DE205664C - - Google Patents
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- sulfonic acid
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- aminonaphthol sulfonic
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- formaldehyde
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVl 205664 -KLASSE 22 a. GRUPPE
Zusatz zum Patente 204102 vom 26. April 1906.*)
Patentiert im Deutschen Reiche vom 5. Oktober 1906 ab.
Längste Dauer: 25. April 1921.
Bei der weiteren Ausarbeitung des in dem Hauptpatent 204102 beschriebenen Verfahrens
zur Darstellung säureechter, substantiver roter Farbstoffe hat sich ergeben, daß man die freie
2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure bzw. ihre in der Aminogruppe acidylierten Derivate in Endstellung
durch äquivalente Mengen des Kondensationsproduktes aus 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure
und Formaldehydbisulfit ersetzen kann. Die damit erhaltenen Farbstoffe zeichnen sich
gegenüber den nach dem Verfahren des Hauptpatents erzielten durch erhöhte Löslichkeit und
größere Reinheit der Nuance aus.
Das Verfahren zur Darstellung der Farbstoffe ist das gleiche, wie das in. dem Hauptpatent
beschriebene; es wird durch folgendes Beispiel erläutert:
15 kg Formaldehyd von 40 Prozent werden mit 70 kg Bisulfitlösung von 40 Prozent vermengt
und auf etwa 50 ° C. erwärmt, bis kein freier Formaldehyd mehr nachzuweisen ist.
Diese Lösung gibt man zu einer Auflösung von 26 kg 2'5'7-aminonaphtolsulfosaurern Natron
und hält die Temperatur bei 50 bis 6o°, bis keine 2•5'7-Aminonaphtolsulfosäure sich
mehr nachweisen läßt. Das überschüssige Na-40
triumbisulfit entfernt man durch Umsetzung in schwefligsaures Calcium, das durch Filtration
ausgeschieden wird.
Diese Lösung wird direkt zur Farbstoffbildung verwendet. Man diazotiert den aus 5 kg
o-Toluidin und ρ - Aminobenzoyl-2-5-7-aminonaphtolsulfosäure
dargestellten Farbstoff nach den Angaben des Hauptpatents und läßt diese Diazoverbindung in die mit Soda versetzte
und filtrierte Lösung der Formaldehydbisulfit-2 · 5 · 7-aminonaphtolsulfosäure bei 20° einfließen,
wobei man den Ansatz bis ans Ende sodaalkalisch hält. Die Farbstoff bildung ist nach
24 Stunden vollendet. Die Aufarbeitung des Farbstoffs ist die allgemein übliche.
Claims (1)
- Patent-Anspruch: ,Eine weitere Ausführungsform des in dem Hauptpatent 204102 geschilderten Verfahrens zur Darstellung von Disazofarbstoffen, darin bestehend, daß man an Stelle der dort in Endstellung verwendeten freien 2'5-7-Aminonaphtolsulfosäure bzw. ihrer Acidylderivate hier äquivalente Mengen des Kondensationsproduktes: Formaldehyd-bisulfit und 2-5 •7-aminonaphtolsulfosäure benutzt.50
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT44442D AT44442B (de) | 1906-10-04 | 1909-01-29 | Verfahren zur Darstellung roter Disazofarbstoffe. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE205664C true DE205664C (de) |
Family
ID=467897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1906205664D Expired - Lifetime DE205664C (de) | 1906-10-04 | 1906-10-04 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE205664C (de) |
-
1906
- 1906-10-04 DE DE1906205664D patent/DE205664C/de not_active Expired - Lifetime
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