DE63304C - Verfahren zur Darstellung- secundärer Disazofarbstoffe für Färberei und Druck aus Amidophtalsäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung- secundärer Disazofarbstoffe für Färberei und Druck aus AmidophtalsäureInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Zusatz zum Patente ΛΪ 5841 5 vom 24. Mai 1889.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 28. Januar 1890 ab.
Längste Dauer: 23. Mai 1904.
Nach den Angaben der Patentschrift Nr. 5841 5 werden echte Disazofarbstoffe für Färberei und
Druck aus Amidophtalsäure erhalten, wenn deren Diazoverbindung mit α - Naphtylamin
combinirt, der entstandene Amidoazofarbstoff weiter diazotirt und dann mit Aminen, Phenolen,
deren Sulfo- oder Carbonsäuren gekuppelt wird.
Ersetzt man nun einerseits in dem Verfahren des genannten Patentes die dort verwendete
ßj P1 -Dioxyna'phtalinsulfosäure durch
die beim. Verschmelzen der ß-Naphtoldisulfosäuren G und R des Patentes Nr. 3229 entstehenden
Dioxynaphtalinmonosulfosäuren G und R bezw. durch die beim Verschmelzen
der Naphtoldisulfosäure S des Patentes Nr. 40571
erhaltene 1 . 8-DioxynaphtalinmonosulfosäureS,
so gelangt man zu sehr werthvollen Farbstoffen, welche wie diejenigen des Patentes
Nr. 58415 in gleicher Weise verwendbar sind.
Andererseits kann das α-Naphtylamin in dem Verfahren des letztgenannten Patentes durch
a-Amido-ß-naphtoläther ersetzt, d. h. zunächst die diazotirte Amidophtalsäure mit
diesem Aether gekuppelt werden und nach dem Weiterdiazotiren der so entstandene Amidoazofarbstoff mit den dort angegebenen
Aminen, Phenolen, deren Sulfo- oder Carbonsäuren combinirt werden.
Alle diese secundären Diazofarbstoffe, welche α-Amido - (3 - naphtoläfher als mittleren Componenten
enthalten, zeigen beim Färben die Eigenschaften der direct ziehenden Tetrazofarbstoffe.
Dies gilt nicht nur für die hier beschriebenen Farbstoffe, sondern in gleicher Weise auch für diejenigen aus Amido-p-oxybenzoesäure
(Patent Nr. 62003), ^r die aus o-Amidosalicylsäure, p- Amidosalicylsäure und
o-Amido-m-kresolcarbonsäure (PatentNr. 621 33), sowie für diejenigen Farbstoffe aus m-Amidobenzoesäure
(Patent Nr. 63104), soweit dieselben a-Amido-ß-naphtoläther als mittlere Componente
enthalten.
Die Herstellung dieser Farbstoffe entspricht genau der für die Farbstoffe des Patentes
Nr. 58415 beschriebenen. Dabei wird bemerkt, dafs, da der a-Amido-ß-naphtoläther
mit Diazoverbindungen nicht so leicht wie α - Naphtylamin reagirt, zur Bildung des Amidoazofarbstoffes
aus genanntem Aether und der diazotirten Amidophtalsäure einige Zeit lang auf etwa 50 ° erhitzt werden mufs und die
Kupplung am besten in essigsaurer Lösung vor sich geht.
Die Eigenschaften dieser neuen Farbstoffe sind im allgemeinen die gleichen wie die der
Farbstoffe in dem Patent Nr. 58415.
Die Nuancen, welche man beim Färben und Drucken mit den neuen Farbstoffen erzielt,
sind in nachstehenden Tabellen enthalten:
| I. | I. | Farbstoff aus Amidophtalsäure + α-Naphtylamin + |
Dioxynaphtalinmonosulfosäure G | a gewöhnl. Wolle |
Uf chrorageb. Wolle |
| 2. | Dioxynaphtalinmonosulfosäure R | blauschwarz | blauschwarz | ||
| 3· | ι · 8-Dioxynaphtalinmonosulfosäure S | violettschwarz | violettschwarz | ||
| blauschwarz | blauschwarz |
Diese drei Farbstoffe liefern beim Drucken mittelst Chromlacke nahezu die gleichen Töne.
| Farbstoff | α-Naphtolmonosulfosäure (Nevile- Winther) |
ai gewöhnl. Wolle |
If chromgeb. Wolle |
|
| I. | aus Amidophtalsäure a-Amido-ß-naphtoläther |
α-Naphtolmonosulfosäure (CIeve) | blau | blau |
| 2. | + | ß-Naphtol-ß-monosulfosäure | blau | grünl. blau |
| 3- | (1-2) + |
ß-Naphtol-S-monosulfosäure | violett | blauviolett |
| 4· | a-Naphtoldisulfosäure S | blauviolett | blauviolett | |
| S- | ct-Naphtol-s-disulfosäure | blau | grünblau | |
| 6. | ß-Naphtoldisulfosäure R | grünl. blau | blau | |
| 7- | ß-Naphtoldisulfosäure F | blauschwarz | grünl. blau | |
| 8. | ι ■ 8-Dioxynaphtalinmonosulfosäure S | blau | blauviolett | |
| 9· | ß-Naphtolsulfocarbonsäure | grünschwarz | dunkelgrün | |
| 10. | blau | blau | ||
Claims (2)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe für Färberei und Druck aus Amidophtalsäure, darin bestehend, dafs man in dem Verfahren des Haupt-Patentes:ι. die dort als Componente verwendete ß, ßx-Dioxynaphtalinsulfosäure durch die aus den ß-Naphtoldisulfosäuren G und R des Patentes Nr. 3229 beim Verschmelzen mit Alkalien darstellbaren Dioxynaphtalinmonosulfosäuren G und R bezw. durch die auf gleichem Wege aus der α - Naphtoldisulfosäure des Patentes Nr. 40571 entstehende 1 · 8-Dioxynaphtalinmonosulfosäure S ersetzt;
- 2. die Diazoverbindung von Amidophtalsäure statt, wie in dem Patent Nr. 58415 angegeben, auf a - Naphtylamin hier auf a-Amido-ß-naphtoläther (1 · 2) einwirken läfst und den so erhaltenen Amidoazofarbstoff nach erfolgter Diazotirung weiter mit folgenden Componenten kuppelt: ct-Naphtolmonosulfosäure ( Nevile-Winther), α-Naphtolmonosulfosäure (C 1 e ν e), ß-Naphtol - β - monosulfosäure, ß-Naphtol - <3 -monosulfosäure, a-Naphtoldisulfosäure S, ct-Naphtol-£-disulfosäure, ß-Naphtoldisulfosäure R, ß-Naphtoldisulfosäure F, 1 · 8 - Dioxynaphtalinmonosulfosäure S oder β - Naphtolsulfocarbonsäure.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| DE63304C true DE63304C (de) |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
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