DE405643C - Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe

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DE405643C
DE405643C DEB109337D DEB0109337D DE405643C DE 405643 C DE405643 C DE 405643C DE B109337 D DEB109337 D DE B109337D DE B0109337 D DEB0109337 D DE B0109337D DE 405643 C DE405643 C DE 405643C
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Germany
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dyes
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anthraquinone series
dye
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DEB109337D
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WILLIAM W TATUM
Imperial Chemical Industries Ltd
Original Assignee
WILLIAM W TATUM
British Dyestuffs Corp Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/473Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of a sulfonic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Es wurde gefunden, daß neue wertvolle Farbstoffe der Anthrachinonreihe durch Kondensation von Aminoanthrachinonen mit Salicylsulfochlorid erhalten werden. Die neuen Farbstoffe dürften die durch folgende allgemeine Formel ausgedrückte Konstitution haben:
A-NH-SO2/ \oH,
COOH
wobei durch A ein nichtsubstituierter oder substituierter Anthrachinonrest ausgedrückt werden soll.
Die Kondensation kann bei Gegenwart oder Abwesenheit von Kondensationsmitteln, wie Natriumacetat, oder von Kontaktkörpern, wie Kupferpulver, ausgeführt werden.
ao Die Farbstoffe färben Wolle aus saurem Bade in lebhaften, walk- und waschechten Tönen. Die Färbungen lassen sich nachchromieren, oder man kann auf chromgebeizte Wolle oder nach dem Metachromverfahren
as färben. Die chromierten Wollfärbungen sind sehr walk- und pottingecht und unterscheiden sich im Farbton kaum von den nichtchromierten Färbungen.
Die neuen Farbstoffe lassen sich auch in der Kattun druckerei mit einer Beize, wie z. B. Chromacetat, verwenden.
Ferner eignen sich die Farbstoffe zum Färben der aus Acetylcellulose bestehenden Kunstseide.
■ο · · 1
Beispiel 1.
10 Gewichtsteile Diaminoanthrarufm, 10 Teile Salicylsulfochlorid, 3I/2 Teile wasserfreies Natriumacetat und 72 Teile Nitrobenzol werden zusammengebracht und die Mischung auf etwa 1200 C erhitzt, bis die Reaktion beendet ist. Das Nitrobenzol wird durch Dampfdestillation bei Gegenwart eines kleinen Überschusses von Soda entfernt. Hierbei erhält man als Rückstand eine wäßrige Lösung des Natronsalzes des neuen Farbstoffs. Zur Aufarbeitung filtriert man von unlöslichen Verunreinigungen und fällt den Farbstoff als freie Säure mit Salzsäure.
Das in üblicher WTeise herstellbare Na- 5c triumsalz ist in Wasser leicht löslich und färbt Wolle aus saurem Bade in walkechten rötlichblauen Tönen. Beim Nachchromieren wird der Farbton etwas grüner und walk- und pottingecht. Auf Kaliko mit Chromacetat gedruckt, erhält man seifenechte blaue Töne. Kunstseide u. dgl. aus Acetylcellulose wird schön blau gefärbt.
Beispiel 2.
Io Teile 1 · 4-Diaminoanthrachinon werden mit 11 Teilen Salicylsulfochlorid in 72 Teilen Nitrobenzol bei 60 bis 900 C kondensiert. Nach beendeter Reaktion wird die Farbstoffsäure abfiltriert, von Nitrobenzol befreit und als Natronsalz aufgearbeitet.
Dieses Salz ist in Wasser leichtlöslich und färbt Wolle aus saurem Bade in walkechten bläulichroten Tönen gleichmäßig an. Beim Nachchromieren bleibt der Farbton fast unverändert die Walk- und Pottingechtheit wird erhöht.
Auf Pflanzenfaser in üblicher Weise mit Chromacetat gedruckt, liefert der Farbstoff bläulichrote, seifenechte Drucke.
Auf Acetylseide werden bläulichrote Färbungen von außergewöhnlicher Schönheit und Echtheit erhalten.
Beispiel 3.
27 Teile 1 · 4 · 5 · 8-Tetraaminoanthrachinon, 25 Teile Salicylsulfochlorid, 17 Teile Natriumacetat (geschmolzen), 1,2 Teile Kupferpulver und 210 Teile Nitrobenzol werden •bei einer Temperatur von 1350 C 3 Stunden gerührt. Das Kondensationsprodukt scheidet sich beim Kühlen kristallinisch aus, es wird abfiltriert und durch Dampfdestillation gereinigt. Das anhaftende Nitrobenzol wird entfernt, und das Natriumsalz des Farbstoffs löst sich mit schön blauer Farbe. Nach dem Filtrieren wird der Farbstoff ausgesalzen.
Der neue Farbstoff färbt Wolle direkt in lebhaft blauen Tönen mit guten Echtheitseigenschaften.
Die Affinität zu Acetylseide ist gut, wobei man echte blaue Nuancen erhält.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Hertellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, daß man Aminoanthrachinone mit Salicylsäuresulfochlorid mit oder ohne Mitwirkung von Kondensationsmitteln oder Kontaktkörpern kondensiert.
DEB109337D 1922-04-28 1923-04-18 Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe Expired DE405643C (de)

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GB1198322A GB201610A (en) 1922-04-28 1922-04-28 New dyes of the anthraquinone series

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DE405643C true DE405643C (de) 1924-11-04

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