DE119662C - - Google Patents

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DE119662C
DE119662C DENDAT119662D DE119662DA DE119662C DE 119662 C DE119662 C DE 119662C DE NDAT119662 D DENDAT119662 D DE NDAT119662D DE 119662D A DE119662D A DE 119662DA DE 119662 C DE119662 C DE 119662C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 119662 KLASSE 22 a.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 14. April 1899 ab.
Die Diazoverbindungen von ct-Naphtylaminsulfosäuren liefern bekanntlich mit alkylirten bezw. alphylirten α - Naphtylaminen oder deren Sulfosäuren im Allgemeinen rothe Wollfarbstoffe (vergl. die Patentschrift 75571).
Es hat sich nun überraschender Weise' gezeigt, dafs die Diazoverbindungen solcher Nitroderivate von α - Naphtylaminsulfosäuren, welche die Nitrogruppe in Parastellung zur Amidogruppe enthalten, im Gegensatz hierzu befähigt sind, mit den oben genannten Farbstoffcomponenten äufserst werthvolle blauviolette bis reinblaue Wollfarbstoffe zu liefern. Diese Producte .zeichnen sich aufserdem durch gute Walk- und Lichtechtheit aus.
Beispiel 1.
26,8 kg Ct1 Ct2-Nitronaphtylamin-Ct4-sulfosäure (erhalten durch Nitriren von Ct1 a3-Naphtylaminsulfosäure in cone, schwefelsaurer Lösung) werden in bekannter Weise mit 7 kg Nitrit in die Diazoverbindung übergeführt und in eine Lösung von 31,3 kg ToIyI-Ct1 a4-Naphtylaminsulfosäure in 300 1 Wasser und 16 kg essigsaurem Natron eingerührt. Nach 12 stündigem Rühren wird angewärmt und der ausgeschiedene Farbstoff filtrirt. Durch Umlösen unter Zusatz von Soda und Aussalzen mit Kochsalz erhält man das Natronsalz des Farbstoffes. Derselbe färbt Wolle in rothstichig blauen, sehr klaren und walkechten Nuancen.
Beispiel 2.
26,8 kg H1 ct2-Nitronaphtylamin ~ß4-sulfosäure (Patent 73502) werden in üblicher Weise mit 7 kg Nitrit diazotirt und die so erhaltene Diazoverbindung in eine Lösung von 20,8 kg salzsaurem Aethyi - a - naphtylamin in etwa 400 I Wasser eingetragen.. Zum Neutralisiren der Salzsäure giebt man zweckmäfsig noch 16 kg essigsaures Natron hinzu. Nach 12 stündigem Rühren wird angewärmt und filtrirt. Durch Umlösen unter Zusatz von etwas Soda wird der Farbstoff rein erhalten. Derselbe färbt Wolle in blauvioletter, walkechter, klarer Nuance an.
Beispiel 3.
26,8 kg C1 a2-Nitronaphtylamin-ß3-sulfosäure (Patent 73502) werden mit 7 kg Nitrit auf bekannte Weise diazotirt und zu einer Lösung von 29,9 kg Phenyl-Ct1 a4-naphtylaminmonosulfosäure und 16 kg essigsaurem Natron in 300 1 Wasser gegeben. Nach 12 stündigem Rühren wird angewärmt, abfiltrirt und durch Umlösen unter Zusatz von Soda und Absaugen das Natronsalz des Farbstoffes erhalten. Der Farbstoff färbt Wolle in klarer, walkechter, blauer Nuance an.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung von blauvioletten bis blauen Monoazofarbstoffen, darin bestehend, dafs man die Diazoverbindungen der 0.^a2-Nitronaphtylaminsulfosäuren mit monoalkylirten oder monoalphylirten α -Naphtylaminen bezw. deren α 4 - Sulfosäuren combinirt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2535216A1 (de) * 1975-08-07 1977-02-24 Johann Schmoll Bewegungsgeraet, insbesondere sitz- oder liegemoebel

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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