DE3929973A1 - Haarpflegemittel - Google Patents

Haarpflegemittel

Info

Publication number
DE3929973A1
DE3929973A1 DE19893929973 DE3929973A DE3929973A1 DE 3929973 A1 DE3929973 A1 DE 3929973A1 DE 19893929973 DE19893929973 DE 19893929973 DE 3929973 A DE3929973 A DE 3929973A DE 3929973 A1 DE3929973 A1 DE 3929973A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hair
preparations according
monomers
group
groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19893929973
Other languages
English (en)
Inventor
Reinhard Dr Mueller
Klaus-Dieter Dr Wisotzki
Karl Giede
Jutta Thul
Horst Dr Hoeffkes
Kurt Seidel
Iduna Dr Matzik
Dieter Schrader
Adolf Dr Klenk
Kurt Dr Dahmen
Helmut Dr Klimmek
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE19893929973 priority Critical patent/DE3929973A1/de
Priority to PCT/EP1990/001444 priority patent/WO1991003229A1/de
Priority to JP2513242A priority patent/JPH05500220A/ja
Priority to CA 2066226 priority patent/CA2066226A1/en
Priority to EP19900914143 priority patent/EP0490982A1/de
Priority to DD34392990A priority patent/DD297554A5/de
Publication of DE3929973A1 publication Critical patent/DE3929973A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft Zubereitungen zur Haarbehandlung, die zwitterionische Polymerisate enthalten.
Haare weisen nach dem Waschen, Färben oder Dauerwellen häufig eine unbefriedigende Naß- und Trockenkämmbarkeit auf, und das Lockenhaltevermögen der trockenen Haare ist unzureichend. Um diesem Mißstand abzuhelfen, müssen entweder den Haarbehandlungsmitteln entsprechende Komponenten hinzugefügt oder die Haare anschließend einer separaten Behandlung mit diesen Substanzen, die dann üblicherweise in Form einer Spülung formuliert werden, unterzogen werden.
Als solche haareigenschaftsverbessernde Wirkstoffe werden häufig polymere Verbindungen eingesetzt.
Kationische Polymere, wie beispielsweise die aus den amerikanischen Patenten US 38 16 616 und US 34 72 840 bekannten Cellulosederivate, können zwar die Naßkämmbarkeit deutlich verbessern, erzielen aber nur unbefriedigende haarfestigende und frisurstabilisierende Wirkungen.
Ebenfalls bekannt ist die Verwendung von zwitterionischen Polymeren, die anionische Gruppen, meist Carboxylgruppen, und quartäre Ammoniumgruppen im Molekül enthalten, in Haarbehandlungsmitteln. Beispielsweise beschreibt die DE-OS 21 50 557 die Verwendung von Polymerisaten zwitterionischer Monomerer in Haarfestigungsmitteln. Auch aus DE-OS 28 17 369 war die Verwendung von Copolymerisaten aus Dimethylaminoethylmethacrylat, Acrylsäure und Methylmethacrylat in Haarfestigungsmitteln und Shampoos bekannt.
Diese für Haarbehandlungs- und Haarfestlegemittel bekannten zwitterionischen Polymeren zeigen, insbesondere in Formulierungen mit anionischen Tensiden, den Nachteil, daß die haaravivierenden und haarfestigenden Eigenschaften im Verlaufe längerer Lagerzeit allmählich verlorengehen. Es wurde daher in der DE-OS 37 08 451 vorgeschlagen, zwitterionische Polymerisate, bestehend aus 30-70% Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen, 10-30% monomeren olefinisch ungesättigen Carbonsäuren, 10-30% monomeren olefinisch ungesättigten Carbonsäureestern und 0-40% Monomeren mit tertiären Aminogruppen, zu verwenden. Diese Polymerisate sind gut verträglich mit anionischen und kationischen Tensiden und zeigen gute haaravivierende und frisurstabilisierende Eigenschaften.
Somit stehen zwar geeignete Polymerisate zur Verfügung, um die gewünschten Effekte auf dem Haar zu erzielen, doch sind diese aus mindestens 3 oder 4 Monomeren zusammengesetzt. Es besteht daher weiterhin ein Bedarf an Polymerisation, die bei vergleichbaren Eigenschaften weniger komplex aufgebaut, das heißt aus einer geringeren Anzahl an unterschiedlichen Monomeren herstellbar sind.
Überraschenderweise wurde nunmehr gefunden, daß bestimmte zwitterionische Polymerisate aus Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen und monomeren Carbonsäuren naßkämmbarkeitsverbessernde, haaravivierende und frisurstabilisierende Eigenschaften aufweisen, die bisher nur bei Polymerisaten mit einer größeren Anzahl unterschiedlicher Monomerer bekannt waren. Weiterhin ist es mit diesen Polymerisaten möglich, Haarbehandlungsmittel auf der Basis von Anion- und/oder Amphotensiden zu formulieren, die von ihrer Wirkung auf die Naßkämmbarkeit von Haaren in ihrem Leistungsniveau den bekannt guten kationischen Spülungen entsprechen.
Gegenstand der Erfindung sind somit wäßrige, zwitterionische Polymerisate enthaltende Zubereitungen zur Haarbehandlung, dadurch gekennzeichnet, daß sich die zwitterionischen Polymerisate im wesentlichen zusammensetzen aus
  • A) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (I) R¹-CH=CR²-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R³R⁴R⁵ A(-) (I)in der R¹ und R² unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R³, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, Z eine NH- Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A(-) das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist und
  • B) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (II) R⁶-CH=CR⁷-COOH (II)in denen R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgruppen sind.
Geeignete Ausgangsmonomere sind z. B. Dimethylaminoethylacrylamid, Dimethylaminoethylmethacrylamid, Dimethylaminopropylacrylamid, Dimethylaminopropylmethacrylamid und Diethylaminoethylacrylamid, wenn Z eine NH-Gruppe bedeutet oder Dimethylaminoethylacrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat und Diethylaminoethylacrylat, wenn Z ein Sauerstoffatom ist.
Die Herstellung der genannten Monomeren erfolgt nach bekannten Verfahren, wie sie z. B. in US-PS 38 78 247, DE-PS 28 19 735, DE-PS 28 36 520, DE-PS 34 02 599 oder CH-PS 4 64 891 beschrieben sind.
Die eine tertiäre Aminogruppe enthaltenden Monomeren werden dann in bekannter Weise quaterniert, wobei als Alkylierungsreagenzien Methylchlorid, Dimethylsulfat oder Diethylsulfat besonders geeignet sind. Die Quaternierungsreaktion kann in wäßriger Lösung oder im Lösungsmittel erfolgen. Geeignete Verfahren sind z. B. in DE-OS 33 30 326, DE-OS 25 37 378 oder DE-OS 32 44 274 beschrieben.
Vorteilhafterweise werden solche Monomeren der Formel (I) verwendet, die Derivate des Acrylamids oder Methacrylamids darstellen. Weiterhin bevorzugt sind solche Monomeren, die als Gegenionen Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ionen enthalten. Ebenfalls bevorzugt sind solche Monomeren der Formel (I), bei denen R³, R⁴ und R⁵ Methylgruppen sind.
Das Acrylamidopropyl-trimethylammoniumchlorid ist ein ganz besonders bevorzugtes Monomer der Formel (I).
Als monomere Carbonsäuren der Formel (II) eignen sich Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure und 2-Methyl-crotonsäure. Bevorzugt werden Acryl- oder Methacrylsäure, insbesondere Acrylsäure, eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen zwitterionischen Polymerisate werden aus Monomeren der Formeln (I) und (II) nach an sich bekannten Polymerisationsverfahren hergestellt. Die Polymerisation kann entweder in wäßriger oder wäßrig-alkoholischer Lösung erfolgen. Als Alkohole werden Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Isopropanol, verwendet, die gleichzeitig als Polymerisationsregler dienen. Der Monomerlösung können aber auch andere Komponenten als Regler zugesetzt werden, z. B. Ameisensäure oder Mercaptane, wie Thioethanol und Thioglykolsäure. Die Initiierung der Polymerisation erfolgt mit Hilfe von radikalbildenden Substanzen. Hierzu können Redoxsysteme und/oder thermisch zerfallende Radikalbildner vom Typ der Azoverbindungen, wie z. B. Azoisobuttersäurenitril, Azo-bis-(cyanopentansäure) oder Azo-bis-(amidinopropan)dihydrochlorid verwendet werden. Als Redoxsysteme eignen sich z. B. Kombinationen aus Wasserstoffperoxid, Kalium- oder Ammoniumperoxodisulfat sowie tertiäres Butylhydroperoxid mit Natriumsulfit, Natriumdithionit oder Hydroxylaminhydrochlorid als Reduktionskomponente.
Die Polymerisation kann isotherm oder unter adiabatischen Bedingungen durchgeführt werden, wobei in Abhängigkeit von den Konzentrationsverhältnissen durch die freiwerdende Polymerisationswärme der Temperaturbereich für den Ablauf der Reaktion zwischen 20 und 200°C schwanken kann, und die Reaktion gegebenenfalls unter dem sich einstellenden Überdruck durchgeführt werden muß. Bevorzugterweise liegt die Reaktionstemperatur zwischen 20 und 100°C.
Der pH-Wert während der Copolymerisation kann in einem weiten Bereich schwanken. Vorteilhafterweise wird bei niedrigen pH-Werten polymerisiert; möglich sind jedoch auch pH-Werte oberhalb des Neutralpunktes. Nach der Polymerisation wird mit einer wäßrigen Base, z. B. Natronlauge, Kalilauge oder Ammoniak, auf einen pH- Wert zwischen 5 und 10, vorzugsweise 6 bis 8, eingestellt. Nähere Angaben zum Polymerisationsverfahren können den Beispielen entnommen werden.
Als besonders wirksam haben sich solche Polymerisate erwiesen, bei denen die Monomeren der Formel (I) gegenüber den Monomeren der Formel (II) im Überschuß vorlagen. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, solche Polymerisate zu verwenden, die aus Monomeren der Formel (I) und die Monomeren der Formel (II) in einem Molverhältnis von 60 : 40 bis 95 : 5, insbesondere von 75 : 25 bis 95 : 5, bestehen.
Die genannten zwitterionischen Polymerisate sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten. Die naßkämmbarkeitsverbessernde Wirkung der Polymerisate ist bereits bei niedrigen Konzentrationen sehr groß; die haaravivierenden und haarfestigenden Wirkungen werden dagegen in den meisten Fällen erst bei Konzentrationen oberhalb von etwa 1 Gew.-% beobachtet. Es ist daher besonders bevorzugt, die Polymerisate in Mengen von etwa 1 bis 5 Gew.-% einzusetzen.
Die erfindungsgemäßen zwitterionischen Polymeren werden bevorzugt in wäßrigen Zubereitungen mit einem Gehalt an oberflächenaktiven Verbindungen verwendet. Als oberflächenaktive Verbindungen werden dabei anionische, zwitterionische, amphotere und/oder nichtionische Tenside bevorzugt.
Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat- Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind die Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie die Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe, von
  • - linearen Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen),
  • - Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH₂-CH₂O)x-CH₂-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x=0 oder 1 bis 10 ist,
  • - Acylsarcosiden mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • - Acyltauriden mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • - Acylisethionaten mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • - Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylestern mit 8 bis 18 C- Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylestern mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
  • - linearen Alkansulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen,
  • - linearen Alpha-Olefinsulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen,
  • - Alpha-Sulfofettsäuremethylestern von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen,
  • - Alkylsulfaten und Alkylpolyglykolethersulfaten der Formel R-O(CH₂-CH₂O)x-OSO₃H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x=0 oder 1 bis 12 ist,
  • - Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-OS 37 25 030,
  • - sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-OS 37 23 254,
  • - Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate- und Alkylpolyglykolethersulfate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktive Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(-)- oder -SO₃(-)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycine, beispielsweise das Kokosalkyl-N,N-dimethylammonium-glycinat, N- Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl- 3-carboxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat.
Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C₈-C₁₈-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylaminopropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarkosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe.
Nichtionische Tenside sind vor allem die Anlagerungsprodukte von 2 bis 20 Mol Ethylenoxid an bevorzugt lineare Alkohole mit 12 bis 18 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, an Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen, an Fettsäurepartialglyceride, an Fettsäure-sorbitan-partialester, an Fettsäurealkanolamide und an Methylglucosid-Fettsäureester. Weitere geeignete nichtionogene Tenside sind Alkyl(oligo)-glucoside, Alkylaminoxid- Tenside und Fettsäurealkanolamide.
Auch kationische Tenside können in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten sein, wenn sie mit den anderen Komponenten, z. B. anionischen Tensiden, verträglich sind. Solche kationischen Tenside sind z. B. aus DE-OS 34 42 175 bekannt.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen oberflächenaktive Verbindungen in Mengen von 0,1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Aufgrund ihrer guten haaravivierenden und haarfestigenden Eigenschaften sowie ihrer Verträglichkeit mit den üblichen, in Haarbehandlungsmitteln verwendeten Stoffen eignen sich die erfindungsgemäßen zwitterionischen Polymerisate als festigende und haaravivierende Komponente in allen gängigen wäßrigen Zubereitungen zur Reinigung und Pflege der Haare. Solche Zubereitungen können z. B. Haarshampoos, Haarnachspülmittel, Haarfestiger, Haar- Fönwellmittel sowie wäßrige Färbemittel, Dauerwellmittel oder Dauerwell-Fixiermittel sein.
Die erfindungsgemäßen wäßrigen Zubereitungen zur Reinigung und Pflege der Haare können daher neben den obligatorischen zwitterionischen Polymeren alle für den jeweiligen Anwendungszweck üblichen Hilfs- und Zusatzmittel enthalten.
Für Haarnachspülmittel sind dies z. B. kationische Tenside, insbesondere oberflächenaktive quartäre Ammoniumsalze, Fettalkohole mit 12 bis 22 C-Atomen, Fettsäurepartialglyceride, kosmetische Öl- und Fettkomponente und wasserlösliche Polymere mit verdickender Wirkung. Für Haarfestiger und Fönwellmittel sind dies z. B. ebenfalls kationische Tenside, kationische, nichtionogene oder anionische Polymere und niedere Alkohole. Haarfärbemittel enthalten direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffvorprodukte, anionische oder nichtionogene Tenside, Ammoniak oder Alkanolamine sowie ggf. Antioxidantien. Dauerwellfixiermittel enthalten ein Oxidationsmittel, z. B. H₂O₂, H₂O₂-Anlagerungsverbindungen oder Kaliumbromat, sowie anionische oder nichtionogene Tenside.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen weisen bevorzugt einen pH-Wert von 4 bis 10, insbesondere von 5 bis 9, auf.
Die folgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand näher erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken.
Beispiele 1. Herstellung eines Polymerisats aus Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid und Acrylsäure im Molverhältnis 3 : 1 (Polymerisat P1)
In einem Reaktor mit Impellerrührer, Heizung, Kühlung, Rückflußkühlung sowie einer Temperaturmeßvorrichtung wurden
201,17 kg Wasser,
 89,59 kg einer 60gew.-%igen wäßrigen Lösung von Acrylamidpropyltrimethylammoniumchlorid und
  6,25 kg Acrylsäure
vorgelegt. Es stellte sich ein pH-Wert von 3,4 ein. Die Lösung wurde mit Stickstoff gespült und anschließend auf 60°C aufgeheizt. Dann wurden nacheinander die Lösungen aus
0,06 kg  Azo-bis-(amidinopropan)dihydrochlorid in 1,00 kg Wasser,
0,024 kg Kaliumperoxodisulfat in 1,000 kg Wasser und
0,012 kg Natriumsulfit in 1,000 kg Wasser
dem Ansatz unter Rühren hinzugefügt. Hierbei fand nur eine leichte Erwärmung statt. Das Reaktionsgemisch wurde auf 80-85°C aufgeheizt und während 4 Stunden bei dieser Temperatur gehalten. Nach dieser Zeit war die Polymerisation beendet. Die viskose Lösung wurde auf 30-40°C abgekühlt und mit 5,000 kg 45%iger wäßriger Natronlauge neutral gestellt.
Die klare, farblose Polymerlösung zeigte folgende Kenndaten:
pH-Wert: 6,9
Trockensubstanz: 20%
Produktviskosität: 13 800 mPa · s
Grenzviskosität: 220 ml/g
(in 10% NaCl-Lösung)
2. Anwendungsbeginn
2.1. Haarspülung No. 1
Komponenten
Gew.-%
Fettalkohol(C12-14)poly(3EO)glykolether-sulfat, Na-Salz, 28%ige wäßrige Lösung
5,0
Kokosacyl(C₁₂-C₁₈)-aminopropyl-dimethylglycin, 30%ige wäßrige Lösung 1,0
Polymerisat P1 (20% Aktivsubstanz in Wasser) 2,5
Wasser, ad 100
Die Spülung liegt in Form einer trüben Lösung vor. Die Naßkämmbarkeit von mit dieser Spülung behandelten Haaren war sehr gut; eine Haarbelastung oder statische Aufladung der Haare wurde nicht beobachtet.
2.2. Haarspülung No. 2
Die Spülung liegt in Form einer trüben Lösung vor. Die Naßkämmbarkeit von mit dieser Spülung behandelten Haaren war sehr gut.
2.3. Haarspülung No. 3
Die Naßkämmbarkeit von mit dieser Spülung behandelten Haaren war gut bis sehr gut.
2.4. Haarspülung No. 4
Komponenten
Gew.-%
Sulfobernsteinsäurehalbester auf Basis eines C12-14-Alkylpoly(3EO)glykolesters, Dinatriumsalz (40% Aktivsubstanz in Wasser), CTFA-Bezeichnung: Disodiumlaurethsulfosuccinate
1,0
Dehyton® AB 30 7,5
Polymerisat P1 (20% Aktivsubstanz in Wasser) 2,5
Wasser, ad 100
Die Spülung liegt in Form einer fast klaren Lösung vor. Die Naßkämmbarkeit von mit dieser Spülung behandelten Haaren war sehr gut.
2.5. Haarspülung No. 5
Komponenten
Gew.-%
C16-18-Fettalkohol
3,0
Kokosacyl(C₁₂-C₁₈)-aminopropyl-dimethylglycin, 30%ige wäßrige Lösung 8,0
Fettalkohol(C12-14)poly(3EO)glykolether-sulfat, Na-Salz, 28%ige wäßrige Lösung 5,0
Polymerisat P1 (20% Aktivsubstanz in Wasser) 2,5
Wasser, ad 100
Zur Herstellung dieser Haarspülung wurde die Mischung aus Tensiden und Polymerisat in die geschmolzene Fettphase gegeben und emulgiert. Die Naßkämmbarkeit von mit dieser Spülung behandelten Haaren war hervorragend.
2.6. Haarshampoo No. 1
Komponenten
Gew.-%
Fettalkohol(C12-14)poly(3EO)glykolether-sulfat, Na-Salz, 28%ige wäßrige Lösung
50,0
Kokosacyl(C₁₂-C₁₈)-aminopropyl-dimethylglycin, 30%ige wäßrige Lösung 10,0
Polymerisat P1 (20% Aktivsubstanz in Wasser) 5,0
Wasser, ad 100
Die Naßkämmbarkeit der mit dieser Zubereitung shampoonierten Haare war hervorragend.
2.7. Haarshampoo No. 2
Bei Behandlung der Haare mit diesem Shampoo wurden diese nicht nur von Schmutz und Fett befreit, vielmehr erhielten die feuchten Haare eine ausgeprägte Avivage und die trockenen Haare Fülle und Volumen.
Zur Quantifizierung des durch das Polymerisat erzielten Effektes wurde eine 15 cm lange Haarsträhne (2 g) auf ein Glasrohr mit einem Außendurchmesser von 1,7 cm gewickelt, fixiert und mit 0,2 g des Shampoos behandelt. Anschließend wurde die Haarsträhne mit Wasser gespült und getrocknet. Ein Maß für die Stabilität der nach dem Herausziehen des Glasstabes erhaltenen Locke ist der Curl-Retention-Wert. Der Curl-Retention-Wert ist definiert als [(l-lx)/(l-l₀)] * 100%, wobei l die Länge der Haarsträhne (15 cm), l₀ die Länge der Haarlocke unmittelbar nach dem Trocknen und lx die Länge der Haarlocke nach 48 h Lagerung in einem Trockenschrank bei konstanten Bedingungen (30°C, 40% relative Luftfeuchtigkeit) ist. Die mit dem erfindungsgemäßen Shampoo behandelten Locken wiesen einen Curl-Retention-Wert von 94,7% auf, während Locken, die mit einem gleichartigen Shampoo behandelt wurden, dem das Polymerisat P1 nicht zugesetzt worden war, nur einen Curl-Retention-Wert von 87,1% zeigten.
2.8. Haarshampoo No. 3
Das Shampoo ist klar und farblos. Bei Behandlung der Haare mit diesem Shampoo erhielten diese eine ausgezeichnete Avivage.
2.9. Haarshampoo No. 4
Dieses klare Shampoo zeichnete sich bei guter Reinigungsleistung insbesondere durch einen ausgezeichneten Konditionierungseffekt aus.
2.10. Haarshampoo No. 5
Komponenten
Gew.-%
Sulfobernsteinsäurehalbester auf Basis eines C12-14-Alkylpolyglykol(3EO)ethers, Dinatriumsalz (40% Aktivsubstanz in Wasser), CTFA-Bezeichnung: Disodiumlaurethsulfosuccinate
15,00
Dehyton® CB 12,0
Alkylglucosid APG-600 4,0
Polymerisat P1 (20% Aktivsubstanz in Wasser) 1,2
Wasser, ad 100
Dieses klare Shampoo verlieh den shampoonierten Haaren eine sehr gute Naßkämmbarkeit.

Claims (11)

1. Wäßrige, zwitterionische Polymerisate enthaltende Zubereitungen zur Haarbehandlung, dadurch gekennzeichnet, daß sich die zwitterionischen Polymerisate im wesentlichen zusammensetzen aus
  • A) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (I) R¹-CH=CR²-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R³R⁴R⁵ A(-) (I)in der R¹ und R² unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R³, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A(-) das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist und
  • B) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (II) R⁶-CH=CR⁷-COOH (II)in denen R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgruppe sind.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die zwitterionischen Polymerisate aus Monomeren des Typs (A) und Monomeren des Typs (B) in einem Molverhältnis von 60 : 40 bis 95 : 5, insbesondere von 75 : 25 bis 95 : 5, bestehen.
3. Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß bei den Monomeren des Typs (A) R³, R⁴ und R⁵ Methylgruppen sind, Z eine NH-Gruppe und A(-) ein Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ion ist.
4. Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Monomere des Typs (A) Acrylamidopropyltrimethyl- ammoniumchlorid ist.
5. Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Monomere des Typs (B) Acrylsäure ist.
6. Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie die zwitterionischen Polymerisate in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.
7. Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine oberflächenaktive Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe der anionischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tenside, enthalten.
8. Zubereitungen nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie die oberflächenaktiven Verbindungen in Mengen von 0,1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.
9. Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen pH-Wert von 4 bis 10, insbesondere von 5 bis 9, aufweisen.
10. Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Haarshampoo oder Haarspülung formuliert sind.
11. Verwendung von Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Haarbehandlung.
DE19893929973 1989-09-08 1989-09-08 Haarpflegemittel Withdrawn DE3929973A1 (de)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19893929973 DE3929973A1 (de) 1989-09-08 1989-09-08 Haarpflegemittel
PCT/EP1990/001444 WO1991003229A1 (de) 1989-09-08 1990-08-30 Haarpflegemittel
JP2513242A JPH05500220A (ja) 1989-09-08 1990-08-30 髪手入れ用製剤
CA 2066226 CA2066226A1 (en) 1989-09-08 1990-08-30 Hair care preparations
EP19900914143 EP0490982A1 (de) 1989-09-08 1990-08-30 Haarpflegemittel
DD34392990A DD297554A5 (de) 1989-09-08 1990-09-07 Haarpflegemittel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19893929973 DE3929973A1 (de) 1989-09-08 1989-09-08 Haarpflegemittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3929973A1 true DE3929973A1 (de) 1991-03-14

Family

ID=6388972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19893929973 Withdrawn DE3929973A1 (de) 1989-09-08 1989-09-08 Haarpflegemittel

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0490982A1 (de)
JP (1) JPH05500220A (de)
CA (1) CA2066226A1 (de)
DD (1) DD297554A5 (de)
DE (1) DE3929973A1 (de)
WO (1) WO1991003229A1 (de)

Cited By (156)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4301994C1 (de) * 1993-01-26 1994-08-25 Wella Ag Haar- und Körperreinigungsmittel
WO1995019757A1 (de) * 1994-01-21 1995-07-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Polymerkonzentrat und verwendung
US5612024A (en) * 1991-03-27 1997-03-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cosmetic preparations for the hair
US5631003A (en) * 1991-09-25 1997-05-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair treatment prepartation
US6045779A (en) * 1994-02-18 2000-04-04 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Skin and hair aerosol foam preparations containing an alkyl polyglycoside and vegetable oil
US6056947A (en) * 1992-09-29 2000-05-02 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair aftertreatment preparations
US6126921A (en) * 1994-04-26 2000-10-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair treatment formulations containing a water-insoluble polymer having a glass transition temperature of -20° C. to 70° C.
US6340664B1 (en) 1999-08-26 2002-01-22 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Kgaa) Laundry detergent or cleaning product tablets with partial coating
US6365697B1 (en) 1995-11-06 2002-04-02 Basf Aktiengesellschaft Water-soluble or water-dispersible polyurethanes with terminal acid groups, the production and the use thereof
US6410004B1 (en) 1999-03-12 2002-06-25 Basf Aktiengesellschaft Polyureas and water-soluble or water-dispersible polymeric salts
WO2002074265A1 (de) 2001-03-19 2002-09-26 Hans Schwarzkopf Gmbh & Co. Kg Haarbehandlungsmittel mit betainen
US6555100B1 (en) 1997-12-31 2003-04-29 L'ORéAL S.A. Compositions for treating keratinous materials containing a combination of a zwitterion polymer and a water insoluble non-volatile silicon
DE10245260A1 (de) * 2002-09-27 2004-04-15 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung umhüllter Wasch- oder Reinigungsmittel-Portionen
US6736862B2 (en) 2001-01-10 2004-05-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Indole/indoline based hybrid dyes and indole/indoline based hybrid dye intermediate products
US6737390B2 (en) 2000-03-04 2004-05-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Multiphase laundry detergent and cleaning product shaped bodies having noncompressed parts
US6812200B2 (en) 2000-12-23 2004-11-02 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for coating detergent tablets
US6828443B1 (en) 1999-07-06 2004-12-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Dyes and colorants
US6858216B2 (en) 2000-05-06 2005-02-22 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cosmetic agent containing 2-furanone derivatives
US6871652B1 (en) 1999-07-03 2005-03-29 Hans Schwarzkopf Gmbh & Co. Kg Method for permanently shaping keratin fibers, and agents
DE10344527A1 (de) * 2003-09-25 2005-04-21 Beiersdorf Ag Schäumende Zubereitungen mit Fließgrenze
WO2005082321A1 (de) 2004-02-27 2005-09-09 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verwendung kationischer stärkederivate zum farberhalt
WO2006029757A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Wirkstoffgemisch zur behandlung keratinischer fasern
WO2006045508A1 (de) 2004-10-22 2006-05-04 Basf Aktiengesellschaft Anionische ethylmethacrylat-copolymere und deren verwendung
DE10241466B4 (de) * 2001-12-14 2006-05-24 Henkel Kgaa Inline Blenden und Formgeben wasserlöslicher Polymere
WO2006066642A1 (de) 2004-12-20 2006-06-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Haarfarbveränderndes shampoo
US7098178B2 (en) 2000-03-16 2006-08-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Silicic acid ester mixtures
US7169193B2 (en) 2000-04-28 2007-01-30 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Use of sugar surfactants and fatty acid partial glycerides
EP1752138A2 (de) 2005-08-11 2007-02-14 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Amaranthsamenöl in Haarbehandlungsmitteln
EP1762220A2 (de) 2005-09-09 2007-03-14 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Mittel zur Färbung keratinischer Fasern enthaltend Polymere mit kleiner Molmasse
US7244277B2 (en) 2003-12-17 2007-07-17 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Oxidation colorant in a tube
US7247173B2 (en) 2003-12-17 2007-07-24 Henkel Kommandit Gesellschaft Auf Aktien Tinting agent in tubes
EP1815839A2 (de) 2005-12-23 2007-08-08 Henkel KGaA Haarfärbeverfahren
WO2007121916A2 (en) 2006-04-21 2007-11-01 Dsm Ip Assets B.V. Use of opioid receptor antagonists
US7294153B2 (en) 2003-12-17 2007-11-13 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Caring oxidation coloring agent in a tube
WO2007144189A2 (en) 2006-06-16 2007-12-21 Dsm Ip Assets B.V. Compositions based on hyperbranched condensation polymers and novel hyperbranched condensation polymers
EP1900772A2 (de) 2006-08-22 2008-03-19 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Formfixierung faserhaltiger Materialien durch Polymere
WO2008049701A1 (de) * 2006-10-24 2008-05-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel enthaltend polymere
US7375070B2 (en) 2002-08-14 2008-05-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Portioned detergent composition
DE102006060910A1 (de) 2006-12-20 2008-07-03 Henkel Kgaa Suspensionen von Kompositmaterialien
DE102006061555A1 (de) 2006-12-27 2008-07-03 Henkel Kgaa Synergistische Kombination von Seidenproteinen und ausgewählten Metallen
EP1017359B2 (de) † 1998-07-25 2008-07-09 Wella Aktiengesellschaft Haarfestigende mittel mit amphoteren und sauren polymeren
DE102007005646A1 (de) 2007-01-31 2008-08-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel, enthaltend durch sichtbares Licht anregbare Lumineszenzpigmente
DE102007050767A1 (de) 2007-10-22 2008-08-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Antibakterielle und bleichende Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel
US7417019B2 (en) 2000-07-14 2008-08-26 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hollow body with a compartment, containing a portion of a washing, cleaning or rinsing agent
DE102007013145A1 (de) 2007-03-15 2008-09-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Wellmittel mit Haarfaserstrukturanten
DE102007013144A1 (de) 2007-03-15 2008-09-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Antischuppenwirkung
EP1977728A2 (de) 2007-04-04 2008-10-08 Henkel AG & Co. KGaA Stabilisierung tensidhaltiger Mittel
WO2008151858A2 (de) 2007-06-13 2008-12-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel zur färbung keratinhaltiger fasern mit luftsauerstoff als einzigem oxidationsmittel
DE102007030099A1 (de) 2007-06-28 2009-01-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzung enthaltend einen Champagner-Extrakt
DE102007033091A1 (de) 2007-07-13 2009-01-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel mit anti-irritierendem Wirkstoff
DE102007033093A1 (de) 2007-07-13 2009-01-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel mit anti-irritierendem Wirkstoff
DE102007034482A1 (de) 2007-07-20 2009-01-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Haarbehandlungsmittel mit Litchi-Extrakt und Catechinen
DE102007036499A1 (de) 2007-08-01 2009-02-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Naturkosmetisches Haarbehandlungsmittel
DE102007036911A1 (de) 2007-08-06 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbemittel
WO2009019047A1 (de) 2007-08-08 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Enzymatische aufhellung keratinischer fasern
DE102007037428A1 (de) 2007-08-08 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel zur Volumensteigerung
EP2027848A2 (de) 2007-08-24 2009-02-25 The Dial Corporation Flüssiger Hautreiniger mit mehreren Signalen der angemessenen Waschdauer mit angemessener mechanischen Stärke
DE102007040313A1 (de) 2007-08-24 2009-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel
WO2009024525A2 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Reduktive entfärbung keratinhaltiger fasern
DE102007040314A1 (de) 2007-08-24 2009-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Kit zur Bereitstellung von Färbemitteln
DE102007042286A1 (de) 2007-09-06 2009-03-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit Naturfarbstoffen und 1,3-Dihydroxyaceton
DE102007031202A1 (de) 2007-07-04 2009-03-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Hydrolysat aus Vikunja-Wolle und dessen Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
DE102007046628A1 (de) 2007-09-27 2009-04-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbeverfahren mit oxidativer Vorbehandlung
DE102007048140A1 (de) 2007-10-05 2009-04-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Haarbehandlung mit verringerter Haarschädigung
DE102007045974A1 (de) 2007-09-25 2009-04-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Biotin und Kieselsäure gegen Haaralterung
DE102007053950A1 (de) 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel mit Bioflavonoid
DE102007053952A1 (de) 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel enthaltend Esterverbindung mit Wachsalkoholkomponente
DE102007054708A1 (de) 2007-11-14 2009-05-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Litchi-Extrakt und Imidazolderivaten
DE102007054706A1 (de) 2007-11-14 2009-05-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Litchi Extrakt und Taurin
EP2062616A1 (de) 2007-11-23 2009-05-27 Henkel AG & Co. KGaA Zweikomponenten Aerosolhaarfarbe
WO2009065632A1 (de) 2007-11-23 2009-05-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel zur färbung keratinhaltiger fasern mit luftsauerstoff als einzigem oxidationsmittel
DE102008036952A1 (de) 2008-08-08 2009-06-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondiermittel mit Mischungsindikation
DE102007060528A1 (de) 2007-12-13 2009-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen
US7553338B2 (en) 2004-09-16 2009-06-30 Henkel Kgaa Color-modifying compositions containing a moringa plant seed protein and methods of treating keratin fibers therewith
DE102007033184A1 (de) 2007-07-13 2009-07-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel enthaltend pulverisierte Edelsteine
DE102008034386A1 (de) 2007-11-23 2009-07-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Proteinhydrolysate und deren Derivate sowie Mittel, enthaltend diese
DE102008012058A1 (de) 2008-02-29 2009-09-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Acai-Extrakt
DE102008012059A1 (de) 2008-02-29 2009-09-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Goji-Extrakt
DE102008012068A1 (de) 2008-02-29 2009-09-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Cranberry-Extrakt
DE102007060532A1 (de) 2007-12-13 2009-09-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit kationischen Verbindungen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen
DE102009009004A1 (de) 2008-02-18 2009-09-17 Seaquist Perfect Dispensing Gmbh Abgabevorrichtung mit einem kosmetischen Fluid
DE102007060530A1 (de) 2007-12-13 2009-09-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit kationischen Behenylverbindungen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen
DE102008014368A1 (de) 2008-03-17 2009-10-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Tilirosid und Vitamin B
DE102008019340A1 (de) 2008-04-16 2009-10-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Cloudberry-Fruchtextrakt
DE102008031700A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031748A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031726A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031701A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031702A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031715A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031749A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
EP2143414A2 (de) 2008-07-09 2010-01-13 Henkel AG & Co. KGaA Oxidationsfärbemittel mit basischer Aminosäure, Ammoniumsulfat und Alkanolaminen
DE102008032179A1 (de) 2008-07-09 2010-01-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Rinse-off-Produkte mit Benefit-Wirkung auf die Haut
DE102008034388A1 (de) 2008-07-23 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensidhaltige Zusammensetzung mit spezieller Emulgatormischung
DE102008034845A1 (de) 2008-07-24 2010-02-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit Wirkstoffkomplex, enthaltend Thiolactat, zur Verringerung der Haarstrukturschädigung
DE102008035172A1 (de) 2008-07-28 2010-02-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Strukturierte Zusammensetzung mit optimalen Lager-Stabilitäts-Eigenschaften
DE102008036073A1 (de) 2008-08-04 2010-02-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Reinigungsmittel mit Terpolymer
DE102008037633A1 (de) 2008-08-14 2010-02-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzung enthaltend Öl aus den Früchten der Sumachgewächse
DE102008038138A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbige Haarbehandlungsmittel
DE102008046178A1 (de) 2008-09-06 2010-03-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein Öl aus den Früchten, insbesondere den Kernen von Pflanzen der Ordnung Rosales
DE102008048438A1 (de) 2008-09-23 2010-03-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzungen zur Reduktion des Bruches keratinischer Fasern
DE102008050430A1 (de) 2008-10-08 2010-04-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Anti-Schuppen- und Anti-Rückfall-Shampoo
DE102009028443A1 (de) 2009-08-11 2010-06-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensidhaltiges kosmetisches Haarreinigungsmittel mit Pentaclethra Macroloba Seed Oil
DE102008062239A1 (de) 2008-12-16 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum Entfärben keratinhaltiger Fasern
DE102008062237A1 (de) 2008-12-16 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Reduktive Entfärbung keratinhaltiger Fasern
DE102008063280A1 (de) 2008-12-29 2010-07-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Wellmittel mit Aloe Vera
DE102009026775A1 (de) 2009-06-05 2010-12-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensidhaltiges kosmetisches Reinigungsmittel mit Gelee Royale
DE102009031432A1 (de) 2009-07-01 2011-01-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Kompaktes Haarspray
DE102009029183A1 (de) 2009-09-03 2011-03-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Dauerwellsystem
WO2011039138A2 (de) 2009-09-30 2011-04-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Wärmeunterstützte reduktive entfärbung keratinhaltiger fasern
DE102009044920A1 (de) 2009-09-23 2011-04-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung bestimmter Aminosäuren in Färbemitteln keratinischer Fasern zur Farbintensivierung
DE102009045605A1 (de) 2009-10-13 2011-04-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Versprühbares Haarreinigungsmittel
DE102009045606A1 (de) 2009-10-13 2011-04-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Sensitives Haarreinigungsmittel
DE102010001360A1 (de) 2009-11-18 2011-05-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Schaumförmige Färbemittel
WO2011061330A2 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Symrise Ag Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
WO2011061144A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Basf Se The present invention relates to the use of beta-(1, 3)- beta-(1, 4) glucan with an average molecular weight of from 5.000 to 150.000 da for the increase of synthesis of collagen
DE102009054833A1 (de) 2009-12-17 2011-06-22 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Antibakterielle und bleichende Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel II
WO2011107460A1 (de) 2010-03-02 2011-09-09 Basf Se Blockcopolymere und deren verwendung
US8034888B2 (en) 2004-10-22 2011-10-11 Basf Se Amphoteric ethyl methacrylate copolymers and use thereof
WO2011154278A2 (de) 2010-06-11 2011-12-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Im wesentlichen ammoniak freie wellmittel
US8147813B2 (en) 2005-03-30 2012-04-03 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof
DE102011079664A1 (de) 2011-07-22 2012-04-26 Henkel Kgaa Tensidische Zusammensetzung enthaltend Öl aus den Samen der Kapkastanie
US8173583B2 (en) 2006-08-11 2012-05-08 Basf Se Use of cationic copolymers of amine-containing acrylates and N-vinylimidazolium salts in hair cosmetic preparations
DE102010063518A1 (de) 2010-12-20 2012-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren und Zusammensetzungen zur Glättung keratinhaltiger Fasern
DE102010055817A1 (de) 2010-12-23 2012-06-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittelhaltige verschäumbare kosmetische Zusammensetzung zur Haut- und Körperpflege
US8247507B2 (en) 2006-09-21 2012-08-21 Basf Se Cationic polymers as thickeners for aqueous and alcoholic compositions
WO2012127009A1 (en) 2011-03-23 2012-09-27 Basf Se Compositions containing polymeric, ionic compounds comprising imidazolium groups
WO2012163594A2 (de) 2011-06-01 2012-12-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Im wesentlichen ammoniak freie wellmittel mit cystein
WO2013041621A1 (de) 2011-09-20 2013-03-28 Basf Se Niedermolekulare modulatoren des kälte-menthol-rezeptors trpm8 und deren verwendung
DE102011087624A1 (de) 2011-12-02 2013-06-06 Henkel Ag & Co. Kgaa "Haarbehandlungsmittel mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en) und Konditioniermittel(n)"
WO2013149853A2 (en) 2012-04-03 2013-10-10 Basf Se Hair cosmetic composition which comprises a plant lecithin
DE102012206949A1 (de) 2012-04-26 2013-10-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit hydroxy-terminierten Organopolysiloxan(en) und Konditioniermittel(n)
US8673275B2 (en) 2010-03-02 2014-03-18 Basf Se Block copolymers and their use
WO2013122861A3 (en) * 2012-02-13 2014-03-20 Hercules Incorporated Conditioning composition additive for providing immediate and long lasting benefits to keratin substrates
US8821841B2 (en) 2005-08-11 2014-09-02 Basf Se Copolymers for cosmetic applications
EP2810640A1 (de) 2013-06-03 2014-12-10 Basf Se Ester von Oligohydroxycarbonsäuren und deren Verwendung
EP2810935A1 (de) 2013-06-03 2014-12-10 Basf Se Sulfatierte Ester von Oligohydroxycarbonsäuren und deren Verwendung
WO2015000971A1 (de) 2013-07-03 2015-01-08 Basf Se Gelförmige polymerzusammensetzung, erhalten durch polymerisation eines säuregruppenhaltigen monomers in gegenwart einer polyetherverbindung
WO2015059084A1 (de) 2013-10-21 2015-04-30 Basf Se Fällungspolymerisation in gegenwart eines tertiären amins und eines anhydrids
EP2899214A1 (de) 2014-01-27 2015-07-29 Basf Se Ethylenisch ungesättigte Polysaccharide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP2899213A1 (de) 2014-01-27 2015-07-29 Basf Se Modifizierte Polysaccharide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP1329216B2 (de) † 2001-12-21 2016-07-06 L'Oréal Oxidationsfärbemittel für keratinische Fasern enthaltend eine Oxyalkylenäthercarbonsäure, ein nicht-ionisches Tensid und ein Polymer
DE102015221460A1 (de) 2015-11-03 2017-05-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Dauerwellverfahren mit verbesserter Pflegeleistung und Wellwirkung
DE102015222214A1 (de) 2015-11-11 2017-05-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern
DE102015222215A1 (de) 2015-11-11 2017-05-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern
DE102015222976A1 (de) 2015-11-20 2017-05-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel enthaltend Caseinhydrolysat zur Verbesserung der Haarstruktur
DE102016225473A1 (de) 2016-12-19 2017-08-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbemittel mit verbesserten Färbeeigenschaften
DE102016225377A1 (de) 2016-12-19 2018-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Cremeförmiges Haarfärbemittel II
DE102016225476A1 (de) 2016-12-19 2018-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Haarbehandlung mit Nachbehandlung zur Verbesserung der Waschechtheit
WO2018109200A1 (de) 2016-12-16 2018-06-21 Basf Se Mehrschichtfolien, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung
DE102016225378A1 (de) 2016-12-19 2018-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Cremeförmiges Haarfärbemittel III
WO2018196993A1 (de) 2017-04-28 2018-11-01 Symrise Ag Schafgarbe frischpflanzenpresssaft konzentrat, herstellung und verwendung
WO2019002189A1 (de) 2017-06-26 2019-01-03 Basf Se Alkoxylierung von hydroxysäuren
WO2019043164A1 (de) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
DE102018209894A1 (de) 2018-06-19 2019-12-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidatives Haaraufhell- oder Haarfärbemittel mit verbesserten Anwendungseigenschaften
DE102018209891A1 (de) 2018-06-19 2019-12-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidatives Haaraufhell- oder Haarfärbemittel aus Kaltherstellung für Level 2-Colorationen

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4131898A1 (de) * 1991-09-25 1993-04-01 Henkel Kgaa Zubereitungen zur haarbehandlung
CA2139496A1 (en) * 1992-07-03 1994-01-20 Kurt Seidel Hair treatment preparations
CA2139495A1 (en) * 1992-07-03 1994-01-20 Kurt Seidel Hair treatment preparation
DE19807908A1 (de) 1998-02-25 1999-08-26 Basf Ag Kosmetisches Mittel
DE19838851A1 (de) 1998-08-26 2000-03-02 Basf Ag Kosmetisches Mittel
DE19949382A1 (de) 1999-10-13 2001-04-19 Basf Ag Verwendung feinteiliger, farbstoffhaltiger Polymerisate PF als farbgebenden Bestandteil in kosmetischen Mitteln
FR2887448B1 (fr) * 2005-06-23 2009-04-17 Rhodia Chimie Sa Composition cosmetique comprenant un copolymere ampholyte
DE102015218077A1 (de) 2015-09-21 2017-03-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Haar schonendes Oxidationsfärbe- oder -blondiermittel und schonendes Haarfärbe- oder -blondierverfahren

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2104091A (en) * 1981-07-17 1983-03-02 Kao Corp Detergent composition
US4460570A (en) * 1980-08-01 1984-07-17 Ciba-Geigy Corporation Quaternary, copolymeric, high molecular weight ammonium salts based on acrylic compounds and their use in cosmetics
DE3708451A1 (de) * 1987-03-16 1988-10-06 Henkel Kgaa Zwitterionische polymere und deren verwendung in haarbehandlungsmitteln

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0047714B1 (de) * 1980-09-05 1985-10-30 Ciba-Geigy Ag Gemische aus quaternären, polymeren, hochmolekularen Ammoniumsalzen auf Acrylbasis und Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
EP0217274A3 (de) * 1985-09-30 1988-06-29 Kao Corporation Haarkosmetikum

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4460570A (en) * 1980-08-01 1984-07-17 Ciba-Geigy Corporation Quaternary, copolymeric, high molecular weight ammonium salts based on acrylic compounds and their use in cosmetics
GB2104091A (en) * 1981-07-17 1983-03-02 Kao Corp Detergent composition
DE3708451A1 (de) * 1987-03-16 1988-10-06 Henkel Kgaa Zwitterionische polymere und deren verwendung in haarbehandlungsmitteln

Cited By (195)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5612024A (en) * 1991-03-27 1997-03-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cosmetic preparations for the hair
US5631003A (en) * 1991-09-25 1997-05-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair treatment prepartation
US6056947A (en) * 1992-09-29 2000-05-02 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair aftertreatment preparations
DE4301994C1 (de) * 1993-01-26 1994-08-25 Wella Ag Haar- und Körperreinigungsmittel
WO1995019757A1 (de) * 1994-01-21 1995-07-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Polymerkonzentrat und verwendung
US6045779A (en) * 1994-02-18 2000-04-04 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Skin and hair aerosol foam preparations containing an alkyl polyglycoside and vegetable oil
US6126921A (en) * 1994-04-26 2000-10-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair treatment formulations containing a water-insoluble polymer having a glass transition temperature of -20° C. to 70° C.
US6365697B1 (en) 1995-11-06 2002-04-02 Basf Aktiengesellschaft Water-soluble or water-dispersible polyurethanes with terminal acid groups, the production and the use thereof
US6555100B1 (en) 1997-12-31 2003-04-29 L'ORéAL S.A. Compositions for treating keratinous materials containing a combination of a zwitterion polymer and a water insoluble non-volatile silicon
EP1017359B2 (de) † 1998-07-25 2008-07-09 Wella Aktiengesellschaft Haarfestigende mittel mit amphoteren und sauren polymeren
US6410004B1 (en) 1999-03-12 2002-06-25 Basf Aktiengesellschaft Polyureas and water-soluble or water-dispersible polymeric salts
US6800276B2 (en) 1999-03-12 2004-10-05 Basf Aktiengesellschaft Polyureas and water-soluble or water-dispersible polymeric salts
US6871652B1 (en) 1999-07-03 2005-03-29 Hans Schwarzkopf Gmbh & Co. Kg Method for permanently shaping keratin fibers, and agents
US6828443B1 (en) 1999-07-06 2004-12-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Dyes and colorants
US6340664B1 (en) 1999-08-26 2002-01-22 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Kgaa) Laundry detergent or cleaning product tablets with partial coating
US6737390B2 (en) 2000-03-04 2004-05-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Multiphase laundry detergent and cleaning product shaped bodies having noncompressed parts
US7300911B2 (en) 2000-03-04 2007-11-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Method of preparing multiphase laundry detergent and cleaning product shaped bodies having noncompressed parts
US7098178B2 (en) 2000-03-16 2006-08-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Silicic acid ester mixtures
US7169193B2 (en) 2000-04-28 2007-01-30 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Use of sugar surfactants and fatty acid partial glycerides
US6858216B2 (en) 2000-05-06 2005-02-22 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cosmetic agent containing 2-furanone derivatives
US7601679B2 (en) 2000-07-14 2009-10-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for producing a hollow body with a compartment, containing a portion of a washing, cleaning or rinsing agent
US7417019B2 (en) 2000-07-14 2008-08-26 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hollow body with a compartment, containing a portion of a washing, cleaning or rinsing agent
US6812200B2 (en) 2000-12-23 2004-11-02 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for coating detergent tablets
US6736862B2 (en) 2001-01-10 2004-05-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Indole/indoline based hybrid dyes and indole/indoline based hybrid dye intermediate products
WO2002074265A1 (de) 2001-03-19 2002-09-26 Hans Schwarzkopf Gmbh & Co. Kg Haarbehandlungsmittel mit betainen
DE10241466B4 (de) * 2001-12-14 2006-05-24 Henkel Kgaa Inline Blenden und Formgeben wasserlöslicher Polymere
EP1329216B2 (de) † 2001-12-21 2016-07-06 L'Oréal Oxidationsfärbemittel für keratinische Fasern enthaltend eine Oxyalkylenäthercarbonsäure, ein nicht-ionisches Tensid und ein Polymer
US7375070B2 (en) 2002-08-14 2008-05-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Portioned detergent composition
DE10245260A1 (de) * 2002-09-27 2004-04-15 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung umhüllter Wasch- oder Reinigungsmittel-Portionen
DE10344527A1 (de) * 2003-09-25 2005-04-21 Beiersdorf Ag Schäumende Zubereitungen mit Fließgrenze
US9265975B2 (en) 2003-09-25 2016-02-23 Beiersdorf Ag Foaming preparation with a yield point comprising an anionic surfactant and a cross-linked, alkali swellable acrylate copolymer
US7244277B2 (en) 2003-12-17 2007-07-17 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Oxidation colorant in a tube
US7247173B2 (en) 2003-12-17 2007-07-24 Henkel Kommandit Gesellschaft Auf Aktien Tinting agent in tubes
US7294153B2 (en) 2003-12-17 2007-11-13 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Caring oxidation coloring agent in a tube
WO2005082321A1 (de) 2004-02-27 2005-09-09 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verwendung kationischer stärkederivate zum farberhalt
US7553338B2 (en) 2004-09-16 2009-06-30 Henkel Kgaa Color-modifying compositions containing a moringa plant seed protein and methods of treating keratin fibers therewith
WO2006029757A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Wirkstoffgemisch zur behandlung keratinischer fasern
WO2006045508A1 (de) 2004-10-22 2006-05-04 Basf Aktiengesellschaft Anionische ethylmethacrylat-copolymere und deren verwendung
US8034888B2 (en) 2004-10-22 2011-10-11 Basf Se Amphoteric ethyl methacrylate copolymers and use thereof
US8039568B2 (en) 2004-10-22 2011-10-18 Basf Se Anionic ethyl methacrylate copolymers and use thereof
WO2006066642A1 (de) 2004-12-20 2006-06-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Haarfarbveränderndes shampoo
US8147813B2 (en) 2005-03-30 2012-04-03 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof
EP1752138A2 (de) 2005-08-11 2007-02-14 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Amaranthsamenöl in Haarbehandlungsmitteln
US8821841B2 (en) 2005-08-11 2014-09-02 Basf Se Copolymers for cosmetic applications
EP1762220A2 (de) 2005-09-09 2007-03-14 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Mittel zur Färbung keratinischer Fasern enthaltend Polymere mit kleiner Molmasse
EP1815839A2 (de) 2005-12-23 2007-08-08 Henkel KGaA Haarfärbeverfahren
WO2007121916A2 (en) 2006-04-21 2007-11-01 Dsm Ip Assets B.V. Use of opioid receptor antagonists
WO2007144189A2 (en) 2006-06-16 2007-12-21 Dsm Ip Assets B.V. Compositions based on hyperbranched condensation polymers and novel hyperbranched condensation polymers
US8173583B2 (en) 2006-08-11 2012-05-08 Basf Se Use of cationic copolymers of amine-containing acrylates and N-vinylimidazolium salts in hair cosmetic preparations
EP1900772A2 (de) 2006-08-22 2008-03-19 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Formfixierung faserhaltiger Materialien durch Polymere
US8247507B2 (en) 2006-09-21 2012-08-21 Basf Se Cationic polymers as thickeners for aqueous and alcoholic compositions
WO2008049701A1 (de) * 2006-10-24 2008-05-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel enthaltend polymere
DE102006060910A1 (de) 2006-12-20 2008-07-03 Henkel Kgaa Suspensionen von Kompositmaterialien
DE102006061555A1 (de) 2006-12-27 2008-07-03 Henkel Kgaa Synergistische Kombination von Seidenproteinen und ausgewählten Metallen
DE102007005646A1 (de) 2007-01-31 2008-08-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel, enthaltend durch sichtbares Licht anregbare Lumineszenzpigmente
DE102007013144A1 (de) 2007-03-15 2008-09-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Antischuppenwirkung
DE102007013145A1 (de) 2007-03-15 2008-09-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Wellmittel mit Haarfaserstrukturanten
DE102007016708A1 (de) 2007-04-04 2008-10-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Stabilisierung tensidhaltiger Mittel
EP1977728A2 (de) 2007-04-04 2008-10-08 Henkel AG & Co. KGaA Stabilisierung tensidhaltiger Mittel
WO2008151858A2 (de) 2007-06-13 2008-12-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel zur färbung keratinhaltiger fasern mit luftsauerstoff als einzigem oxidationsmittel
DE102007027856A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel
DE102007030099A1 (de) 2007-06-28 2009-01-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzung enthaltend einen Champagner-Extrakt
DE102007031202A1 (de) 2007-07-04 2009-03-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Hydrolysat aus Vikunja-Wolle und dessen Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
DE102007033184A1 (de) 2007-07-13 2009-07-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel enthaltend pulverisierte Edelsteine
WO2009010415A2 (de) 2007-07-13 2009-01-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel mit anti-irritierendem wirkstoff
DE102007033091A1 (de) 2007-07-13 2009-01-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel mit anti-irritierendem Wirkstoff
DE102007033093A1 (de) 2007-07-13 2009-01-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel mit anti-irritierendem Wirkstoff
DE102007034482A1 (de) 2007-07-20 2009-01-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Haarbehandlungsmittel mit Litchi-Extrakt und Catechinen
DE102007036499A1 (de) 2007-08-01 2009-02-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Naturkosmetisches Haarbehandlungsmittel
DE102007036911A1 (de) 2007-08-06 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbemittel
WO2009019047A1 (de) 2007-08-08 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Enzymatische aufhellung keratinischer fasern
DE102007037432A1 (de) 2007-08-08 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Enzymatische Aufhellung keratinischer Fasern
DE102007037428A1 (de) 2007-08-08 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel zur Volumensteigerung
WO2009024525A2 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Reduktive entfärbung keratinhaltiger fasern
DE102007039954A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Reduktive Entfärbung keratinhaltiger Fasern
DE102007040313A1 (de) 2007-08-24 2009-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel
DE102007040314A1 (de) 2007-08-24 2009-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Kit zur Bereitstellung von Färbemitteln
EP2027848A2 (de) 2007-08-24 2009-02-25 The Dial Corporation Flüssiger Hautreiniger mit mehreren Signalen der angemessenen Waschdauer mit angemessener mechanischen Stärke
DE102007042286A1 (de) 2007-09-06 2009-03-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit Naturfarbstoffen und 1,3-Dihydroxyaceton
DE102007045974A1 (de) 2007-09-25 2009-04-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Biotin und Kieselsäure gegen Haaralterung
EP2044977A2 (de) 2007-09-27 2009-04-08 Henkel AG & Co. KGaA Haarfärbeverfahren mit oxidativer Vorbehandlung
DE102007046628A1 (de) 2007-09-27 2009-04-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbeverfahren mit oxidativer Vorbehandlung
WO2009047022A1 (de) 2007-10-05 2009-04-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative haarbehandlung mit verringerter haarschädigung
DE102007048140A1 (de) 2007-10-05 2009-04-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Haarbehandlung mit verringerter Haarschädigung
DE102007050767A1 (de) 2007-10-22 2008-08-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Antibakterielle und bleichende Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel
DE102007053952A1 (de) 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel enthaltend Esterverbindung mit Wachsalkoholkomponente
DE102007053950A1 (de) 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel mit Bioflavonoid
DE102007054706A1 (de) 2007-11-14 2009-05-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Litchi Extrakt und Taurin
DE102007054708A1 (de) 2007-11-14 2009-05-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Litchi-Extrakt und Imidazolderivaten
WO2009065632A1 (de) 2007-11-23 2009-05-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel zur färbung keratinhaltiger fasern mit luftsauerstoff als einzigem oxidationsmittel
DE102008034386A1 (de) 2007-11-23 2009-07-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Proteinhydrolysate und deren Derivate sowie Mittel, enthaltend diese
EP2062616A1 (de) 2007-11-23 2009-05-27 Henkel AG & Co. KGaA Zweikomponenten Aerosolhaarfarbe
DE102007056935A1 (de) 2007-11-23 2009-05-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Zweikomponenten Aerosolhaarfarbe
DE102007056934A1 (de) 2007-11-23 2009-05-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel
DE102007060530A1 (de) 2007-12-13 2009-09-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit kationischen Behenylverbindungen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen
DE102007060532A1 (de) 2007-12-13 2009-09-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit kationischen Verbindungen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen
DE102007060528A1 (de) 2007-12-13 2009-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen
DE102009009004A1 (de) 2008-02-18 2009-09-17 Seaquist Perfect Dispensing Gmbh Abgabevorrichtung mit einem kosmetischen Fluid
DE102008012059A1 (de) 2008-02-29 2009-09-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Goji-Extrakt
DE102008012058A1 (de) 2008-02-29 2009-09-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Acai-Extrakt
DE102008012068A1 (de) 2008-02-29 2009-09-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Cranberry-Extrakt
DE102008014368A1 (de) 2008-03-17 2009-10-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Tilirosid und Vitamin B
DE102008019340A1 (de) 2008-04-16 2009-10-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Cloudberry-Fruchtextrakt
DE102008031700A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031726A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031715A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031702A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031701A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031749A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008031748A1 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen
DE102008032208A1 (de) 2008-07-09 2010-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel mit basischer Aminosäure, Ammoniumsulfat und Alkanolaminen
DE102008032179A1 (de) 2008-07-09 2010-01-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Rinse-off-Produkte mit Benefit-Wirkung auf die Haut
EP2143414A2 (de) 2008-07-09 2010-01-13 Henkel AG & Co. KGaA Oxidationsfärbemittel mit basischer Aminosäure, Ammoniumsulfat und Alkanolaminen
DE102008034388A1 (de) 2008-07-23 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensidhaltige Zusammensetzung mit spezieller Emulgatormischung
DE102008034845A1 (de) 2008-07-24 2010-02-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit Wirkstoffkomplex, enthaltend Thiolactat, zur Verringerung der Haarstrukturschädigung
DE102008035172A1 (de) 2008-07-28 2010-02-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Strukturierte Zusammensetzung mit optimalen Lager-Stabilitäts-Eigenschaften
DE102008036073A1 (de) 2008-08-04 2010-02-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Reinigungsmittel mit Terpolymer
DE102008036952A1 (de) 2008-08-08 2009-06-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondiermittel mit Mischungsindikation
DE102008037633A1 (de) 2008-08-14 2010-02-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzung enthaltend Öl aus den Früchten der Sumachgewächse
DE102008038138A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbige Haarbehandlungsmittel
DE102008046178A1 (de) 2008-09-06 2010-03-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein Öl aus den Früchten, insbesondere den Kernen von Pflanzen der Ordnung Rosales
DE102008048438A1 (de) 2008-09-23 2010-03-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzungen zur Reduktion des Bruches keratinischer Fasern
DE102008050430A1 (de) 2008-10-08 2010-04-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Anti-Schuppen- und Anti-Rückfall-Shampoo
DE102008062237A1 (de) 2008-12-16 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Reduktive Entfärbung keratinhaltiger Fasern
DE102008062239A1 (de) 2008-12-16 2010-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum Entfärben keratinhaltiger Fasern
DE102008063280A1 (de) 2008-12-29 2010-07-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Wellmittel mit Aloe Vera
DE102009026775A1 (de) 2009-06-05 2010-12-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensidhaltiges kosmetisches Reinigungsmittel mit Gelee Royale
DE102009031432A1 (de) 2009-07-01 2011-01-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Kompaktes Haarspray
WO2011000711A2 (de) 2009-07-01 2011-01-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Kompaktes haarspray
DE102009028443A1 (de) 2009-08-11 2010-06-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensidhaltiges kosmetisches Haarreinigungsmittel mit Pentaclethra Macroloba Seed Oil
DE102009029183A1 (de) 2009-09-03 2011-03-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Dauerwellsystem
EP2338460A1 (de) 2009-09-03 2011-06-29 Henkel AG & Co. KGaA Dauerwellsystem
DE102009044920A1 (de) 2009-09-23 2011-04-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung bestimmter Aminosäuren in Färbemitteln keratinischer Fasern zur Farbintensivierung
DE102009045176A1 (de) 2009-09-30 2011-04-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Wärmeunterstützende reduktive Entfärbung keratinhaltiger Fasern
WO2011039138A2 (de) 2009-09-30 2011-04-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Wärmeunterstützte reduktive entfärbung keratinhaltiger fasern
DE102009045606A1 (de) 2009-10-13 2011-04-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Sensitives Haarreinigungsmittel
DE102009045605A1 (de) 2009-10-13 2011-04-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Versprühbares Haarreinigungsmittel
EP2324811A2 (de) 2009-11-18 2011-05-25 Henkel AG & Co. KGaA Schaumförmige Färbemittel
DE102010001360A1 (de) 2009-11-18 2011-05-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Schaumförmige Färbemittel
WO2011061144A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Basf Se The present invention relates to the use of beta-(1, 3)- beta-(1, 4) glucan with an average molecular weight of from 5.000 to 150.000 da for the increase of synthesis of collagen
DE102010002558A1 (de) 2009-11-20 2011-06-01 Symrise Ag Verwendung physiologischer Kühlwirkstoffe und Mittel enthaltend solche Wirkstoffe
WO2011061330A2 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Symrise Ag Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
EP3663366A2 (de) 2009-11-20 2020-06-10 Symrise AG Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
DE102009054833A1 (de) 2009-12-17 2011-06-22 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Antibakterielle und bleichende Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel II
WO2011107460A1 (de) 2010-03-02 2011-09-09 Basf Se Blockcopolymere und deren verwendung
US8673275B2 (en) 2010-03-02 2014-03-18 Basf Se Block copolymers and their use
DE102010029976A1 (de) 2010-06-11 2011-12-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Im wesentlichen Ammoniak freie Wellmittel
WO2011154278A2 (de) 2010-06-11 2011-12-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Im wesentlichen ammoniak freie wellmittel
DE102010063518A1 (de) 2010-12-20 2012-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren und Zusammensetzungen zur Glättung keratinhaltiger Fasern
WO2012084970A1 (de) 2010-12-23 2012-06-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittelhaltige verschäumbare kosmetische zusammensetzung zur haut- und körperpflege
DE102010055817A1 (de) 2010-12-23 2012-06-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittelhaltige verschäumbare kosmetische Zusammensetzung zur Haut- und Körperpflege
WO2012127009A1 (en) 2011-03-23 2012-09-27 Basf Se Compositions containing polymeric, ionic compounds comprising imidazolium groups
EP3378313A1 (de) 2011-03-23 2018-09-26 Basf Se Zusammensetzungen mit polymeren, ionischen verbindungen mit imidazoliumgruppen
WO2012163594A2 (de) 2011-06-01 2012-12-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Im wesentlichen ammoniak freie wellmittel mit cystein
DE102011076852A1 (de) 2011-06-01 2012-12-06 Henkel Kgaa Im wesentlichen Ammoniak freie Wellmittel mit Cystein
DE102011079664A1 (de) 2011-07-22 2012-04-26 Henkel Kgaa Tensidische Zusammensetzung enthaltend Öl aus den Samen der Kapkastanie
WO2013041621A1 (de) 2011-09-20 2013-03-28 Basf Se Niedermolekulare modulatoren des kälte-menthol-rezeptors trpm8 und deren verwendung
DE102011087624A1 (de) 2011-12-02 2013-06-06 Henkel Ag & Co. Kgaa "Haarbehandlungsmittel mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en) und Konditioniermittel(n)"
WO2013122861A3 (en) * 2012-02-13 2014-03-20 Hercules Incorporated Conditioning composition additive for providing immediate and long lasting benefits to keratin substrates
WO2013149853A2 (en) 2012-04-03 2013-10-10 Basf Se Hair cosmetic composition which comprises a plant lecithin
US10201487B2 (en) 2012-04-03 2019-02-12 Basf Se Hair cosmetic composition which comprises a plant lecithin
DE102012206949A1 (de) 2012-04-26 2013-10-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit hydroxy-terminierten Organopolysiloxan(en) und Konditioniermittel(n)
EP2810640A1 (de) 2013-06-03 2014-12-10 Basf Se Ester von Oligohydroxycarbonsäuren und deren Verwendung
EP2810935A1 (de) 2013-06-03 2014-12-10 Basf Se Sulfatierte Ester von Oligohydroxycarbonsäuren und deren Verwendung
US10655088B2 (en) 2013-07-03 2020-05-19 Basf Se Solid polymer composition obtained by polymerization of an acid group-containing monomer in the presence of a polyether compound
WO2015000970A1 (de) 2013-07-03 2015-01-08 Basf Se Feste polymerzusammensetzung, erhalten durch polymerisation eines säuregruppenhaltigen monomers in gegenwart einer polyetherverbindung
US10323215B2 (en) 2013-07-03 2019-06-18 Basf Se Solid polymer composition obtained by polymerization of an acid group containing monomer in the presence of a polyether compound
US10344249B2 (en) 2013-07-03 2019-07-09 Basf Se Gel-like polymer composition obtained by polymerizing a monomer containing acid groups in the presence of a polyether compound
WO2015000971A1 (de) 2013-07-03 2015-01-08 Basf Se Gelförmige polymerzusammensetzung, erhalten durch polymerisation eines säuregruppenhaltigen monomers in gegenwart einer polyetherverbindung
WO2015059084A1 (de) 2013-10-21 2015-04-30 Basf Se Fällungspolymerisation in gegenwart eines tertiären amins und eines anhydrids
EP2899213A1 (de) 2014-01-27 2015-07-29 Basf Se Modifizierte Polysaccharide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP2899214A1 (de) 2014-01-27 2015-07-29 Basf Se Ethylenisch ungesättigte Polysaccharide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102015221460A1 (de) 2015-11-03 2017-05-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Dauerwellverfahren mit verbesserter Pflegeleistung und Wellwirkung
DE102015222215A1 (de) 2015-11-11 2017-05-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern
US10653598B2 (en) 2015-11-11 2020-05-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Decoloring of dyed keratin fibers
DE102015222214A1 (de) 2015-11-11 2017-05-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern
DE102015222976A1 (de) 2015-11-20 2017-05-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel enthaltend Caseinhydrolysat zur Verbesserung der Haarstruktur
WO2018109200A1 (de) 2016-12-16 2018-06-21 Basf Se Mehrschichtfolien, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung
DE102016225378A1 (de) 2016-12-19 2018-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Cremeförmiges Haarfärbemittel III
DE102016225476B4 (de) 2016-12-19 2022-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Haarbehandlung mit Nachbehandlung zur Verbesserung der Waschechtheit
DE102016225377B4 (de) 2016-12-19 2022-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Cremeförmiges Haarfärbemittel II
US10335353B2 (en) 2016-12-19 2019-07-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Cream-type hair coloring agent III
DE102016225473A1 (de) 2016-12-19 2017-08-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbemittel mit verbesserten Färbeeigenschaften
DE102016225377A1 (de) 2016-12-19 2018-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Cremeförmiges Haarfärbemittel II
DE102016225476A1 (de) 2016-12-19 2018-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Haarbehandlung mit Nachbehandlung zur Verbesserung der Waschechtheit
WO2018196993A1 (de) 2017-04-28 2018-11-01 Symrise Ag Schafgarbe frischpflanzenpresssaft konzentrat, herstellung und verwendung
US11168048B2 (en) 2017-06-26 2021-11-09 Basf Se Alkoxylation of hydroxy acids
WO2019002189A1 (de) 2017-06-26 2019-01-03 Basf Se Alkoxylierung von hydroxysäuren
WO2019043164A1 (de) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
US11434220B2 (en) 2017-08-31 2022-09-06 Basf Se Use of physiological cooling active ingredients, and compositions comprising such active ingredients
WO2019243194A1 (de) 2018-06-19 2019-12-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidatives haaraufhell- oder haarfärbemittel aus kaltherstellung für level 2-colorationen
WO2019243192A1 (de) 2018-06-19 2019-12-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidatives haaraufhell- oder haarfärbemittel mit verbesserten anwendungseigenschaften
DE102018209891A1 (de) 2018-06-19 2019-12-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidatives Haaraufhell- oder Haarfärbemittel aus Kaltherstellung für Level 2-Colorationen
DE102018209894A1 (de) 2018-06-19 2019-12-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidatives Haaraufhell- oder Haarfärbemittel mit verbesserten Anwendungseigenschaften
US11464729B2 (en) 2018-06-19 2022-10-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative hair lightening or hair coloring composition having improved performance properties

Also Published As

Publication number Publication date
CA2066226A1 (en) 1991-03-09
JPH05500220A (ja) 1993-01-21
DD297554A5 (de) 1992-01-16
EP0490982A1 (de) 1992-06-24
WO1991003229A1 (de) 1991-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3929973A1 (de) Haarpflegemittel
EP0283817B1 (de) Zwitterionische Polymere und deren Verwendung in Haarbehandlungsmitteln
DE69223459T3 (de) Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln
DE2521960C3 (de) Verwendung von quaternisierten Polymeren zur kosmetischen Behandlung von Haar
DE69205737T2 (de) Ampholytische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln.
DE69205084T2 (de) Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln.
DE2330957C2 (de) Gepfropftes und vernetztes, gegebenenfalls quaternisiertes Mischpolymerisat, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende kosmetische Zubereitung
DE2629922C2 (de)
DE69838337T2 (de) Ampholitische polymere zur verwendung in körperpflegeprodukten
DE68912335T2 (de) Hydrolysebeständige vinyl-lactam-amino-acrylamid-polymere.
EP0929285B1 (de) Verwendung wasserlöslicher copolymere als wirkstoffe in kosmetischen formulierungen
DE2342683C3 (de) Haarbehandlungsmittel
DE2821239C2 (de)
EP0144975B1 (de) Quaternäre oxalkylierte Polyester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE2651749A1 (de) Haarfaerbemittel und haarfaerbeverfahren
EP0480280B1 (de) Terpolymerisate, ihre Verwendung in Haarfestigungsmitteln mit erhöhter Festigungswirkung und diese enthaltende Haarfestigungsmittel
DE2250552A1 (de) Verfahren zur herstellung von quaternaeren copolymeren
DE102009003032A1 (de) Kationische Benzoxazin(co)polymere
EP1156774B2 (de) Zubereitungen zur behandlung keratinischer fasern
EP0115252A2 (de) Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen, Tensiden und Fettsäuren, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
EP0373493A2 (de) Polyacrylsäureester mit quaternären Ammoniumgruppen
DE4316242A1 (de) Haarbehandlungsmittel
EP0605503B1 (de) Zubereitungen zur haarbehandlung
EP1092417B1 (de) Festigende Haarreinigungsmittel
DE4234413A1 (de) Haarbehandlungsmittel

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8130 Withdrawal