DE490387C

DE490387C - Verfahren zur Herstellung von Diazolichtbildern

Info

Publication number: DE490387C
Application number: DEK111818D
Authority: DE
Original assignee: Kalle GmbH and Co KG
Current assignee: Kalle GmbH and Co KG
Priority date: 1928-10-19
Filing date: 1928-10-20
Publication date: 1930-01-27

Description

Verfahren zur Herstellung von Diazolichtbildern Es wurde gefunden, daß aromatische Oxyverbindungen, die eine Guanidingruppe im Kern tragen und eine zur Oxygruppe unbesetzte Ortho- oder Parastellung haben, sich sehr gut als Azokomponenten für die Diazotypie verwenden lassen.
Diese Verbindungen lassen sich in wäßrigen Lösungen auf Papier oder eine sonstige Unterlage, wie z. B. Viskose- oder Acetatfilm, aufbringen und ergeben Bilder mit weißem Grund und ausgezeichneter Wasserechtheit. Unter anderem sind z. B. Naphtholguanidine oder Naphtholbiguanidine für diesen Zweck geeignet.
Diese Oxyarylguanidine und Biguanidine können sowohl gemeinsam mit der Diazokomponente auf das Papier aufgetragen, als auch zur nachträglichen Entwicklung von Papieren, die nur die Diazokomponente tragen, verwendet werden.
Auch kann man den- Lösungen der Guanidine Stoffe zusetzen, die dazu beitragen, die Diazoverbindungen haltbarer oder löslicher zu machen, wie z. B. Naphthalintrisulfosäure oder Metallsalze oder solche, die zur Verbesserung des Grundes oder zur Lackbildung der entstehenden Farbstoffe dienen.
Die Oxyarylguanidine können auch im Kern weitere Grüppen, wie z. B. Sulfamid-, Methyl-, Methoxylgruppen, Halogen und andere, -und in der Guanidingruppe Substituenten, wie z. B. Alkyl- oder Aralkylgruppen, enthalten. Schließlich kann auch die Oxygruppe durch Gruppen, die durch Alkali leicht abspaltbar sind, wie "z. B. Acylgruppen, substituiert sein.
Beispiele i. 18 Gewichtsteile Chlorzinkdoppelsalz der Diazoverbindung des p-Aminodimethylanilins, 5o Gewichtsteile Weinsäure, 2o Gewichtsteile Bariumchlorid, 12 Gewichtsteile des salzsauren Salzes des 2-Naphthol-8-biguanidins werden mit iooo Gewichtsteilen Wasser gelöst und die Lösung auf Papier o. dgl. aufgestrichen.
Nach der Belichtung und Entwicklung in Ammoniakgas erhält man ein blaues, wasserechtes Bild auf weißem Grund.
2. io Gewichtsteile der Diazoverbindung, die man durch Diazotierung des 4.'-Methoxy-q.-aminodiphenylamins in salzsaurer Lösung erhält, io Gewichtsteile des salzsauren Salzes des 2-Naphthol-7-biguanidins, 5o GewichtsteileWeinsäure, 3o Gewichtsteile i : 3 : 6 Naphthalintrisulfosaures Natron werden in iooo Gewichtsteilen Wasser gelöst und die Lösung auf Papier o. dgl. -aufgestrichen.
Nach der Behandlung und Entwicklung in Ammoniakgas erhält man ein rotbraunes Bild auf weißem Grund.
3. 15 Gewichtsteile Chlorzinkdoppelsalz -der Tetrazoverbindung des Tetramethoxybenzidins, 2o Gewichtsteile Weinsäure werden mit iooo Gewichtsteilen Wasser gelöst und die Lösung auf Papier o. dgl. aufgestrichen. Nach der Belichtung entwickelt man in einem Bad, das durch Lösen von 5. Gewichtsteilen salzsaurem Salz des 2-Naphthol-8=biguanidins, 3o Gewichtsteilen Thioharnstoff und qo Gewichtsteilen Borax in 5oo Gewichtsteilen Wasser erhalten wird. Man erhält ein blaues, wasserechtes Bild auf weißem Grund.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Diazolichtbildern, dadurch gekennzeichnet, daß als Azokomponenten aromatische Oxyverbindungen mit unbesetzter Ortho- oder Para-_stellung verwendet werden, die eine oder mehrere Guanidingruppen enthalten.