DE535069C - Verfahren zur Darstellung von 6-Nitroacenaphthen-5-carbonsaeure - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 6-Nitroacenaphthen-5-carbonsaeure

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DE535069C
DE535069C DEI28624D DEI0028624D DE535069C DE 535069 C DE535069 C DE 535069C DE I28624 D DEI28624 D DE I28624D DE I0028624 D DEI0028624 D DE I0028624D DE 535069 C DE535069 C DE 535069C
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Germany
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nitroacenaphthen
carboxylic acid
acid
nitro
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Expired
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DEI28624D
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English (en)
Inventor
Dr Wilhelm Eckert
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Description

DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN AM 5. OKTOBER 1931
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
ΛΙ 535069 KLASSE 12 ο GRUPPE
L G. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a.M.*)
Verfahren zur Darstellung von e-Nitroacenaphthen-B-carbonsäure Patentiert im Deutschen Reiche vom 25. Juli 1926 ab
Es ist bekannt, daß man bei der Nitrierung von S-Formylaminoacenaphthen das 4-Nitro- 5-f ormylaminoacenaplithen folgender Formel
H2C-CH2
NH-CHO
erhält (vgl. Chem. Zentralblatt 1926, I., Seite 928, Zeile 7 ff.).
Es wurde nun gefunden, daß· man mit guter Ausbeute zu der wertvollen 6-Nitro-s-acenaphthencarbonsäure
COOH
gelangt, wenn man S-Acenaphthencarbonsäure (Smp. 217°; s. Patentschrift 479916) mit Salpetersäure nitriert. Die neue Verbindung soll als Ausgangsmaterial für die Herstellung von werfvollen Küpenfarbstoffen Verwendung finden.
Es ist zwar im Chem. Zentralblatt 1926, I., Seite 1171, die Nitrierung· einer, angebliehen Acenaphthen-5-sulfonsäure beschrieben, doch geht aus den Angaben im »Bulletin Internationale de l'Academie Polonaise des Sciences et des Lettres Nr. 5 bis 6 A, Seite 209 bis 210 (1926)« hervor, daß es sich hierbei in Wahrheit um eine Aoenaphthen-3-sulfonsäure gehandelt hat.
Beispiel
60 Gewichtsteile 5-Acenaphth.encarbonsäure, darstellbar nach Patent 479916 (Smp. 217°), werden in 1200 Gewichtsteilen Eisessig heiß gelöst und durch. Abkühlen wieder zur Abscheidung gebracht. Zu dieser Suspension werden unter Rühren 90 Gewichtsteile SaI-petersäure vom spezifischen Gewicht 1,48 bei Zimmertemperatur zulaufen gelassen. Wenn alles eingetragen ist, erwärmt man langsam auf etwa 50 bis 550, wobei vollkommene Lösung erfolgt. Nach kurzer Zeit beginnt die Nitroverbindung sich; in gelben. Kristallen auszuscheiden. Es wird noch, bis zur vollkommenen Abscheidung einige Stunden
*,' Von dem Patentsucher ist als der Erfinder angegeben worden:
Dr. Wilhelm Eckert in Frankfurt a. M.-Höchst.
bei 50 bis 550 gehalten, darauf erkalten gelassen, abgesaugt, ne'utral gewaschen und getrocknet. .t
Die o-Nitrö-J-acenäprithencarbonsäure stellt gelbe Kristalle dar vom Smp. 235 bis 236°.
Die Ausbeute beträgt etwa .70 o/o der Theorie.
Sie löst sich in Schwefelsäure mit roter Farbe, die beim Stehenlassen nach kurzer Zeit nach Braun mit grüner Fluoreszenz umschlägt.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Darstellung von 6-Nitroacenaphthen-5-carbonsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man 5-Aaenaphthencarbonsäure mit Salpetersäure nitriert.
DEI28624D 1926-07-25 1926-07-25 Verfahren zur Darstellung von 6-Nitroacenaphthen-5-carbonsaeure Expired DE535069C (de)

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