DE697051C - Azokomponenten fuer die Diazotypie - Google Patents

Azokomponenten fuer die Diazotypie

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DE697051C
DE697051C DE1938K0149328 DEK0149328D DE697051C DE 697051 C DE697051 C DE 697051C DE 1938K0149328 DE1938K0149328 DE 1938K0149328 DE K0149328 D DEK0149328 D DE K0149328D DE 697051 C DE697051 C DE 697051C
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DE
Germany
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parts
weight
azo components
diazo
azo
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Expired
Application number
DE1938K0149328
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Inventor
Dr Maximilian Paul Schmidt
Dr Oskar Sues
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Kalle GmbH and Co KG
Original Assignee
Kalle GmbH and Co KG
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Publication date
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/52Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
    • G03C1/58Coupling substances therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Description

  • Azokomponenten für die Diazotypie An Diazolichtpausverfahren werden eine Reihe von Anforderungen hinsichtlich der Haltbarkeit und Lichtempfindlichkeit der verwendeten lichtempfindlichen Materialien sowie hinsichtlich der Eigenschaften der fertigen Bilder, wie Wasserfestigkeit, Lagerbeständigkeit undLichtechtheit, gestellt. Diese Eigenschaften der lichtempfindlichen Materiälien bzw. der damit hergestellten Bilder hängen zum Teil von den verwendeten Azokomponenten ab. Die Anzahl der bekannten-Azokomponenten, die praktisch für dieDiazotypie in Frage kommen, ist nur gering.
  • Es ist nun gefunden worden, daß ß-Oxynaphthoimidazole als Azokomponenten für die Diazotypie außerordentlich gut brauchbar sind. Die Azokomponenten zeichnen sich vor allen Dingen dadurch aus, daß sie zu Pausen führen, deren Grund auch bei längerem Lagern keine Vergilbung zeigt. Außerdem sind die mit den Azokomponenten gemäß der Erfindung hergestellten Pausen sehr lichtecht. Die Bildkontraste, welche schon von Anfang an sehr gut sind, erhalten sich daher ausgezeichnet auch bei längerer Aufbewahrung der Pausen. Auch die Wasserfestigkeit der Bilder ist gut.
  • Die ß-Qxynaphthoimidazole eignen sich besonders gut zur Herstellung von haltbaren Zweikomponentenpapieren, d. h. Papieren mit Diazoverbindung und Azokomponente. Zur Herstellung solcher Materialien trägt man die ß-Oxynaphthoimidazole, z. B. in Form ihrer Salze, vorzugsweise zusammen mit gegebenenfalls substituierten Aminodiazoverbindungen der Benzolreihe, auf eine Unterlage auf, wobei den Schichten die bekannten Zusätze, wig organische Säuren, Metallsalze, Thioharnstoff usw., zugefügt werden können.
  • Von ß-Oxynaphthoimidazolen werden er-" findungsgemäß in erster Linie die im Nala:_ thalinkern durch Oxygruppen substituier k. '" Naphtho- i' - 2' : 4 - 5 -imidazole verwend. insbesondere dieMonooxyverbindungen. Sehr' gut geeignet ist beispielsweise das 7'-Oxynaphtho - i' - 2' : 4 - 5 - imidazol, welches folgende Formel hat: Auch das entsprechende 6'-Oxynaphthoi' - 2' : 4 - 5-imidazol ist recht gut brauchbar. Die neuen Azokomponenten können gegebenenfalls noch weitere Substituenten, wie Chlor- oder Alkylgruppen, enthalten, doch werden vorzugsweise unsubstituierte VerÜindungen benutzt. Eine Ausnahme besteht allerdings insofern, als man durch Substitution des Wasserstoffatoms, welches sich in 2-Stellung am Imidazolring befindet, durch einen niedrigmolekularen Alkylrest, insbesondere eine Methylgruppe, gute Resultate erzielt.
  • Man hat zwar schon für die Diazotypie Diazoverbindungen in Vorschlag gebracht, welche einen Imidazolring im Molekül eingebaut enthalten. Die betreffenden Diazoverbindungen haben sich jedoch wegen ihrer geringen Lichtempfindlichkeit nicht bewährt. Es ist demgegenüber überraschend, daß ß-Naphthole, die einen Imidazolring enthalten, als Azokomponenten für die Diazotypie sehr gut geeignet und anderen Naphtholderivaten überlegen sind. Diese Überlegenheit kommt insbesondere in der guten Beständigkeit des Grundes der mit den Azolcomponenten gemäß der Erfindung hergestellten Pausen zum Ausdruck.
  • Beispiele i. Man löst 25 Gewichtsteile Weinsäure oder einer anderen organischen Säure, 2o Gewichtsteile Borsäure, 4o Gewichtsteile Thioharnstoff, 2o Gewichtsteile des Chlorhydrats des 2-Methyl-7'-oxynaphtho-z' - 2' : 4 - 5-imidazols und 18 Gewichtsteile des Chlorzinkdoppelsalzes der Diazoverbindung aus dem p-Amino-N-diäthylanilin in roooTeilenWasser und streicht damit in üblicher Weise eine geeignete Unterlage, z. B. Papier. Man erhält sehr lagerbeständige und lichtempfindliche Schichten. Die mit diesem Material hergestellten Pausen zeigen eine ausgezeichnete 4.agerbeständigkeit und Lichtechtheit. Selbst t wenn sie längere Zeit dem Licht ausgesetzt '- irden, ist kaum eine Vergilbung des Grun-oder ein Verblassen des Farbstoffes der Linien zu bemerken. , Ähnliche Schichten lassen sich mit anderen geeigneten Diazoverbindungen erhalten, beispielsweise mit der Diazoverbindung aus dem p-Amino-N-äthyl-N-benzylanilin.
  • 2. Mit einer Lösung von 2o Gewichtsteilen Citronensäure, 2o Gewichtsteilern Borsäure, 4o Gewichtsteilen- naphthalintrisulfosaurem Natrium, 4o Gewichtsteilen Thioharnstoff, 18 Gewichtsteilen des Chlorhydrats des 7'-Oxynaphtho-i' - 2' : 4- 5-imidazols und 2o Gewichtsteilen des Chlorzinkdoppelsalzes der Diazoverbindung aus dem p-Amino-N-diäthylanüin in z ooo Teilen Wasser wird Papier . sensibilisiert. Mit diesem Papier hergestellte Pausen zeichnen sich vor allem durch eine ausgezeichnete Wetterfestigkeit aus. Auch bei langdauerndem Beregnen bleiben Linien und Grund beständig.
  • 3. Ähnliche Lichtpausmaterialien wie nach den Beispielen i und 2 kann man erhalten, wenn man in der dort angegebenen Weise verfährt, jedoch an Stelle der genannten Azokomponenten die- entsprechenden 6'-Oxyverbindungen benutzt.
  • 4. Man erhält ein gut brauchbares Lichtpausmaterial durch Bestreichen von Papier mit einer Lösung von 4o Gewichtsteilen Citronensäure, 3cZ Gewichtsteilen Borsäure, 4o Gewichtsteilen naphthalintrisulfosaurern Natrium, 5o Gewichtsteilen Thioharnstoff, 3o Gewichtsteilen Aluminiumsulfat, 14 Gewichtsteilen des Sulfats der Diazoverbindung aus dem p-Aminodiphenylamin und 16 Gewichtsteilen des 2-Methyl-6'-oxynaphthoi' - 2' : 4 - 5-imidazols in iooo Teilen Wasser. An Stelle der genanntenAzokomponente kann auch das 2-Äthyl-6'-oxynaphtho-i' -.2' : 4 - 5-imidazol verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verwendung von ß-Oxynaphthoimidazolen, vorzugsweise ß-Oxynaphthoi' - 2' : 4 - 5 midazolen, -als Azokomponenten für die Diazotypie. -2. Verwendung von solchen Monooxynaphthoimidazolen gemäß Anspruch i, bei denen die Oxygruppe sich in 7'- oder 6'-Stellung befindet.
DE1938K0149328 1938-01-26 1938-01-27 Azokomponenten fuer die Diazotypie Expired DE697051C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1422829B1 (de) * 1960-08-03 1970-07-30 Oce Van Der Grinten Nv Zweikomponentendiazotypiepapier

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE1422829B1 (de) * 1960-08-03 1970-07-30 Oce Van Der Grinten Nv Zweikomponentendiazotypiepapier

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