CH147486A - Verfahren zur Herstellung von Diazolichtbildern. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung von     Diazoliehtbildern.       Es würde gefunden, dass aromatische       Oxyverbindungen,    die einen     Guanidinrest    im  Kern tragen und eine zur     Oxygruppe        unbe-          besetzte        Ortho-    oder     Parastellung    haben, sich  sehr gut als     Azokomponenten    für die     Diazo-          typie    verwenden lassen.  



       DieseVerbindungen    lassen     sichin    wässerigen       Lösungen    auf Papier oder eine sonstige Unter  lage, wie zum Beispiel Viskose- oder Acetat  film, aufbringen und ergeben Bilder mit wei  ssem Grund und ausgezeichneter Wasserecht  lieit. Unter anderem sind zum Beispiel     Oxy-          naphtylguanidine    oder     Oxynaphtylbiguanide     für diesen Zweck geeignet.  



  Diese     Oxyarylguanidine    und     Biguanide     können sowohl gemeinsam mit der     Diazokom-          ponente    auf das Papier aufgetragen, als auch  zur nachträglichen Entwicklung von Papieren,  die nur die     Diazokomponente    tragen, ver  wendet werden.  



  Auch kann man den Lösungen der Guani-         dine        resp.        Biguanide        Stoffe    zusetzen, die dazu  beitragen, die     Diazoverbindungen    haltbarer  oder löslicher zu machen, wie zum Beispiel       Naphtalintrisulfosäure    oder Metallsalze oder  solche, die zur Verbesserung des Grundes oder  zur Lackbildung der entstehenden Farbstoffe  dienen.  



  Die     Oxyarylguanidine        bezw.        Oxyarylbigua-          nide    können auch im Kern weitere     Gruppen,     wie z. B.     Sulfamid-,        Methyl-,        Methoxylgrup-          pen,    Halogen und andere, und in dem     Guani-          dinrest        Substituenten,    wie zum Beispiel     Alkyl-          oder        Aralkylgruppen    enthalten.

       Üegenstand     dieses Patentes ist ein Verfahren zur Her  stellung von     Diazolichtbildern,    dadurch ge  kennzeichnet, dass man als     Azokomponenten     aromatische     Oxyverbindungen,    die einen sub  stituierten oder nicht substituierten     Guanidin-          rest    im Kern tragen und eine freie kupplungs  fähige Stelle im Kern in o- oder     p-Stellung     zur     Hydroxylgruppe    besitzen, verwendet.

        <I>Beispiel</I>     j:     18 Gewichtsteile     Chlorzinkdoppelsalz    der       Diazoverbindung    des     p-Aüiinodiinethylanilins,     50 Gewichtsteile Weinsäure, 20 Gewichtsteile       Bariumchlorid,    12 Gewichtsteile des salzsauren  Salzes des     2-Oxynaphtyl-8-biguanids    werden  mit 1000 Gewichtsteilen Wasser gelöst und  die Lösung auf Papier oder dergleichen auf  gestrichen.  



  Nach der Belichtung und Entwicklung in       Ammoniakgas    erhält man ein blaues, wasser  echtes Bild auf weissem Grund.  



  <I>Beispiel 2:</I>  10 Gewichtsteile der     Diazoverbindung,    die  man durch     Diazötierung    des     4'-Methoxy-4-          aminodiphenylamins    in salzsaurer Lösung  erhält, 10 Gewichtsteile des salzsauren  Salzes des     2-Oxynaphtyl-7-biguanids,    '50 Ge  wichtsteile Weinsäure, 30 Gewichtsteile  1:3:ö     naphtalintrisulfosaures    Natron werden  in 1000 Gewichtsteilen Wasser gelöst und  die Lösung auf Papier oder dergleichen auf  gestrichen.  



  Nach der Behandlung und Entwicklung  in     Ammoniakgas    erhält man ein rotbraunes  Bild auf weissem Grund.    <I>Beispiel 3:</I>  15 Gewichtsteile     Chlorzinkdoppelsalz    der       Tetrazoverbindung    des     Tetramethoxybenzidins,     20 Gewichtsteile Weinsäure werden mit 1000  Gewichtsteilen Wasser gelöst und die Lösung  auf Papier oder dergleichen aufgestrichen.  



  Nach der Belichtung entwickelt man in  einem Bad, das durch Lösen von 5 Gewichts  teilen salzsaurem Salz des     2-Oxynaphtyl-8-          bigüanids,    30 Gewichtsteilen     Tbioharnstoff     und 40 Gewichtsteilen Borax in 500 Gewichts  teilen Wasser erhalten wird. Man erhält ein  blaues, wasserechtes Bild auf weissem Grund.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Diazolieht- bildern, dadurch gekennzeichnet, dass man als Azokomponenten aromatische Oxyverbindun- gen, die einen Guanidinrest im Kern tragen und eine freie kupplungsfähige Stelle im Kern in o- oder p-Stellung zur Hydroxylgruppe besitzen, verwendet.