DE80851C - - Google Patents

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DE80851C
DE80851C DENDAT80851D DE80851DA DE80851C DE 80851 C DE80851 C DE 80851C DE NDAT80851 D DENDAT80851 D DE NDAT80851D DE 80851D A DE80851D A DE 80851DA DE 80851 C DE80851 C DE 80851C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/16Naphthol-sulfonic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Bei weiterer Verfolgung des durch Patent Nr. 69095 geschützten Verfahrens wurde gefunden, dafs aufser den im Haupt-Patente und in den Zusatz-Patenten erwähnten Basen auch noch die Diazoverbindungen nachstehend im Patent-Anspruch angeführter Basen, combinirt mit der Dioxynaphtalindisulfosäure des Haupt-Patentes, werthvolle Farbstoffe liefern.
Das Verfahren zur Herstellung dieser Farbstoffe ist demjenigen des Haupt-Patentes vollständig gleich, ebenso sind die Eigenschaften der neuen Farbstoffe dieselben wie diejenigen der Farbstoffe des Haupt-Patentes.
Beispiel:
9,2 Theile Diphenylin werden mit 12 Theilen Salzsäure von 30 pCt. in Wasser gelöst, mit
weiteren 12 Theilen Salzsäure vermischt und behufs Diazotirung bei 100C. mit 6,9 Theilen Nitrit, in etwa 35 Theilen Wasser gelöst, versetzt. Hierauf läfst man nach etwa halbstündigem Rühren die entstandene Tetrazoverbindung in ein Gemisch von 38 Theilen Chromotropsäure und 30 Theilen Soda, die man vorher in Wasser gelöst und auf ca. 00C. abgekühlt hat, einlaufen. Der Farbstoff bildet sich sofort. Man läfst etwa 12 Stunden rühren und isolirt und reinigt den Farbstoff auf die übliche Weise.
Die charakteristischen Eigenschaften der neuen Farbstoffe sind in nachstehender Tabelle zusammengestellt.
Farbstoff aus: Farbe
des
festen
Farb
stoffes
Farbe
der
Lösung
Farbe der
Lösung nach
.Zusatz von
verd. Salz
säure zur
wässerigen
Lösung
Farbe der
Lösung nach
Zusatz von
Ammoniak
Reaction
mit
cone.
Schwefel
säure
Nach
Ver
dünnung
mit
Wasser
Färbung
im
sauren
Bade
Chrom
färbung
p-Nitro-o-anisidin Grün
schwarz
Car-
moisin-
roth
Car-
moisin-
roth
Fuchsin
roth
Roth
violett
Gelbroth Fuchsin
roth
Kohl
schwarz
m-Nitro-p-Phenetidin Schwarz Violett
roth
Violett
roth
Roth
violett
Reinblau Fuchsin
roth
Violett
roth
Schwarz
p-Nitro-o-phenetidin Gelbroth Ponceau-
roth '
Ponceau-
roth
Fuchsin
roth
Violett Ponceau-
roth
Bläulich
roth
Schwarz
Farbstoff aus: Farbe
des
festen
Farb
stoffes
Farbe
der
Lösung
Farbe der
Lösung nach
Zusatz von
verd. Salz
säure zur
wässerigen
Lösung
Farbe der
Lösung nach
Zusatz von
Ammoniak
Reaction
mit
cone.
Schwefel
säure
Nach
Ver-
'dünnung
mit
Wasser
Färbung
im
sauren
Bade
Chrom
färbung
Diphenylin Grün
schwarz
Carmin-
roth
Braun
roth
Carmin-
roth
Blau
violett
Roth Violett
roth
Schwarz
Diamidodinaphtyl-
tetrazodiphenylmethan
Schwarz Graublau Graublau Graublau Blau Graublau Blau Grün
schwarz
p-Amidobenzolazo-
amido-a-naphtalin
Grün-
schwarz
Violett Violett Blau Grünblau Violett Violett
blau
Schwarz.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen aus Ct1 a4- Dioxynaphtalinß2 ß3- disulfosä'ure, darin bestehend, dafs man, an Stelle der im Haupt-Patent genannten Diazoverbindungen, die Diazo- bezw. Tetrazoverbindungen nachbenannter Basen mit der genannten Säure combinirt: p-Nitro-o-anisidin,
    m - Nitro - ρ - phenetidin, ρ - Nitro - ο - phenetidin, Diphenylin, Diamidodinaphtyltetrazodiphenylmethan (Patent Nr. 67649), p-Amidobenzolazoamido-a-naphtalin, erhalten durch Einwirkung von diazotirtem p-Nitranilin auf a-Naphtylamin und darauf folgende Reduction der Nitrogruppe mit Schwefelalkali (Jahresber. .883, 779). .
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