DE216667C - - Google Patents

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DE216667C
DE216667C DENDAT216667D DE216667DA DE216667C DE 216667 C DE216667 C DE 216667C DE NDAT216667 D DENDAT216667 D DE NDAT216667D DE 216667D A DE216667D A DE 216667DA DE 216667 C DE216667 C DE 216667C
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sulfonic acid
naphthol
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

& STis^. vn- öd,
^Ο'ΓΜίΙ'αΐ'ηΙίι.
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
-Ja 216667-KLASSE 22«. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 12. Juli 1908 ab.
Während die Monoazofarbstoffe aus der 2-Phenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure (s. franz. Patentschrift 296993) nur eine verhältnismäßig geringe Verwandtschaft zur Baumwollfaser besitzen, wurde nun gefunden, daß die Monoazofarben aus den 2-Arylamino-5-naphtol-7-sulfosäuren, die im Arylrest durch eine Aminogruppe substituiert sind, sich durch eine große Verwandtschaft zur Baumwollfaser auszeichnen und wertvolle rote, violette bis blaue Färbungen auf Baumwolle liefern.
Die genannten amidierten Säuren können z. B. in der Weise hergestellt werden, daß man 2-Amino-5-naphtol-7-sulfosäure mit Diaminen, wie m - Phenylendiamin, p- Phenylendiamin, Toluylendiaminen, m-Aminodimethylanilin, un-. ter Zusatz von Bisulfit erhitzt. Die so erhaltenen Verbindungen stellen .in Form ihrer Natriumsalze weiße, mehr oder weniger leicht lösliche, leicht aussalzbare Körper dar. Die Lösungen der freien Säuren färben sich auf Zusatz von Nitrit und Säure.
Die Farbstoffe werden in der üblichen Weise, am besten in alkalischer Lösung, gewonnen.
Beispiel.
Eine aus 93 Teilen Anilin dargestellte Diazobenzolchloridlösung wird in eine Lösung von 440 Teilen a-m-Aminophenylamino-s-naphtol-?- sulfosäure eingetragen, die einen Überschuß von Sodalösung' enthält. Die Farbstoff bildung ist nach kurzer Zeit beendet. Es wird darauf angewärmt, der Farbstoff ausgesalzen und abfiltriert. Er färbt Baumwolle in roten Tönen an.
Die 2-m-Aminophenyl-5-naphtol-7-sulfosäure kann durch andere 2-Aminoarylamino-5-naphtol-7-sulfosäuren, wie 2-p-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure, 2 - m - Aminotolylammo-5-naphtol-7-sulfosäure, 2 - Dimethyl - m - aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure und 2-Dimethyl-p - aminophenylamino-s-naphtol-y-sulfosäure ersetzt werden.
In der folgenden Tabelle sind die Nuancen einer Anzahl der neuen Farbstoffe aufgeführt.
25 Farbstoff aus färbt Baumwolle rot diazotiert und
rot mit ß-Naphtol
Anilin -f· 2-m-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure ... blaustichig rot entwickelt
30 o-Toluidin -j- 2-m-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure blaustichig rot
m-Toluidin -}- 2-m-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure blaustichig
p-Toluidin -\- 2-m-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure blaustichig
35
Farbstoff aus färbt Baumwolle
diazotiert und
mit ß-Naphtol
entwickelt
Acetyl-p-phenylendiamin -)- 2-In-Aminophenylammo-5-naphtol-7-sulfosäure
Acetyl-p-phenylendiamin -\- 2-m-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure (verseift)
Acetyl-m-phenylendiamin -f- 2-In-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure
Acetyl-m-phenylendiamin -f 2-m-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure (verseift)
o-Anisidin + 2-m-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure a-Naphtylamin -f 2-m-Ammophenylammo-5-naphtol-7-sulfo-
saure
6-Naphtylamin -f- 2-m-Aminophenylammo-5-naphtol-7-sulfosäure
Acetyl-i · 4-naphtylendiamin-6-sulfosäure + 2-m-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure . . .
Acetyl-i · 4-naphtylendiamin-6-sulfosäure + 2-m-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure (verseift)
Acetyl-i · 4-naphtylendiamin-7-sulfosäure -f 2-m-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure
Acetyl-1 · 4-naphtylendiamin-7-sulfosäure -|- 2-m-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure (verseift)
Anilin -|- 2-m-Aminotolylamino-5-naplitol-7-sulfosäure
. Acetyl-p-phenylendiamin -f· 2-m-Aminotolylamino-5-naphtol-7-sulfosäure (verseift)
Anilin -|- 2-p-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure.... o-Toluidin -(- 2-p-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure
z-p-Aminophenylamino-S-naph-
Acetyl-p-phenylendiamin
tol-7-sulfosäure
Acetyl-p-phenylendiamin + 2-p-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure (verseift)
a-Naphtylamin -j- 2-ρ-Aminophenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure
ß-Naphtylamin + 2-p-Aminophenylammo-5-naphtol-7-sulfosäure
blaustichig rot
rot violett
blaustichig rot
blaustichig rot
blaustichig rot
rotviolett
rotviolett
violett
blau
rotviolett
rotstichig blau .
gelbrot
violett
rotviolett
violett
rotstichig violett
violett
violett
rotviolett
blauviolett
braunstichig rot
marineblau
blaustichig violett

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung von Baumwolle direkt färbenden Monoazofarbstoffen, darin bestehend, daß man Diazoverbin- J düngen der Benzol- und Naphtalinreihe mit - Aminoarylamino - 5-naphtol-7-sulfosäuren oder ihren Substitutionsprodukten kuppelt.
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