DE43204C - Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von blaurothen Azofarbstoffen aus Diamidodiphenoläthern, Diamidostilben und dessen Disulfosäure. - Google Patents
Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von blaurothen Azofarbstoffen aus Diamidodiphenoläthern, Diamidostilben und dessen Disulfosäure.Info
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-
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Dritter Zusatz zum Patent ΛΪ41761 vom 21. Dezember 1886.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 8. Juni 1887 ab. Längste Dauer: 20. Dezember 1901.
Durch das Patent Nr. 41761 wurde die Einwirkung
von Tetrazodiphenyl - und Tetrazoditolylsalzen auf alkylirte β-Naphtylaminsulfosäuren
unter Schutz gestellt.
Es hat sich ergeben, dafs aufserdem die Farbstoffe aus den Tetrazoverbindungen der
Diamidodiphenoläther, des Diamidostilbens und der Diamidostilbendisulfosä'ure auf alkylirte
Naphtylaminsulfosäuren einen hohen technischen Werth beanspruchen und sich wesentlich von
den entsprechenden Farbstoffen aus den nicht alkylirten Säuren unterscheiden.
Das Verfahren zur Darstellung dieser Farbstoffe schliefst sich vollkommen der im Haupt-Patent
aufgeführten Methode an.
I. Farbstoff aus Tetrazodiphenoläther und
Aethyl-ß-naphtylamin-ö-monosulfososäure.
Eine Diamidodiphenoläther enthaltende kalte wässerige Lösung, deren Gehalt durch Titration mit Natriumnitrit bestimmt worden ist, wird unter Anwendung von überschüssiger Salzsäure und der berechneten Menge Natriumnitrit in der Kälte diazotirt. Die so gebildete, in Wasser leicht lösliche Tetrazoverbindung läfst man darauf langsam unter gutem Rühren zu einer wässerigen Lösung von Aethyl-£- naphtylamin -ό-monosulfosäure laufen, der so viel essigsaures Natron zugesetzt wird, dafs alle mineralische Säure
Aethyl-ß-naphtylamin-ö-monosulfososäure.
Eine Diamidodiphenoläther enthaltende kalte wässerige Lösung, deren Gehalt durch Titration mit Natriumnitrit bestimmt worden ist, wird unter Anwendung von überschüssiger Salzsäure und der berechneten Menge Natriumnitrit in der Kälte diazotirt. Die so gebildete, in Wasser leicht lösliche Tetrazoverbindung läfst man darauf langsam unter gutem Rühren zu einer wässerigen Lösung von Aethyl-£- naphtylamin -ό-monosulfosäure laufen, der so viel essigsaures Natron zugesetzt wird, dafs alle mineralische Säure
gebunden ist.
Zu 10 kg verbrauchtem Natriumnitrit sind ι ι kg Nitrit entsprechend Aethyl-ß-naphtylaminox-monosulfosäure
erforderlich.
Man erhitzt nun zum Kochen, neutralisirt den sich als braunschwarzes Pulver ausscheidenden
Niederschlag der Farbstoffsäure mit Alkali, salzt aus, filtrirt ab, trocknet und erhält ein
braunschwarzes Pulver, das sich in Wasser mit tiefblaurother Farbe löst, ungeheizte Baumwolle
sehr klar röthlich violett färbt und sich dadurch sehr wesentlich von dem entsprechenden
Farbstoff der ß-Naphtylamin-d-monosulfosäure
unterscheidet.
II. Farbstoff aus Tetrazostilben und Methyl-
ß-naphtylamin-ß-monosulfosäure.
Einen klaren blaurothen Farbstoff, der sich wenig von dem unter Beispiel II. des Haupt-Patentes ausführlich beschriebenen Farbstoff unterscheidet, aber viel blauer als das entsprechende Product der nicht alkylirten Säure ist, erhält man bei der Einwirkung von Tetrazostilben auf Methyl-ß-naphtylamin-ß-monosulfosäure.
Einen klaren blaurothen Farbstoff, der sich wenig von dem unter Beispiel II. des Haupt-Patentes ausführlich beschriebenen Farbstoff unterscheidet, aber viel blauer als das entsprechende Product der nicht alkylirten Säure ist, erhält man bei der Einwirkung von Tetrazostilben auf Methyl-ß-naphtylamin-ß-monosulfosäure.
50 kg salzsaures Diamidostilben, sei dasselbe nun durch Reduction des von Strakosch
(Ber. d. deutsch, ehem. Ges. VL, 328) beschriebenen
p-Dinitrostilbens oder des durch Kochen von p-Nitrotoluol mit Alkali gebildeten rothen,
amorphen Körpers erhalten, werden in 2000 1
('2. Auflage, ausgegeben am i. September
Claims (1)
- Wasser gelöst, mit 50 kg Salzsäure von 200 B. Wendet man an Stelle des Diamidostilbensversetzt und durch Einfliefsenlassen einer Lösung \ dessen Disulfosäure an, so erhält man einenvon 25 kg Natriumnitrit in Tetrazostilhen über- i ebenfalls blaurothen, in Wasser jedoch leichtergeführt. ' löslichen Farbstoff.Die so gebildete kalte Lösung läfst mandarauf zu einer wässerigen Lösung von methyl- Patent-Anspruch:ß-naphtylamin-ß-monosulfosaurem Natron laufen, Verfahren zur Darstellung von blaurothen,welche nach Versuch ca. 26 kg Nitrit verbraucht, Baumwolle direct färbenden Azofarbstoffe!!stumpft die freie mineralische Saure durch Salze ; durch Einwirkung der Tetrazoverbindung derorganischer Säuren, z. B. durch essigsaures Diamidodiphenoläther, wie Methyl-, Aethyl-Natron ab und erwärmt zum Kochen. Es oder Amyläther, des Diamidostilbens und derbildet sich dann der Farbstoff. Man neutrali- Diamidostilbendisulfosäure auf Methyl- odersirt mit Alkali, salzt aus und trocknet. Aethyl-ß-naphtylaminmonosulfosäuren.BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT43204D Active DE43204C (de) | Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von blaurothen Azofarbstoffen aus Diamidodiphenoläthern, Diamidostilben und dessen Disulfosäure. |
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| DE (1) | DE43204C (de) |
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