DE487148C - Verfahren zur Erhoehung der Wasserbestaendigkeit von Diazotypien - Google Patents
Verfahren zur Erhoehung der Wasserbestaendigkeit von DiazotypienInfo
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
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Description
- Verfahren zur Erhöhung der Wasserbeständigkeit von Diazotypien Viele der nach bekannten Verfahren @erzeugten Diazotypien sind nicht genügend wasserbeständig. Dieser Mangel zeigt sich besonders dann, wenn die auf den Unterlagen erzeugten Farbstoffe Sulfo- oder Carboxylgruppen enthalten.
- Es ist nun gefunden worden, daß man solche Diazotypiien ;vollkommen wasserbeständig machen oder ihre Wasserechtheit bedeutend erhöhen kann, wenn man die Herstellung der Diazotypien unter Verwendung von Arylbiguaniden vornimmt.
- Das Verfahren kann man in der Weise ausführen, daß man die Unterlage, die als Träger der Bildschicht dient, einer Vorbehandlung mit der Lösung eines Arylbiguanids unterwirft. Bequemer ist es, wenn man der lichtempfindlichen Schicht schon ein Arylbiguanid beimischt. Soll die Diazotypie auf nassem Wege erzeugt werden, so kann man den Entwicklungsflüssigkeiten ein Arylbiguaiiid beigeben. Selbstverständlich können die lichtempfindlichen Schichten Zusätze, wie Stabilisatoren, Säuren, hygroskopische Substanzen usw.; enthalten. Auch können Salze der Metalle und Metalloide, überhaupt diejenigen Zusätze zugegen sein, die in der Diazotypie üblich sind. Beispiele i. z g der Diazoverbindung aus der i-Dimethylamino - q. - amino - 3 - benzoesäure, 2 g Phloroglucin, 5o g Phenylbiguanid 30 g Weinsäure, 40 g Borsäure werden gelöst. Es wird auf iooo ccm eingestellt.
- Diese Lösung wird auf eine Unterlage, beispielsweise Papier, aufgestrichen. Nach dem Trocknen. Belichten und Entwickeln erhält man eine wasserechte schwarze Kopie.
- 2. 1,5 g der Diazoverbindung aus der Diaithylarnino-a-amino-3-benzolsulfosäUre, 2 g Phloroglucin, o, 5 g Resorcin und ¢o g 2-Naphthylbiguanid werden in iooo ccm Wasser gelöst.
- Diese Lösung versetzt man mit 5 ccm konzentrierter Salzsäure und streicht sie auf eine Unterlage auf. Nach dem Trocknen, Belichten und Entwickeln erhält man eine wasserechte schwarze Kopie. Dasselbe Resultat erzielt man, wenn man sich nicht streng an die in -den Beispielen angegebenen Mengenverhältnisse hält; auch können selbstverständlich statt der freien Aiylbiguanide deren Salze Anwendung finden.
- 3. 1,5 g der Diazoverbindung aus der Dimethylaiuino-4-amino-3-benzolsulfosäure, z g Phloroglucin, o,5 g Resorcin, 70 g 3-Chlor-2-tolylbiguanid, 4o g Borsäure, 3o g Weinsäure werden in iooo ccm Wasser gelöst. Diese Lösung versetzt man mit io ccm konzentrierter Salzsäure und streicht sie auf eine Unterlage auf. Nach dem Trocknen, Belichten und Entwickeln erhält man eine fast wasserechte schwarze Kopie.
- 4. 1,5 g der Diazoverbindung aus der Dimethylamino-4-amino-3-benzolsulfosäure, 5o g Diphenyl-pp'-dibiguanid (aus salzsaurem Benzidin mit Dicyandiamid erhältlich), 3o g Aluminiumsulfat, a g Phloroglucin, Weinsäure und Borsäure in ungefähr den im Beispiel 3 genannten Mengen werden in z oo ccm Wasser mit io ccm konzentrierter Salzsäure gelöst. Man verfährt in üblicher Weise weiter und erhält eine gut wasserechte blauschwarze Kopie.
- 5. Ersetzt man in Beispiel a das Naphthylbiguanid durch 70 g 4-Amidophenyl-i-Phenylbiguanid (erhältlich aus salzsaurem p-Amidodiphenylamin und Dicyandiamid), so erhält man auf dem üblichen Wege ebenfalls eine gut wasserechte Kopie.
Claims (3)
- PATENTANSPRÜCHE: i. -Verfahren zur Erhöhung der Wasserbeständigkeit von Diazotypien, darin bestehend, daß man die Diazotypien unter Verwendung von Arylbiguaniden erzeugt.
- Ausführungsweise des Verfahrens nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, da.ß man den die Diazovexbindungen enthaltenden Schichten Arylbiguanide zufügt.
- 3. Ausführungsform nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man den zur Entwicklung von Diazotypieri dienenden Azokomponenten Arylbiguanid beimischt.
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