser-Emulsionszusammensetzung wurde hinzugegeben, so dass der DHA-Gehalt 0,05 Gew.-% betrug, und die erhaltene Mischung wurde bei 120°C für 3 Sekunden sterilisiert, um 400 g einer Siruplösung zu ergeben.
- Zu einer Mischung von 600 g der fermentierten Milch und 400 g der so erhaltenen Siruplösung wurden 0,1 Gew.-% Joghurtaroma (hergestellt von K.K. Yakult Material) gegeben, um einen hergestellten Artikel zu ergeben. Der resultierende hergestellte Artikel wies einen ausgezeichneten Geschmack ohne Bitterkeit, Astringens und dergleichen auf.
- TESTBEISPIEL 14
- 50 g flüssiger Fructose-Glucose-Zucker, 3 g Zitronensäure, 1 g Calciumlactat, 1 g Aminosäuren, 1 g Saccharose-Fettsäureester (Saccharosestearat, HLB: 15), ein im allgemeinen kommerziell erhältlicher Emulgator mit einer hohen HLB als Emulgator für eine DHA-haltige Zusammensetzung oder 1 g der nach Beispiel 1 erhaltenen DHA-haltigen Öl-in-Wasser-Emulsionszusammensetzung, 1 g Aroma und 0,03 g Saccharose wurden in 943 g Wasser gelöst. Die erhaltene Lösung wurde bei 85°C für 30 Minuten sterilisiert. Hiernach wurde die sterilisierte Mischung gekühlt und ihr Geschmack ermittelt.
- Im Ergebnis wurde bei den erhaltenen hergestellten Artikeln überhaupt kein Fischaroma festgestellt, wenn die DHA-haltige, nach Beispiel 1 erhaltene Öl-in-Wasser-Emulsionszusammensetzung verwendet wurde, wohingegen Fischaroma verzeichnet wurde, wenn lediglich der Emulgator mit hoher HLB verwendet wurde.
- INDUSTRIELLE ANWENDBARKEIT:
- Die erfindungsgemässe Fett- oder Ölzusammensetzung und die Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung sind insofern effektiv, als dass unangenehmer Geruch oder Fremdgeschmack sogar in den Fällen, in denen polyvalente ungesättigte Fettsäuren, wie DHA, DPA, EPA oder ARA, in Nahrungsmitteln eingearbeitet werden, weniger wahrscheinlich entsteht. Die bisher unbekannten erfindungsgemässen Fett- oder Ölzusammensetzungen und die Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung haben eine sehr wichtige industrielle Bedeutung und können geeigneterweise für unterschiedliche Nahrungsmittel verwendet werden, die herkömmlicherweise nicht verwendet wurden.
Claims (6)
- Fett- oder Ölzusammensetzung, enthaltend eine polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente und einen Emulgator mit einer HLB von 4 oder weniger, worin die Menge des Emulgators mit einer HLB von 4 oder weniger 25 bis 300 Gew.-Teile, bezogen auf 100 Gew.-Teile der polyvalenten ungesättigten Fettsäurekomponente, beträgt, wobei der Emulgator mit einer HLB von 4 oder weniger Saccharoseacetatisobutyrat ist.
- Fett- oder Ölzusammensetzung gemäss Anspruch 1, worin die polyvalente ungesättigte Fettsäurekomponente mindestens eine, ausgewählt aus polyvalenten ungesättigten Fettsäuren, Salzen von polyvalenten ungesättigten Fettsäuren und polyvalenten ungesättigten Fettsäureestern, ist.
- Fett- oder Ölzusammensetzung gemäss Anspruch 1 oder 2, worin die polyvalente ungesättigte Fettsäure mindestens eine, ausgewählt aus Docosahexaensäure, Docosapentaensäure, Eicosapentaensäure und Arachidonsäure, ist.
- Nahrungsmittel, enthaltend die Fett- oder Ölzusammensetzung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 3.
- Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung, enthaltend die Fett- oder Ölzusammensetzung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 3 und einen Polyglycerin-Fettsäureester.
- Nahrungsmittel, enthaltend die Öl-in-Wasser-Tröpfchenemulsionszusammensetzung gemäss Anspruch 5.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002191442 | 2002-06-28 | ||
JP2002191442 | 2002-06-28 | ||
PCT/JP2003/008068 WO2004003119A1 (ja) | 2002-06-28 | 2003-06-26 | 水中油滴型乳化組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE60312537D1 DE60312537D1 (de) | 2007-04-26 |
DE60312537T2 true DE60312537T2 (de) | 2007-11-22 |
Family
ID=29996926
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE60312537T Expired - Lifetime DE60312537T2 (de) | 2002-06-28 | 2003-06-26 | Öl-in-wasser-emulsionszusammensetzung |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7718709B2 (de) |
EP (1) | EP1548093B1 (de) |
JP (1) | JP4417039B2 (de) |
KR (1) | KR100647051B1 (de) |
CN (1) | CN100341990C (de) |
AT (1) | ATE356860T1 (de) |
AU (1) | AU2003244070B2 (de) |
BR (2) | BRPI0312266A2 (de) |
CA (1) | CA2492102C (de) |
DE (1) | DE60312537T2 (de) |
ES (1) | ES2282670T3 (de) |
WO (1) | WO2004003119A1 (de) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5407957A (en) | 1990-02-13 | 1995-04-18 | Martek Corporation | Production of docosahexaenoic acid by dinoflagellates |
US20040001889A1 (en) | 2002-06-25 | 2004-01-01 | Guohua Chen | Short duration depot formulations |
EP1575569B1 (de) | 2002-12-13 | 2010-09-29 | Durect Corporation | Orale darreichungsform mit flüssigen hochviskosen trägersystemen |
WO2006018992A1 (ja) * | 2004-08-06 | 2006-02-23 | National Food Research Institute | 高級脂肪族化合物を含有する水性混合体 |
SI2767292T1 (sl) * | 2004-09-17 | 2017-01-31 | Durect Corporation | Pripravek, ki vsebuje lokalni anestetik SAIB, s podaljšanim sproščanjem |
NO322041B1 (no) | 2004-10-22 | 2006-08-07 | Pharmalogica As | Naeringsmiddelsupplement inneholdende fiskeolje og melkefaststoff som emulgator og fremgangsmate for fremstilling. |
NO323665B1 (no) * | 2005-06-27 | 2007-06-18 | Pharmalogica As | Drikk omfattende fiskeolje og probiotiske bakterier og fremgangsmate for fremstilling. |
US20070027105A1 (en) | 2005-07-26 | 2007-02-01 | Alza Corporation | Peroxide removal from drug delivery vehicle |
KR100797985B1 (ko) * | 2005-12-21 | 2008-01-28 | 주식회사 일신웰스 | 액정막 유화 조성물 및 그 제조방법 |
JP4766557B2 (ja) * | 2006-03-09 | 2011-09-07 | 満久 鈴木 | 食品用添加剤及びそれを含有する食品、並びに該食品の製造方法 |
AU2007245762B2 (en) * | 2006-04-28 | 2011-02-24 | Unilever Plc | Method of manufacturing an edible product comprising fruit and omega-3 polyunsaturated fatty acids |
WO2007124992A1 (en) * | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Unilever N.V. | Method of manufacturing a cultured edible product comprising omega-3 polyunsaturated fatty acids |
DK2117521T3 (da) | 2006-11-03 | 2012-09-03 | Durect Corp | Transdermale indgivelsessystemer omfattende bupivacain |
GB2444896B (en) * | 2006-12-18 | 2010-05-19 | Nutraceuticals Ltd | Compositions comprising polyunsaturated fatty acids |
DE102007009029A1 (de) * | 2007-02-23 | 2008-09-04 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt | Niedrig-glykämische Mischungen |
US8415401B2 (en) | 2007-12-06 | 2013-04-09 | Durect Corporation | Oral pharmaceutical dosage forms |
CA2727090C (en) * | 2008-06-11 | 2017-06-06 | General Mills Marketing, Inc. | Hydrated fat piece compositions and dough articles made therefrom |
JP5358155B2 (ja) * | 2008-10-21 | 2013-12-04 | 雪印種苗株式会社 | 代用乳組成物およびその製造方法 |
US20100260844A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-10-14 | Scicinski Jan J | Oral pharmaceutical dosage forms |
EP2488022B1 (de) * | 2009-10-16 | 2018-01-10 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Zusammensetzungen |
US20120269930A1 (en) * | 2009-11-10 | 2012-10-25 | Cognis Ip Management Gmbh | Composition comprising a lipid suitable for human consumption |
US20110200645A1 (en) * | 2010-02-18 | 2011-08-18 | Martek Biosciences Corporation | DHA Free Fatty Acid Emulsions |
WO2011103514A1 (en) * | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Martek Biosciences Corporation | Dha triglyceride emulsions |
WO2011103510A1 (en) * | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Martek Biosciences Corporation | Dha ester emulsions |
WO2012154413A1 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-15 | General Mills, Inc. | Fat compositions and related methods, including shortening particles and shortening compositions without added non-interesterified hardstock fat, and related products |
ES2605826T3 (es) | 2012-04-27 | 2017-03-16 | General Mills, Inc. | Composiciones de partículas de grasa que contienen sal, masa y artículos de masa horneados preparados a partir de la misma, y métodos relacionados |
CN102696761A (zh) * | 2012-06-19 | 2012-10-03 | 黑龙江飞鹤乳业有限公司 | Dha和ara乳化液的制备方法 |
CN105120659A (zh) | 2013-03-15 | 2015-12-02 | 度瑞公司 | 用于降低溶解可变性的具有流变改性剂的组合物 |
KR101948398B1 (ko) * | 2013-10-08 | 2019-02-14 | 타이요 카가꾸 가부시키가이샤 | 다가 불포화 지방산 함유 유지 조성물 |
JP6393468B2 (ja) * | 2013-10-08 | 2018-09-19 | 太陽化学株式会社 | 多価不飽和脂肪酸含有油脂組成物 |
BR112019004575B1 (pt) * | 2016-09-27 | 2022-09-27 | Fuji Oil Holdings Inc | Pré-mistura para preparação de uma composição de emulsão, método para produzir uma pré-mistura, método para produzir um produto alimentício ou bebida e método de redução de sabor estranho |
USD882782S1 (en) | 2018-02-21 | 2020-04-28 | Ethicon Llc | Three dimensional adjunct |
US10799237B2 (en) | 2018-02-21 | 2020-10-13 | Ethicon Llc | Three dimensional adjuncts |
US11490890B2 (en) | 2019-09-16 | 2022-11-08 | Cilag Gmbh International | Compressible non-fibrous adjuncts |
US11642130B2 (en) | 2019-09-16 | 2023-05-09 | Cilag Gmbh International | Compressible non-fibrous adjuncts |
JP7086309B2 (ja) * | 2019-10-17 | 2022-06-17 | 森永乳業株式会社 | 組成物、製造方法及び使用 |
KR20220140711A (ko) | 2020-01-13 | 2022-10-18 | 듀렉트 코퍼레이션 | 불순물이 감소된 지속 방출 약물 전달 시스템 및 관련 방법 |
USD1029255S1 (en) | 2020-09-01 | 2024-05-28 | Cilag Gmbh International | Stapling cartridge assembly with a compressible adjunct |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5525430A (en) * | 1978-08-10 | 1980-02-23 | Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk | Thickening and gelling agent |
JPH05287294A (ja) * | 1992-04-06 | 1993-11-02 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 魚油戻り臭抑制剤および魚油戻り臭抑制方法 |
JPH07115901A (ja) | 1993-10-28 | 1995-05-09 | Fuji Bibaretsuji:Kk | ドコサヘキサエン酸高含有乳化組成物及び飲料 |
JP3378356B2 (ja) | 1994-06-10 | 2003-02-17 | 豊年リーバ株式会社 | 複合菓子類の製造方法 |
JP3457411B2 (ja) * | 1995-01-09 | 2003-10-20 | ミヨシ油脂株式会社 | 油中水型乳化油脂組成物 |
JP3534881B2 (ja) | 1995-02-23 | 2004-06-07 | 太陽化学株式会社 | 乳化組成物 |
JP3352578B2 (ja) * | 1995-12-08 | 2002-12-03 | 雪印乳業株式会社 | 安定な油脂、その製造法及びそれを配合した飲食品 |
US6193986B1 (en) * | 1997-02-25 | 2001-02-27 | The Nisshin Oil Mills, Ltd. | Oily composition with increased stability and process for producing the same |
DE69836231D1 (de) * | 1998-02-04 | 2006-11-30 | Taiyo Kagaku Kk | Fett festigendes mittel, fette und nahrungsmittel |
US6720016B2 (en) * | 1998-12-28 | 2004-04-13 | Takasago International Corporation | Flavor composition and stable transparent drink containing the same |
CN100366182C (zh) * | 2000-02-10 | 2008-02-06 | 株式会社艾迪科 | 掼奶油 |
US20040077604A1 (en) * | 2001-12-19 | 2004-04-22 | Lenard Lichtenberger | Method and compositions employing formulations of lecithin oils and nsaids for protecting the gastrointestinal tract and providingenhanced therapeutic activity |
US6838109B2 (en) * | 2001-07-02 | 2005-01-04 | The Proctor & Gamble Company | Fatty acid compositions having superior stability and flavor properties |
-
2003
- 2003-06-25 JP JP2003180499A patent/JP4417039B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-26 CN CNB038153548A patent/CN100341990C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-26 BR BRPI0312266A patent/BRPI0312266A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-06-26 ES ES03761811T patent/ES2282670T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-26 BR BRPI0312266A patent/BRPI0312266B1/pt unknown
- 2003-06-26 AT AT03761811T patent/ATE356860T1/de active
- 2003-06-26 CA CA2492102A patent/CA2492102C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-26 WO PCT/JP2003/008068 patent/WO2004003119A1/ja active IP Right Grant
- 2003-06-26 US US10/518,926 patent/US7718709B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-26 KR KR1020047020844A patent/KR100647051B1/ko active IP Right Grant
- 2003-06-26 AU AU2003244070A patent/AU2003244070B2/en not_active Ceased
- 2003-06-26 DE DE60312537T patent/DE60312537T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-26 EP EP03761811A patent/EP1548093B1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0312266A8 (pt) | 2016-11-16 |
KR100647051B1 (ko) | 2006-11-23 |
EP1548093B1 (de) | 2007-03-14 |
JP2004083874A (ja) | 2004-03-18 |
DE60312537D1 (de) | 2007-04-26 |
EP1548093A4 (de) | 2005-10-12 |
CN100341990C (zh) | 2007-10-10 |
BRPI0312266B1 (pt) | 2018-11-21 |
BRPI0312266A2 (pt) | 2016-06-28 |
EP1548093A1 (de) | 2005-06-29 |
AU2003244070A1 (en) | 2004-01-19 |
CN1665915A (zh) | 2005-09-07 |
US20060058401A1 (en) | 2006-03-16 |
KR20050019770A (ko) | 2005-03-03 |
CA2492102A1 (en) | 2004-01-08 |
US7718709B2 (en) | 2010-05-18 |
ATE356860T1 (de) | 2007-04-15 |
AU2003244070B2 (en) | 2008-01-03 |
CA2492102C (en) | 2011-04-26 |
WO2004003119A1 (ja) | 2004-01-08 |
ES2282670T3 (es) | 2007-10-16 |
JP4417039B2 (ja) | 2010-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60312537T2 (de) | Öl-in-wasser-emulsionszusammensetzung | |
JP3414530B2 (ja) | 安定な乳化組成物及びそれを含有する食品 | |
DE60225151T2 (de) | Ölzusammensetzung | |
KR101229319B1 (ko) | 식용유를 함유하는 분말화 조성물 및 식료품에서의 그의 용도 | |
DE69727208T2 (de) | Mineral zusammensetzung | |
DE60128179T2 (de) | Nahrungsmittel enthaltend Vitamin k2 | |
DE602004010329T2 (de) | Fett- oder Ölzusammensetzung | |
JP5721918B1 (ja) | ホイップドクリームおよびその製造方法 | |
DE102009019551B4 (de) | Sensorisch und ernährungsphysiologisch veränderte Nahrungsmittel und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE602005003621T2 (de) | Säure Öl-in-Wasser-Emulsionen | |
JP2007526918A (ja) | 抗酸化組成物およびその使用方法 | |
DE60112635T2 (de) | Ölzusammensetzung und ihre Verwendung | |
DE60312094T2 (de) | Öl- oder Fettzusammensetzung | |
JP4044354B2 (ja) | 耐アルコール性、耐酸性、耐塩性を有する組成物および用途 | |
US20230165265A1 (en) | Structured Fat System With Reduced Content In Or Free From Trans And Saturated Fatty Acids And Uses Thereof For The Preparation Of Foodstuffs | |
JP3534881B2 (ja) | 乳化組成物 | |
DE2325133A1 (de) | Waessrige oelemulsion und verfahren zu ihrer herstellung | |
JP4439330B2 (ja) | 水溶性油脂調製物、その製造方法および利用 | |
JP4971575B2 (ja) | 多価不飽和脂肪酸の生体利用率向上組成物 | |
JP2013255440A (ja) | 粉末油脂及びその製造方法 | |
JP2021534833A (ja) | 食用油を含有する安定化された組成物及び食品中でのその使用 | |
JPH04262740A (ja) | 低脂肪油中水型乳化油脂組成物 | |
JP3545038B2 (ja) | 水中油型乳化食品 | |
JP3422338B2 (ja) | 高度不飽和脂肪酸含有粉末飲料 | |
JPH08126470A (ja) | 水中油型乳化油脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition |