DE79320C - Verfahren zur Darstellung grünblauer i Beizenfarbstoffe ausTetralkyldiamidobenzhydrolen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung grünblauer i Beizenfarbstoffe ausTetralkyldiamidobenzhydrolen

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DE79320C
DE79320C DENDAT79320D DE79320DA DE79320C DE 79320 C DE79320 C DE 79320C DE NDAT79320 D DENDAT79320 D DE NDAT79320D DE 79320D A DE79320D A DE 79320DA DE 79320 C DE79320 C DE 79320C
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BASF SE
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Badische Anilin and Sodafabrik AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/22Amino derivatives of triarylmethanes containing OH groups bound to an aryl nucleus and their ethers and esters

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Zusatz zum Patente JU 76931 vom 30. Dezember 1893.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 8. März 1894 ab. Längste Dauer: ag. Dezember 1908.
In der Patentschrift Nr. 76931 ist ein Verfahren zur Darstellung blauer bis blaugrüner beizenfärbender Farbstoffe beschrieben worden, welches einerseits alkylirte Diamidobenzhydrole, andererseits α,-Amido-ßj-naphtolsulfosäüren als Ausgangsmaterialien benutzt. Speciell wurde dort die Darstellung des Farbstoffes aus Tetramethyldiamidobenzhydrol und ctj-Amido-ß^ naphtol-ß3-sulfosäure beschrieben.
Es hat sich gezeigt, dafs man in diesem Verfahren einerseits an Stelle des Tetramethyldiamidobenzhydrols auch das entsprechende Tetraäthylhydrol und andererseits an Stelle der ß3-Sulfosäure auch die ct4- und ß4-Sulfosäure des α,-Amido-ßj-naphtols (Witt, Ber., Bd. 21, S. 3474, 3477; Reverdin und de la'Harpe, Ber., Bd. 25, S. 1400) anwenden kann. Es entstehen hierdurch Farbstoffe, die demjenigen des Haupt-Patentes nahe stehen.
Endlich hat sich auch gezeigt, dafs man an Stelle der Sulfosäuren des ctj-Amido-ßj-naphtols die entsprechenden des Ct1 ßj-Dioxynaphtalins verwenden kann und auf diese Weise zu den gleichen Farbstoffen gelangt. Die im Haupt-Patent erwähnten intermediären Farbkörper, welche noch den Stickstoff der Amidonaphtolsulfosäure im Molecül zurückbehalten haben, treten selbstredend hier nicht auf; statt ihrer entstehen sofort die gewünschten Farbstoffe, die man indefs zweckmä'fsig dennoch nach dem Verfahren des .Haupt-Patentes zunächst in die beschriebenen superoxydartigen Producte überführt und aus diesen wieder regenerirt.
Beispiel I.
Farbstoff aus Tetraäthyldiamidobenzhydrol und Ct1-Amido-ßj-naphtol-ßg-sulfosä'ure.
Das Verfahren ist genau das im Haupt-Patent gegebene, nur werden an Stelle von 2,7 kg Tetramethyldiamidobenzhydrol 3,20 kg Tetraäthyldiamidobenzhydrol angewendet.
Der erhaltene Farbstoff ist von grünstichigerer und leuchtenderer Nuance, wie der aus Tetramethylhydrol entstehende.
Beispiel II.
Farbstoffe aus Tetramethyldiamidobenzhydrol und aj-Amido-ßj-naphtol-^- oder ß4-sulfosäure.
Auch hier verfährt man genau nach den Angaben des Haupt-Patentes, indem man die dort angegebene Menge der Ct1 ßj - Amidonaphtol-ß3-sulfosäure durch die gleichen Mengen der entsprechenden a4- bezw. ß4 - Sulfosäure ersetzt.
Die erhaltenen Farbstoffe sind von etwas trüberer Nuance wie der im Haupt-Patent beschriebene, besitzen aber sonst die gleichen Färbeeigenschaften.
Beispiel III.
Farbstoff aus Tetramethyldiamidobenzhydrol und Ct1 ßj-Dioxynaphtalin-ßg-sulfosäure.
2,7 Theile Tetramethyldiamidobenzhydrol und 2,5 Theile αα ßj-Dioxynaphtalin-ß3-sulfosäure werden in
27 Theilen 30 proc. Essigsäure suspendirt und 2 Stunden bezw. so lange gekocht, bis die blaue Farbe des Hydrols verschwunden ist. Man löst hierauf direct in
120 Theilen verdünnter Schwefelsäure von 25 pCt. und versetzt, nachdem mit
250 Theilen Wasser und
100 Theilen Eis verdünnt worden ist, mit
7,5 Theilen einer Bleisuperoxydpaste von ca. SopCt. Gehalt an PbO11.
Die gelbbraun gefärbte Flüssigkeit, welche das im Haupt-Patent beschriebene grüne superoxydartige Reactionsproduct gelöst enthält, wird mit
4,3 Theilen einer 20 pCt. SO2 enthaltenden Bisulfitlösung versetzt und 2 bis 3 Stunden stehen gelassen.
·. Nachdem' die gelbbraune Farbe der Lösung nach Bordeauxroth umgeschlagen ist, erfolgt die weitere Aufarbeitung nach der im Haupt-Patent gegebenen Vorschrift. Der so erhaltene Farbstoff ist identisch mit dem aus α,-Amidoßj-naphtol-ßg-sulfosäure dargestellten.

Claims (3)

Pa te nt-Ansprüche:
1. Die Verwendung von Tetraäthyldiamidobenzhydrol in dem durch Anspruch 1. des Haupt-Patentes geschützten Verfahren.
2. Das durch Anspruch ia), 1 b) und 2. >des Haupt-Patentes, sowie durch obigen Anspruch i. geschützte Verfahren dahin abgeändert, dafs an Stelle der α,-Amido-ßjnaphtol-ßg-sulfosäure die at -Ämido -ßjnaphtol-a4- oder die a1-Amido-ß,-naphtolß4-sulfosäure zur Verwendung gelangen.
3. Das durch Anspruch 1 a) und 2. des Haupt-Patentes, sowie durch obigen Anspruch 1. geschützte Verfahren dahin abgeändert, dafs an Stelle der aj-Amido-ß^naph.tbl-ßg-sulfosäure die entsprechenden a^, ß3- und ß4-Sulfosäuren des Ci1 ß^Dioxynaphtalins verwendet werden.
DENDAT79320D Verfahren zur Darstellung grünblauer i Beizenfarbstoffe ausTetralkyldiamidobenzhydrolen Expired - Lifetime DE79320C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019132438A1 (de) * 2019-11-29 2021-06-02 Saurer Ag Vorrichtung zum automatischen Nachwellen von Stoffbahnen auf einer Großstickmaschine

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