DE75327C - Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus aI-Amido-a3-naphtol-/J4-sulfosäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus aI-Amido-a3-naphtol-/J4-sulfosäureInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die Amidonaphtole und ihre Sulfosäuren
haben zur Darstellung von Azofarbstoffen in neuerer Zeit erhöhtes Interesse gewonnen, und
zwar haben besonders zwei Amidonaphtole bezw. Sulfosäuren derselben , nämlich die
Ol1 a4- (1 -8) und die ß1ai- (2 · 8 oder 1 · 7)
Verbindungen sich als zur Darstellung werthvoller Farbstoffe geeignet erwiesen.
Das JS1 a4-Amidonaphtol:
OH
NH9
führt in Form seiner ß3 - Sulfosäure (Patent
Nr. 53076) bei Combination mit Benzidin etc. zu tiefschwarzen Farbstoffen, dem »Diaminschwarz«
(Patent Nr. 55648).
Andererseits liefern die beiden sich von dem Ct1 a4-Amidonaphtol:
OH NH
des Patentes Nr. 55404 ableitenden zwei verschiedenen Sulfosäuren beide mit Diphenylbasen
mehr oder weniger blaue substantive Farbstoffe. Dieselben besitzen an sich einen
stumpfen Ton, während ihre Benzoylderivate von leuchtend blauer Nuance sind (vgl. die
Angaben in den Patentschriften Nr. 54662 und Nr. 63074, auch Nr. 62289).
Auf diese Benzoylderivate wurde damals wegen ihres schönen Farbentons besonderer
Werth gelegt, indefs besitzen auch die nicht benzoylirten Farbstoffe werthvolle Eigenschaften,
und ein bemerkenswerther, neuer technischer Effect derselben besteht insbesondere darin,
dafs in ihnen zum ersten Mal schon ohne Anwendung von Dianisidin, also mittelst Benzidins
und Tolidins, blaue substantive Farbstoffe erzielt worden sind.
Auch andere Sulfosäuren des A1 a4-Amidonaphtols
sind nach den neueren Untersuchungen zur Darstellung von Azofarbstoffen verwendbar.
Es hat sich nun gezeigt, dafs zu diesen Verbindungen wider Erwarten als weitere eine
Sulfosäure des M1 a3-Amidonaphtols: '
OH
hinzutritt, welche nach den Angaben der Patentschrift Nr. 73276 aus der aj-Naphtylamin-«3
ß4-disulfosä'ure dargestellt werden kann.
Dieselbe vermag sich mit Diazo- und Tetrazoverbindungen zu Farbstoffen zu vereinigen,
welche bereits ohne vorhergehende Benzoylirung technische Bedeutung besitzen. Sie liefert
speciell bei Combination mit den Tetrazoverbindungen des Diamidocarbazols, Diamidodiphenylenketoxims,
Tolidins und analoger Diphenylbasen im Verhältnifs von 2 Molecülen zu ι Molecül dieser letzteren in alkalischer
Lösung substantive Farbstoffe, welche sich so-
wohl durch ihre - violetten bis grünblauen Nuancen (diejenige der Benzidincombination
ist violettblau, die derTolidincombination blau), als auch durch eine grofse Farbintensität, vortreffliche
Wasch- und Lichtechtheit und gute Säurebeständigkeit auszeichnen. Gegenüber den entsprechenden Farbstoffen aus Benzoyl-ctj a4-amidonaphtol-ctj-sulfosäure
(Patent Nr. 54662) besitzen sie den Vorzug, auch ohne Anwendung von Alkali gut aufzufärben; zugleich
unterscheiden sie sich von den nicht benzoylirten, ihnen sonst sehr ähnlichen Farbstoffen
der Patente Nr. 54662 und Nr. 63074, welche durch Diazotiren und Combiniren auf der
Faser zerstört werden, sowohl durch gröfsere Farbstärke, sowie ferner charakteristisch durch
die Fähigkeit, sich auf der Faser nach Art der Primulinfarbstoffe diazotiren und combiniren
zu lassen, wobei braunschwarze, violette und violettschwarze Töne erzeugt werden,
deren Echtheit den höchsten Anforderungen genügt.
Diese hervorragenden Eigenschaften der aus der neuen Amidonaphtolsulfosäure dargestellten
Farbstoffe liefsen sich weder an der Hand der Theorie, noch nach den bisherigen Erfahrungen
voraussehen. Einerseits sind in dieser Körperklasse überhaupt diesbezügliche Gesetzmäßigkeiten
noch nicht erkannt, und es sind sogar verschiedene Amidonaphtolsulfosäuren einer
Vereinigung mit Diazoverbindungen überhaupt nicht fähig, so dafs das Verhalten der vorliegenden
Ci1 - Amido-a3-naphtol-ß4-sulfpsäure
ebensowenig wie der Charakter ihrer etwaigen Farbstoffderivate sicher vorauszusehen waren.
Insbesondere war die Brauchbarkeit und Säureechtheit der letzteren noch aus dem speciellen
Grunde überraschend, weil das O1Ct3-AmIdO-naphtol
selbst, sowie das analog constituirte. H1 a3 - Dioxynaphtalin und seine Sulfosäuren,
mit Diazo- etc. Verbindungen vollkommen säureunechte und daher gänzlich werthlose
Farbstoffe geben. Endlich Tiefs sich auch die Diazotirbarkeit und Combinirbarkeit und die
gute Qualität der" so erzielten Farbtöne nicht voraussehen.
Von den aus der P1 a4- und der Ci1 «4-Amidonaphtolsulfosäure
dargestellten Disazofarbstoffen unterscheiden sich die entsprechenden des vorliegenden Patentes folgendermafsen:
| Diämido- carbazol |
C 0 m t Diamido- diphenylen- ketoxim |
) i η a t i on Tolidin |
mit: Benzidin |
Dianisidin | |
| P1 a4-Amidonaphtol-ß3-sulfo- säure (Patent Nr. 55648) (Säure für »Schwarz«) |
— | — | blauschwarz | schwarz | schwarzblau |
| K1 a4- Amidonaphtol-a3- und «2-sulfosäure (Patente Nr. 54662 und Nr. 63074) ' (Säuren für »Blau«) |
— | — | stumpfbläu | stumpfblau | stumpfblau |
| Benzoylderivat der H1 ct4-Amido- naphtol-ct3-sulfosäure (Patente Nr. 54662 und Nr. 57394) |
— | blau | blau in ätzal |
violettblau calischem Bade |
grünes Blau gefärbt |
| Benzoylderivat der U1 a4-Amido- naphtol-«2-sulfosäure (Patent Nr. 63074) |
— | — . | — | blau | — |
| O1 a3-Amidonaphtol-ß4-sulfo- säure (vorliegendes Patent) (Säure für »Blau«) |
violett | blau | blau färben im gei |
blauviolett wohnlichen Bac |
grünblau . ohne Alkali. |
Die Darstellung der Farbstoffe sei an folgendem Beispiel erläutert:
Farbstoff aus 1 Molecül Diamidocarbazol und
2 Molecülen Amidonaphtolsulfosäure.
14,7 kg Diamidocarbazolsulfat in Form einer 3orjrocentigen Paste werden mit 100 kg Eis
und 57 kg Salzsäure vom spec. Gew. 1,15 vermischt
und mit einer Lösung von 7 kg Nitrit diazotirt.
Die Tetrazolösung läfst man einfliefsen in eine Lösung von 24 kg Amidonaphtolsulfosäure,
39 kg Natronlauge von 40 ° B. und 35 kg calcinirter Soda in 3000 1 Wasser.
Nach mehrstündigem Rühren kocht man auf, salzt aus, filtrirt, prefst und trocknet.
Zur Darstellung der Farbstoffe aus den anderen oben angegebenen Diphenylbasen verwendet
man an Stelle von 14,7 kg Diamidocarbazolsulfat die äquimolecularen Mengen jener
Basen bezw. von Salzen derselben.
Die Färbeeigenschaften der Farbstoffe, welche alle in Wasser leicht löslich sind, ergeben sich
aus der obigen Zusammenstellung.
Zu ihrer weiteren Charakteristik dient nachfolgende Tabelle:
| Combin Benzidin |
ation der 1 Tolidin |
\midonapb Dianisidin |
tolsulfosä Diamido- diphenylen- ketoxim |
ure mit:. Diamido carbazol |
|
| Lösung in concentrirter Schwefelsäure |
blau | blau | grünblau | blau | blau |
| Lösung beim Verdünnen mit Wasser |
violettrothe Fällung |
blauviolette Fällung |
blauviolette Fällung |
violettrothe Fällung |
rothviolette Fällung |
| Farbe der 0,1 procentigen wässerigen Lösung |
violett | blau | blau | violettblau | stumpfviolett |
| beim Versetzen der wässerigen Lösung mit Na O H |
Fällung | Fällung | Fällung | Fällung | Lösung wird schwärzlich- roth |
| beim Versetzen der wässerigen Lösung mit HCl |
Fällung | Fällung | Fällung | Fällung | Fällung |
| mit Nitrit | diazotirbar | diazotirbar | diazotirbar | diazotirbar | diazotirbar. |
Claims (1)
- Patent-Ansprüche:
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus Ct1-Amido-a3-naphtol-ß4-sulfosäure, darin bestehend, dafs man 1 Molecül der Tetrazoverbindungen der zur Darstellung substantiver Azofarbstoffe dienenden Paradiamine auf '2 Molecule Ct1 - Amido - α3-naphtol-ß4-sulfosäure in alkalischer Lösung einwirken läfst. ■Die Verwendung von Diamidocarbazol (Patent Nr. 46438), Diamidodiphenylenketoxim (Patent Nr. 52596 und Nr. 57394), Tolidin, Benzidin und Dianisidin in dem durch Anspruch i. geschützten Verfahren.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE75327C true DE75327C (de) |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DENDAT75327D Expired - Lifetime DE75327C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus aI-Amido-a3-naphtol-/J4-sulfosäure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE75327C (de) |
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- DE DENDAT75327D patent/DE75327C/de not_active Expired - Lifetime
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