DE71301C - Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen aus Amidonaphtoldisulfosäure. (3 - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen aus Amidonaphtoldisulfosäure. (3Info
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Dritter Zusatz zum Patente ΛΪ 65651 vom 28. Februar 1891.
Pätentirt im Deutschen Reiche vom X5. November 1891 ab.
: Längste Dauer: 27. Februar 1906.
Im ersten Zusatz-Patente Nr. 66351. :ist eine Reihe von Farbstoffen beschrieben, welche sich
aus der Amidonaphtoldisulfosäure H in folgender Weise ableiten. Die Η-Säure wird zuerst
in saurer Lösung mit Nitrodiazobenzol,
(Η-Säure) C10H2
NH2 N= NC6
(SO3Na),
OH N=N—i
Die; freie Diazogruppe wird dann mit Phenolen
oder Aminen combinirt.
Wie nun im Haupt-Patent für andere Combinationen gezeigt ist, kann dabei· das
ρ-Nitrodiazobenzol durch ,andere Diazokörper ersetzt werden. Es kommen besonders die
Diazoderivate von m - Nitranilin , m - Nitrop-toluidin,
Sulfanilsäure, (p- oder m-)Amidoazobenzolsulfosäure, β - Naphtylamin - β - sulfosäure,
ß-Naphtylamin-y-disulfosa'ure, a-Naphtylamin-ß-disulfosäure
zur Verwendung.
Das Verfahren ist in diesen Fällen genau das gleiche, wie . es in den Beispielen des
Haupt-Patentes bezw. des ersten Zusatzes angegeben ist. Werthvolle Farbstoffe werden erhalten,
wenn die mit Hülfe der genannten Substanzen entstehenden Zwischenkörper comdann alkalisch mit Tetrazodiphenyl combinirt,
so dafs ein Disazofarbstoff entsteht, der zugleich
eine reactionsfähige Diazogruppe enthält, nämlich der Körper: . . ;- . ■
NO2 (Nitrodiazobenzol)
U4 — C6 Ht —N = N —ν (Tetrazodiphenyl).
U4 — C6 Ht —N = N —ν (Tetrazodiphenyl).
binirt werden mit m - Phenylendiamin, m-Toluylendiamin,
Phenol, Salicylsäure, α-Naphtol, ß-Naphtol, α-Naphtylamin, ß-Naphtylamin, α-Naphtol
α-sulfosäure, ß-Naphtoldisulfosä'ure R,
Naphtionsäure, ß-Naphtylamin-ß-sulfosäure, y-Amidonaphtolsulfosäure,
Amidonaphtoldisulfosäure H.
Die Nuancen der resultirenden Farben sind denen der früher beschriebenen analogen Körper
sehr ähnlich. Auch in ihren Eigenschaften schliefsen sie sich denselben vollständig an.
Statt Benzidin können andere ρ - Diamine, namentlich Tolidin, mit gleichem Erfolg verwendet
werden.
Die Färbeeigenscfhaften der einzelnen Combinationen ergeben sich aus umstehender 2,W-sammenstellung:
·'.·■·
(2. Auflage, ausgegeben am g. Februar i8gg.)
| In alkalischer Lösung ... weiter CQmbinirt mit ' Tetrazodiphenyl und der Zwischenkörper verbunden mit: |
Der Fai m- ' Nitrani- lin |
Amidona mit c Sulfane säure |
in saurer von: ßi-Naphi- tylamin- ßs-sulfo- säure · |
Lösung cc ßi-rNaph- tyiamin- ß3 «4- disulfo- säuie |
mbinirt aj-Naph- tylamin- S2 ßi- disulfo- säure |
: färbt ungeheizte Baumwolle: | schwarz | blaugrau | blaugrau | grau | schwarz | grün schwarz |
blaugrau |
| m-Phenylendiamin | •bstoff aus ; m-; Nitro- p-toluidin |
jhtoldisulfi ier Diazov Amido- benzol- m-sulfo- säure |
schwarz | schwarz | blaugrau | blaugrau | grau | schwarz | grün schwarz |
grau | |||
| m -Toluylendiamin | isäure H, erbindung Arnido- azo- benzol- disulfo- säure |
schwarz | blaugrün | grün | grün | gelbgrün | dunkel grün |
tiefgrün | grün | ||||
| Phenol | grün | blaugrüri | grün | grün | grün | blaugrün | bläugrün | schwarz grün |
|||||
| ■ Salicylsäure | blaugrün | rothblau | tiefblau | tiefblau | violett | dunkel blau |
schwarz blau |
grau | |||||
| α-Naphtol | dunkel blau |
grau | blau | blau | schwarz | violett blau |
schwarz blau |
blaugrau | |||||
| ß-Naphtol | graublau | grün-, schwarz |
schwarz | schwarz | violett | grün schwarz |
grün schwarz |
grüngrau | |||||
| a-Naphtylamin | grün schwarz |
grau | grün schwarz |
grün schwarz |
grau | grün schwarz |
grün schwarz |
grüngrau | |||||
| (3-Naphtylamin | grün schwarz |
schwarz | dunkel blau |
dunkel blau |
. schwarz blau |
blau schwarz |
schwarz blau |
schwarz- . blau ,ι |
|||||
| H1 ct^-Näphtolsulfosäure | schwarz blau |
blau schwarz |
blau | blau | graublau | blau schwarz |
dunkel blau |
blau | |||||
| ß-Naphtoldisulfosäure R | blau | grün schwarz |
grau schwarz |
grau schwarz |
schwarz | schwarz grün |
schwarz | schwarz grün |
|||||
| Naphtionsäure | grün schwarz |
grün schwarz |
grau schwarz |
grau | schwarz | schwarz grün |
grün schwarz |
schwarz grün. |
|||||
| ßi ß3-Naphtylaminsulfo- säure |
grün schwarz |
grün schwarz |
grau schwarz |
grau | schwarz | schwarz grün |
grün schwarz |
schwarz grün |
|||||
| ß] ß4-Naphtylaminsulfo- säure |
grün schwarz |
schwarz | blau schwarz |
schwarz | tief schwarz |
schwarz | blau schwarz |
blau schwarz |
|||||
| ßj a4-Amidonaphtol-ß3- sulfosäure, alkalisch combinirt |
blau schwarz |
blau schwarz |
violett schwarz |
blau schwarz |
blau schwarz |
blau schwarz |
grau schwarz |
blau schwarz |
|||||
| ßi ct4-Amidonaphtol-63- sulfosäure, sauer combinirt |
schwarz blau |
graublau | blau | grünblau | indigo blau |
schwärz lich blau |
dunkel blau |
schwärz lich blau |
|||||
| H1 ttj-Amidonaphtol- ß2 ß3-disulfosäure (H) |
blau |
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Neuerung in dem Verfahren des Anspruchs 1. des Patentes Nr. 66351, darin bestehend, dafs an Stelle von p-Nitrodiazobenzol hier dieDiazoderivate von m-Nitranilin, m-Nitro-p-toluidin, Sulfanilsäure, m-Amidobenzolsulfosä'ure,, Amidoazobenzoldisulfosäure, P1 -Naphtylaminß3-sulfosäure, ßj-Naphtylamin-ßg a4-disulfosä'ure, aj-Naphtylamin-ß2 ß4-disulfosäure, in saurerLösung mit αχ a4-Amidonaphtol-ß2 ß3-disulfosäure (Η-Säure) combinirt, die Producte in alkalischer Lösung mit einem Aequivalent Tetrazodiphehyl verbunden werden und die so erhaltenen Zwischenkörper weiter combinirt werden mit: m-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin, Phenol, Salicylsäure, α- oder ß-Naphtol, α- oder ß-Naphtylamin, a-Naphtol-a-sulfosäure, ß-Naphtoldisulfosäure R, Naphtionsäure, ß-Naphtylaminsulfosäure ßj ß3 oder ßl ß4, ß,c»4-Amidonaphtol-ß3-sulfosäure, aja^-Amidonaphtol-e., ß3-disulfosäure (H-Säure).
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE71301C true DE71301C (de) |
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ID=344616
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT71301D Expired - Lifetime DE71301C (de) | Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen aus Amidonaphtoldisulfosäure. (3 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE71301C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2553562A (en) * | 1947-06-20 | 1951-05-22 | Houdry Process Corp | Atomizer with impinging streams |
-
0
- DE DENDAT71301D patent/DE71301C/de not_active Expired - Lifetime
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|---|---|---|---|---|
| US2553562A (en) * | 1947-06-20 | 1951-05-22 | Houdry Process Corp | Atomizer with impinging streams |
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