JPH05500220A - 髪手入れ用製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 髪毛入れ用製剤 本発明は、双性イオン性ポリマーを含有する髪処置用製剤に関する。

洗髪、染髪またはパーマネント後の髪は、しばしば不充分な湿潤および乾燥櫛通 りを示し、それに加えて、乾燥髪のカール保持力が不充分である。この欠点を補 うために、適当な成分を髪処置用製剤に加えなければならないか、または後で髪 をそのような物質（この目的のためには通例リンスとして調製する）による別の 処置に付さなければならない。

髪の性質を改善する前記のような活性物質として、ポリマー化合物をしばしば使 用する。

カチオン性ポリマー、例えば米国特許第３８１６６１６号および第３４７２８４ ０号により知られているセルロース誘導体は、湿潤櫛通りを顕著に改善すること ができるが、整髪および髪型維持の効果は不充分でしかない。

アニオン基、多くはカルボキシル基、および４級アンモニウム基を分子中に有す る双性イオン性ポリマーを髪処置用製剤中で使用することも既知である。例えば 、西独公開特許第２１５０５５７号には、双性イオン性モノマーのポリマーの、 整髪用製剤中における用途か記載されている。ジメチルアミンエチルメタクリレ ート、アクリル酸およびメチルメタクリレートのコポリマーの、整髪用ローンヨ ンおよびシャンプー中における用途も、西独公開特許第２８１７３６９号により 知られている。

髪装置用および整髪用製剤中の前記のような既知の双性イオン性ポリマーは、特 にアニオン性界面活性剤と組み合わせた製剤において、長期間貯蔵すると髪コン ディショニング作用および整髪作用を徐々に失うという欠点を有する。従って、 西独公開特許第３７０８４５１号において、４級アンモニウム基含有モノマー３ ０〜７０％、オレフィン性不飽和カルボン酸モノマー１０〜３０％、オレフィン 性不飽和カルボン酸エステルモノマー１０〜３０％および３級アミ７基含有モノ マー０〜４０％から成る双性イオン性ポリマーの使用が提案された。このような ポリマーは、アニオン性およびカチオン性の界面活性剤との適合性が高く、良好 な髪コンディショニング作用および髪型維持作用を有する。

このように、髪に対する所望の効果を得るために適当なポリマーを入手可能であ るが、そのようなポリマーは、少なくとも３または４種のモノマーから成る。従 って、同様の性質を有するが、構造はより複雑でないポリマー、すなわち、より 少ない数の異なるモノマーから合成し得るポリマーが更に必要である。

驚くべきことに、４級アンモニウム基含有モノマーおよびカルボン酸モノマーか ら成るある種の双性イオン性ポリマーは、これまではより多数の異なるモノマー から成るポリマーによってしか達成されなかったような湿潤櫛通り改善、髪コン ディシゴニングおよび髪型維持作用を有することがわかった。更に、そのような ポリマーを用いて、髪の湿潤櫛通りに対する効果に関して既知のカチオン性リン スに匹敵するレベルの性能を有する、アニオン性および／または両性界面活性剤 含有髪処置用製剤を調製することが可能である。

従って、本発明は、双性イオン性ポリマーを含有する水性髪処置用製剤であって 、双性イオン性ポリマーは実質的に、Ａ）一般式（１） ％式％（１） ［式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれが水素またはメチル基を表わし、Ｒ３、Ｒ４ およびＲ５はそれぞれがＣＩ−４アルキル基を表わし、ＺはＮＨ基または酸素原 子であり、ｎは２〜５の整数であり、Ａ（−）は有機または無機酸のアニオンで ある。］ で示される４級アンモニウム基含有モ／マーおよび Ｂ）一般式（ｎ） Ｒ’−ＣＨ；ＣＲ’−ＣＯＯＨ（ｎ） ［式中、Ｒ＠およびＲ７はそれぞれが水素またはメチル基である。］で示される カルボン酸モノマー から成ることを特徴とする製剤に関する。

適当なモノマー出発物質は、例えば、ＺがＮＨ基の場合、ジメチルアミノエチル アクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロ ピルアクリルアミド、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドおよびジエチル アミ／エチルアクリルアミドであり、Ｚが酸素原子の場合は、ジメチルアミノエ チルアクリレート、ジメチルアミ７エチルメタクリレートおよびジエチルアミノ エチルアクリレートである。

前記モノマーは、例えば米国特許第３８７８２４７号、西独特許第２８１９７３ ５号、西独特許第２８３６５２０号、西独特許第３４０２５９９号またはスイス 国特許第４６４８９１号に記載されているような既知の方法で製造する。

次いで、３級アミ７基を有するモノマーを既知の方法で４級化するが、アルキル 化剤として塩化メチル、硫酸ジメチルまたは硫酸ジエチルが特に適当である。４ 級化反応は、水溶液中または溶媒中で行ない得る。適当な方法は、例えば、西独 公開特許第３３３０３２６号、西独公開特許第２５３７３７８号または西独公開 特許第３２４４２７４号に記載されている。

アクリルアミドまたはメタクリルアミドの誘導体である式（Ｉ）で示されるモノ マーを使用することが有利である。他の好ましいモノマーは、対イオンとしてハ ライド、メトキシスルフェートまたはエトキシスルフェートイオンを有するもの である。Ｒ３、Ｒ’およびＲ５がメチル基である式（Ｔ）のモノマーも好ましい 。

アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、特に好ましい式（ Ｉ）のモノマーである。

式（ｎ）で示される適当なカルボン酸モノマーは、アクリル酸、メタクリル酸、 クロトン酸および２−メチルクロトン酸である。アクリル酸またはメタクリル酸 が好ましく、アクリル酸が特に好ましい。

本発明の双性イオン性ポリマーは、式（Ｉ）および（ｆｆ）で示されるモノマー から、既知の重合方法によって製造する。重合は、水溶液中または水性／アルコ ール性溶液中で行ない得る。使用するアルコールは％Ｃｌ−４アルコール、好ま しくはインプロパツールであり、それは同時に重合調節剤として作用する。しか し、例えばギ酸またはメルカプタン（例えばチオエタノールおよびチオグリコー ル酸）を包含する他の成分を、調節剤としてモノマー溶液に加えてよい。重合は 、ラジカル生成化合物によって開始する。酸化還元系および／またはアゾ化合物 型の熱分解性ラジカル形成剤、例えばアゾイソブチロニトリル、アゾ−ビス−（ シアノペンタン酸）またはアゾ−ビス−（アミジノプロパン）−ジヒドロクロリ ドを、この目的のために使用し得る。適当な酸化還元系は例えば、過酸化水素、 パーオキソニ硫酸カリウムまたはアンモニウムおよびｔ−ブチルヒドロパーオキ シドと、還元成分としての亜硫酸ナトリウム、亜ジチオン酸ナトリウムまたはヒ ドロキシアミンヒドロクロリドとの組み合わせである。

重合は、恒温的に、または断熱条件下に行なってよく、反応温度は、使用濃度に 応じて、放出される重合熱によって２０〜２００℃の範囲にわたって変化し得る 。自然に生じる過剰の圧力下に反応を行なわなければならないこともある。反応 温度は２０〜１００℃の範囲であることが好ましい。

共重合中のｐＨ値は、広い範囲にわたって変化し得る。重合は、低いｐＨ値で行 なうことが好ましいが、中性を越えるｐＨ値で行なってもよい。重合の完了後、 水性塩基、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたはアンモニアで、反応 混合物のｐＨ（ｉ１５〜１０、好ましくは６〜８に調節する。重合工程について 、更に詳細には、実施例に記載する。

式（Ｉ）のモノマーが式（ＩＩ）のモノマーよりも過剰に存在するポリマーが特 に有効であることがわかった。従って、本発明の好ましい態様においては、使用 するポリマーは、モル比６０：４０ないし９５：５、とりわけ７５：２５ないし ９５：５の式（１）で示されるモノマーと式（ｎ）で示されるモノマーとから成 る。

前記双性イオン性ポリマーは、本発明の製剤中に、製剤全体に対して０．１〜１ ０重量％の量で存在することが好ましい。本発明のポリマーは、低濃度でも、湿 潤櫛通りの改善に非常に有効である。

対照的に、その髪コンディショニングおよび整髪効果は、多くの場合、約１重量 ％を越える濃度でのみ現れる。従って、ポリマーを約１〜５重量％の量で使用す ることが特に好ましい。

本発明の双性イオン性ポリマーは、界面活性化合物を含有する水性製剤中で使用 することが好ましい。好ましい界面活性化合物は、アニオン性、双性イオン性、 両性および／またはノニオン性の界面活性剤である。

本発明の髪装置用製剤に適当なアニオン性界面活性剤は、人体に対して使用する のに適当なアニオン性界面活性化合物である。そのような界面活性剤は、水可溶 化アニオン基、例えばカルボキシレート、スルフェート、スルホネートまたはホ スフェート基、および炭素原子数約１０〜２２の親油性アルキル基によって特徴 付けられる。

更に、グリコールエーテルまたはポリグリコールエーテル基、エステル、エーテ ルおよびアミド基並びに水酸基が分子中に存在し得る。

適当なアニオン性界面活性剤の例は、下記化合物のナトリウム、カリウムおよび アンモニウム塩並びにモノ−、ジーおよびトリアルカノールアンモニウム塩（ア ルカノール基中の炭素原子数２または３）である： ・炭素原子数１０〜２２の直鎖状脂肪酸（石鹸）、・式Ｒ−０−（ＣＨＩＣＨ， Ｏ）、−ＣＨ，−ＣＯＯＨ［式中、Ｒは直鎖状Ｃ１゜−１，アルキル基であり、 Ｘ＝Ｏまたは１〜１ｏである。］で示されるエーテルカルホン酸、 ・アシル基中の炭素原子数１０〜１８のアシルサルコシド、・アシル基中の炭素 原子数１０〜１８のアシルタウリド、・アシル基中の炭素原子数１０〜１８のア シルイセチオネート、・アルキル基中の炭素原子数８〜１８のスルホコハク酸モ ノ−およびジアルキルエステル並びにアルキル基中の炭素原子数８〜１日および エトキシル基数１〜６のスルホコハク酸モノアルキルポリエトキシルエステル、 ・炭素原子数１２〜１８の直鎖状アルカンスルホネート、・炭素原子数１２〜１ ８の直鎖状α−オレフィンスルホネート、・炭素原子数１２〜１８の脂肪酸のα −スルホ脂肪酸メチルエステル、 ・アルキルスルフェート、および式Ｒ−○（ＣＨ，−ＣＨ，Ｏ）、−０３ｏ、Ｈ ［式中、Ｒは炭素原子数１０〜１８の、好ましくは直鎖状のアルキル基であり、 Ｘ＝Ｏまたは１〜１２である。コで示されるアルキルポリグリコールエーテルス ルフェート、・西独公開特許第３７２５０３０号による界面活性ヒドロキシスル ホネートの混合物、 ・西独公開特許第３７２３２５４号による硫酸化ヒドロキシアルキルポリエチレ ンおよび／またはヒドロキシアルキレンプロピレングリコールエーテル、 ・炭素原子数８〜２２の脂肪アルコールのエチレンオキシドおよび／またはプロ ピレンオキシド約２〜１５分子付加物であるアルコールの、酒石酸およびクエン 酸エステル。

好ましいアニオン性界面活性剤は、アルキルスルフェートおよびアルキルポリグ リコールエーテルスルフェートであって、アルキル基中に炭素原子１０〜１８個 を有し、分子中にグリコールエーテル基１２個までを有するものである。

双性イオン性界面活性剤は、少なくとも１個の４級アンモニウム基および少なく とも１個の一〇　〇　〇　’−１または−ＳＱ、ｆ−１基を分子中に有する界面 活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、 例えばＮ−アルキル−Ｎ、Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシ不一ト（例えばヤシ 油アルキルＮ、Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシ不−））、Ｎ−アシルアミノプ ロピル−Ｎ、Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート（例えばヤシ油アシルアミ ノプロピル−Ｎ、Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート）および２−アルキル −３−力ルホキジメチル−３−ヒドロキシェチルイミタゾリンであって、アルキ ルまたはアシル基中に炭素原子８〜１８個を有するもの、並びにヤシ油アンルア ミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。

両性界面活性剤は、Ｃ８−＋８アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１ 個の遊離アミ７基および少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは一８Ｏ３Ｈ基を分子 中に有し、分子内塩を形成し得る界面活性化合物であると理解される。適当な両 性界面活性剤の例は、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルアミノプロピオン酸 、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキ シエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ− アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢 酸であって、アルキル基中に炭素原子約８〜１８個を有するものである。

ノニオン性界面活性剤は、とりわけ、炭素原子数１２〜１８の好ましくは直鎖状 のアルコール、アルキル基中の炭素原子数８〜１５のアルキルフェノール、炭素 原子数１２〜１８の脂肪酸、脂肪酸部分グリセリド、脂肪酸ソルビタン部分エス テル、脂肪酸アルカノールアミドおよびメチルグルコシド脂肪酸エステルの、エ チレンオキシド２〜２０モル付加物である。他の適当なノニオン性界面活性剤は 、アルキル（オリゴ）グリコシド、アルキルアミンオキシド界面活性剤および脂 肪酸アルカ／−ルアミドである。

他の成分、例えばアニオン性界面活性剤と適合性であれば、本発明の製剤中にカ チオン性界面活性剤も存在し得る。そのようなカチオン性界面活性剤は、例えば 西独公開特許第３４４２１７５号により知られている。

本発明の製剤は、界面活性化合物を、製剤全体に対して０．１〜４０重量％の量 で含有することが好ましい。

本発明の双性イオン性ポリマーは、髪コンティシコニングおよび整髪作用か良好 であり、髪装置用製剤中で通例使用する物質と適合性−Ｃある故に、標準的な水 性洗髪および警手入れ用製剤、例えばシャンプー、アフターリンス、整髪用ロー ７ヨン、整髪用ケル、並ひに水性の染髪、パーマネントおよびパーマネント固定 製剤のいずれにおいても、整髪および髪コンディショニング成分として適当であ る。

従って、本発明の水性洗髪および警手入れ用製剤は、必須の双性イオン性ポリマ ーに加えて、所期の適用用の標準的な助剤および添加剤のいずれを含有してもよ い。

ヘアリンスの場合、そのような助剤および添加剤は、例えば、カチオン性界面活 性剤、とりわけ界面活性４級アンモニウム塩、炭素原子数１２〜２２の脂肪アル コール、脂肪酸部分グリセリド、油性および脂性の化粧品成分および増粘作用を 有する水溶性ポリマーである。整髪用ローションおよび整髪用ゲルの場合、その ような助剤および添加剤は、例えば、カチオン性界面活性剤、カチオン性、ノニ オン性またはアニオン性ポリマーおよび低級アルコールである。

染髪製剤は、直接染料または酸化染料前駆物質、アニオン性またはノニオン性界 面活性剤、アンモニアまたはアルカノールアミンおよび要すれば抗酸化剤を含有 する。パーマネント固定製剤は、酸化剤、例えばＨ２Ｏ，、Ｈ２Ｃ，付加物また は臭素酸カリウム、およびアニオン性またはノニオン性界面活性剤を含有する。

本発明の製剤は、ｐＨ値か好ましくは４〜１０、より好ましくは５〜９である。

以下の実施例は、本発明を制限することな（説明することを意図するものである 。

実施例 １、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリル酸との モル比３：１のポリマー（ポリマーＰＬ）の製造羽根車式撹拌機、加熱および冷 却装置、還流冷却器および温度測定装置を取り付けた反応器に、水２０１．１７ ｋｇ、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドの６０重量％水 溶液８９゜５９ｋｇおよびアクリル酸６．２５ｋｇを導入した。ｐＨ値は自然に ３゜４となった。溶液を窒素でパージし、次いで６０°Ｃに加熱した。次いで、 水１．００ｋｇ中のアゾ−ビス−（アミジノプロパン）−ジヒドロクロリド０． ０６ｋｇ、水１．０００ｋｇ中のパーオキシニ硫酸カリウム０．０２４ｋｇおよ び水１．０００ｋｇ中の二面硫酸ナトリウＡ０．０１２ｋｇの溶液を、連続的に 混合物に撹拌しなから加えた。非常にわずかに発熱が起こった。反応ａ＝物を８ ０〜８５℃に加熱し、その温度に４時間保った。次いで、重合を停止した。粘性 の溶液を３０〜４０°Ｃに冷却し、４５％水酸化ナトリウム水溶液５．０００ｋ ｇで中和した。

無色透明のポリマー溶液は、下記特性データを有していた：ｐＨ値６．９、乾燥 針２０％、生成物粘度１３８００ｍＰａ５．極限粘度２２０ｍ（！／ｇ（１０％ ＮａＣＱ溶液中）。

２、適用例 ２．１．ヘアリンスＮｏ、１ 成分　重量％ 脂肪アルコール（Ｃ、、、、）ポリ（３ＥＯ）グリコールエーテルスルフェート 、Ｎａ塩、２８％水溶液　５．０ ヤシ油アンル（Ｃ、、、、）アミノプロピルジメチルグリシン、３０％水溶液１ ．０ポリマーＰ１（水中の活性物質２０％）２．５水　全量１００とする このリンスは、濁った溶液の形態である。このリンスで処置した髪の湿潤櫛通り は、非常に良好であった。髪に対する不都合な作用または髪の帯電は観察されな かった。

２．２．ヘアリンスＮｏ、２ 成分　重量％ 脂肪アルコール（Ｃ＋ｔ−＋４）ボＩＪ（３ＥＯ）クリコールエーテルスルフェ ート、Ｎａ塩、２８％水溶液　５，０ デヒトン（Ｄｅｈｙｔｏｎ、商標）ＡＢ３０’　１．０ポリマーＰＬ（水中の活 性物質２０％）２．５水　全量１００とする １ベタイン構造の脂肪アミン誘導体、水中の活性物質約３０％、ＣＴＦＡ名：コ コ−ベタイン（Ｃｏｃｏ　−Ｂ　ｅｔａｉｎｅ）　［ヘンケノ喧ＨＥＮＫＥＬ） ］このリンスは、濁った溶液の形態である。このリンスで処理した髪の湿潤櫛通 りは、非常に良好であった。

２．３．ヘアリンスＮｏ、３ 成分　重量％ ＣＩ！−１４アルキルポリ（３ＥＯ）グリフールエーテルのスルホコハク酸セミ エステル、二ナトリウム塩（水中の活性物質４０％）、ＣＴＦＡ名・ラウレスス ルホコハク酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ　１ａｕｒｅｔｈｓｕｌｆｏｓｕ ｃｃｉｎａｔｅ）　０．９テキサポン（Ｔ　ｅｘａｐｏｎ、商標）Ｋ　１４Ｓ　 ５ｐｅｚ２１．２デヒトン（商標）ＡＢ３０　１．０ ポリマーＰＬ（水中の活性物質２０％）２．５水　全１１００とする ２ラウリルミリスチルエーテル硫酸ナトリウム、水中の活性物質約３０％（ヘン ケル） このリンスで処置した髪の湿潤櫛通りは、良好ないし非常に良好であった。

２４、ヘアリンスＮｏ、４ 成分　重量％ Ｃ１２−１４アルキルポリ（３ＥＯ）グリコールエーテルのスルホコハク酸セミ エステル、二ナトリウム塩（水中の活性物質４０％）、ＣＴＦＡ名　ラウレスス ルホコハク酸二ナトリウＡ　１．０デヒトン（商標）ＡＢ３０　７．５ ポリマーＰＩ（水中の活性物質２０％）２．５水　全量１００とする このリンスは、殆んど透明な溶液の形態で存在する。このリンスで処置した髪の 湿潤櫛通りは、非常に良好であった。

２．５．ヘアリンスＮｏ、５ 成分　重量％ Ｃ１６−１６脂肪アルコール　３．０ ヤシ油アシル（Ｃ１ｆ−１１１）アミノプロピルジメチルグリジン、３０％水溶 Ｍ　８．０脂肪アルコール（Ｃ，、、、）ポリ（３ＥＯ）グリコールエーテルス ルフェート、Ｎａ塩、２８％水溶液　５．０ ポリマーＰＬ（水中の活性物質２０％）２．５水　全１ｉ１００とする このリンスを調製するために、界面活性剤およびポリマーの混合物を、溶融脂肪 相に導入し、乳化した。このリンスで処置した髪の湿潤櫛通りは優良であった。

２．６．ヘアシャンプーＮ０１１ 成分　重量％ 脂肪アルコール（Ｃ，、、、）ポリ（３ＥＯ）グリコールエーテルスルフェート 、Ｎ　ａ塩、２８％水溶液　５０．０ ヤシ油アシル（Ｃ、、、、）アミノプロピルジメチルグリジン、３０％水溶液　 １０．０ポリマーＰＬ（水中の活性物質２０％）５．０水　全１ｉ１００とする この製剤でシャンプーした髪の湿潤櫛通りは優良であった。

２．７．ヘアシャンプーＮＯ６２ 成分　重量％ 脂肪アルコール（ＣＩｆ−＋４）ポリ（３ＥＯ）グリコールエーテルスルフェー ト、Ｎａ塩、２８％水溶液　４５．０ ヤシ油アシル（ＣＩｆｆｉ□８）アミノプロピルジメチルグリシン、３０％水溶 液　１５．０アキポ（Ａ　ｋｙｐｃ、商標）ＲＬＭＩ　０ＯＮＶ３　５．０ポリ マ−Ｐ口水中の活性物質２０％）５．０水　全量１００とする ３Ｃ１ｔ−１４７に＋ｋ　Ｏ（ＣＨｌＣＨｔ　Ｏ）＋ｏ　ＣＨｌＣｏ。

Ｎａの水溶液、活性物質２２％（ＣＨＥＭ−Ｙ）このシャンプーは、髪から汚れ および脂肪分を除去しただけでなく、湿潤した髪に対する顕著なコンディショニ ング効果をも有し、乾燥した髪には量感とボリュームがあった。

ポリマーによって得られた効果を測定するために、長さ１５ｃｍ＋の髪（２ｇ） を、外径１．７ｃｍのガラス管に巻き、固定し、シャンプー０゜２ｇで処置した 。次いで、髪を水で濯ぎ、乾燥した。ガラス棒を抜いた後に得られるカールの安 定性の測定値が、カール保持値である。

カール保持値は、［Ｇ！−１２−）／（５−Ｑ、ｏ）］ｘ　１００％トＬテ定義 サす、ｇは、髪の長さく１５ｃｍ）であり、ｇｏは、乾燥直後の髪のカールの長 さであり、Ｃ８は、乾燥室内で一定の条件（３０’Ｃ／相対湿度４０％）下に４ ８時間貯蔵後の髪のカールの長さである。本発明の７ヤンプーで処置したカール は、カール保持値が９４．７％であったが、ポリマーＰ１を加えなかった同様の シャンプーで処置したカールが示したカール保持値は、わずか８７．１％であっ た。

２．８．ヘアシャンプーＮｏ、３ 成分　重量％ テキサポン（商標）Ｋ　１４Ｓ　５ｐｅｚ、　１５．０ＣＩ！−１４アルキルポ リグリコール（３ＥＯ）エーテルのスルホコハク酸セミエステル、二ナトリウム 塩（水中の活性物質４０％）、ＣＴＦＡ名：ラウレススルホコハク酸二ナトリウ ム　１２，０エトキシ化（９ＥＯ）パーム核油脂肪酸　１．０アルキルゲルコン ドＡＰＧ−６００４，０デヒトン（商標）ＣＢ５　９．７ ポリマーＰｉ（水中の活性物質２０％）５．０水　全１１００とする ’　ＲＯ（Ｚ）、［Ｚ−グルコース、ｘ＝１．４およびＲ−ｎ−アルキル（Ｃ１ ｚ−１Ｊ］ノ水溶ｉ＆（活性物’Ｊｌｉ　５０　％）［ホリゾン（ＨＯＲＩＺＯ Ｎ）　］５ヘタイン構造の脂肪アミン誘導体の水溶液、ＣＴＦＡ名：ココ−ベタ イン（活性物質約３１％、ＮａＣＱ約６．５％）（ヘンケル）このシャンプーは 、無色透明である。このシャンプーは、髪に対して優れたコンディショニング効 果を有していた。

２．９．ヘアシャンプーＮｏ、４ 成分　重量％ Ｃ１□１４アルキルポリグリコール（３ＥＯ）エーテルのスルホコハク酸セミエ ステル、二ナトリウム塩（水中の活性物質４０％）、ＣＴＦＡ名：ラウレススル ホコハク酸二ナトリウム　１２．。

エトキシ化（９ＥＯ）パーム核油脂肪酸　１．０デヒトン（商標）ＣＢ　１０． ０ オイカロール（Ｅ　ｕｃａｒｏＬ商標）ＴＡ”　２０．０ポリマーＰＩ（水中の 活性物質２０％）１．２水　全量１００とする ６ラウレスー７−酒石酸ナトリウム（Ｎａｔｒｉｕｍｌａｕｒｅｔｈ−７−ｔａ ｒｔｒａｔ）の水溶液、活性物質２５％（ＲＯＬ） この透明な／ヤンプーは、とりわけ、優れたコンディショニング効果と良好な洗 浄効果とを併せ持つことによって特徴付けられた。

２．１０、ヘアシャンプーＮ０１５ 成分　重量％ Ｃｌｆｆ１−１４アルキルポリグリコール（３ＥＯ）エーテルのスルホコハク酸 セミエステル、二ナトリウム塩（水中の活性物質４０％）、ＣＴＦＡ名：ラウレ ススルホコハク酸二ナトウリム　１５．０デヒトン（商標）ＣＢ　１２．０ アルキルグルコシドＡＰＧ−６００４，０ポリマーＰ１．（水中の活性物質２０ ％）１．２水　全ｊ１１００とする この透明なシャンプーでシャンプーした髪には、非常に良好な湿潤櫛通りが付与 された。

国際調査報告 国際調査報告 ＳＡ　４０１６５

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. １．双性イオン性ポリマーを含有する水性髪処置用製剤であって、双性イオン性 ポリマーは実質的に、 Ａ）一般式（Ｉ） Ｒ１−ＣＨ＝ＣＲ２−ＣＯ−Ｚ−（ＣｎＨ２ｎ）−Ｎ（＋）Ｒ３Ｒ４Ｒ５　Ａ（ −）（Ｉ）［式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれが水素またはメチル基を表わし、 Ｒ３、Ｒ４およびＲ５はそれぞれがＣ１−４アルキル基を表わし、ＺはＮＨ基ま たは酸素原子であり、ｎは２〜５の整数であり、Ａ（−）は有機または無機酸の アニオンである。］ で示される４級アンモニウム基含有モノマーおよび Ｂ）一般式（ＩＩ） Ｒ６−ＣＨ＝ＣＲ７−ＣＯＯＨ（ＩＩ）［式中、Ｒ６およびＲ７はそれぞれが水 素またはメチル基である。］で示されるカルボン酸モノマー から成ることを特徴とする製剤。
2. ２．双性イオン性ポリマーは、モル比６０：４０ないし９５：５、とりわけ７５ ：２５ないし９５：５のタイプ（Ａ）のモノマーとタイプ（Ｂ）のモノマーとか ら成ることを特徴とする請求項１記載の製剤。
3. ３．タイプ（Ａ）のモノマーにおいて、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５はメチル基であり 、ＺはＮＨ基であり、Ａ（−）はハライド、メトキシスルフェートまたはエトキ シスルフェートイオンであることを特徴とする請求項１または２記載の製剤。
4. ４．タイプ（Ａ）のモノマーはアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム クロリドであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の製剤。
5. ５．タイプ（Ｂ）のモノマーはアクリル酸であることを特徴とする請求項１〜４ のいずれかに記載の製剤。
6. ６．双性イオン性ポリマーを、製剤全体に対して０．１〜１０重量％の量、とり わけ１〜５重量％の量で含有することを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記 載の製剤。
7. ７．アニオン性、双性イオン性、両性およびノニオン性界面活性剤の群から選択 する少なくとも１種の界面活性化合物を含有することを特徴とする請求項１〜６ のいずれかに記載の製剤。
8. ８．界面活性化合物を、製剤全体に対して０．１〜４０重量％の量で含有するこ とを特徴とする請求項７記載の製剤。
9. ９．ｐＨ値が４〜１０、とりわけ５〜９であることを特徴とする請求項１〜８の いずれかに記載の製剤。
10. １０．シャンプーまたはリンスとして調製することを特徴とする請求項１〜９の いずれかに記載の製剤。
11. １１．請求項１〜１０のいずれかに記載の製剤の、髪の処置のための用途。