DE81843C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
säure (H).
Patentirt im Deutschen Reiche vom 11. Juli 1894 ab. Längste Dauer: 27. Februar 1906.
An Stelle der früher angeführten Diazokörper, die successive mit der αγ a4-Amidonaphtol-ß2
ß3-disulfosäureH zu primären Disazofarbstoffen
combinirt worden sind, lassen sich auch die Diazoderivate des geschwefelten p-Toluidins
und m-Xylidins bezw. deren Sulfosäuren verwenden.
In den Nuancen unterscheiden sich die daraus erhaltenen Combinationen nicht wesentlich von
den früher beschriebenen. Sie zeigen jedoch eine gröfsere Affinität zur Baumwollfaser und
,gröfsere Waschechtheit. Zur Herstellung der betreffenden Combinationen befolgt man die
im Haupt-Patente beschriebene Vorschrift.
Die Diazoverbindung von 1 Mol. Dehydrothiotoluidinsulfosäure
oder Primulin wird bei Gegenwart von wenig Mineralsäure mit 1 Mol.
Amidonaphtoldisulfosäure H zusammengebracht. Nach etwa 12 Stunden ist der Farbstoff fertig
gebildet. Derselbe ist schwarzviolett und in Wasser ziemlich löslich. Durch Hinzufügen
von Soda wird die Flüssigkeit alsdann alkalisch gemacht, wobei der Farbstoff mit violetter
Farbe in Lösung geht. Man fügt nunmehr die Lösung der Diazoverbindung von 1 Mol.
p-Nitranilin hinzu. Die Flüssigkeit färbt sich sofort grün. Der gebildete Disazofarbstoff wird
mit Kochsalz gefällt. Er färbt ungeheizte Baumwolle dunkelgrün.
Wird an Stelle der Sulfosäuren des geschwefelten p-Toluidins Dehydrothioxylidinsulfosäure
verwendet, so erhält man einen Farbstoff von gleichen Färbeeigenschaften. Das p-Nitranilin kann durch beliebige andere Basen
ersetzt werden. Z. B. liefern die Diazoderivate der folgenden Basen brauchbare Combinationen.
Farbstoff aus färbt Baumwolle
Anilin (an zweiter Stelle combinirt) blaugrün
o-Nitranilin (an zweiter Stelle combinirt) grün
m-Nitrotoluidin (an zweiter Stelle combinirt) blaugrün
ß-Naphtylamin (an zweiter Stelle combinirt) dunkelgrün
Naphtionsäure (an zweiter Stelle combinirt) dunkelgrün
Benzidin-azo-Salicylsäure (an zweiter Stelle combinirt) grün.
Die Diazoverbindung der oben genannten geschwefelten Basen bezw. von deren Sulfosäuren
kann auch an zweiter Stelle combinirt werden.
(z. Auf lage, ausgegeben am 22. September i8gg. I
ι Mol. p-Nitrodiazobenzol wird, wie früher
beschrieben, in saurer Lösung mit Amidonaphtoldisulfosäure H verbunden und dann in
alkalischer Lösung die Diazoverbindung von ι Mol. Dehydrothioxylidinsulfosä'ure hinzugefügt.
Die Farbstoffbildung ist fast augenblicklich vollendet. Der Farbstoff scheidet sich
zum Theil aus. Er wird durch Kochsalz vollständig abgeschieden. Er färbt ungeheizte
Baumwolle grünblau.
Auch hier können mit gleichem Erfolge Dehydrothiotoluidinsulfosäuren
verwendet werden.
Das p-Nitranilin kann z. B. durch folgende Basen ersetzt werden.
Farbstoff aus . färbt Baumwolle
o-Nitranilin (an erster Stelle combinirt) blaugrün
m-Nitranilin (an erster Stelle combinirt)
m-Nitrotoluidin (an erster Stelle conibinirt)
Claims (1)
- Patent-Ansprüche:
Neuerung in dem Verfahren des Patentes Nr. 65651 zur Darstellung von primären Disazofarbstoffen aus U1 ci4-Amidonaphtolß2 ß3-disulfosäure, darin bestehend, dafs an Stelle der früher genannten Diazoverbindungen hier die Diazöderivate der Sulfosäuren des geschwefelten p-Toluidins und Xylidins verwendet werden.
Die Ausführungsformen des durch Anspruch 1 geschützten Verfahrens, darin bestehend, dafs a) die in saurer Lösung gebildeten Farbstoffe aus ι Mol. Ct1 ci^-Amidonaphtol- ß.2 ß3- disulfosäure und 1 Mol. der Diazöderivate der Sulfosäuren der Dehydrothiotoluidine bezw. Dehydrothioxylidine in alkalischer Lösung combinirt werden mit 1 Mol. der Diazoverbindungen von Anilin, o-Nitranilin-, p-Nitranilin, ß-Naphtylamin, Naphtionsäure, Benzidin-azo-Salicylsäure,
b) die in saurer Lösung gebildeten Combinationen aus 1 Mol. Ci1 <x4-Amidonaphtoldisulfosäure H und den Diazoverbindungen von o-Nitranilin, m-Nitranilin, p-Nitranilin, m-Nitrotoluidin in alkalischer Lösung combinirt werden mit ι Mol. der Diazöderivate der Sulfosäuren der Dehydrothiotoluidine, Dehydrothioxylidine.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE81843C true DE81843C (de) |
Family
ID=354293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT81843D Active DE81843C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE81843C (de) |
-
0
- DE DENDAT81843D patent/DE81843C/de active Active
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