DE405643C - Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der AnthrachinonreiheInfo
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- DE405643C DE405643C DEB109337D DEB0109337D DE405643C DE 405643 C DE405643 C DE 405643C DE B109337 D DEB109337 D DE B109337D DE B0109337 D DEB0109337 D DE B0109337D DE 405643 C DE405643 C DE 405643C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
- C09B1/473—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of a sulfonic acid
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Description
Es wurde gefunden, daß neue wertvolle Farbstoffe der Anthrachinonreihe durch Kondensation
von Aminoanthrachinonen mit Salicylsulfochlorid erhalten werden. Die neuen Farbstoffe dürften die durch folgende
allgemeine Formel ausgedrückte Konstitution haben:
A-NH-SO2/ \oH,
COOH
COOH
wobei durch A ein nichtsubstituierter oder substituierter Anthrachinonrest ausgedrückt
werden soll.
Die Kondensation kann bei Gegenwart oder Abwesenheit von Kondensationsmitteln, wie
Natriumacetat, oder von Kontaktkörpern, wie Kupferpulver, ausgeführt werden.
ao Die Farbstoffe färben Wolle aus saurem Bade in lebhaften, walk- und waschechten
Tönen. Die Färbungen lassen sich nachchromieren, oder man kann auf chromgebeizte
Wolle oder nach dem Metachromverfahren
as färben. Die chromierten Wollfärbungen sind
sehr walk- und pottingecht und unterscheiden sich im Farbton kaum von den nichtchromierten
Färbungen.
Die neuen Farbstoffe lassen sich auch in der Kattun druckerei mit einer Beize, wie z. B.
Chromacetat, verwenden.
Ferner eignen sich die Farbstoffe zum Färben der aus Acetylcellulose bestehenden
Kunstseide.
■ο · · 1
Beispiel 1.
10 Gewichtsteile Diaminoanthrarufm, 10
Teile Salicylsulfochlorid, 3I/2 Teile wasserfreies Natriumacetat und 72 Teile Nitrobenzol
werden zusammengebracht und die Mischung auf etwa 1200 C erhitzt, bis die
Reaktion beendet ist. Das Nitrobenzol wird durch Dampfdestillation bei Gegenwart eines
kleinen Überschusses von Soda entfernt. Hierbei erhält man als Rückstand eine wäßrige
Lösung des Natronsalzes des neuen Farbstoffs. Zur Aufarbeitung filtriert man von unlöslichen
Verunreinigungen und fällt den Farbstoff als freie Säure mit Salzsäure.
Das in üblicher WTeise herstellbare Na- 5c
triumsalz ist in Wasser leicht löslich und färbt Wolle aus saurem Bade in walkechten rötlichblauen
Tönen. Beim Nachchromieren wird der Farbton etwas grüner und walk- und pottingecht. Auf Kaliko mit Chromacetat gedruckt,
erhält man seifenechte blaue Töne. Kunstseide u. dgl. aus Acetylcellulose wird schön blau gefärbt.
Io Teile 1 · 4-Diaminoanthrachinon werden mit 11 Teilen Salicylsulfochlorid in 72 Teilen
Nitrobenzol bei 60 bis 900 C kondensiert. Nach beendeter Reaktion wird die Farbstoffsäure
abfiltriert, von Nitrobenzol befreit und als Natronsalz aufgearbeitet.
Dieses Salz ist in Wasser leichtlöslich und färbt Wolle aus saurem Bade in walkechten
bläulichroten Tönen gleichmäßig an. Beim Nachchromieren bleibt der Farbton fast unverändert die Walk- und Pottingechtheit
wird erhöht.
Auf Pflanzenfaser in üblicher Weise mit Chromacetat gedruckt, liefert der Farbstoff
bläulichrote, seifenechte Drucke.
Auf Acetylseide werden bläulichrote Färbungen von außergewöhnlicher Schönheit und
Echtheit erhalten.
27 Teile 1 · 4 · 5 · 8-Tetraaminoanthrachinon, 25 Teile Salicylsulfochlorid, 17 Teile
Natriumacetat (geschmolzen), 1,2 Teile Kupferpulver und 210 Teile Nitrobenzol werden
•bei einer Temperatur von 1350 C 3 Stunden
gerührt. Das Kondensationsprodukt scheidet sich beim Kühlen kristallinisch aus,
es wird abfiltriert und durch Dampfdestillation gereinigt. Das anhaftende Nitrobenzol
wird entfernt, und das Natriumsalz des Farbstoffs löst sich mit schön blauer Farbe. Nach
dem Filtrieren wird der Farbstoff ausgesalzen.
Der neue Farbstoff färbt Wolle direkt in lebhaft blauen Tönen mit guten Echtheitseigenschaften.
Die Affinität zu Acetylseide ist gut, wobei man echte blaue Nuancen erhält.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Hertellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, daß man Aminoanthrachinone mit Salicylsäuresulfochlorid mit oder ohne Mitwirkung von Kondensationsmitteln oder Kontaktkörpern kondensiert.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1198322A GB201610A (en) | 1922-04-28 | 1922-04-28 | New dyes of the anthraquinone series |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE405643C true DE405643C (de) | 1924-11-04 |
Family
ID=9996251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB109337D Expired DE405643C (de) | 1922-04-28 | 1923-04-18 | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE405643C (de) |
FR (1) | FR565552A (de) |
GB (1) | GB201610A (de) |
-
1922
- 1922-04-28 GB GB1198322A patent/GB201610A/en not_active Expired
-
1923
- 1923-04-18 DE DEB109337D patent/DE405643C/de not_active Expired
- 1923-04-26 FR FR565552D patent/FR565552A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR565552A (fr) | 1924-01-30 |
GB201610A (en) | 1923-07-30 |
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