DE582263C - Verfahren zum Faerben von Acetatseide - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Acetatseide

Info

Publication number
DE582263C
DE582263C DEI42408D DEI0042408D DE582263C DE 582263 C DE582263 C DE 582263C DE I42408 D DEI42408 D DE I42408D DE I0042408 D DEI0042408 D DE I0042408D DE 582263 C DE582263 C DE 582263C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
anthrapyrimidine
amino
acetate silk
red
dyeing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI42408D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Karl Koeberle
Dr Joachim Mueller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI42408D priority Critical patent/DE582263C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE582263C publication Critical patent/DE582263C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/02Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic ring being only condensed in peri position
    • C09B5/16Benz-diazabenzanthrones, e.g. anthrapyrimidones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zum Färben von Acetatseide Es wurde gefunden, daß man klare, sehr echte und kräftige Färbungen auf Acetatseide erhält, wenn man zum Färben der Acetatseide Amino-I - 9-anthrapyrimidine oder deren Derivate verwendet. Man färbt die genannten Farbstoffe in der üblichen Weise, z. B. in Gegenwart von Dispergiermitteln, in saurem, neutralem oder alkalischem Bade. Die so erhältlichen Färbungen zeichnen sich durch besondere Lebhaftigkeit des Farbtons aus und fluoreszieren im allgemeinen. Besonders wertvoll ist weiterhin, daß eine Reihe dieser Produkte, z. B. die 4-Amino-I ₧ 9-anthrapyrimidine, grünstichig gelbe Töne liefern, wie sie mit Anthrachinonderivaten oder Anthrapyrimidon- bzw. Anthrapyridonderivaten bisher nicht zu erzielen waren. Beispie1 I 3o Teile Acetatseide werden in einer Suspension von 0,3 Teilen 4-Amino-I - 9-anthrapyrimidin in Iooo Teilen Wasser und unter Zusatz von etwa 3 Teilen Marseiller Seife Stunden lang bei 65 bis 7o° C gefärbt. Darauf wird gespült und gewaschen und in der üblichen Weise getrocknet. Die so erhältliche grünstichiggelbe Färbung zeigt stark grüne Fluoreszenz und besitzt ausgezeichnete Echtheitseigenschaften.
  • An Stelle von 4-Amino-I ₧ 9-anthrapyrimidin kann man auch 4-Methylamino-I ₧ 9-anthrapyrimidin oder das aus 4-Amino-I ₧ 9-anthrapyrimidin mit Methylalkohol in Schwefelsäure erhältliche Reaktionsprodukt, ferner 4-Amino-2-methoxy- I - 9-anthrapyrimidin, 4-Amino-5-nitro-I - 9-anthrapyrimidin, 5-y-Propanolamino-I ₧ 9-anthrapyrimidin, 4-Amino-2-methyl-I - 9-anthrapyrimidin zum Färben anwenden.
  • Beispiel e Io Teile Acetatseide werden in einer Suspension von o, I Teilen 5-Amino-I - 9-anthrapyrimidin in 3oo Teilen Wasser und unter Zugabe von etwa I Teil Seife ½ bis ¾ Stunden lang bei 6o bis 70° C gefärbt. Man verfährt weiter wie im Beispiel I angegeben und erhält eine rote Färbung von sehr guter Echtheit.
  • Verwendet man an Stelle von 5-Aminoi - 9-anthrapyrimidin das 5-Methylaminoderivat, so erhält man eine rotviolette Färbung.
  • Das Py-C-chlor-4-amino-i - 9-anthrapyrimidin liefert auf Acetatseide ein reines grünstichiges Gelb.
  • Beispiel 3 In der nachstehenden Tabelle sind eine Reihe weiterer, zum Färben von Acetatseide geeigneter Aminoanthrapyrimidine sowie die damit erzielten Färbungen angegeben:
    Aminoanthrapyrimidinderivat Färbung auf Acetatseide
    8-Amino-I₧9-anthrapyrimidin ........ .................. rot
    7-Amino-I₧9-anthrapyrimidin ........................... orangerot
    6-Amino-I₧9-anthrapyrimidin ........................... orangerot
    4-Amino-Py-C-methyl-I ₧ 9-anthrapyrimidin . . . . . . . . . . . . ... . grüngelb mit grüner Fluoreszenz
    4-Amino-2-methyl-I ₧ 9-anthrapyrimidin . . . . . . . . . . . . ....... gelb
    4-Amino-Py-C-methylamino-I ₧ 9-anthrapyrimidin . . . . . . . . . . lachsrot mit intensiv oranger
    Fluoreszenz
    4-Amino-Py-C-amino-I ₧ 9-anthrapyrimidin . . . . . . . . . . . . . . . . gelb
    4-Amino-Py-C-phenoxy-I ₧ 9-anthrapyrimidin . . . . . . . . . . . . . . gelb mit grüner Fluoreszenz
    Durch Nitrieren von I ₧ 9-Anthrapyrimidin und Reduktion blaurot
    der entstandenen Nitroverbindung erhaltenes Amino-
    I ₧ 9-anthrapyrimidin
    2-Amino-I₧9-anthrapyrimidin ........................... orange .
    3-Amino-I₧9-anthrapyrimidin ........................... orange
    Py-C-amino-I ₧ 9-anthrapyrimidin ......................... gelb
    4-Amino-Py-C-dimethylamino-I ₧ 9-anthrapyrimidin........ rosa mit oranger Fluoreszenz
    Aminochlor-I ₧ 9-anthrapyrimidin (aus dem Kondensations- klar rot
    produkt von Dichlor-I ₧ 9-anthrapyrimidin, hergestellt durch
    Chlorieren von 5-Chlor- I ₧ 9-anthrapyrimidin in Trichlor-
    Benzol mit Chlor in Gegenwart von Jod, mit p-Toluol-
    sulfonsäureamid durch Verseifen erhalten)
    Aminochlor-I ₧ 9-anthrapyrimidin (dargestellt aus dem aus orange
    5-Chlor-I ₧ 9-anthrapyrimidin durch Chlorieren erhältlichen
    Dichlor-i # 9-anthrapyrimidin durch Erhitzen mit wäßrigem
    Ammoniak)

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von Acetatseide, dadurch gekennzeichnet, daß man zum Färben der Acetatseide Amino-i # 9-anthrapyrimidine oder deren Derivate verwendet.
DEI42408D 1931-08-27 1931-08-27 Verfahren zum Faerben von Acetatseide Expired DE582263C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI42408D DE582263C (de) 1931-08-27 1931-08-27 Verfahren zum Faerben von Acetatseide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI42408D DE582263C (de) 1931-08-27 1931-08-27 Verfahren zum Faerben von Acetatseide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE582263C true DE582263C (de) 1933-08-11

Family

ID=7190770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI42408D Expired DE582263C (de) 1931-08-27 1931-08-27 Verfahren zum Faerben von Acetatseide

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE582263C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE582263C (de) Verfahren zum Faerben von Acetatseide
DE652773C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonacridonreihe
DE946975C (de) Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf Celluloseestern
DE950801C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Perylenreihe
DE1039161B (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE581161C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE639731C (de) Verfahren zur Darstellung eines echten Kuepenfarbstoffs
DE565340C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE1164003B (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
DE648770C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE904348C (de) Verfahren zum Faerben von Kunststoffen
DE737323C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen der Stilbenreihe
DE565341C (de) Verfahren zur Darstellung von Halogen-3, 4, 8, 9-dibenzpyren-5, 10-chinonen
DE210828C (de)
DE541072C (de) Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Celluloseestern oder -aethern
DE868325C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE723293C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE434980C (de) Verfahren zur Faerben von Celluloseestern
DE692750C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE477394C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE657202C (de) Verfahren zur Herstellung von unloeslichen Azofarbstoffen
DE634041C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Thioindigoreihe
DE536294C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE601832C (de) Verfahren zur Darstellung von Azinfarbstoffen
DE580014C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen