DE93700C - - Google Patents
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die bisher bekannten Toluidinmonosulfosäuren sind zur Darstellung von Azofarbstoffen
wenig geeignet, und die mit Hülfe derselben erhaltenen Producte sind den Farbstoffen mit
der billigeren Sulfanilsäure in ihren Eigenschaften durchaus nicht überlegen. Ganz unerwartete
Resultate erhält man hingegen bei Verwendung solcherToluidinsulfosäuren, welche
die Sulfogruppe in der Seitenkette enthalten. Die aus diesen bisher nicht verwendeten Amidobenzylsulfosäuren
dargestellten Farbstoffe sind durch sehr werthvolle Eigenschaften charakterisirt.
Sie besitzen ein hohes Egalisirungsvermögen, sind sehr gut licht- und waschecht
und im allgemeinen blaustichiger, als die aus anderen aromatischen Amidosulfosäuren dargestellten
Producte. Infolge dieser letzteren Eigenschaft eignen sich die Diazoverbindungen
der Amidobenzylsulfosäuren in erster Reihe zur Darstellung schwarzer Wollfarbstoffe, und
namentlich sind diejenigen werthvoll, die man durch Einwirkung von zwei Molecülen derselben
auf ein MolecUl einer peri-Amidonaphtoldisulfosäure erhält. In diesen Farbstoffen kann
an Stelle des einen Molecüls der Diazobenzylsulfosäure die Diazoverbindung eines anderen
unsulfirten Amins verwendet werden.
Diese Farbstoffe sind durch klare blau- bis grünschwarze Nuancen mit lebhafter Uebersicht,
grofses Egalisirungsvermögen, gute Wasch- und Lichtechtheit ausgezeichnet.
Die zur Verwendung gelangenden Amidobenzylsulfosäuren erhält man am vortheilhaftesten
dadurch, dais man entweder die isolirten Nitrobenzylchloride oder das rohe Nitrirungsgemisch
des Benzylchlorids nach dem Beispiel II der Patentschrift Nr. 48772 in die Nitrobenzylsulfosäuren
umsetzt und diese reducirt.
Beispiel I. 21 kg p-amidobenzylsulfosaures
Natron werden in der üblichen Weise mit 25 kg Salzsäure und 7 kg Nitrit diazotirt und
sodann in eine wässerige Lösung von 26,2 kg A1 a4-amidonaphtol-ß2 ß3-disulfosaurem Natron
und 15 kg Natriumacetat einlaufen gelassen. Die Mischung wird etwa 12 Stunden gerührt
und sodann mit 12 kg Soda versetzt, wobei die anfänglich blaurothe Färbung in blauviolett
umschlägt. Auf diese alkalische Lösung läfst man abermals das Diazoderivat von 21 kg
amidobenzylsulfosaurem Natron einwirken, wobei ein blauschwarzer Farbstoff entsteht.
In diesem Beispiel kann an Stelle der Ci1 <x4-Amidonaphtol
- ß2 ß3 - disulfosäure die O1 a4-Amidonaphtol
- ct2 ß3 - disulfosäure verwendet
werden. Die Nuance des erhaltenen Farbstoffes wird dadurch nicht wesentlich geändert.
Beispiel II. 21 kg eines Gemisches der
amidobenzylsulfosäuren .Natriumsalze werden mit 25 kg Salzsäure und 7 kg Nitrit diazotirt
und sodann in eine wässerige Lösung von 36,3 kg Ci1 a4-amidonaphtol-a2 ß3-disulfosaurem
Natron und 1 5 kg Natriumacetat einlaufen gelassen. Nach vollendeter Combination wird
mit 12 kg Soda versetzt, wobei die zuerst rothe Färbung in blauviolett umschlägt. Man läfst
sodann auf diese alkalische Lösung das Diazoderivat von 13,8 kg p-Nitranilin einwirken,
wobei ein blauschwarzer Farbstoff entsteht.
Wird in diesem Beispiel einerseits die verwendete Amidonaphtolsulfosäure durch die
Ci1 a4-Amidonaphtol-ß2 ß3-disulfosäure, andererseits
das p-Nitranilin durch andere Diazover-
Claims (1)
- bindungen unsülfirter Amine ersetzt, so erhält man Farbstoffe, deren Nuancen von blauschwarz bis grünschwarz variiren.Pa τ ε ν τ - A ν s ρ R ü c η :Verfahren zur Darstellung von primären Disazofarbstoffen unter Verwendung von Diazoverbindungen der o- und p-AmidobenzylsuIfosäure oder eines Gemisches der verschiedenen isomeren Amidobenzylsulfosäuren, indem man diese geinäfs Patent Nr. 65651 zunächst;: in saurer Lösung combinirt mit der Ct1 a4-Amidonaphtol-a2 ß3 - bezw. - ß2 ß8 - disulfosäure und dann die erhaltenen Verbindungen in alkalischer Lösung vereinigt mit einem weiteren Molecül Diazobenzylsulfosäure oder den Diazoverbindungen der folgenden Amine: Anilin, o-Toluidin, p-Toluidin, a-Naphtylamin, ß-Naphtylamin, m-Nitranilin, p-Nitranilin, Amidoazobenzol, Amidoazotoluol.
Publications (1)
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Family
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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