DE45342C - Verfahren zur Darstellung von violetten und braunvioletten Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von violetten und braunvioletten AzofarbstoffenInfo
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- DE45342C DE45342C DENDAT45342D DE45342DA DE45342C DE 45342 C DE45342 C DE 45342C DE NDAT45342 D DENDAT45342 D DE NDAT45342D DE 45342D A DE45342D A DE 45342DA DE 45342 C DE45342 C DE 45342C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
in BERLIN.
Zweiter Zusatz zum Patent ΛΪ 40954 vom 28. Januar 1886.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 1. März 1888 ab.
Längste Dauer: 27. Januar 1901.
In dem Patent Nr. 43493 ist gezeigt worden, dafs bei der Einwirkung von Phenol, a-Naphtol,
a-Naphtolmonosulfosäureoderß-Naphtoldisulfosäure
R auf die aus Tetrazodiphenyl oder Tetrazoditolyl und der a-Naphtoldisulfosäure
des Patentes Nr. 40571 gebildeten Zwischenproducte Azofarbstoffe entstehen, welche Baumwolle
direct färben. Ersetzt man die oben genannten Phenole und Sulfosäuren durch a-Naphtylamin, ß-Naphtylamin, m-Phenylendiamin,
m-Oxydiphenylamin, Dimethylanilin, Resorcin, ß-Naphtol oder ß-NaphtoImonosulfosäure,
so entstehen Azofarbstoffe, welche ebenfalls die Eigenschaft besitzen, Baumwolle direct
zu färben.
Das Verfahren zur Darstellung dieser Farbstoffe besteht darin, dafs man zunächst die im
Patent Nr. 43493 beschriebenen Zwischenverbindungen aus Tetrazodiphenyl bezw. Tetrazoditolyl
und der a-Naphtoldisulfosäure des Patentes Nr. 40571 herstellt und dieselben sodann
mit einem Molecül der vorhin bezeichneten Amine oder Phenole combinirt. Von~ den
letzteren kommen auf 18,4 kg Benzidin (bezw. 21,4 kg o-Tolidin) und 34,8 kg a-Naphtoldisulfosäure
des Patentes Nr. 40571 zur Verwendung:
14,3 kg a-Naphtylamin, 14,3 kg ß-Naphtylamin,
10,8 kg m-Phenylendiamin, 13,6 kg
m-Dimethylphenylendiamin, 17,5 kg m-Oxydiphenylamin,
12,1 kg Dimethylanilin, 11 kg Resorcin, 14,4 kg ß-Naphtol, 22,4 kg ß-Naphtolmonosulfosäure.
Bei den hier genannten Basen wird die Combination mit den Zwischenprodukten in
saurer, bei den Phenolen in alkalischer Lösung vorgenommen.
Die auf diese Weise erzielten Nuancen sind folgende:
Tetrazodiphenyl: Tetrazoditolyl:
a-Naphtylamin rothviolett braunviolett.
ß-Naphtylamin rothviolett rothviolett.
m-Phenylendiamin braunviolett braunviolett.
m-Dimethylphenylendiamin . braunviolett braunviolett.
m-Oxydiphenylamin rothviolett blauviolett.
Dimethylanilin braunviolett rothviolett.
Resorcin braunviolett braunviolett.
ß-Naphtol blauviolett blauviolett.
ß-Naphtolsulfosäure (Schäffer) blauviolett blauviolett.
ß-Naphtolsulfosäure F blauviolett blauviolett.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von gemischten Azofarbstoffe^ darin bestehend, dafs man in dem Verfahren des Patentes Nr. 40954 die daselbst genannte ß-Naphtoldisulfosäure durch die α-Naphtoldisulfosäure des Patentes Nr.40571 ersetzt, und zwar in der Weise, dafs man die mit ι Molecül dieser α-Naphtoldisulfosäure einerseits und mit 1 Molecül Tetrazodiphenylsalz oder 1 Molecül Tetrazoditolylsalz andererseits erhaltenen Zwischenproducte combinirt mit a-Naphtylamin, ß-Naphtylamin, m-Phenylendiamin, m-Dimethylphenylendiamin, m-Oxydiphenylamin, Dimethylanilin, Resorcin, ß-Naphtol oder ß-Naphtolmonosulfosäure.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE40954T |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Family
ID=5623683
Family Applications (3)
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|---|---|
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