DE694331C - Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Disazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen DisazofarbstoffenInfo
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- DE694331C DE694331C DE1936G0092868 DEG0092868D DE694331C DE 694331 C DE694331 C DE 694331C DE 1936G0092868 DE1936G0092868 DE 1936G0092868 DE G0092868 D DEG0092868 D DE G0092868D DE 694331 C DE694331 C DE 694331C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—
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Description
- Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Disazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man ineue, wertvolle, wasserunlösliche Disazofarbstoffe erhält, wenn man z Mol eines tetrazotier beln 4., 4'-Djan-iinodiphenylsulfons, das ,in 3, g'-Stellung 2 Methyl- oder 2 Methoxygruppen enthalten kann, oder eines 3, 3'-Diaminodiphenyl-. sulfons, das in ¢, 4'-Stellung durch 2 Methyl-oder 2-Methoxygruppen s'übstituiert sein kann, mit 2 Mol Beines Aminonaphthalilns, das keine Sulfonsäure- oder Carbonsäuregruppe enthält, kuppelt. Die neuen Farbstoffe eignen sich zum- Färben von Celluloseesber- und Spritlacken, Ölen .und Fetten, Kohlenwasserstofen, Harzen und Wachsen sowie für graphische Zwecke, beispielsweise zur Verwendung im Kupfertiefdruck.
- Die neuen Farbstoffe besitzen eine gute Löslichkeit und liefern reine -und sublimierechte Färbungen. Sie sind den aus den Patentschriften 33 088, 51 570, 524 109 und 620258 bekannten Farbstoffein aus tetrazotertein 4, 4'-Diaminodiphenylensulfon, Diaminodiph.enylenoxyd, 4, 4'-Dianiüno-2, 2'-dim:ethyldiphenylmethan oder 4, 4'-Diamino-2"-chlor-2, 5, 2', 5'-tetramethyltriphenylmethan, und ¢, 4'-Diamino-2, 2'-dimethyldiphenyl und i-Arüinonaphthalin in der Lichtechtheit und zum Teil in der Sublimier echtheit überlegen. Beispiel i 6,2 kg 3, 3'-Diaminodiphenylsulfon werden in üblicher Weise tetrazotiert. Die Tetrazolflsung wird langsam bei o° C zu einer fein verteilten, wäßrigen Aufschwemmtung vorn 9, i kg i - Ami nonaphthalinhydrochlorid gegeben. Durch allmählichen Zusatz von Natriumacet:at wird die Mineralsäure abgestumpft und die Kupplung beendet. Der jentstandene Disazofarbstoff wird filtriert, neutral gewaschen und. getrocknet. Das erhaltene braunrote Pulver löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe und färbt Lacke aus Nitro- -und Acetylcelluloseestergemischen sowie Harz- und Lösungsmittelgemische für Kupfertiefdruck in reinen gelbbraunen Tönen, die Drucke von sehr guter Sublimierechtheit hergeben.
- Verwendet man an Stelle von i-Aminonaphthalin die .entsprechende Menge i-Äthylaminonaphthalin, so entsteht ein ähnlicher Farbstoff, der, getrocknet, ein rotes, mit rotvioletter Farbe in konzentrierter Schwefelsäure lösliches Pulver darstellt, das rotbraune Drucke ergibt. Bei Verwendung von 2-Aminonaphthalin als Azokomponeinte erhält man eüi oranges Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.
- Verwendet man statt der obigen Tetrazokomponente diejenige aus 6,9kg 3, 3'-Di,ami,no-4, 4'-ditolylsulfon oder .aus 7,7 kg 3, 3'-Diamino - 4, 4'- dimethoxydiphenylsulfon und i-Aminonaphthalinhydrochlorid als Azokoniponente, so entstehen ähnliche Farbstoffe.
- Beispiel 2 6,2 kg 4, 4'-piamiiiodiphenylsulfon werden in üblicher Weise tetrazotiert. Die Tetrazolösung wird bei o° C zu einer feinen Aufschlämmung von 9, r kg r-Amincnaphthaliuihydrochlorid gegeben. Durch allmählichen Zusatz von Natritunacetatlösung wird die überschüssige Salzsäure abgestumpft und die Kupplung zu Ende geführt: Nach Beendigung der Kupplung wird der entstandene Disazofarbstoff ' filtriert, neutral gewaschen und getrocknet. Der Farbstoff ist ein dunkelrotes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Lacke aus Nitro- und Acetylcelluloseestergemischen sowie Harz- und Lösungsmittelgemische für Kupfertiefdruck in rotbraunen Tönen färbt, die Drucke von sehr guter Sublimierechtheitergeben.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Wasserunlöslichen Disazofärbstofen, dadurch g-ekennzeicluiet, däß man z Moleines tetrazotierten 4, 4'-Diaminodiphenylsulfons, das in 3, 3' - Stellung 2 Methyl- öder 2 Methoxygruppen enthalten kann, oder eines 3, 3'-Diaminodiphenylsulfons, das in 4 4'-Stellung durch z Methyl- oder 2 Methoxygruppen substituiert sein kann, mit 2 Mol eines Aminon.aphthälins kuppelt und dabei die Komponenten so wählt, daß keine wasserlöslich machenden Gruppen im Farbstoffmolekül enthalten sind.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1936G0092868 DE694331C (de) | 1936-05-09 | 1936-05-09 | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Disazofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1936G0092868 DE694331C (de) | 1936-05-09 | 1936-05-09 | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Disazofarbstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE694331C true DE694331C (de) | 1940-07-30 |
Family
ID=7139781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1936G0092868 Expired DE694331C (de) | 1936-05-09 | 1936-05-09 | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Disazofarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE694331C (de) |
-
1936
- 1936-05-09 DE DE1936G0092868 patent/DE694331C/de not_active Expired
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