DE64602C - Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen unter Anwendung von Diamidonaphtalin-a-Disulfosäure und Diamidonaphtalin-^-Disulfosäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen unter Anwendung von Diamidonaphtalin-a-Disulfosäure und Diamidonaphtalin-^-DisulfosäureInfo
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- DE64602C DE64602C DENDAT64602D DE64602DA DE64602C DE 64602 C DE64602 C DE 64602C DE NDAT64602 D DENDAT64602 D DE NDAT64602D DE 64602D A DE64602D A DE 64602DA DE 64602 C DE64602 C DE 64602C
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 27. März 1891 ab.
Es ist bekannt, dafs die Einführung einer Amidogruppe in die Naphtolfarben einen technischen
Effect zur Folge gehabt hat (Amidonaphtolfarben). Das im Folgenden beschriebene Verfahren bezweckt nun die Einführung
einer activen Amidogruppe in die Naphtylaminazofarben. Die Wirkung ist auch hier
eine bedeutende. Die Reaktionsfähigkeit zeigt sich in dem Verhalten der Farben gegen Oxydationsmittel
und ihrer- Affinität zu Metallbeizen.
Die Diamidonaphtalindisulfosäuren, welche früher bekannt waren und durch Reduction
von Azofarben entstehen, reagiren nicht mit Diazokörpern. Combinationsfähig sind jedoch
die beiden Diamidonaphtalindisulfosäuren, welche man durch Dinitrirung und Reduction aus den
beiden Naphtalindisulfosäuren α und β von Ebert und Merz erhält. Dieselben vereinigen
sich mit den Tetrazoderiväten des Benzidins und analoger ρ-Diamine zu Zwischenkörpern,
welche dann mit gewissen Phenolen und Aminen zu werthvollen Azofarben combinirt werden.
a) Farbstoffe aus der Diamido-a-säure.
Beispiel: 18,4 kg Benzidin werden diazotirt und zur neutralen oder sauren Lösung von
31,8 kg Diamido-a-säure hinzugegeben. Die Bildung des Zwischenkörpers erfolgt innerhalb
24 Stunden. Er scheidet sich als unlöslicher schwarzer Niederschlag aus.
Durch weitere Combination
in alkalischer Lösung mit ß-Napthol
- - - Phenol
- saurer - - β - Naphtylamin
- essigsaurer - - ß-Naphtylaminsulfosäure (Brönner) . .
- - - - ß-Naphtylaminsulfosäure F
| c | corinth |
| I c | gelbroth |
| CD | blauroth |
| :co 'cd | blauroth |
| cd | blauroth |
gto
b) Farbstoffe aus der Diamido-ß-säure.
Die Bildung. des Zwischenkörpers erfolgt in
alkalischer Lösung. Es bildet sich zunächst die Diazoamidoverbindung, welche durch Erwärmen
auf 300 C. oder bei längerem Stehen in den normalen Zwischenkörper übergeht.
Man erhält durch weitere Combination: in alkalischer Lösung mit Phenol einen orangeroth
■ - ,6 - Naphtylamin einen roth
ß-Naphtylaminsulfosäure F einen roth färbenden Farbstoff.
Claims (1)
- Pateντ-AnsρRÜCHε:
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen, darin bestehend, dafs ι Aequivalent Tetrazodiphenyl mit ι Aequivalent Diamidoct-naphtalindisulfosäure zu einem Zwischenkörper vereinigt wird, und dieser combinirt wird mit ι Aequivalent ß-Naphtol, Phenol, β - Naphtylamin , β - Naphtylaminsulfosäure (Brönner), ß-Naphtylaminsulfosäure F.Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen, darin bestehend, dafs ι Aequivalent Tetrazodiphenyl mit ι Aequivalent Diamidoß-naphtalindisulfosäure zu einem Zwischenkörper vereinigt wird, und dieser combinirt wird mit ι Aequivalent Phenol, ß-Naphtylamin, ß-Naphtylaminsulfosäure F.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE64602C true DE64602C (de) |
Family
ID=338461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT64602D Expired - Lifetime DE64602C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen unter Anwendung von Diamidonaphtalin-a-Disulfosäure und Diamidonaphtalin-^-Disulfosäure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE64602C (de) |
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0
- DE DENDAT64602D patent/DE64602C/de not_active Expired - Lifetime
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