DE222064C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C22F1/10—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of nickel or cobalt or alloys based thereon
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVl 222064 -. KLASSE 22 a. GRUPPE
Verfahren zur Herstellung von roten Monoazofarbstoffen.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 22. Januar 1909 ab.
Es hat sich gezeigt, daß sich die Diazoverbindungen des 3-Chlor- bzw. 3-Brom-5-nitro-2-amino-i-methylbenzols
mit ß-Naphtolzuroten
wasserunlöslichen Farbstoffen vereinigen, welche sich vermöge ihrer feurigen Nuance für die
Herstellung von Farblacken besonders eignen. Die mit Hilfe dieser Farbstoffe erhaltenen
Lacke bzw. Pigmentfarben sind vollkommen alkohol- und ölunlöslich; ihre Lichtechtheit ist
ίο ganz hervorragend und übertrifft diejenige der
Pigmentfarben, welche vermittels des Farbstoffs der Patentschrift 180301 erhalten werden,
ganz erheblich. Die Produkte der vorliegenden Erfindung stellen daher einen wesentliehen
technischen Fortschritt dar.
18,6 Teile s-Chlor-S-nitro^-amino-i-methylbenzol
werden mit 27 Teilen Salzsäure von 20° und Wasser fein angeschlämmt und dann mit
einer Auflösung von 7 Teilen Natriumnitrit verrührt, bis das Nitrit verbraucht ist. Die
durch Filtration von etwa ungelöst gebliebenen Teilen getrennte Diazolösung läßt man einlaufen in 14,4 Teile mit Wasser fein angeschlämmtes
ß-Naphtol. Die Bildung des Azofarbstoffs beginnt sofort und ist nach kurzer
Zeit beendigt. Der abfiltrierte und mit Wasser ausgewaschene Farbstoff kann entweder direkt
in Form einer Paste verwendet oder getrocknet werden.
Ersetzt man in dem vorstehenden Beispiel das 3 - Chlor - 5 - nitro - 2 - amino -1 - methylbenzol
durch 23 Teile 3-Brom-5-nitro-2-amino-i-methylbenzol, so erhält man einen Farbstoff
von ähnlichen Eigenschaften.
Die Erzeugung des Farbstoffs kann auch in Gegenwart eines zur Lackherstellung geeigneten
Substrates erfolgen.
Claims (1)
- Pate nt-An SPRU c η :Verfahren zur Herstellung von roten Monoazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die Diazoverbindung des 3-Chlor- bzw. 3 - Brom - 5 - nitro - 2 - amino -ι- methylbenzols mit ß-Naphtol kombiniert bei Ausschluß oder Gegenwart eines zur Farblackbereitung geeigneten Substrates.35
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE222064C true DE222064C (de) |
Family
ID=482990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT222064D Active DE222064C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE222064C (de) |
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