DE75738C - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus ai a4-Dioxynaphtalin-y?z/?3-disulfosäure - Google Patents

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.

FARBWERKE vorm. MEISTER LUCIUS & BRÜNING in HÖCHST a/M. Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffe!! aus U₁ y^-Dioxynaphtalin-ß, S₃-disulfosäure.

Zusatz zum Patente Ju 69095 vom 14. Mai 1890.

Patentirt im Deutschen Reiche vom 28. December 1890 ab. Längste Dauer: 13. Mai 1905.

In weiterer Verfolgung der in der Patentschrift Nr. 69095 niedergelegten Erfindung wurde gefunden, dafs aufser den in dem Haupt-Patent schon genannten Basen auch noch die Diazoverbindungen nachstehend im Patent-Anspruch angeführter Basen bei der Combination mit der Dioxynaphtalindisulfosäure

des Haupt-Patentes (Ct₁ a₄-Dioxynaphtalin-ß_ä ß₃-disulfosäure) werthvolle Farbstoffe liefern.

Das Verfahren zur Herstellung dieser Farbstoffe ist demjenigen des Haupt-Patentes vollständig gleich, ebenso entsprechen die Eigenschaften der neuen Farbstoffe denjenigen der Farbstoffe des Haupt-Patentes.

Farbstoff aus:	Farbe des festen Farb stoffes	Farbe der Lösung desselben	Dieselbe nach Zusatz von verd. Salzsäure zur verd. ■wässerigen Lösung	Dieselbe nach Zu satz von Am moniak	Reaction mit cone. Schwefel säure	Nach Verdün nung mit Wasser	Färbung im sauren Bade	Chrom färbung
Cc1 «ä-Nitronaphtylamin	Grün schwarz	Violett	Violett roth	Weinroth	Reinblau	Violett roth	Violettroth	Tief schwarz
O1 a2-Nitronaphtylamin	Schwarz	Violett roth	Violett roth	Blau violett	Blau	Violett roth	Rothviolett	Tiefes Blau schwarz
Nitronaphtionsäure	Schwarz	Fuchsin roth	Fuchsin roth	Fuchsin roth	Blau	Blau roth	Schmutzig Blauroth	Schwarz grau
Nitronaphtalidindi- sulfosäure	Schwarz	Fuchsin roth	Fuchsin roth	Violett roth	Blau	Fuchsin roth	Violettroth	Grau schwarz
Nitro-ß-naphtylamin- a-sulfosäure	Grün schwarz	Car- moisin- roth	Car- moisin- roth	Car- moisin- roth	Violett	Car- moisin- roth	Carmoisin- roth	Braun schwarz
Nitro-ß-naphtylamin- ß-sulfosäure	Schwarz mit Gold glanz	Fuchsin roth	Fuchsin roth	Violett roth	Violett	Fuchsin roth	Carminroth	Tief schwarz

Claims (1)

1. Farbstoff aus: Farbe
   des
   festen
   Farb
   stoffes Farbe
   der
   Lösung
   desselben Dieselbe
   nach Zusatz
   von verd.
   Salzsäure
   zur verd.
   wässerigen
   Lösung Dieselbe
   nach Zu
   satz von
   Am
   moniak Reaction
   mit cone.
   Schwefel
   säure Nach
   Verdün
   nung mit
   Wasser Färbung
   im
   sauren
   Bade Chrom
   färbung Nitro-ß-naphtylamin-
   y-sulfosäure Grün
   schwarz Fuchsin
   roth Roth Weinroth Violett Fuchsin
   roth Dunkelroth Kohl
   schwarz Nitro-ß-naphtylamin-
   S-sulfosäure Grün
   schwarz Fuchsin
   roth Roth Roth Violett Fuchsin
   roth Dunkelroth Kohl
   schwarz Benzoyl-a-naphtylen-
   diamin Blau
   schwarz Violett Violett Weinroth Indigo
   blau Violett
   roth Violett Schwarz
   grau Acetyl-p-phenylen-
   diamin Schwarz Fuchsin
   roth Fuchsin-
   roth Gelbroth Violett
   roth Fuchsin
   roth Fuchsinroth Grün
   schwarz p-Amidodimethyl
   anilin Schwarz Roth Gelbroth Gelbroth Violett
   roth Gelbroth Indigoblau Gelb
   braun Benzidinsulfon Schwarz Violett Violett Violett Grün
   blau Violett Blauviolett Schwarz-
   grün Diamidodiphenyl-
   methan Grün
   schwarz Carmin-
   roth Carmin-
   roth Weinroth Violett
   roth Violett
   roth Carminroth Schwarz m-Amido tetraäthyldi-
   amidotriphenylmethan Roth
   braun Weinroth Weinroth Weinroth Blau
   roth Blaü-
   roth Weinroth Dunkel
   blaugrün m-Amidotetramethyl-
   diamidotriphenyl-
   methan Roth
   braun Weinroth Weinroth Weinroth Blau
   roth Blau
   roth Weinroth Dunkel
   blaugrün p-Amidophenol Schwarz Blau
   roth Blau
   roth Braun
   roth Blau
   roth Blau
   roth Violettroth Grau
   schwarz o-Amidophenol-p-sulfo
   säure OH: SO₃HiNH₂
   = 1:4:2 Grün-
   schwarz .Fuchsin
   roth Fuchsin
   roth Blau
   violett . Violett
   roth Fuchsin
   roth Fuchsinroth Tief
   schwarz m-Amidophenol-p-
   sulfosäure = 1:4:3 Schwarz Fuchsin
   roth Fuchsin
   roth Blau
   violett Violett
   roth Fuchsin
   roth Fuchsinroth Violett
   schwarz o-Amido-o-kresol-
   sulfosäure Schwarz Fuchsin
   roth Fuchsin
   roth Blau Violett Fuchsin
   roth Bläulich
   Fuchsinroth Blau
   schwarz m-Amido-o-kresol-
   sulfosäure Roth
   braun Fuchsin-
   roth Blau
   roth Blau Violett Blau
   roth Trübes
   Blauroth Schwarz
   braun m-Amido-p-kresol-
   sulfosäure Schwarz Fuchsin
   roth Fuchsin
   roth Blau Blau Fuchsin
   roth Fuchsinroth Blau
   schwarz Amidonaphtoldisulfo-
   säure des Patentes
   Nr. 53023 Schwarz Fuchsin
   roth Fuchsin
   roth Violett Blau Fuchsin
   roth Fuchsinroth Blau
   schwarz Naphtylamintrisulfo-
   säure
   (Patent Nr. 38281) Roth
   braun Garmin
   roth Carmin-
   roth Fuchsin
   roth Violett
   roth Garmin
   roth Carminroth Röthlich-
   schwarz p-Amidodinitrodi-
   phenylamin Grau
   schwarz Fuchsin
   roth Weinroth Gelbroth Reinblau Blau
   roth Dunkel
   blauroth Grün
   schwarz.

   Pateντ-Anspruch:

   Neuerungen in dem Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus α-, a₄-Dioxy-

   naphtalin - ß₂ ß₃ - disulfosäure, darin bestehend, dafs man an Stelle der im Haupt-Patent ge-

   nannten Diazoverbindungen die Diazoverbindungen nachbenannter Basen mit dieser Säure combinirt:

   a_} a₃-Nitronaphtylamin, α, a_ä-Nitronaphtylamin, Nitronaphtionsäure,

   Nitronaphtalidinsulfosäure, Nitro-ß-naphtylamin-a-sulfosäure, Nitro-ß-naphtylamin-ß-sulfosäure, Nitro-ß-naphtylamin-y-sulfosäure,

   Nitro-p-naphtylamin-d-sulfosaure, die letztgenannten vier Säuren erhalten entweder durch directes Nitriren der freien Säuren oder ihrer Acetylderivate; Benzoyl-a-Naphtylendiamin, Acetyl-p-Pbenylendiamin, p-Amidodimethylanilin, Benzidinsulfon,

   Diamidodiphenylmethan,

   m-Amidotetraäthyldiamidotriphenylmethan, m-Amidotetramethyldiamidotriphenylmethan, p-Amidophenol,

   o-Amidophenol-p-sulfosäure OH: SO₃HiNH₂ =1:4:2,

   m-Amidophenol-p-sulfosäure = 1:4:3, o-Amido-o-kresolsulfosäure, m-Amido-o-kresolsulfosäure, m-Amido-p-kresolsulfosäure,

   Amidonaphtoldisulfosäure des Patentes Nr. 53023,

   Naphtylamintrisulfosäure, welche man durch Nitriren und Reduciren der Naphtalintrisulfosäure des Patentes Nr. 38281 erhält,

   p-Amidodinitrodiphenylamin, welches man durch Einwirkung von Dinitrochlorbenzol auf p-Phenylendiamin erhält (Nietzki).