DE82072C - - Google Patents
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
Patentirt im Deutschen Reiche vom 26. Juni 1892 ab. Längste Dauer: 12. Oktober 1904.
In der Patentschrift Nr. 67104 (Zusatz zum
Patent Nr. 55648) ist die Einwirkung solcher p-Tetrazokörper auf die y-Amidonaphtolsulfosä'üre
beschrieben, welche eine Azogruppe enthalten. Derartige Verbindungen erhält man bekanntlich, wenn man Tetrazoverbindungen
des Benzidins und seiner Analogen, wie Tolidin, p-Phenylendiamin, Benzidinsulfosäure, mit einem
Aequivalent a-Naphtylamin verbindet und die entstehenden Zwischenkörper weiter diazotirt.
Nun ist in der Patentschrift Nr. 58306 gezeigt, dafs an Stelle des a-Naphtylamins in analogen
Fällen der c^-Amido-ßj-naphtoläther verwendet
werden kann. Diese Substitution läfst sich auch hier ausführen. Besonders werthvoll sind folgende
Combinationen:
Tetrazoverbindung von:
Verbunden mit:
ι Molecül Ci1 -Amido-B1-
Benzidin
Tolidin.
Methylbenzidin 1 naphtoläther und 2 Molecule
Diamidoäthoxydiphenyl | y-Amidonaphtolsulfosäure in
Diamidodiphenoläther I alkalischer Lösung
Benzidinmonosulfosäure .... J
Nuance:
blauschwarz
blauschwarz
blauschwarz
tiefschwarz
tiefschwarz
blauschwarz.
blauschwarz
blauschwarz
blauschwarz
tiefschwarz
tiefschwarz
blauschwarz.
Das Verfahren bleibt in diesen Fällen genau das gleiche, wie es für die Verwendung des
ci-Naphtylamins beschrieben ist.
18,2 kg Benzidin werden mit 14 kg Nitrit in
die Tetrazoverbindung übergeführt. Diese wird in die verdünnte Lösung von 22,5 kg salzsaurem
Ci1-Amido-ßj-naphtoläther eingetragen. Nach
kurzer Zeit ist die Bildung des violettgefärbten Zwischenkörpers beendet, man giebt dann 7 kg
Nitrit hinzu und trägt, sobald die violette Farbe sich in braunroth verwandelt hat, die Tetrazoverbindung
in die alkalisch gehaltene Lösung von 50 kg y-Amidonaphtolsulfosäure ein. Der
Farbstoff bildet sich sofort und scheidet sich vollständig aus.
Pa tent -A ν s ρ r υ c η:
Neuerung in dem Verfahren des Patentes Nr. 55648, darin bestehend, dafs man, statt
Tetrazodiphenyl etc. direct mit y-Amidonaphtolsulfosäure
zu verbinden, hier die Tetrazoverbindungen von Benzidin, Tolidin, Methylbenzidin,
Diamidoäthoxydiphenyl, Diamidodiphenoläther, Benzidinmonosulfosäure zuerst mit
ι Molecül Ct1 -Amido-ßL-naphtoläther gemäfs
dem Verfahren des Patentes Nr. 58306 verbindet, dann wieder diazotirt und in alkalischer
Lösung mit 2 Molecülen y-Amidonaphtolsulfosäure
verbindet.
(2. Auflage, ausgegeben am i. August fgoo.J
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Claims (1)
- KAISERLICHESPATENTAMT.PATENTSCHRIFTKLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.sulfosäure.Siebenter Zusatz zum Patente JVr 55648 vom 1 3.. Oktober
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE82072C true DE82072C (de) |
Family
ID=354503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT82072D Active DE82072C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE82072C (de) |
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- DE DENDAT82072D patent/DE82072C/de active Active
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