DE959613C - Verfahren zur Herstellung lichtempfindlichen kinematographischen und photographischen Materials - Google Patents
Verfahren zur Herstellung lichtempfindlichen kinematographischen und photographischen MaterialsInfo
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Description
AUSGEGEBEN AM 7. MÄRZ 1957
S 38160 IVa j 57 b
Die Zusammensetzung des Magnesiumsalzes und des Chlorids der nitrosofreien Diazoverbindung des
4'-Methoxy-4-aminodiphenylamins und deren Entwicklung mit 2,3-Oxynaphthoesäurearyliden und
anderen Kupplungskomponenten der AS-Gruppe ist bekannt. Es ist auch bekannt, daß diese Verbindung
eine gewisse Lichtempfindlichkeit aufweist. Diese Eigenschaft wurde bisher eher als Nachteil empfunden,
indem sie einerseits bei den bisherigen Anwendungsgebieten gewisse Vorsichtsmaßnahmen erforderte,
andererseits aber keine praktischen Vorteile bot. Ferner ist bekannt, daß diese Diazosalze in wäßriger
Lösung (Flotte) und auf dem Träger nicht beständig und im unentwickelten Zustand höchstens 2 bis 3 Tage
haltbar sind.
Dagegen ist der veröffentlichten Literatur nirgends zu entnehmen, daß die dieser Verbindung eigene
Lichtempfindlichkeit beeinflußbar ist. Es wurde nicht erkannt, daß sich die Lichtempfindlichkeit dieses
Diazosalzes der Diphenylaminreihe sehr weit steigern läßt.
Es wurde nun gefunden, daß die Lichtempfindlichkeit der genannten Diazoverbindung, die durch Einlagerung
in Hydrocellulose (in bekannter Weise) erheblich erhöht worden ist, durch einen Reifungsprozeß von 2 bis 3 Monaten, der sich innerhalb der
Verbindung der Hydrocellulose mit dem Diazosalz unter Ausschluß von Licht und Luft ohne weitere
Zusätze vollzieht, so gesteigert werden kann, daß auf einer Filmkopiermaschine mit einer Durchlaufgeschwindigkeit
von 30 bis 40 Bildern pro Sekunde gearbeitet werden kann.
Dieser Reifungsprozeß bewirkt aber auch noch eine gleichmäßigere Gradation der lichtempfindlichen
Schicht, als diese sofort nach dem Auftrag der Salze auf die Hydrocelluloseschicht aufweist, und ist somit
unentbehrlich für ein einwandfreies photographisches oder kinematographisches Material.
Auf Grund der Erkenntnis, daß die Menge der Füllsalze die Lichtempfindlichkeit der Diazosalze beeinträchtigt,
haben vorgenommene Versuche gezeigt, daß eine weitere Lichtempfindlichkeit dadurch erzielt
wird, daß an Stelle des bis jetzt allein verwendeten ίο Diazosalzes 50%, das Chlorid der nitrosofreien Diazoverbindung
ein seiner reinsten Form, also ohne jeden Zusatz von Füllsalzen, verwendet wird.
Versuche in bezug auf die Gradation des fertigen Farbbildes haben ergeben, daß diese weitgehend
beeinflußbar und einstellbar ist. So kann bei Verwendung des Chlorids der nitrosofreien Diazoverbindung
von weich bis hart, d. h. vom Halbton für die Lavendelkopie bis zur Steile für die Strichzeichnung, variiert
werden.
Erfindungsgemäß wurde festgestellt, daß die Gradation
wesentlich von der Größe der Farbstoffmoleküle bestimmt wird, wobei Molekülgröße als Teilchengröße
zu verstehen ist. Die beste Gradation wird mit den kleinsten Farbstoffmolekülen erzielt, was darauf
zurückzuführen sein dürfte, daß größere Moleküle in Lösung zur Bildung von Kolloidteilchen neigen.
Weiterhin hat man nicht erkannt, daß die stark positiv polare Ladung des Chlorids der nitrosofreien Diazoverbindung
in wäßriger Lösung so erheblich ist, daß die stark negativ polare Hydrocelluloseschicht der mit
Alkali oberflächlich verseiften Acetylcellulose so viel Farbstoffmoleküle bindet, daß auch bei nur einseitiger
Beschichtung (Sensibilisierung) der Folie eine Farbtiefe von genügender Maximaldichte (D = mindestens 2,0)
erzielt werden kann.
Das Chlorid der nitrosofreien Diazoverbindung eignet sich sowohl für die Herstellung des sogenannten
Schwarz-Weiß-Films, als auch für den Farbfilm.
Auf die oberflächlich verseifte Acetylcellulose, die zur teilweisen Rückbildung zur Hydrocellulose in
einem Laugenbad von 5 °/0 Na O H bei einer Temperatur
von 65° C unter Zusatz eines Egalisiermittels (vorzugsweise eines Anlagerungsproduktes von Äthylenoxyd
an die Alkylphenole, die bei der CO-Hydrierung entstehen) nach der Formel
— 0 — (CH2-CH2-0)„ ... CH2-CH2OH
oder CbH1
behandelt worden ist, wird das Chlorid der nitrosofreien Diazoverbindung ^-Methoxy-^aminodiphenylamins
(100 g Farbstoff im Liter Flotte) mittels Gummiwalzen
aufgetragen. Um das so erhaltene lichtempfindliehe RohfUmmaterial unter Ausschluß von Licht und
Luft (z. B. in Blechbüchsen) unbeschränkt haltbar zu machen, wird der Farbflotte ein Zusatz von 15 cm3
CH3COOH pro Liter zugesetzt.
Bei Entwicklung mit dem p-Anisidid der 2, 3-Oxynaphthoesäure
erhält man ein photographisches Bild in Blau.
Claims (5)
- PATENTANSPRÜCHE:i. Verfahren zur Herstellung lichtempfindlichen kinematographischen und photographischen Materials, dadurch gekennzeichnet, daß als lichtempfindliche Substanz das Chlorid der nitrosofreien Diazoverbmdungvon^-Methoxy-^aminodiphenylamin nach der Formel0CHq-NH->—N,—Clverwendet wird, wobei" die Diazoverbindung in eine Hydrocelluloseschicht eingebettet und einem Reifungsprozeß durch Lagerung unterzogen wird.
- 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß der Diazoverbindung vor ihrer Aufbringung auf die Hydrocellulose ein Zusatz von beispielsweise 10 bis 25 cm3 CH3COOH pro Liter Lösung beigegeben werden.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufziehvermögen des stark positiv polar geladenen Chlorids der nitrosofreien Diazoverbindung von 4'-Methoxy-4-aminodiphenylamin auf die Folie dadurch verbessert wird, daß die Deacetylierung der Celluloseacetatfolie zur Bildung der (oberflächlichen) Hydrocelluloseschicht in einer 5 bis io%igen NaOH-Lauge mit Zusatz eines Egalisiermittels bei einer Temperatur von 62 bis 68° C erfolgt.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Diazoverbindung in reinster Form zur Anwendung gelangt.
- 5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Gradation der lichtempfindlichen Schicht durch Variation in der Größe der Farbstoffmoleküle geregelt wird.110In Betracht gezogene Druckschriften:Deutsche Patentschriften Nr. 490 387, 493 834, 642223, 684620, 857733, 876951; britische Patentschrift Nr. 337 668; französische Patentschrift Nr. 683 504; USA.-Patentschriften Nr. 1 972 323, 2 548 845;Journal of the Optical Society of America 42 (1952), S. 904 bis 910;UlIm ann, Enzyklopädie der technischen Chemie, 3. Aufl., Bd. 3, S. 798.609832 2.57
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