DE831804C - Lichtempfindliche Schichten fuer die Diazotypie - Google Patents
Lichtempfindliche Schichten fuer die DiazotypieInfo
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/54—Diazonium salts or diazo anhydrides
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Description
(WiGBL S. 175)
AUSGEGEBEN AM 18. FEBRUAR 1952
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In dem BestreixMi, das Diazotypieverfahren technisch
zu vervollkommnen und den Forderungen der Praxis gerecht zu werden, hat man für die Herstellung
lichtempfindlicher Schichten solche Kombinationen aus Diazoverbindungen und Azokomponenten
gewählt, die bei ihrer Kupplung Azofarbstoffe mit tiefblauen Nuancen ergeben. Dabei haben
sich die Mono-Diazo-Verbindungen des p-Diaminol >enzols mit sekundärem oder tertiärem Stickstoffatom
als Diazokomponente, das 2, 3-Dioxynaphthalin und seine Derivate als Kupplungskomponente für
gut geeignet erwiesen. Auf dieser Grundlage werden daher die lichtempfindlichen Schichten der sich
heute im Mandel befindlichen schwarzzeichnendeii
Trockenlichtpauspapiere fast ausschließlich präpariert.
Maßgebend für die Güte von Lichtpauspapieren ist neben guter Lagerfähigkeit des unbelichteten
Papiers auch die Qualität der fertigen Pausen im Hinblick sowohl auf Lichtechtheit als auch auf Beständigkeit
im Weiß umd im Farbstoff (Erhaltung des Kontrastes).
Einige Derivate des 2, 3-Dioxynaphthalins, insbesondere
die sonst hervorragend geeignete 2,3-Dioxynaphthailin-6-sulfosäure,
ergeben nun mit dem sehr gebräuchlichen i-Diäthylamino-4-diazot>enzol
als Diazoverbindung zwar Farbstoffe mit tiefblauen Xuancen, die al>er säureempfindlich sind. Dies hat
zur Folge, daß die aus Schichten dieser Kombination üblicherweise mit Ammoniak entwickelten
Lichtpausen beim Aufl>ewahren unter normalen Bedingungen infolge einer Erhöhung der Acidität in
der farbstofftragenden. Schicht der Papieroberfläche
einen Kontrastrückgang der Pausen zeigen.
Es ist nun gefunden worden, daß man unter Verwendung der 2, ß-Dioxynaphthalin-o-sulfosäure und
ihrer Salze als Azokomponente dadurch zu wertvollen Diazotypieni gelangt, bei denen die oben geschilderten
Nachteile völlig oder praktisch ganz behoben sind, daß man lichtempfindliche Schichten
anwendet, die als lichtempfindliche Substanzen ίο p-Aminodiazobenzole der allgemeinen Formet
N—<
enthalten. In dieser bedeuten R1 ein Η-Atom, eine
Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, -CH2-CH2-NH-Alkyl-
oder —C H2-C H2-N (C2 H5)2-Gruppe und
R'
R2 den Rest —(CH2),—N<^ , in dem R' für ein
R"
Η-Atom oder eine Alkylgruppe und R" für eine Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppe stehen; η = ι, 2
oder 3. Der Benzolkern kann noch andere geeignete Substituenten, z. B. Alkylreste oder Alkoxygruppen
oder beide tragen.
Bei diesen entsprechend der Erfindung zu verwendenden Diazoverbindungen ist die Basizität des
am Benzolring haftenden Stickstoffatoms (sekundär oder tertiär) so weit herabgesetzt, daß eine SaIzbildung,
mithin ein Farbumschlag, bei den damit erzeugten basischen Farbstoffen erst bei Säuregraden
erfolgt, die auf der Papieroberfläche praktisch nicht auftreten.
Als besonders geeignet haben sich wegen ihrer guten Löslichkeit solche Diazoverbindungen erwiesen,
bei denen R1, R' und R" Alkylgruppen mit weniger als 4 Kohlenstoffatomen bedeuten. Diazoverbindungen
mit aromatischen Resten an dem externen Stickstoffatom sind nur dann gut löslich,
wenn der aromatische Rest Substituenten mit einer wasserlöslichmachenden, vorzugsweise einer zur
Salzbildung befähigten basischen Gruppe enthält. Diese basische Gruppe kann eine Diazoniumgruppe
sein. Im letzteren Falle kann man zu symmetrisch gebauten Tetrazoverbindungen gelangen.
Für die Darstellung der nach der Erfindung zu verwendenden Diazo- und Tetrazoverbindungen
werden Anilin, Alkylaniline oder Aralkylaniline und deren Substitutionsprodukte mit Alkylaminohalogenalkanen
bzw. Alkyldihalogenide mit 2 Molekülen der genannten Basen zur Umsetzung gebracht,
und in die erhältlichen sekundären oder tertiären Basen wird die paraständige Aminogruppe in
üblicher Weise über die Nitrosoverbindung oder die Azofarbstoffe eingeführt. Nach derDiazotierung
der erhaltenen Basen wenden die Diazoverbindungen in üblicher Weise als Metalldoppelsalze zur Ausscheidung
gebracht.
1.2,5 g des Chlorzinkdoppelsalzes der Diazoverbindung
aus 1 - [N - Äthyl - N - (/?- diäthylaminoäthyl)]-4-aminobenzol
werden zu einer Auflösung von 3.5 g Zitronensäure, 4 g Thioharnstoff, 1,8 g
2, 3-dioxynaphthalin-6-sulfosaurem Natrium und 3 g 1,3,6-naphtihalintrisulfosaurem Natrium in 7«
100 ecm Wasser gegeben, und mit dieser Lösung wird Papier einseitig bestrichen. Von den so präparierten
Papieren werden in üblicher Weise Lichtpausen hergestellt. Die mit Ammoniak entwickelten
Pausen von Strichzeichnungen geben Kopien mit tiefblauen Linien auf weißem Grund und tonbeständigen
Farbstoffen.
Die größere Säurebeständigkeit des Farbstoffes der nach dem Beispiel hergestellten Kopien im
Vergleich zu dem Farbstoff der Kopien, die von mit p-Diazodiäthylanilin beschichtetem Papier erhältlich
sind, ist erkennbar l>eim Betüpfeln mit ioVoiger Essigsäure, wobei im ersteren Fall kein
Farbumschlag erfolgt, während im letzteren Fall der Farbton von blau nach gelbbraun umschlägt. ■
2. Wie in Beispiel 1 werden 2,7 g des Chlorzinndoppelsalzes
der Diazoverbindung aus 1 -N-Di-(/?-diäthylaminoäthyl)-4-aminobenzol
in die in Beispiel ι genannte Auflösung in 100 ecm Wasser
gegeben, und mit dieser Lösung wird Papier präpariert. Die von den sensibilisierten Papieren hergestellten
Pausen ge'lx'ii Kopien mit gut säurebeständigen
Farbstoffen.
3. 3 g des Chlorzinkdoppelsalzes der Diazoverbindung aus i-[N-Benzyl-N-(/?-diäthylaminoäthyl)]-4-aminobenzol
werden in 50 ecm Wasser unter mäßigem Erwärmen gelöst, und diese Lösung
wird zu einer Auflösung von 4 g Zitronensäure, 4g Thioharnstoff und 1,8 g 2, 3-Dioxynaphthalin-6-sulfosaurem
Natrium in 50 ecm Wasser gegeben.
Von einem mit dieser Lösung sensibilisierten Papier lassen sich Pausen mit tiefblauen Linien
und guten Echtheiiseigenschaften herstellen.
An Stelle der genannten Diazoverbindung läßt sich mit gleich gutem Ergebnis das Chlorzinkdoppelsalz
der Diazoverbindung aus i-fN-Benzyl-N-■(/?-diäthylaminoäthyl)]
-^-methoxy^-aminobenzol verwenden.
4. 1,6 g Zinntetrachloriddoppelsalz der Diazoverbindungaus
i-[N-Benzyl-N-(/?-äthyl-/9-p-methylphenylaminoäthyl)
] -amino-4-aminobenzol werden in 25 ecm Wasser unter Erwärmen gelöst und mit
der Lösung eines Gemisches von 1 g Zitronensäure, ι g i, 3, 6-naphthalintrisulfosaurem Natrium
und 1,4 g 2, 3 - dioxynaphthalin - 6 - sulfosäuren!
Natrium in 25 ecm Wasser versetzt.
Diese Lösung wird auf Papier aufgebracht, und das erhaltene lichtempfindliche Papier wird wie in
dem vorhergehenden Beispiel als Lichtpausmaterial zur Herstellung von Lichtpausen verwendet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Lichtempfindliche Schichten für die Herstellung von Diazotypien mit Hilfe von 2, 3-D1- ias oxynaphthalin-6-sulfosäure oder ihren Salzenals Kupplungskomponente, gekennzeichnet durch einen Gehalt an im Benzolkern gegebenenfalls durch Alkylreste und/oder Alkoxygruppen substituierten p-Aminodiazobenzolen der allgemeinen FormelN-N,R.,In dieser bedeuten R1 ein Η-Atom, eine Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, —C H2-C H2-N Η—Alkyl- oder -CH2-CH2-N (C2 H5),-Gruppe und R2R', in dem R' für einden Rest —(CH2)„—NR"Η-Atom oder eine Alkyl-Gruppe und R" für eine Alkyl-, Aryl- oder Aralkyl-Gruppe stehen; η =! ι, 2 oder 3.I 3204 2.52
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