DE691283C - Lichtempfindliches Material fuer Diazotypie - Google Patents
Lichtempfindliches Material fuer DiazotypieInfo
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- DE691283C DE691283C DE1938K0149161 DEK0149161D DE691283C DE 691283 C DE691283 C DE 691283C DE 1938K0149161 DE1938K0149161 DE 1938K0149161 DE K0149161 D DEK0149161 D DE K0149161D DE 691283 C DE691283 C DE 691283C
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/58—Coupling substances therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
- Lichtempfindliches Material für Diazotypie Es ist bekannt; lichtempfindliche Materi:--aliQn für die Diazotypie dadurch herzustellen, daß man auf oder in eine geeignete Unterlage; beispielsweise Papier; neben -lichtempfindlichen Dazoverbindungen - geeignete Azokomponenten bringt. Als Diazoverbindungen verwendet man vielfach Aminodiazo= verbindungen der Benzolreihe. Für die gemeinsame Verwendung mit diesen Diazover-. bindungen eignen sich nur verhältnismäßig wenige Azolcomponenten. Die in Frage komuzenden Azokomponenten weisen auch i.m allgemeinen noch gewisse Mängel auf. Zum Teil erhält man mit ihnen irur lichtempfindliche Materialien von unbefriedigender Haltbarkeit. In anderen Fällen gelingt es nicht, die in der Praxis. erwünschten kontrastreichen -Pausen mit dunklen Linien zu erhalten, oder es ist beispielsweise die Wasserfestigkeit der Bildfarbstoffe ungenügend.
- Es ist nun gefunden worden, daß riian gut brauchbare lichtempfindliche Materialien erhält, wenn man Aminodiazoverbindungen der Benzolreihe zusammen mit dem N # N'-Di- (5-oxy-7-sulfonaphthyl-2)-harnstof auf oder in eine geeignete Unterlage, insbesondere Papier, bringt. Es werden solche Aminodiazoverbindungen benutzt" die mit,der, genannten Azokomponente in wäßriger Lösung keine Fällungen ergeben. Die Arninodiazoverbindungen können in verschiedenster Weise im aromatischen Kern oder in der Aminogruppe substituiert sein. Zweckmäßig werden jedoch .Sulfogrupgen als Substituenten nicht angewendet. - Mit derartigen Papieren lassen sich sehr kontrastreiche Pausen erzielen, welche tiefblauschwarze Linien aufweisen. Es ist vielfach vorteilhaft, der Azökomponente noch geringe Men-.gen einer anderen Azokomponente zuzusetzen; welche mit der benutzten Diazoverbindüng Farbstoffe mit gelbem Ton ergibt. Auf. diese Weise gelingt es besonders gut, Pausen mit schönen neutralschwarzen Tönen zu erhalten. Weiterhin haben die neuen Lichtpauspapiere den Vorteil, daß sie außerordentlich gut haltbar sind, und zwar bei nur geringem Zusatz von Säure zu den Schichten. Von Bedeutung ist es dabei, daß die gute Haltbarkeit nicht auf Kosten der Entwicklungsgeschwindigkeit geht, wie dies oft der Fall ist. Die Möglichkeit, unter Anwendung nur geringer Mengen von Säure in: der Schicht eine gute Haltbarkeit der Materialien zu erzielen, ist auch deshalb von praktischem Wert, weil auf diese Weise die Papierfasern und- die Papierleimung sehr geschont werden. Hierin ist eine hohe Tinte- bzw. Tuschefestigkeit der" mit den Papieren hergestellten Pausen begründet, so daß diese einwandfrei beschriftet bzw. korrigiert werden können. Auch ist durch den geringen Säurezusatz die Gewähr für einen gleichmäßigen Grund bei nicht voll ausbelichteten Pausen, wie man sie insbesondere beim Kopieren von Bleistiftoriginalen erhält, gegeben. Es war außerdem überraschend; däß -man reit den erfindungsgemäß verwendeten Azo ;ponenten trotz der im Molekül der Azo°sbk onenten enthaltenen Sulfogruppeu zu sehr `wasserfesten Pausen :gelangt, insbesondere " wenn man den lichtempfindlichen Schichten _ noch geeignete, beizend wirkende Salze, wie Chlorzink oder Chlorcadmium, zusetzt.
- Beispiel Eine etwa 3o bis 35° warme Lösung von r,i g des Chlorzinkdoppelsalzes der Diazöverbindung aus dem r-Diäthylamino-q.-aminobenzol, o;8 g N # N'-Di- (5-oxy-7-sulfonaphthyl-2)-harnatoff, r g Weinsäure, 3.9 i, 3, 6-N.aphfhaliantrisulfonsäure, -1/2g Borsäure, 1/2g Aluminiumsulfat, 2,59 Chlorzink und 6 g Glycerin in 5o ccm Wasser, wird auf Papier gestrichen. Nach- der Belichtung des getrockneten Papiers unter einer Vorlage und. Entwicklung mit Ammoniakgäs entsteht ein schwarzblaues Bild.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH. Lichtempfindliches Material für Diazotypie,: dadurch gekennzeichnet, daß es in oder auf einer geeigneten. Unterlageneben einer Aminödiazoverbindung der Benzolreihe den N # N'-Di-(5-oxy-7-sulfonaphthyl-2)-.harnstoff als Azokomponente enthält..
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1938K0149161 DE691283C (de) | 1938-01-11 | 1938-01-12 | Lichtempfindliches Material fuer Diazotypie |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE149161 | 1938-01-11 | ||
DE1938K0149161 DE691283C (de) | 1938-01-11 | 1938-01-12 | Lichtempfindliches Material fuer Diazotypie |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE691283C true DE691283C (de) | 1940-05-22 |
Family
ID=25748674
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1938K0149161 Expired DE691283C (de) | 1938-01-11 | 1938-01-12 | Lichtempfindliches Material fuer Diazotypie |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE691283C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3769013A (en) * | 1968-08-07 | 1973-10-30 | Mita Industrial Co Ltd | Wet type diazotype developer |
-
1938
- 1938-01-12 DE DE1938K0149161 patent/DE691283C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3769013A (en) * | 1968-08-07 | 1973-10-30 | Mita Industrial Co Ltd | Wet type diazotype developer |
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