DE70393C - Verfahren zur Darstellung von Dis- und Polyazofarbstoffen aus cti 04-Amidonaphtolßi ßi - Disulfosäure. (2 - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Dis- und Polyazofarbstoffen aus cti 04-Amidonaphtolßi ßi - Disulfosäure. (2Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
. ß2 ßg-disulfosäure.
Zweiter Zusatz zum Patente JU 65651 vom 28. Februar 1891.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 25. Juli 1891 ab. Längste Dauer: 27. Februar lgoö.
Das in der Patentschrift Nr. 65651 beschriebene Verfahren, wonach durch auf einander
folgende Vereinigung von zwei gleichen oder verschiedenen.Diazokörpern mit der α, a4-Amidonaphtol-ß2
ßg-disulfosäure H schwarze bis grünblaue Farbstoffe erhalten werden, ist auf eine
weitere- Anzahl von Diazoverbindungen ausgedehnt worden.
Die Reactionen werden auch in diesen Fällen nach der früher' angegebenen Methode ausgeführt. ■'■.■■
Beispiel: 9,3 kg Anilin werden diazotirt und die überschüssige freie Salzsäure mit Acetat
oder Soda abgestumpft. Man trägt dann die neutrale Lösung von 32 kg A1 a4-Amidonaphtol-ß2
ß3-disulfosäure H langsam ein. Die Farbstoff bildung vollendet sich nach einigen
Stunden. Zu der braunrothen Lösung giebt man einen Ueberschufs von Soda, wobei die
Farbe in Blauroth umschlägt, und läfst dann eine Lösung der Diazoverbindung von 9,3 kg
Anilin in die alkalisch gehaltene Lösung einfliefsen. Aus der dunkelblau gefärbten Flüssigkeit
wird der Farbstoff durch Kochsalz ausgefällt. In analoger Weise erhält man die folgenden
Combinationen:
Erste Diazoverbindung zweite Diazoverbindung von: · von:
Anilin
Anilin
Sulfanilsäure
o-Toluidin
o-Toluidinsulfosäure
Xylidin
a-Naphtylamin
Naphtionsäure
ß- Naphtylamin
ß-Naphtylamin-ß-sulfosäure
Amidoazobenzol färbt Wolle:
blauschwarz
blauschwarz
grünschwarz
blauschwarz
tiefschwarz.
blauschwarz
tiefschwarz.
Sulfanilsäure giebt mit denselben Diazokörpern leichter lösliche Farbstoffe von ähnlicher
Nuance. ~ · ■
Erste Diazoverbindung
von:
von:
ß-Naphtylamin
β-Naphtylamin-ß-sulfosäure
stoffe von gleicher Nuance.
stoffe von gleicher Nuance.
Erste Diazoverbindung
von:
von:
m-Nitro-o-toluidin
ebenso:
ebenso:
m-Nitro-p-toluidin
zweite Diazoverbindung . färbt Wolle:
von:
Anilin
Sulfanilsäure
o-Toluidin o-Toluidinßulfosäure .
Xylidin
a-Naphtylamin
Naphtionsäure.
ß-Naphtylamin ß-Naphtylamin-ß-sulfosäure
Amidoazobenzol schwarzgrün.
giebt mit denselben Diazokörpern etwas leichter lösliche Färb-
tiefschwarz (grünlich)
tiefschwarz
p-Nitrö-o-toluidin
ebenso:
ebenso:
o-Nitro-p-toluidin
Nitranilin
zweite Diazoverbindung färbt Wolle:
von; .
Anilin
Sulfanilsäure
o-Toluidin o- Toluidinsulfosäure
Xylidin
a-Naphtylamin
Naphtionsäure
ß-Naphtylamin ß-Naphtylamin-ß-sulfosäure
Amidoazobenzol
Anilin
Sulfanilsäure
ö-Tdluidin .
o-Toluidinsulfosäure
Xylidin
a-Naphtylamin
Naphtionsäure
ß-Naphtylamin ß-Naphtylamin-ß-sulfosäure
Amidoazobenzol Amidonaphtalinazobenzolsulfo-
säure (aus Diazobenzolsulfosäure
und a-Naphtylamin)
Amidoazonaphtalindisulfosäure
(aus α- oder ß-Naphtylamindi-
(aus α- oder ß-Naphtylamindi-
sulfosäure und a-Naphtylamin)
dunkelblau
blaugrün dunkelblau
grünschwarz, schwarz (grünlich)
dunkelgrün grün schwarz
schwarzgrün.
graugrün
graugrün.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Neuerung in dem durch Patent Nr. 65651 geschützten Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen durch Einführung von zwei Azogruppen in das Molecül der Amidonaphtoldisulfosäure H, darin bestehend, dafs statt der Diazoderivate der früher benutzten Basen hier diejenigen folgender Basen verwendet werden:
a) für die erste Combination (in saurer Lösung):Anilin, Sulfanilsäure, ß-Naphtylamin, 3r Naphtylamin-ß-sulfosäure, m-Nitro-o-toluidin, m-Nitro-p-toluidin, p-Nitro-o-toluidin, o-Nitro-p-toluidin,und für die zweite Combination (in alkalischer Lösung):Anilin, Sulfanilsäure, o-Toluidin, 0-T0-luidin-p-sulfosäure, m-Xylidin, a-Naphtylamin, Naphtionsäure, ß-Naphtylamin, ß-Naphtylamin - β - sulfosäure, Amidoazobenzol;b) für die erste Combination (in saurer Lösung)^p-Nitranilin,und für die zweite Combination (in alkalischer Lösung) die Einwirkungsproducte von Sulfanilsäure oder β - Naphtylamin - γ - disulfosäure auf a-Naphtylamin.BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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