DE541073C - Verfahren zur Erzeugung von echten Faerbungen und Drucken mit Estersalzen von Leukokuepenfarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Erzeugung von echten Faerbungen und Drucken mit Estersalzen von LeukokuepenfarbstoffenInfo
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Description
- Verfahren zur Erzeugung von echten Färbungen und Drucken mit Estersalzen von Leukoküpenfarbstoffen Aus den Estersalzen von Leukoküpenfarbstoffen (Indigosolen, s. Patent 424 981) können auf der Faser durch saure Oxydationswirkung Färbungen entwickelt werden (Patent 418 487).
- 5 Dieses Färbeverfahren kann auch so ausgeführt werden, daß die zur Entwicklung notwendige Oxydationswirkung durch einen Dämpfprozeß ausgelöst wird (s. Patent 433I46 441371, 479 678).
- 1o Es wurde nun gefunden, daß in diesem Dampfentwicklungsverfahren Ammoniumbichromat in vorzüglicher Weise als Oxydationsmittel dienen kann. Ein Estersalz wird mit Ammoniumbichromat gleichzeitig mit den üblichen Zusätzen, wie 1,5 Verdickung usw., auf die Faser gebracht. Beim Dämpfen erfolgt glatt Entwicklung.
- Dieses Verfahren weist gegenüber den bisherigen verschiedene Vorteile auf.
- Bei Verwendung von Chloraten (wie Natrium-2o chlorat), die als Oxydationsmittel bisher hauptsächlich gedient haben, war die Mitvenvendung von Stoffen, die beim Dämpfen Säure abgeben, wie Ammonsalze (Ammoniumrhodanid) oder Diäthyltartrat usw., Körper, die bei der Tema5 peratur des Dämpfens dissozieren oder verseift werden und dadurch die nötige Säure liefern, unerläßlich. Ein Chlorat wirkt nur in Gegenwart von Säure als Oxydationsmittel und die Entwicklung der Färbung aus einem Indigosol 3o muß durch saure Oxydationswirkung geschehen (Patent 479 678). In den meisten Fällen war ferner die Verwendung eines Oxydationskatalysators, wie Ammoniumvanadat, angezeigt.
- Im vorliegenden Verfahren ist die Verwendung sowohl der Säure liefernden Stoffe als auch der Oxydationskatalysatoren entbehrlich.
- Das Verfahren ist auch vorteilhafter als dasjenige des Patents 525 302, wo Al (C103)3 als Oxydationsmittel zur Verwendung gelangt. Ammoniumbichromat ist leichter zugänglich als Al (C103) 3' Wird z. B. eine Färbung aus dem Estersalz von Leukoindigo nach dem bisherigen Verfahren mit Chlorat und den üblichen Zusätzen entwickelt, so wird meistens nicht der volle rotstichigblaue Indigoton, sondern es wird vielmehr eine etwas schwächere grünstichigblaue Nuance erhalten. Es rührt dies von Überoxydation her. Dieser Übelstand kann zum größten Teil behoben werden durch Mitverwendung einer die Überoxydation verhindernden Puffersubstanz, wie z. B. Dimethylanilin-p-sulfonsäure (s. Patent 535249)- Er wird aber noch besser vermieden, wenn an Stelle von Chlorat erfindungsgemäß Ammoniumbichromat verwendet wird. Der Hauptvorteil des vorliegenden Verfahrens besteht jedoch, wie erwähnt, in der größeren Einfachheit, da säureabgebende Mittel und Oxydationskatalysatoren überflüssig sind. Es war die günstige Wirkung von Ammoniumbichromat entsprechend dem vorliegenden Verfahren nicht vorauszusehen.
- Es ist wohl möglich, mit Hilfe von Natriumbichromat und gewissen Säure abgebenden Mitteln gemäß dem Verfahren des Patents 479 678 brauchbare Färbungen zu entwickeln. Entsprechend dem vorliegenden neuen Verfahren werden jedoch immer auf einfachere Weise bessere Resultate erzielt.
- Die Druckpasten und Klotzlösungen, die Ammoniumbichromat enthalten, sind gut haltbar. Ein Zusatz von Ammoniak, das beim Dämpfen sich ohne weiteres verflüchtigt, erhöht noch diese Haltbarkeit. Eine verlängerte Dauer des Dämpfens bis zu 15 Minuten ist nicht nachteilig. Dadurch ist also die Möglichkeit gegeben, Estersalze mit kurzer Entwicklungsdauer ohne weiteres zu kombinieren mit Estersalzen von längerer Entwicklungsdäuer.
- Das Verfahren wird erläutert durch folgende Beispiele Beispiel i Es werden folgende Druckpasten hergestellt:
Estersalze von Leukoindigo . . . . . . . . 8o Teile Glycerinessigester ................ 5o - Wasser .......................... 300 - Stärke-Traganth-Verdickung ....... 540 - Ammoniumbichromat ............. 2o - Ammoniaklösung (25 0/0) . . . . . . . . . . . io - i ooo Teile - Beispiel 2
Estersalz von Leukotetrabromindigo 5o Teile Diäthylenglykoldiäthyläther . . . . . . . . 50 - Wasser .......................... 38o - Stärke-Traganth-Verdickung ....... 500 - Ammoniumbichromat ............. 2o - i ooo Teile - Beispiel q.
Estersalz der- Leukoverbindung von 2 : i : 2': i'-Naphthioindigo ...... q.o Teile Diäthylenglykoldiäthyläther . . . . . . . . ioo - Wasser .......................... 340 - Stärke-Traganth-Verdickung ....... 500 - Ammoniumbichromat . ........... 2o - i ooo Teile - Beispiel 5
Es wird folgende Klotzlösung hergestellt Estersalz von Leukoindigo . . . . . . . . 8o Teile Glycerinessigester................. 50 - Wasser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 740 - Stärke-TraganthVerdickung ....... zoo - Ammoniumbichromat ....... *'*'"' 20 - Ammoniaklösung (25 %) ... . ....... io - i ooo Teile - In allen Fällen werden lebhafte, voll entwickelte Färbunzen erhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Erzeugung von echten Färbungen und Drucken mit Estersalzen von Leukoküpenfarbstoffen durch saure Oxydationswirkung, darin bestehend, daß die Entwicklung der Färbung mit Hilfe von Ammoniumbichromat als Oxydationsmittel durchgeführt wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE541073T | 1930-05-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE541073C true DE541073C (de) | 1932-01-07 |
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ID=6559142
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1930541073D Expired DE541073C (de) | 1930-05-06 | 1930-05-06 | Verfahren zur Erzeugung von echten Faerbungen und Drucken mit Estersalzen von Leukokuepenfarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE541073C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1000783B (de) * | 1954-02-20 | 1957-01-17 | Benckiser Gmbh Joh A | Druckpasten zum Bedrucken von Textilien |
-
1930
- 1930-05-06 DE DE1930541073D patent/DE541073C/de not_active Expired
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