DE264938C - - Google Patents

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DE264938C
DE264938C DE1912264938D DE264938DA DE264938C DE 264938 C DE264938 C DE 264938C DE 1912264938 D DE1912264938 D DE 1912264938D DE 264938D A DE264938D A DE 264938DA DE 264938 C DE264938 C DE 264938C
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sulfonic acid
phenol
acid
aminonaphthol
benzidine
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/463—D being derived from diaminodiphenyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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    • C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/461—D being derived from diaminobenzene

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- te 264938 KLASSE 22 a. GRUPPElO.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 20. September 1912 ab.
Phenol - m - sulfosäure wurde von Schultz und Ichenhäuser (J. f. pr. Ch. 77 [2] 1908, S. 117) zur Darstellung von symmetrischen Disazofarbstoffen verwendet; die dabei erhaltenen Farbstoffe haben sich jedoch als unbrauchbar erwiesen.
Es wurde nun gefunden, daß diejenigen gemischten Polyazofarbstoffe, die sich ableiten von ρ-Diaminen, z.B. von ρ - p'- Diaminodiphenylharnstoff, Benzidin, Tolidin usw., und die einerseits 1 Molekül Phenol-m-sulfosäure oder eines ihrer in ρ-Stellung zur Hydroxylgruppe nicht substituierten Derivate, andererseits ι Molekül einer beliebigen anderen Azokomponente, wie z. B. Phenol, die Kresole, fernerAminonaphtolsulfosäuren, wie2: 5-Aminonaphtol-7-sulfosäure, 2 : 8-Aminonaphtöl-6-sulfosäure (sauer) usw., sowie Monoazofarbstoffe, ζ. B. vom Typus X — N = N — 1 · 8-Aminonaphtolmono- und -disulfosäuren (sauer kombiniert) enthalten, außerordentlich wertvoll sind. Diese Farbstoffe zeichnen sich durch große Reinheit der Nuance sowohl beim Färben auf Baumwolle wie auch besonders beim Färben von holzfreien Papierstoffen aus. Diese wertvolle Eigenschaft der Farbstoffe ist um so überraschender, als die entsprechenden, unter Verwendung der o- bzw. p-Phenolsulfosäure dargestellten Farbstoffe eine wesentlich trübere und deshalb weniger wertvolle Nuance zeigen.
Beispiel I.
18,4 kg Benzidinbase werden in der üblichen Weise bei 0 bis 5 ° unter Anwendung von 13,8 kg Nitrit iooprozentig in Lösung tetrazotiert. In die Tetrazolösung läßt man bei 0 bis 5° eine Lösung von 19,6 kg Natronsalz der Phenol-m-sulfosäure mit 30 kg Soda calc. in etwa 4001 Wasser einlaufen. Zu dem Monoazofarbstoff, der nach kurzem Rühren fertig gebildet ist, wird eine Lösung von 25 kg 2 · 5-Aminonaphtol-7-sulfosäure, gelöst in Soda, mit weiteren 30 kg Soda calc. versetzt, zugefügt. Nach mehrstündigem Rühren wird der gebildete Farbstoff ausgesalzen, filtergepreßt und getrocknet. Er färbt Baumwolle und holzfreies Papier in sehr klaren roten Tönen.
Beispiel II.
24,2 kg p-p'-Diaminodiphenylharnstoff werden tetrazotiert und mit einer alkalischen Phenol-m-sulfosäurelösung versetzt zur Bildung des entsprechenden Monoazofarbstoffes. Nach mehrstündigem Rühren gibt man eine Lösung von 10 kg Phenol in 100 1 Wasser und 12,5 kg Natronlauge von 40 ° Be. zu. Nach weiteren 24 Stunden wird aufgeheizt., ausgesalzen, abgepreßt und getrocknet.
Der Farbstoff färbt Baumwolle und holzfreies Papier grünstichig gelb.
Beispiel III.
Nach Beispiel II dargestellter Monoazofarbstoff aus 24,2 kg p-p'-Diaminodiphenylharnstoff mit Phenol-m-sulfosäure wird einlaufen gelassen in eine alkalische Lösung des Monoazofarbstoffes, erhalten aus 14 kg p-Nitranilin durch Kombination mit 34,1 kg 1 · 8-Amino-

Claims (1)

  1. naphtol-3 ■6-disulfosäure H in mineralsaurer Lösung. Nach 24 stündigem Rühren wird aufgeheizt, ausgesalzen, abgepreßt und getrocknet.
    Der erhaltene Farbstoff färbt Baumwolle . oder holzfreies Papier in klarer grüner Nuance.
    Nachstehend sind beispielsweise einige weitere Kombinationen angeführt: ·. 45
    färbt: 10 , Phenol-m-sulfosäure
    Benzidin <^
    ^2 · 8-Aminonaphtol-6-sulfosäure (sauer gekuppelt)     rot     /Phenol-m-sulfosäure
    15 Tolidin/
    N 2.5-Aminonaphtol-7-sulfosäure     bordeauxrot     y Phenol-m-sulfosäure
    20 p-p-Diaminodiphenylharnstoff ^
    ^ 2 · 8-Aminonaphtol-6-sulfosäure (sauer gekuppelt)     scharlachrot     ζ o-Kresol-4-sulfosäure (C H3: τ, 0 H -.2, SO3H : 4)
    Benzidin <^
    25 \ 2 . 5-Aminonaphtol-7-sulfosäure     rein rot     y Phenol-m-sulfosäure
    Benzidin /
    ^ ι . 8-Aminonaphtol-3 . 6-disulfosäure-p-nitranilin
    30     grün     /Phenol-m-sulfosäure
    o-Tolidin^
    ^ ι. 8-Aminonaphtol-3 · 6-disulfosäure-p-nitranilin     grün
    Patenτ-AnsPRUCH:
    Verfahren zur Darstellung von Substantiven unsymmetrischen Polyazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die Tetrazo-
    verbindungen von p-Diaminen mit je 1 Molekül Phenol-m-sulfosäure bzw. deren in p-Stellung nicht substituierten Derivaten 80 und ι Molekül einer anderen Azofarbstoffkomponente vereinigt.
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