DE65077C - Verfahren zur Darstellung von secundären Disazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von secundären DisazofarbstoffenInfo
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Classifications
-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Im Haupt-Patent ist eine Gruppe neuer Farbstoffe beschrieben, welche dem allgemeinen
Typus entsprechen:
OAIk.
R' -N=N-
C10 Hx
N=N-R'
(SO, Na)x .
Die Herstellung verläuft in zwei Stadien. Das erste besteht in der Einwirkung von Diazosulfosäuren
auf α-Amidonaphtoläther bezw. deren Sulfosäuren, oder von unsulfirten Diazokörpern
auf letztere.
In. diesem ersten Stadium kann man die Sulfogruppe ganz ausschliefsen und unsulfirte
Diazokörper auf a-Amidonaphtoläther einwirken lassen. Die so erhaltenen Amidoazokörper
lassen sich entweder als solche verwenden oder durch Sulfiren in Sulfosäuren überführen.
Das zweite Stadium des Verfahrens' besteht allgemein darin, die Amidoazokörper zu diazotiren
und auf Phenole oder Amine einwirken zu lassen.
Die Diazoazoverbindung von
Hier wird als Neuerung die Verwendung von Dioxynaphtalinsulfosäure an Stelle des Dioxynaphtalins
eingeführt.
Die Ausführung der verschiedenen Operationen ist aus folgenden Beispielen ersichtlich:
9,3 kg Anilin Werden diazotirt und zu einer Lösung von 23 kg salzsaurem Amidonaphtoläther
hinzugegeben. Nach mehrstündigem Stehen ist die entstandene Amidoazoverbindung in Form ihres violettblauen Chlorhydrats ab-,
geschieden.
Bei Anwendung von 14,3 kg a- oder ß-Naphtylamin
ist der Verlauf ein gang analoger.
Läfst man bei nicht zu niederer Temperatur (20 bis 300 C.) salpetrige Säure längere Zeit
unter gutem Rühren einwirken, so verwandelt sich die violette Farbe in eine braune und man
erhält die zum Theil wasserlöslichen Tetrazoverbindungen.
Diese reagiren in der gleichen Weise wie diejenigen des Haupt-Patentes mit den Naphtolen,
Dioxynaphtalinen und deren Sulfosäuren, indem blaue Farbstoffe entstehen.
combinirt mit
färbt Wolle
Anilin und Amidonaphtoläther
a-Naphtylamin und Amidonaphtoläther
β - Naphtylamin und Amidonaphtoläther
a-Naphtylamin und Amidonaphtoläther
β - Naphtylamin und Amidonaphtoläther
Anilin und Amidonaphtoläther
a-Naphtylamin und Amidonaphtoläther
β - Naphtylamin und Amidonaphtoläther
a-Naphtylamin und Amidonaphtoläther
β - Naphtylamin und Amidonaphtoläther
3-Naphtol-a-disulfosäure
ß-Naphtol- ö-disulfosäure
dunkelblau
blau grün
blau grün
dunkelblau
blaugrün
blaugrün
Die Combinationen mit α- und ß-Naphtol sind wasserunlöslich.
Trägt man die Amidoazokörper oder fertigen Farbstoffe ohne Sulfogruppe in rauchende
Schwefelsäure bei einer nicht zu hohen Temperatur (400 C.) ein, so werden sie leicht in Sulfosäuren
übergeführt, welche in ihrem ganzen Verhalten mit den sulfirten Amidoazokörpern bezw. Farbstoffen der Haupt-Patentes übereinstimmen.
Die im Haupt-Patent beschriebenen Diazo-.
azoverbindungen reagiren leicht mit den Dioxynaphtalinsulfosäuren und man erhält Farbstoffe,
welche den Naphtolsulfosäurefarbstoffen im wesentlichen gleichen.
Z. B. 35 kg ß-Naphtylamindisulfosäure werden
diazotirt und mit 19 kg Aethoxy-a-naphtylamin
verbunden. Dieser Körper wird durch salpetrige Säure in die leicht lösliche Tetrazoverbindung
verwandelt und diese mit 30 kg derjenigen Dioxynaphtalinmonosulfosäure in alkalischer
Lösung zusammengebracht, welche durch Erhitzen von ß-Naphtol-y-disulfosäure
mit Alkalien gebildet wird. Der Farbstoff färbt ein tiefes Blaugrün.
Die analogen Combinationen färben:
ο r Toluidinsulfosäure + Amidonaphtoläther + y-Dioxynaphtalinsulfosäure schwarzblau,
ß-Naphtylamin-y-disulfosäure -f- Amidosulfonaphtoläther
-j- y-Dioxynaphtalinsulfosäure grünblau,
ο - Toluidinsulfosäure -f- Amidonaphtoläther
-f- y-Dioxynaphtalinsulfosäure schwarzblau.
Claims (2)
1. Neuerung in dem Verfahren des Patentes No. 58306, indem man:
a) statt Diazosulfosäuren hier Diazoverbindungen der unsulfirten Basen: Anilin,
α- oder ß-Naphtylamin auf a-Amidoß-naphtoläther
einwirken läfst;
b) diese Körper diazotirt und mit ß-Naphtol-a-disulfosäure,
ß-Naphtol-i-disulfosäure verbindet.
2. Neuerung in dem Verfahren des Patentes No. 58306, indem an Stelle von Dioxynaphtalin
hier Dioxynaphtalin-y-sulfosäure mit den Diazoazosulfosäuren combinirt wird,
welche durch Diazotiren derjenigen Amidoazosulfosäuren entstehen, die aus o-Toluidinp-sulfosäure,
ß-Naphtylamin - y - disulfosäure und a-Amido-ß-naphtoläther und a-Amidoß-sulfonaphtoläther
gebildet werden.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE65077C true DE65077C (de) |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT65077D Expired - Lifetime DE65077C (de) | Verfahren zur Darstellung von secundären Disazofarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| DE (1) | DE65077C (de) |
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