DE104366C - - Google Patents
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- DE104366C DE104366C DENDAT104366D DE104366DA DE104366C DE 104366 C DE104366 C DE 104366C DE NDAT104366 D DENDAT104366 D DE NDAT104366D DE 104366D A DE104366D A DE 104366DA DE 104366 C DE104366 C DE 104366C
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- dioxynaphthalene
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- sulfonic acid
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
sulfosäure.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 22. Januar 1895 ab.
Längste Dauer: 12. Oktober 1904.
In dem Verfahren des Patentes Nr. 9598g (Zusatz zum Patent Nr. 64398) lassen sich an
Stelle von Naphtolsulfosäuren auch Dioxynaphtalinsulfosäuren mit gutem Erfolge verwenden.
Namentlich die aus Periverbindungen hergestellten Combinationen sind durch volle
und blaustichige Nuancen ausgezeichnet. Hervorzuheben ist auch die leichte Löslichkeit
dieser Producte. In ihrem allgemeinen Verhalten schliefsen sie sich den im Patente
Nr. 95989 beschriebenen Farbstoffen an, bieten jedoch diesen gegenüber den grofsen Vortheil,
dafs ihre Färbungen, mit Kupfersalzen und Chromaten nachbehandelt, in nahezu vollkommener
Weise fixirt werden. Das Herstellungsverfahren ist das dort angegebene.
Die Tetrazoverbindung von 21,2 kg Tolidin
wird in alkalischer Lösung mit 24 kg y-Amidonaphtolsulfosä'ure verbunden, der Zwischenkörper
wird weiter diazotirt und in die alkalisch gehaltene Lösung von 32 kg a} »4-Dioxynaphtalin-ß2
ß3-disulfosä'ure eingetragen.
Nach kurzer Zeit ist die Bildung des secundären Zwischenkörpers vollendet, man fügt
dann 10,8 kg m - Phenylendiamin hinzu und wärmt langsam auf 400 C. an. Der Farbstoff
geht zum Theil in Lösung. Man fällt ihn vollständig mit Kochsalz. Er färbt ungeheizte
Baumwolle schwarz.
Zu analogen Farbstoffen gelangt man, wenn man als Paradiamin das p-Phenylendiamin,
Diamidodiphenylamin, Benzidin, Dianisidin, oder als Dioxysäuren die H1 a4-Dioxynaphtalin-
a„ -sulfosäure oder die Ct1 ct4-Dioxynaphtalinßj
α,-disulfosäure verwendet. Alle diese Farbstoffe
färben Baumwolle direct tiefschwarz mit ausgesprochen blauem Schein.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Die Ausführungsformen des durch Patent Nr. 64398 geschützten Verfahrens, darin bestehend, dafs die Tetr'azoderivate der Zwischenkörper aus einem Molecül ρ-Phenylendiamin, Diamidodiphenylamin, Benzidin, Tolidin, Dianisidin und einem Molecül γ- Amidonaphtolsulfosäure combinirt werden mit einem Molecül «j a4-Dioxynaphtalin-a2-sulfosäure, A1Ct4-Dioxynaphtalin-ßj a2-, ax a4-Dioxynaphtalinß2 ß3-disulfosäure und einem Molecül m-Phenylendiamin.*) Früheres Zusatz-Patent Nr.BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREr,
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE104366C true DE104366C (de) |
Family
ID=374753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT104366D Active DE104366C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE104366C (de) |
-
0
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