DE102016225377B4 - Cremeförmiges Haarfärbemittel II - Google Patents

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Abstract

Mittel zur oxidativen Haarfärbung, enthaltend, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels,- 65 - 83 Gew.-% Wasser,- mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt,- mindestens ein Alkalisierungsmittel,- mindestens ein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren, wobei das vernetzte Copolymer in einer Gesamtmenge von 0,1 - 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist,- mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit einer Hydroxygruppe und 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 3 - 7 Gew.-%,- in einer Gesamtmenge von 0,2 - 2 Gew.-% mindestens einen Glycerylfettsäureester der Formel (I)worinR1, R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen,worinR4 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C11-C27-Alkylgruppe steht,mit der Maßgabe, dass mindestens einer und maximal zwei der Reste, ausgewählt aus R1, R2 und R3, für eine Gruppierung der Formel (II) stehen;- mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-% und- mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50 in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%,wobei keine Oxidationsmittel enthalten sind.

Description

  • Die vorliegende Anmeldung betrifft ein oxidatives Haarfärbemittel in Cremeform, ein Kit, umfassend dieses Färbemittel und ein Haarfärbeverfahren unter Einsatz dieses Färbemittels.
  • Für dauerhafte, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden so genannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, so genannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich zwar durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muss aber üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten (OFV) eingesetzt werden; in vielen Fällen sind weiterhin direktziehende Farbstoffe (DZ) zur Nuancierung enthalten.
  • Zumeist weisen oxidative Färbemittel zur Stabilisierung der Farbstoffvorprodukte während der Lagerung und zur Reaktionsbeschleunigung während der oxidativen Anwendung einen alkalischen pH-Wert auf, der mit Alkalisierungsmitteln, wie Alkanolaminen, Ammoniak oder anorganischen Basen, eingestellt wird.
  • Zur Ausbildung des Farbstoffs wird die alkalische Färbekomponente üblicherweise mit einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung zu einer homogenen Creme oder einem homogenen Gel vermischt und direkt im Anschluss auf die zu färbenden Haare aufgetragen. Diese Färbemischung verbleibt für eine Zeit von 5 bis 60 Minuten auf dem Haar, bis die oxidative Bildung des Farbstoffs auf dem Haar abgeschlossen ist. Anschließend wird die Färbemischung ausgewaschen.
  • Die vorgenannten Oxidationsfarbstoffvorprodukte (OFV) und Alkalisierungsmittel sind üblicherweise in einen kosmetisch geeigneten Träger, wie beispielsweise eine Creme, eingearbeitet. Der Träger gewährleistet eine homogene Verteilung und eine ausreichende Verweilzeit des Haarfärbemittels auf dem Haar.
  • Die Offenlegungsschrift US 2015/352016 A1 offenbart eine metastabile kosmetische Zusammensetzung, die sich beim Reiben von einer Öl-in-Wasser (O/W-Emulsion in eine Wasser-in-ÖI (W/O)-Emulsion umwandelt. Diese metastabile Zusammensetzung umfasst mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator mit einem hydrophil-lipophilen Gleichgewicht (HLB) von weniger als 6, der Glycerylstearat sein kann, mindestens einen nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB von mehr als 9, mindestens ein ionisches Tensid und mindestens einen hautpflegenden Wirkstoff. Die Beispiele offenbaren einen Gehalt an Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer von 0,1 - 0,3 Gew.-%.
  • Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zu Grunde, ein oxidatives Haarfärbemittel bereitzustellen, das unter Verringerung des Gehalt an hoch schmelzenden, verdickend wirkenden Fettkomponenten eine cremeartige Konsistenz, Haptik und Optik bei gleichbleibender bis erhöhter Viskosität aufweist.
  • Gelöst wird diese Aufgabe durch ein Mittel zur oxidativen Haarfärbung, das, jeweils bezogen auf sein Gewicht, Folgendes enthält:
    • - 65 - 83 Gew.-% Wasser,
    • - mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt,
    • - mindestens ein Alkalisierungsmittel,
    • - mindestens ein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren, wobei das vernetzte Copolymer in einer Gesamtmenge von 0,1 - 0,8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 0,6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist,
    • - mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit einer Hydroxygruppe und 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 3 - 7 Gew.-%, bevorzugt 4 - 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 4,5 - 5,5 Gew.-%,
    • - in einer Gesamtmenge von 0,2 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 0,8 Gew.-%, mindestens einen Glycerylfettsäureester der Formel (I)
      Figure DE102016225377B4_0003
    worin
    R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen,
    Figure DE102016225377B4_0004
    worin

    R4 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C11-C27-Alkylgruppe steht,
    mit der Maßgabe, dass mindestens einer und maximal zwei der Reste, ausgewählt aus R1, R2 und R3, für eine Gruppierung der Formel (II) stehen;
    • - mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, und
    • - mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50, bevorzugt 30 - 35, in einer Gesamtmenge von 0,1-2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%,
    wobei keine Oxidationsmittel enthalten sind.
  • Das erfindungsgemäße Mittel stellt die alkalische Färbekomponente eines oxidativen Haarfärbemittels dar. Diese wird üblicherweise unmittelbar vor der Anwendung mit einer wässrigen Wasserstoffperoxid-Zubereitung vermischt und dann auf das zu färbende Haar appliziert. Bis zum Vermischen mit der wässrigen Wasserstoffperoxid-Zubereitung enthält das erfindungsgemäße Mittel keine Oxidationsmittel.
  • Das erfindungsgemäße Mittel enthält, jeweils bezogen auf sein Gewicht, 65 - 83 Gew.-% Wasser, bevorzugt 70 - 80 Gew.-% Wasser, besonders bevorzugt 73 - 78 Gew.-% Wasser.
  • Alkalisierungsmittel
  • Das erfindungsgemäße Mittel enthält mindestens ein Alkalisierungsmittel. Das zur Einstellung des bevorzugten pH-Wertes erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungsmittel ist ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Ammoniumhydroxid, basische Aminosäuren, Alkalihydroxide, Alkanolamine, Alkalimetallmetasilikate, Alkaliphosphate und Alkalihydrogenphosphate sowie Mischungen hiervon. Als Alkalimetallionen dienen bevorzugt Lithium, Natrium, Kalium, insbesondere Natrium oder Kalium.
  • Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe L-Arginin, D-Arginin, D,L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D,L-Lysin, besonders bevorzugt L-Arginin, D-Arginin, D,L-Arginin als ein Alkalisierungsmittel im Sinne der Erfindung eingesetzt.
  • Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren Alkalihydroxide sind bevorzugt ausgewählt aus Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid.
  • Die als Alkalisierungsmittel einsetzbaren Alkanolamine sind bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1,3-diol.
  • Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Alkalisierungsmittel ist Monoethanolamin (2-Amino-ethan-1-ol). Zur Erzielung eines möglichst geruchsfreien Färbeverfahrens und zur Optimierung der Echtheitseigenschaften der Färbung ist Monoethanolamin in einer Gesamtmenge von 0,2 - 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 - 8 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 6 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2 bis 4 Gew.-% - bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Färbemittels - enthalten.
  • Zusätzlich zu bzw. anstelle von Monoethanolamin enthalten weitere bevorzugte erfindungsgemäße Färbemittel Ammoniumhydroxid, also Ammoniak in Form seiner wässrigen Lösung. Bei entsprechenden wässrigen Ammoniak-Lösungen kann es sich um 10 bis 35 prozentige Lösungen handeln (berechnet in Vol.-%. 100 g wässrige Ammoniaklösung mit 25 Vol.-% NH3 enthalten etwa 50 g Ammoniak. Bevorzugt wird Ammoniak in Form einer 20 bis 30 Vol.-%igen Lösung, besonders bevorzugt in Form einer 25 Vol.-%igen Lösung eingesetzt.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Färbemittel Ammoniumhydroxid in einer Menge von 0,2 bis 6 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 3 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Färbemittels.
  • Weiterhin können andere Alkalisierungsmittel, wie Kaliumhydroxid und Natriumhydroxid enthalten sein, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 0,6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Färbemittels.
  • In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Färbemittel mindestens ein Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,02 - 0,4 mol/100 g, bevorzugt 0,05 - 0,3 mol/100g, jeweils in mol Alkalisierungsmittel pro 100 Gramm des erfindungsgemäßen Mittels.
  • Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen pH-Wert im Bereich von 8 - 12, bevorzugt 9 - 11,5, besonders bevorzugt 9,5 - 10,5, jeweils gemessen bei 20°C.
  • Ein weiteres wesentliches Merkmal der erfindungsgemäßen Mittel ist der Gehalt an mindestens einem vernetzten Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren, wobei das vernetzte Copolymer in einer Gesamtmenge von 0,1 - 0,8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 0,6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist. Bevorzugt ist das mindestens eine vernetzte Copolymer aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen ausgewählt aus Copolymeren mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer. Als Vernetzungsagenz ist bevorzugt Sucroseallylether oder Pentaerythritylallylether enthalten.
  • Erfindungsgemäß besonders bevorzugte vernetzte Copolymere aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen sind erhältlich durch Polymerisation einer Monomermischung, die -jeweils bezogen auf ihr Gewicht - 80 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 90 bis 98 Gew.-%, Acrylsäure, mindestens einen nicht-ethoxylierten Ester der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen in einer Gesamtmenge von 0,9 - 19,9 Gew.-%, bevorzugt 2 - 10 Gew.-% sowie mindestens ein Vernetzungsagenz in einer Gesamtmenge von 0,1 - 4 Gew.-% enthält.
  • Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte vernetzte Copolymere aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen sind dadurch gekennzeichnet, dass ihre 0,5 Gew.-%ige Dispersion in Wasser bei 25 °C und einem pH-Wert im Bereich von 5,8 - 6,3 eine Viskosität im Bereich von 45.000 bis 65.000 mPas aufweist, gemessen mit einem Brookfield RVF- oder Brookfield RVT-Viskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 20 min-1 mit Spindel #7.
  • Der Gehalt an dem mindestens einen vernetzten Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren, ist so gewählt, dass die Viskosität des erfindungsgemäßen Mittels bevorzugt im Bereich von 20.000 - 90.000 mPas, bevorzugt 25.000 - 65.000 mPas, besonders bevorzugt 30.000 - 35.000 mPas, liegt, jeweils gemessen bei 22°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit der Spindel TC.
  • Die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten weiterhin mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit einer Hydroxygruppe und 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von in einer Gesamtmenge von 3 - 7 Gew.-%, bevorzugt 4 - 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 4,5 - 5,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das mindestens eine lineare, gesättigte 1-Alkanol mit einer Hydroxygruppe und 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ausgewählt aus 1-Decanol, 1-Dodecanol (Laurylalkohol), 1-Tridecanol, 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol), sowie Mischungen hiervon. Eine erfindungsgemäß bevorzugte Alkanolmischung ist Kokosalkohol, also Alkanolmischungen, die durch Hydrierung von Kokosöl erhalten werden. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Kokosalkohol weist, jeweils bezogen auf sein Gewicht, folgende Kettenlängen-Verteilung auf: C10 und kürzer: null bis maximal 3 Gew.-%, C12: 48 - 58 Gew.-%, C14: 18-24 Gew.-%, C16: 8-12 Gew.-%, C18: 11-15 Gew.-%, C20: null bis maximal 1 Gew.-%. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte C8-C22-Alkan-1-ole sind ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), Cetylalkohol und Stearylalkohol sowie Mischungen hiervon, insbesondere Mischungen aus Cetylalkohol und Stearylalkohol.
  • Die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten weiterhin in einer Gesamtmenge von 0,2 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 0,8 Gew.-%, mindestens einen Glycerylfettsäureester der Formel (I)
    Figure DE102016225377B4_0005
    worin
    R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen,
    Figure DE102016225377B4_0006
    worin
    R4 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C11-C27-Alkylgruppe steht,
    mit der Maßgabe, dass mindestens einer und maximal zwei der Reste, ausgewählt aus R1, R2 und R3, für eine Gruppierung der Formel (II) stehen.
  • Der Rest R4 in der Formel (II) steht für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C11-C27-Alkylgruppe.
  • Bevorzugt steht R4 für eine unverzweigte, gesättigte C11-C27-Alkylgruppe. Weiter bevorzugt steht R4 für eine unverzweigte, gesättigte C13-C23-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt steht R4 für eine unverzweigte, gesättigte C15-C17-Alkylgruppe
  • In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es als Glycerylfettsäureester der Formel (I) mindestens eine Verbindung aus der Gruppe der Formeln (la) bis (Id) enthält.
    Figure DE102016225377B4_0007
    Figure DE102016225377B4_0008
    Figure DE102016225377B4_0009
    Figure DE102016225377B4_0010
  • Die Verbindungen der Formeln (la) bis (Id) sind auch unter den Namen Glycerylmonostearat und Glycerylmonopalmitat bekannt.
  • In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es als Glycerylfettsäureester der Formel (I) mindestens eine Verbindung aus der Gruppe der Formeln (le) bis (Ih) enthält:
    Figure DE102016225377B4_0011
    Figure DE102016225377B4_0012
    Figure DE102016225377B4_0013
    Figure DE102016225377B4_0014
  • Die Verbindungen der Formel (le) bis (Ih) sind auch unter den Namen Glyceryldiestearat und Glyceryldipalmitat bekannt.
  • In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es als Glycerylfettsäureester der Formel (I) mindestens eine Verbindung ausgewählt aus den Formeln (la) bis (Ih) enthält. In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es als Glycerylfettsäureester der Formel (I) mindestens eine Verbindung ausgewählt aus Glycerylmonostearat, Glyceryldistearat, Glycerylmonopalmitat und Glyceryldipalmitat enthält.
  • Die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten weiterhin mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.
  • Bevorzugte lineare, gesättigte 1-Alkanole mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, die Bestandteil der erfindungswesentlichen ethoxylierten 1-Alkanole mit einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 sind, sind ausgewählt aus Octan-1-ol (Octylalkohol, Caprylalkohol), Decan-1-ol (Decylalkohol, Caprinalkohol), Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol, (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Eicosan-1-ol (Eicosylalkohol, Arachylalkohol) und Docosan-1-ol (Docosylalkohol, Behenylalkohol). Innerhalb dieser Gruppe wiederum sind Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol) und Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol) ganz besonders bevorzugte 1-Alkanole.
  • Unter Ethoxylierung (auch Oxyethylierung) wird die Reaktion der Fettalkohole mit Ethylenoxid (EO) verstanden. Durch Insertion von 80 bis 120 Gruppierungen des Typs -CH2-CH2-O- pro Fettalkoholmolekül entstehen lineare Polyether, die an einem Kettenende eine Hydroxygruppe und am anderen Kettenende die C8-C22-Alkylgruppe des Fettalkohols tragen.
  • Bevorzugte ethoxylierte 1-Alkanole dieses Typs besitzen einen Ethoxylierungsgrad von 90 bis 110. Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn lineare, gesättigte ethoxylierte 1-Alkanole eingesetzt werden, die einen Ethoxylierungsgrad von 100 besitzen.
  • Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich gezeigt, dass der Ethoxylierungsgrad des hoch ethoxylierten (80 - 120 EO) 1-Alkanols im Zusammenwirken mit dem mindestens einen nachstehend genannten mittel ethoxylierten (20 bis 50, bevorzugt 30 - 35 EO) 1-Alkanol überraschenderweise die Verdickungseigenschaften und die Konsistenz des Mittels wesentlich beeinflusst. Aus diesem Grund ist es besonders bevorzugt, wenn ein oder mehrere lineare, gesättigte ethoxylierte 1-Alkanole mit einem ganz bestimmten Ethoxylierungsgrad eingesetzt werden.
  • Ein ganz besonders vorteilhaftes und damit explizit ganz besonders bevorzugtes Mittel zum Färben von keratinischen Fasern ist dadurch gekennzeichnet, dass es als lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 90 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 91 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 92 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 93 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 94 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 95 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 96 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 97 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 98 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 99 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 100 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 101 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 102 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 103 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 104 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 105 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 106 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 107 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 108 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 109 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 110 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 90 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 91 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 92 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 93 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 94 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 95 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 96 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 97 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 98 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 99 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 100 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 101 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 102 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 103 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 104 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 105 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 106 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 107 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 108 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 109 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 110 EO,
    enthält.
  • Besonders bevorzugt ist Steareth-100. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte und besonders bevorzugt verwendete Mittel enthalten 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-% Steareth-100, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.
  • Die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten weiterhin mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50, bevorzugt 30 - 35, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.
  • Bevorzugte lineare, gesättigte 1-Alkanole mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, die Bestandteil der erfindungswesentlichen ethoxylierten 1-Alkanole mit einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50, bevorzugt 30 - 35, sind, sind ausgewählt aus Octan-1-ol (Octylalkohol, Caprylalkohol), Decan-1-ol (Decylalkohol, Caprinalkohol), Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol, (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Eicosan-1-ol (Eicosylalkohol, Arachylalkohol) und Docosan-1-ol (Docosylalkohol, Behenylalkohol). Innerhalb dieser Gruppe wiederum sind Hexadecan-1-ol und Octadecan-1-ol ganz besonders bevorzugte 1-Alkanole.
  • Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich gezeigt, dass der Ethoxylierungsgrad des mittel ethoxylierten (20 bis 50, bevorzugt 30 - 35 EO) 1-Alkanols überraschenderweise im Zusammenwirken mit dem mindestens einen vorstehend genannten hoch ethoxylierten (80 - 120 EO) 1-Alkanol die Verdickungseigenschaften und die Konsistenz des Mittels wesentlich beeinflusst. Aus diesem Grund ist es besonders bevorzugt, wenn ein oder mehrere lineare, gesättigte ethoxylierte 1-Alkanole mit einem ganz bestimmten Ethoxylierungsgrad eingesetzt werden.
  • Ein ganz besonders vorteilhaftes und damit explizit ganz besonders bevorzugtes Mittel zum Färben von keratinischen Fasern ist dadurch gekennzeichnet, dass es als lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50, bevorzugt 30 - 35, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 20 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 21 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 22 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 23 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 24 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 25 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 26 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 27 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 28 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 29 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 31 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 32 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 33 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 34 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 35 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 36 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 37 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 38 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 39 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 40 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 41 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 42 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 43 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 44 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 45 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 46 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 47 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 48 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 49 EO,
    • - Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), ethoxyliert mit 50 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 20 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 21 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 22 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 23 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 24 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 25 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 26 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 27 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 28 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 29 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 30 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 31 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 32 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 33 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 34 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 35 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 36 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 37 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 38 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 39 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 40 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 41 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 42 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 43 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 44 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 45 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 46 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 47 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 48 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 49 EO,
    • - Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), ethoxyliert mit 50 EO,
    enthält.
  • Besonders bevorzugte lineare, gesättigte ethoxylierte 1-Alkanole mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50 sind ausgewählt aus Ceteth-20, Ceteth-25, Ceteth-30, Ceteth-35, Ceteth-40, Ceteth-45, Ceteth-50, Steareth-20, Steareth-25, Steareth-30, Steareth-35, Steareth-40, Steareth-45, Steareth-50, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-30, Ceteareth-35, Ceteareth-40, Ceteareth-45, Ceteareth-50, sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte und besonders bevorzugt verwendete Mittel enthalten in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus Ceteth-20, Ceteth-25, Ceteth-30, Ceteth-35, Ceteth-40, Ceteth-45, Ceteth-50, Steareth-20, Steareth-25, Steareth-30, Steareth-35, Steareth-40, Steareth-45, Steareth-50, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-30, Ceteareth-35, Ceteareth-40, Ceteareth-45, Ceteareth-50, sowie Mischungen hiervon.
  • Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte und außerordentlich bevorzugt verwendete Mittel enthalten 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-% Steareth-100 und in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus Ceteth-20, Ceteth-25, Ceteth-30, Ceteth-35, Ceteth-40, Ceteth-45, Ceteth-50, Steareth-20, Steareth-25, Steareth-30, Steareth-35, Steareth-40, Steareth-45, Steareth-50, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-30, Ceteareth-35, Ceteareth-40, Ceteareth-45, Ceteareth-50, sowie Mischungen hiervon.
  • Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte und besonders bevorzugt verwendete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an linearen, gesättigten ethoxylierten 1-Alkanolen mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50 zur Gesamtmenge an linearen, gesättigten ethoxylierten 1-Alkanolen mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 im Bereich von 1,5 - 2,5, bevorzugt bei 2, liegt.
  • Die Kombination aus dem vernetzten Copolymer aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen, linearem, gesättigten 1-Alkanol, Glycerylfettsäureester der Formel (I), hoch ethoxyliertem 1-Alkanol (80 - 120 EO) und mittelethoxyliertem 1-Alkanol (20 - 50 EO) bewirkt eine besonders reichhaltige, cremige Konsistenz und Haptik der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Färbecremes.
  • Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oder bevorzugt verwendete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, das bevorzugt ausgewählt ist aus 1,2-Propandiol und Glycerin sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 15 Gew.-%, bevorzugt 1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 8 Gew.-%, enthalten ist. Der Zusatz dieser linearen gesättigten Alkanole mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, insbesondere der Zusatz von 1,2-Propandiol und/oder Glycerin, bewirkt eine weitere Verbesserung der Cremegel-Struktur.
  • Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oder bevorzugt verwendete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Polymer, ausgewählt aus kationischen und zwitterionischen Polymeren, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist. Überraschenderweise wurde gefunden, dass der Zusatz eines kationischen und zwitterionischen Polymers in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-% eine weitere Verbesserung der Cremegel-Struktur bewirkt.
  • Unter Polymeren werden Makromoleküle mit einem Molekulargewicht von mindestens 1000 g/mol, bevorzugt von mindestens 2500 g/mol, besonders bevorzugt von mindestens 5000 g/mol, verstanden, die aus gleichen, sich wiederholenden organischen Einheiten bestehen. Polymere werden durch Polymerisation von einem Monomertyp oder durch Polymerisation von verschiedenen, strukturell voneinander unterschiedlichen Monomertypen hergestellt. Wird das Polymer durch Polymerisation eines Monomertyps hergestellt, spricht man von Homopolymeren. Werden strukturell unterschiedliche Monomertypen in der Polymerisation eingesetzt, spricht der Fachmann von Copolymeren.
  • Das maximale Molekulargewicht des Polymers hängt vom Polymerisationsgrad (Anzahl der polymerisierten Monomere) ab und wird durch die Polymerisationsmethode mitbestimmt. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das Molekulargewicht des zwitterionischen Polymers 100.000 bis 107 g/mol, bevorzugt 200.000 bis 5·106 g/mol und besonders bevorzugt 500.000 bis 1 ·106 g/mol beträgt.
  • Unter zwitterionischen Polymeren werden solche Polymere verstanden, die im Makromolekül sowohl kationische Gruppierungen als auch anionische Gruppierungen enthalten. Bei den im Makromolekül enthaltenen kationischen Gruppierungen handelt es sich quartäre Ammoniumgruppen. Bei diesen quartären Ammoniumgruppen trägt ein positiv geladenes Stickstoffatom vier organische Reste. Bei den anionischen Gruppierungen handelt es sich um -COO--Gruppen oder - S03 --Gruppen.
  • Die kationischen Polymere können Homo- oder Copolymere oder Polymere auf Basis natürlicher Polymere sein, wobei die quaternären Stickstoffgruppen entweder in der Polymerkette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind. Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete kationische Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine kationische Gruppe tragen, insbesondere ammoniumsubstituierte Vinylmonomere wie zum Beispiel Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen, wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z.B. Alkylvinylimidazolium, Alkylvinylpyridinium, oder Alkylvinylpyrrolidon Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen.
  • Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid; Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, z.B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.
  • Bevorzugte kationische und zwitterionische Polymere, die sich als besonders wirkungsvolle Bestandteile der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination erwiesen haben, sind ausgewählt aus der Gruppe der
    • - Copolymere aus Dimethyl-diallylammoniumsalzen und Acrylsäure, z.B. Polyquaternium-22,
    • - Copolymere aus Dimethyl-diallylammoniumsalzen und Methacrylsäure,
    • - Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-3-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-propanaminiumsalzen und Acrylsäure,
    • - Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-3-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-propanaminiumsalzen und Methacrylsäure,
    • - Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-2-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-ethanaminiumsalzen und Acrylsäure,
    • - Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-2-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-ethanaminiumsalzen und Methacrylsäure,
    • - Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-3-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-propanaminiumsalzen, Acrylsäure und Acrylamid, z.B. Polyquaternium-53
    • - Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-3-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-propanaminiumsalzen, Methacrylsäure und Acrylamid,
    • - Copolymere aus 1-Ethenyl-3-methyl-1H-imidazoliumsalzen, 1-Ethenyl-1H-imidazol, 1-Ethenyl-2-pyrrolidinon und Methacrylsäure, z.B. Polyquaternium-86,
    • - Copolymere aus 1-Ethenyl-3-methyl-1H-imidazoliumsalzen, 1-Ethenyl-1H-imidazol, 1-Ethenyl-2-pyrrolidinon und Acrylsäure,
    • - Copolymere, die mindestens eine anionische Struktureinheit der Formel (IV) und mindestens eine kationische Struktureinheit der Formel (V) enthalten
    Figure DE102016225377B4_0015
    worin R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe stehen, m für eine ganze Zahl von 2 bis 6, bevorzugt für die Zahlen 2 oder 3, steht und die Reste R4, R5 und R6 unabhängig voneinander für eine C1-C6-Alkylgruppe, bevorzugt unabhängig voneinander für eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe oder eine Propylgruppe, stehen, wobei ein besonders bevorzugtes zwitterionisches Polymer dieses Typs, das gemäß DE3929973A1 , Herstellungsbeispiel 1 hergestellt wurde, unter dem INCI-Namen Acrylamidopropyltrimonium chloride / Acrylate Copolymer bekannt ist;
    • - polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Besonders bevorzugte Polymere dieses Typs sind Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymere, insbesondere solche mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-7. Polyquaternium-7 ist zum Beispiel als Handelsprodukt Merquat®550 erhältlich. Ein anderes bevorzugtes Polymer dieses Typs ist das Homopolymer Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid), insbesondere die Homopolymere mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-6. Polyquaternium-6 ist zum Beispiel als Handelsprodukt Merquat®100 erhältlich. Weitere bevorzugte Polymere dieses Typs sind Terpolymere aus Dimethyldiallylammoniumchlorid, Acrylamid und Ammoniumacrylat, insbesondere solche mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-39. Polyquaternium-39 ist zum Beispiel als Handelsprodukt Merquat®3330 und Merquat®3331 erhältlich. Weitere bevorzugte Polymere dieses Typs sind Copolymere aus Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylsäure, insbesondere solche mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-22. Polyquaternium-22 ist zum Beispiel als Handelsprodukt Merquat®280 erhältlich;
    • - Homopolymere der allgemeinen Formel -{CH2-[CR1COO-(CH2)mN+R2R3R4]}n X-, in der R1= -H oder -CH3 ist, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1-4-Alkyl-, C1-4-Alkenyl- oder C1-4-Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X- ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt: R1 steht für eine Methylgruppe, R2, R3 und R4 stehen für Methylgruppen, m hat den Wert 2.Als physiologisch verträgliches Gegenionen X- kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Methosulfate und Halogenidionen, insbesondere Chlorid.
  • Weitere bevorzugt geeignete kationische Polymere, die von synthetischen Polymeren abgeleitet sind, sind beispielsweise Copolymere aus A1) 0,1 bis 50 %, vorzugsweise 10 bis 50 % (bezogen auf die Gesamt-Anzahl an Monomeren im Copolymer) Monomeren der Formel (la)
    Figure DE102016225377B4_0016
  • in der X steht für Chlorid, Sulfat, Methosulfat, und A2) Monomere aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure sowie den Alkalimetall- und Ammoniumsalzen dieser Säuren, wobei das Monomere A2 50 bis 99,9 %, vorzugsweise 50 bis 90 %
  • (bezogen auf die Gesamt-Anzahl an Monomeren im Copolymer) des Copolymers ausmacht; enthalten.
  • Ein höchst bevorzugtes Polymer, das wie zuvor dargestellt aufgebaut ist, ist unter der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-74 im Handel erhältlich.
  • Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37, - sowie Mischungen hiervon.
  • Weitere erfindungsgemäß bevorzugte oder bevorzugt verwendete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Polymer, ausgewählt aus kationischen und zwitterionischen Polymeren, in einer Gesamtmenge von 0,1 -2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.
  • Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte oder besonders bevorzugt verwendete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein kationisches oder zwitterionisches Polymer, ausgewählt aus Acrylamidopropyltrimonium chloride/Acrylate Copolymer und Polyquaternium-6 sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.
  • Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, dass die erfindungsgemäßen Mittel Natriumpolyacrylat enthalten. Unter Natriumpolyacrylat werden erfindungsgemäß bevorzugt Polymere mit der CAS-Nummer 9003-04-7 verstanden. Erfindungsgemäß bevorzugte Natriumpolyacrylate weisen eine massenmittlere Molmasse Mw im Bereich von 1.000.000 bis 20.000.000 Dalton, bevorzugt 6.000.000 bis 15.000.000 Dalton auf. Das mittlere Molekulargewicht Mw kann beispielsweise durch Gelpermeationschromatographie (GPC) mit Polystyrol als internem Standard gemäß DIN 55672-3, Version 8/2007, bestimmt werden.
  • Die erfindungsgemäß bevorzugte Mischung aus Natriumpolyacrylat, vernetztem Copolymer aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen, verzweigtem C10-C50-Alkanol und linearem, gesättigtem C8-C22-Alkan-1-ol führt zu einer Verdickung des Mittels mit anwendungstechnisch optimaler Viskosität, wobei das Mittel gleichzeitig die Konsistenz einer Gel-ähnlichen Creme mit einer hervorragenden Haptik erhält. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Mittel enthalten Natriumpolyacrylat in einer Gesamtmenge von 0,1 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 1,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das Natriumpolyacrylat als in einer Wasser-in-Öl-Emulsion vorgeliertes Natriumpolyacrylat enthalten. Hierbei ist besonders bevorzugt, dass die Natriumpolyacrylat-haltige Wasser-in-Öl-Emulsion, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 40 - 60 Gew.-% Natriumpolyacrylat, insgesamt 25 - 45 Gew.-% Öl(e), insgesamt 0,5 - 4,9 Gew.-% Tensid(e) und 0,5 - 4,9 Gew.-% Wasser enthält.
  • Besonders bevorzugt ist das in der Natriumpolyacrylat-haltigen Wasser-in-Öl-Emulsion enthaltene Öl ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Mineralöl, Paraffinölen, C18-C30-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutenen und Polydecenen, C8-C16-Isoparaffinen, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; verzweigten Alkanolen mit einer Hydroxygruppe und 10 bis 50 Kohlenstoffatomen; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen; Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole; den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Öl ist Mineralöl.
  • Besonders bevorzugt ist das mindestens eine in der Natriumpolyacrylat-haltigen Wasser-in-ÖI-Emulsion enthaltene Tensid ausgewählt aus nichtionischen Tensiden. Besonders bevorzugt verwendete nichtionische Tenside sind ausgewählt sind aus mit 7 - 80 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxyliertem Rizinusöl, ethoxylierten C8-C24-Alkanolen mit 5 - 30 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten C8-C24-Carbonsäuren mit 5 - 30 Mol Ethylenoxid pro Mol, mit 4 - 50 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylierten Sorbitanmonoestern von linearen gesättigten und ungesättigten C12 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
  • Die ethoxylierten C8-C24-Alkanole haben die Formel R1O(CH2CH2O)nH, wobei R1 steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 5 - 30, bevorzugt 6 - 20, besonders bevorzugt 6 bis 12 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Alkanol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Tridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie aus deren technischen Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind Trideceth-6, Isotrideceth-6, Undeceth-6, Myreth-6, Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Myreth-10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth-30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth-15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-30 sowie Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15, Coceth-20 und Coceth-30; außerordentlich bevorzugt sind Trideceth-6 und Isotrideceth-6 sowie Mischungen hiervon.
  • Die ethoxylierten C8-C24-Carbonsäuren haben die Formel R1O(CH2CH2O)nH, wobei R1O steht für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8 -24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 5 - 30, bevorzugt 6 - 20, besonders bevorzugt 6 bis 12 Mol Ethylenoxid an 1 Mol C8-C24-Carbonsäure, die bevorzugt ausgewählt ist aus Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Cetylsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachyinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie aus deren technischen Mischungen. Auch Addukte von 5 - 30, bevorzugt 6 - 20, besonders bevorzugt 6 bis 12 Mol Ethylenoxid an technische Fettsäuren mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure, sind geeignet. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Natriumpolyacrylat mit einer massenmittleren Molmasse Mw im Bereich von 1.000.000 bis 20.000.000 Dalton, bevorzugt 6.000.000 bis 15.000.000 Dalton, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 1,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten, wobei das Natriumpolyacrylat als in einer Wasser-in-ÖI-Emulsion vorgeliert enthalten ist, wobei besagte Wasser-in-ÖI-Emulsion, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 40 - 60 Gew.-% Natriumpolyacrylat, insgesamt 25 - 45 Gew.-% Öl(e), bevorzugt Mineralöl, insgesamt 0,5 - 4,9 Gew.-% Tensid(e), bevorzugt 0,5 - 4,9 Gew.-% Niotensid(e), und 0,5 - 4,9 Gew.-% Wasser enthält.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte und bevorzugt verwendete Mittel enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht dieses Mittels, mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 bis 6 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,7 - 3 Gew.-%, wobei diese Mengenangaben die Öle aus der optional enthaltenen, erfindungsgemäß bevorzugten Natriumpolyacrylat-Emulsion einschließen. Dieses zusätzliche Öl kann aus denselben Ölen ausgewählt sein, die auch in den erfindungsgemäß bevorzugten Natriumpolyacrylat-Emulsionen enthalten sein können. Bevorzugt ist das mindestens eine zusätzliche Öl ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Mineralöl, Paraffinölen, C18-C30-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutenen und Polydecenen, C8-C16-Isoparaffinen, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; verzweigten Alkanolen mit einer Hydroxygruppe und 10 bis 50 Kohlenstoffatomen; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen; Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole; den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus Paraffinölen, natürlichen Ölen, insbesondere Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Palmkernöl, Paranussöl, Pekannussöl, Pfirsichkernöl Rapsöl, Rizinusöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnussöl, Wildrosenöl, Weizenkeimöl, und die flüssigen Anteile des Kokosöls, weiterhin synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/ Caprylic Triglycerides, weiterhin die Ester linearer oder verzweigter gesättigter oder ungesättigter Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, insbesondere Isopropylpalmitat und Isopropylmyristat, sowie Mischungen der vorgenannten Öle.
  • Ein weiteres wesentliches Merkmal der erfindungsgemäßen Mittel ist der Gehalt an mindestens einem Oxidationsfarbstoffvorprodukt.
  • Oxidationsfarbstoffvorprodukte können aufgrund ihres Reaktionsverhaltens in zwei Kategorien eingeteilt werden, so genannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Entwicklerkomponenten können mit sich selbst den eigentlichen Farbstoff ausbilden.
  • Die Entwickler- und Kupplerkomponenten werden üblicherweise in freier Form eingesetzt. Bei Substanzen mit Aminogruppen kann es aber bevorzugt sein, sie in Salzform, insbesondere in Form der Hydrochloride oder Hydrobromide oder der Sulfate einzusetzen.
  • Unter die Oxidationsfarbstoffvorprodukte fallen Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ und vom Kuppler-Typ. Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ sind dabei ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, bestehend aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-di-aminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-amino-methylphenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimi-din, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1 ,2-a]pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind ausgewählt aus p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin und/oder 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazol und deren physiologisch verträglichen Salze sowie Mischungen hiervon.
  • Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kuppler-Typ sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-ami-no-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diami-nophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethyl-amino)benzol (2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol), 1,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]-ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxy-pyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen. Besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol (2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol), Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, und deren physiologisch verträglichen Salzen sowie Mischungen hiervon.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 4,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,7 bis 1,8 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Färbemittels bzw. das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzung (M1).
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte, ausgewählt aus mindestens einer Entwicklerkomponente und optional mindestens einer Kupplerkomponente, in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 4,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,7 bis 1,8 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Färbemittels bzw. das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzung (M1).
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff.
  • In oxidativen Haarfärbemitteln dienen direktziehende Farbstoffe häufig zur Nuancierung unerwünschter Rotstiche, die von den Melaninabbauprodukten erzeugt werden können, oder zur Nuancierung bestimmter Blondtöne.
  • Um eine ausgewogene und subtile Nuancenausbildung zu erhalten, kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch vorgesehen sein, dass die kosmetischen Mittel mit OFV zusätzlich mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten.
  • Bei direktziehenden Farbstoffen handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole.
  • Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden.
  • Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den Bezeichnungen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen.
  • Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14 sowie aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 und HC Blue 16, sowie Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51.
  • Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Urei-doethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetra-hydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Weiterhin können als direktziehende Farbstoffe auch in der Natur vorkommende Farbstoffe eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Walnuss, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu und Alkannawurzel enthalten sind.
  • Bevorzugt enthält das kosmetische Mittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels bzw. der erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzung (M1).
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), die - getrennt voneinander verpackt - folgendes umfasst:
    1. a) mindestens einen Container (C1), enthaltend ein Mittel zur oxidativen Haarfärbung, das, jeweils bezogen auf sein Gewicht, Folgendes enthält:
      • - 65 - 83 Gew.-% Wasser,
      • - mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt,
      • - mindestens ein Alkalisierungsmittel,
      • - mindestens ein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren, wobei das vernetzte Copolymer in einer Gesamtmenge von 0,1 - 0,8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 0,6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist,
      • - mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit einer Hydroxygruppe und 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 3 - 7 Gew.-%, bevorzugt 4 - 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 4,5 - 5,5 Gew.-%,
      • - in einer Gesamtmenge von 0,2 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 0,8 Gew.-%, mindestens einen Glycerylfettsäureester der Formel (I)
    Figure DE102016225377B4_0017
    worin
    R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen,
    Figure DE102016225377B4_0018
    worin
    R4 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C11-C27-Alkylgruppe steht,
    mit der Maßgabe, dass mindestens einer und maximal zwei der Reste, ausgewählt aus R1, R2 und R3, für eine Gruppierung der Formel (II) stehen;
    • - mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, und
    • - mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50, bevorzugt 30 - 35, in einer Gesamtmenge von 0,1-2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%,

    wobei keine Oxidationsmittel enthalten sind, und
    • b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur oxidativen Haarfärbung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst:
    • i) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels (M1) zur oxidativen Haarfärbung keratinischer Fasern, enthaltend
      • - 65 - 83 Gew.-% Wasser,
      • - mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt,
      • - mindestens ein Alkalisierungsmittel,
      • - mindestens ein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren, wobei das vernetzte Copolymer in einer Gesamtmenge von 0,1 - 0,8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 0,6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist,
      • - mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit einer Hydroxygruppe und 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 3 - 7 Gew.-%, bevorzugt 4 - 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 4,5 - 5,5 Gew.-%,
      • - in einer Gesamtmenge von 0,2 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 0,8 Gew.-%, mindestens einen Glycerylfettsäureester der Formel (I)
    Figure DE102016225377B4_0019
    worin
    R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen,
    Figure DE102016225377B4_0020
    worin
    R4 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C11-C27-Alkylgruppe steht,
    mit der Maßgabe, dass mindestens einer und maximal zwei der Reste, ausgewählt aus R1, R2 und R3, für eine Gruppierung der Formel (II) stehen;
    • - mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, und
    • - mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50, bevorzugt 30 - 35, in einer Gesamtmenge von 0,1-2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%,

    wobei keine Oxidationsmittel enthalten sind, und
    • ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweisend, jeweils gemessen bei 20°C, wobei bevorzugt mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.- %, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, enthalten ist, wobei optional mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 15 - 25 Gew.-%, und/oder optional mindestens ein Kationtensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, enthalten ist, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen,
    • iii) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, bevorzugt 1:1 bis 1:2, direkt anschließend
    • iv) Applizieren der in Schritt iii) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C auf den Haaren,
    • v) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und
    • vi) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen.
  • Für oxidative Haarfärbeverfahren wird üblicherweise unmittelbar vor der Applikation auf das Haar das erfindungsgemäße Mittel (M1), das ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte und ggf. ein oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthält, mit einer wässrigen Oxidationsmittel-haltigen Zusammensetzung (M2) zu dem anwendungsbereiten Färbemittel vermischt und dann auf das Haar appliziert. Meistens sind das erfindungsgemäße Mittel (M1) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammensetzung (M2) so aufeinander abgestimmt, dass bei einem Mischungsverhältnis von 1 zu 1, bezogen auf Gewichtsteile, in der fertigen Anwendungsmischung eine Anfangskonzentration an Wasserstoffperoxid von 0,5 - 12 Gew.-%, bevorzugt 2 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2), jeweils bezogen auf das Gewicht der Anwendungsmischung, vorliegt. Es ist aber genauso gut möglich, das erfindungsgemäße Mittel (M1) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammensetzung (M2) so aufeinander abzustimmen, dass sich die im anwendungsbereiten Oxidationsfärbemittel (Anwendungsmischung) notwendigen Konzentrationen durch andere Mischungsverhältnisse als 1:1 ergeben, beispielsweise durch ein Gewichts-bezogenes Mischungsverhältnis von 1:2 oder 1:3 oder auch 2:3.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Gewichts-bezogene Mischungsverhältnisse (M1):(M2) liegen im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1:1 bis 1:2.
  • Der Begriff „Raumtemperatur“ bezeichnet erfindungsgemäß die Temperatur in dem Raum, in dem eine Person üblicherweise ein Haarfärbemittel benutzt, also üblicherweise ein Badezimmer oder ein Friseursalon, in dem eine Temperatur im Bereich von 10 - 29 °C herrscht.
  • Das Belassen der Haar färbenden Anwendungsmischung in Verfahrensschritt iv) in den erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Haarfärbeverfahren kann auch bei mindestens 30 °C, bevorzugt bei 30 - 60°C, besonders bevorzugt bei 32 - 50°C stattfinden, wenn das Haar beispielsweise mit einer Wärmehaube oder mit einem Wärmestrahler erwärmt wird.
  • Die in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Färbekits sowie in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Färbeverfahren eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser.
  • Die in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Färbekits sowie in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Färbeverfahren eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält weiterhin, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, Wasserstoffperoxid.
  • Zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids weist die Oxidationsmittelzubereitung (M2) einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, auf, jeweils gemessen bei 20°C.
  • Die in erfindungsgemäß bevorzugten Färbekits sowie in erfindungsgemäß bevorzugten Färbeverfahren eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, enthält, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen.
  • Die nichtionischen Tenside, die in den erfindungsgemäß verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) eingesetzt werden, sind aus denselben Tensiden ausgewählt, aus denen auch die in den erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Natriumpolyacrylatemulsionen enthaltenen Niotenside, wie vorstehend dargestellt, ausgewählt sind.
  • Im Sinne der vorliegenden Anmeldung werden die vorgenannten linearen, gesättigten 1-Alkanole mit einer Hydroxygruppe und Glycerylfettsäureester der Formel (I) auch in Bezug auf die Oxidationsmittelzubereitungen (M2) nicht zu den Tensiden gezählt.
  • Die erfindungsgemäß für die Mittel (M1) obligatorischen ethoxylierten Fettalkohole stellen auch geeignete Niotenside für (M2) dar.
  • Als anionische Tenside eignen sich für die erfindungsgemäß verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe, die eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe, beispielsweise eine Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe, und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen, bevorzugt 8 bis 24 C-Atomen im Molekül aufweisen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, polyethoxylierte Ethercarbonsäuren, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 1 bis 6 Ethylenoxidgruppen, lineare Alkansulfonate, lineare alpha-Olefinsulfonate, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit bis zu 6 Doppelbindungen, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und deren Salze (Seifen), alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren, C8-C20-Alkylsulfate und C8-C20-Alkylethersulfate mit 1 bis 15 Oxyethylgruppen, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether, Ester von Weinsäure oder Zitronensäure mit ethoxylierten oder propoxylierten Fettalkoholen, gegebenenfalls polyethoxylierte Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate, sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester, sowie Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate. Bevorzugte anionische Tenside sind ausgewählt aus C8-C20-Alkylsulfaten, C8-C20-Alkylethersulfaten und C8-C20-Ethercarbonsäuren, jeweils mit 8 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und 0 bis 12 Ethylenoxidgruppen im Molekül. Besonders bevorzugt sind Natriumlaureth(2)sulfat und Natriumcetearylsulfat sowie Mischungen hiervon.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 15 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2).
  • Das mindestens eine Öl, das in der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 15 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zubereitung (M2), enthalten ist, ist bevorzugt ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Mineralöl, Paraffinölen, C18-C30-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutenen und Polydecenen, C8-C16-Isoparaffinen, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; verzweigten Alkanolen mit einer Hydroxygruppe und 10 bis 50 Kohlenstoffatomen; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen; Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole; den C8-C22-Fettalkohol-estern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. In diesem Zusammenhang erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus Paraffinölen und den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon; außerordentlich bevorzugt ausgewählt aus Paraffinöl, Isopropylpalmitat und Isopropylmyristat sowie Mischungen hiervon.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Haarfärbeverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 15 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Kationtensid enthält.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Haarfärbeverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 15 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Haarfärbeverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 15 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Kationtensid, kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Kationtensid in der Oxidationsmittelzubereitung (M2)
  • Die Viskosität erfindungsgemäß bevorzugter Mittel (M1), die im Bereich von 20.000 - 90.000 mPas, bevorzugt 25.000 - 65.000 mPas, besonders bevorzugt 30.000 - 35.000 mPas, liegt, jeweils gemessen bei 22°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit der Spindel TC, ist für die Handhabung dieses Mittels selbst (Herstellung, Abfüllung, Dosieren zur Herstellung der Mischung mit der Oxidationsmittelzubereitung) hervorragend geeignet. Die Oxidationsmittelzubereitung (M2) weist üblicherweise eine niedrige Viskosität im Bereich von 10 - 6000 mPas, bevorzugt 200 - 5000 mPas, besonders bevorzugt 1000 - 4500 mPas, jeweils gemessen bei 20°C, auf. Für die Applikation auf das Haar allerdings sollte die Anwendungsmischung eine deutlich höhere Viskosität aufweisen, damit sie während der gesamten Einwirkzeit (im Bereich von 5 - 60 Minuten, bevorzugt 30 - 45 Minuten) auf dem Haar verbleibt und nicht heruntertropft. Hierbei unterscheidet man, ob die Anwendungsmischung durch das Schütteln beider Zusammensetzungen (M1) und (M2) in einer Applikationsflasche hergestellt wird, aus der heraus die Anwendungsmischung unverzüglich nach dem Mischen mit Hilfe einer Applikationstülle als Flaschenaufsatz auf das Haar appliziert wird (Flaschenapplikation), oder ob die Anwendungsmischung durch Verrühren beider Zusammensetzungen (M1) und (M2) in einer Schale hergestellt wird, aus der heraus die Anwendungsmischung unverzüglich nach dem Mischen mit einer Pinsel auf das Haar appliziert wird (Pinselapplikation). Die Flaschenapplikation ist insbesondere für Färbemittel geeignet, die im Einzelhandel mit einer Empfehlung zur Anwendung durch den Verbraucher selbst vertrieben werden. Die Pinselapplikation ist insbesondere für Färbemittel geeignet, die im Friseursalon durch den Friseur hergestellt und auf die Haare des Verbrauchers appliziert werden.
  • Eine erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein erfindungsgemäß bevorzugtes Haarfärbeverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Haarfärbeverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Es wurde gefunden, dass die Verdickung mit Hilfe der Wechselwirkung zwischen dem Copolymer in dem erfindungsgemäßen Mittel und der vorgenannten Tensid/1-Alkanol-Mischung in der Oxidationsmittelzubereitung (M2) ausreichend ist und durch die Gegenwart eines Polymers mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 oder eines Polymers mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher nicht weiter gesteigert bzw. sogar in ihren Anwendungseigenschaften beeinträchtigt sein kann.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Haarfärbeverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, und mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 15 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
  • Die so erzielten Anwendungsmischungen, insbesondere bei Gewichts-bezogenen Mischungsverhältnissen (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, weisen bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 10.000 - 60.000 mPas, bevorzugt 15.000 - 40.000 mPas, besonders bevorzugt 20.000 - 30.000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C (Brookfield-Viskosimeter, bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Spindel Nr. 5).
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Haarfärbeverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, und mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 15 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Überraschenderweise wurde auch gefunden, dass man eine Anwendungsmischung mit einer insbesondere für die Flaschenapplikation geeigneten Viskosität erhält, wenn man das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Mittel (M1) mit einer Oxidationsmittelzubereitung (M2) vermischt, die mindestens ein Copolymer, ausgewählt aus vernetzten Acrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren und vernetzten Methacrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren, enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält. Das Vermischen des erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Mittels mit einer solchen Oxidationsmittelzubereitung (M2) führt zum gewünschten Anstieg der Viskosität. Die damit erzielte mittelviskose Konsistenz der Anwendungsmischung führt zu optimalen Anwendungseigenschaften, insbesondere für die Flaschenapplikation. Die so erzielten Anwendungsmischungen, insbesondere bei Gewichts-bezogenen Mischungsverhältnissen (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, weisen bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 10.000 - 60.000 mPas, bevorzugt 15.000 - 40.000 mPas, besonders bevorzugt 20.000 - 30.000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C (Brookfield-Viskosimeter, bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Spindel Nr. 5).
  • Überraschenderweise wurde gefunden, dass man eine Anwendungsmischung mit einer insbesondere für die Pinselapplikation geeigneten Viskosität erhält, wenn man das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Mittel (M1) mit einer Oxidationsmittelzubereitung (M2) vermischt, die mindestens ein Kationtensid enthält. Beim Vermischen führt die Wechselwirkung zwischen dem mindestens einen vernetzten Copolymer aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen und dem mindestens einen Kationtensid zum gewünschten Anstieg der Viskosität. Die damit erzielte pastöse Konsistenz der Anwendungsmischung führt zu optimalen Anwendungseigenschaften, insbesondere für die Pinselapplikation. Die so erzielten Anwendungsmischungen, insbesondere bei Gewichts-bezogenen Mischungsverhältnissen (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, haben bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 15.000 - 60.000 mPas, bevorzugt 20.000 - 50.000 mPas, besonders bevorzugt 25.000 - 35.000 mPas, auf, jeweils gemessen bei 20°C (Brookfield-Viskosimeter, bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Spindel Nr. 5.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Kationtensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2).
  • Unter kationischen Tensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopfgruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z.B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylketten) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Kationische Tenside adsorbieren an Grenzflächen und aggregieren in wässriger Lösung oberhalb der kritischen Mizellbildungskonzentration zu positiv geladenen Mizellen.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Alkylamidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride, Trialkylmethylammoniumchloride, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Tetraalkylammoniumsalze, wie insbesondere das unter der INCI-Bezeichnung bekannte Quaternium-52, ein Poly(Oxy-1,2-Ethanediyl), ((Octadecylnitrilio)tri-2,1-Ethanediyl)tris(Hydroxy)-Phosphat (1:1)-Salz, das die allgemeine Strukturformel (III) aufweist, worin x + y + z = 10 sind:
    Figure DE102016225377B4_0021
  • Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 22, besonders bevorzugt 12 bis 18 Kohlenstoffatome auf. Besonders bevorzugt sind Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid, wobei Stearyltrimethylammoniumchlorid außerordentlich bevorzugt ist. Weitere erfindungsgemäß geeignete kationische Tenside sind quaternisierte Proteinhydrolysate. Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt Tegoamid® S 18 (Stearamidopropyldimethylamin) dar. Bei Esterquats handelt es sich um Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden unter den Warenzeichen Stepantex, Dehyquart und Armocare vertrieben.
  • In Bezug auf optimale Anwendungseigenschaften und optimale Färbeergebnisse haben sich C10-C22-Alkyltrimethylammoniumchloride als besonders gut geeignet herausgestellt. Besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein kationisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthalten, wobei bevorzugt mindestens ein Tensid, ausgewählt aus C10-C22-Alkyltrimethylammoniumchloriden, insbesondere ausgewählt aus Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid sowie Mischungen dieser Tenside, enthalten sind. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten Stearyltrimethylammoniumchlorid in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2).
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Haarfärbeverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein kationisches Tensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Haarfärbeverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein kationisches Tensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), aber kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Es wurde gefunden, dass die Verdickung mit Hilfe der Wechselwirkung zwischen dem Copolymer in dem erfindungsgemäßen Mittel und dem Kationtensid in der Oxidationsmittelzubereitung (M2) ausreichend ist und durch die Gegenwart eines Polymers mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 oder eines Polymers mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher nicht weiter gesteigert bzw. sogar in ihren Anwendungseigenschaften beeinträchtigt sein kann.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) ist daher dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Copolymer, ausgewählt aus vernetzten Acrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren und vernetzten Methacrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren, enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), und bevorzugt kein Kationtensid enthält.
  • Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren zur oxidativen Haarfärbung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Copolymer, ausgewählt aus vernetzten Acrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren und vernetzten Methacrylsäure/Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren, enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), und bevorzugt kein Kationtensid enthält.
  • Bevorzugte vernetzte Copolymere dieser Art sind ausgewählt aus - jeweils vernetzten - Methacrylsäure/Methylacrylat-, Methacrylsäure/Ethylacrylat-, Methacrylsäure/Propylacrylat-, Methacrylsäure/ Butylacrylat-, Methacrylsäure/Pentylacrylat-, Methacrylsäure/Hexylacrylat-, Acrylsäure/Methylacrylat-, Acrylsäure/Ethylacrylat-, Acrylsäure/Propylacrylat-, Acrylsäure/Butylacrylat-, Acrylsäure/Pentylacrylat- und Acrylsäure/Hexylacrylat- Copolymeren und Mischungen davon.
  • Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit ist dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein vernetztes Copolymer, ausgewählt aus - jeweils vernetzten - Methacrylsäure/Methylacrylat-, Methacrylsäure/Ethylacrylat-, Methacrylsäure/ Propylacrylat-, Methacrylsäure/ Butylacrylat-, Methacrylsäure/ Pentylacrylat-, Methacrylsäure/ Hexylacrylat-, Acrylsäure/Methylacrylat-, Acrylsäure/Ethylacrylat-, Acrylsäure/Propylacrylat-, Acrylsäure/ Butylacrylat-, Acrylsäure/Pentylacrylat- und Acrylsäure/Hexylacrylat- Copolymeren und Mischungen davon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), und kein Kationtensid enthält.
  • Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren zur oxidativen Haarfärbung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein vernetztes Copolymer, ausgewählt aus - jeweils vernetzten - Methacrylsäure/Methylacrylat-, Methacrylsäure/Ethylacrylat-, Methacrylsäure/Propylacrylat-, Methacrylsäure/ Butylacrylat-, Methacrylsäure/ Pentylacrylat-, Methacrylsäure/Hexylacrylat-, Acrylsäure/Methylacrylat-, Acrylsäure/Ethylacrylat-, Acrylsäure/Propylacrylat-, Acrylsäure/Butylacrylat-, Acrylsäure/Pentylacrylat- und Acrylsäure/Hexylacrylat-Copolymeren und Mischungen davon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 1 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), und kein Kationtensid enthält.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) können darüber hinaus Stabilisatoren, insbesondere Komplexbildner, und pH-Puffersubstanzen, enthalten.
  • Bezüglich des kosmetischen Mittels (M1) in dem Container C1 und der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in dem Container C2 der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Kits gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten kosmetischen Mitteln Gesagte.
  • Bezüglich des kosmetischen Mittels (M1) in dem Container C1 der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur oxidativen Haarfärbung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten kosmetischen Mitteln Gesagte.
  • Bezüglich der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in dem Container C2 der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur oxidativen Haarfärbung gilt mutatis mutandis das zu den Oxidationsmittelzubereitungen (M2) der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Kits zur oxidativen Haarfärbung Gesagte.
  • Die Behälterwandung der Container C1 und C2 ist bevorzugt aus einem Polyolefin, wie beispielsweise Polypropylen (PP), high density Polyethylen (HDPE), medium density Polyethylen (MDPE), low density Polyethylen (LDPE), linear low density Polyethylen (LLDPE), ausgeführt. Darunter ist Polyethylen, insbesondere high density Polyethylen (HDPE), bevorzugt geeignet. Zur verbesserten Durchmischung von (M1) und (M2) ist es bevorzugt, dass der Container (C2), der die Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält, als Flasche ausgebildet ist und eine wiederverschließbare Öffnung, wie beispielsweise einen Schnapp- oder einen Schraubverschluss, besitzt. Dies ermöglicht die erleichterte Zugabe des farbverändernden Mittels aus Container (C1), der seinerseits bevorzugt in Form einer Flasche aus einem Polyolefin, ausgeführt ist.
  • Zusammenfassend wird der Gegenstand der vorliegenden Erfindung in folgenden Punkten zusammengefasst:
    1. 1. Mittel zur oxidativen Haarfärbung, enthaltend, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels,
      • - 65 - 83 Gew.-% Wasser,
      • - mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt,
      • - mindestens ein Alkalisierungsmittel,
      • - mindestens ein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren, wobei das vernetzte Copolymer in einer Gesamtmenge von 0,1 - 0,8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 -0,6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist,
      • - mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit einer Hydroxygruppe und 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 3 - 7 Gew.-%, bevorzugt 4 - 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 4,5 - 5,5 Gew.-%,
      • - in einer Gesamtmenge von 0,2 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 0,8 Gew.-%, mindestens einen Glycerylfettsäureester der Formel (I)
    Figure DE102016225377B4_0022
    worin
    R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen,
    Figure DE102016225377B4_0023
    worin
    R4 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C11-C27-Alkylgruppe steht,
    mit der Maßgabe, dass mindestens einer und maximal zwei der Reste, ausgewählt aus R1, R2 und R3, für eine Gruppierung der Formel (II) stehen;
    • - mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, und
    • - mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50, bevorzugt 30 - 35, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%,

    wobei keine Oxidationsmittel enthalten sind.
    • 2. Mittel nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkalisierungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend Ammoniumhydroxid, basische Aminosäuren, Alkalihydroxide, Alkanolamine, Alkalimetallmetasilikate, Alkaliphosphate und Alkalihydrogenphosphate sowie Mischungen hiervon.
    • 3. Mittel nach Punkt 1 oder 2, gekennzeichnet durch einen pH-Wert im Bereich von 8 - 12, bevorzugt 9 - 11,5, besonders bevorzugt 9,5 - 10,5, jeweils gemessen bei 20°C.
    • 4. Mittel nach einem der Punkte 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine vernetzte Copolymer aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen ausgewählt ist aus Copolymeren mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer.
    • 5. Mittel nach einem der Punkte 1 - 4, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, das bevorzugt ausgewählt ist aus 1,2-Propandiol und Glycerin sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 15 Gew.-%, bevorzugt 1 - 10 Gew.-%,besonders bevorzugt 2 - 8 Gew.-%, enthalten ist.
    • 6. Mittel nach einem der Punkte 1 - 5, gekennzeichnet durch eine Viskosität im Bereich von 20.000 - 90.000 mPas, bevorzugt 25.000 - 65.000 mPas, besonders bevorzugt 30.000 - 35.000 mPas, liegt, jeweils gemessen bei 22°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit der Spindel TC.
    • 7. Mittel nach einem der Punkte 1 - 6, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine lineare, gesättigte ethoxylierte 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 ausgewählt ist aus Steareth-100 und das mindestens eine lineare, gesättigte ethoxylierte 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50, bevorzugt 30 - 35 ausgewählt ist aus Ceteth-20, Ceteth-25, Ceteth-30, Ceteth-35, Ceteth-40, Ceteth-45, Ceteth-50, Steareth-20, Steareth-25, Steareth-30, Steareth-35, Steareth-40, Steareth-45, Steareth-50, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-30, Ceteareth-35, Ceteareth-40, Ceteareth-45, Ceteareth-50, sowie Mischungen hiervon.
    • 8. Mittel nach einem der Punkte 1 - 7, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Polymer, ausgewählt aus kationischen und zwitterionischen Polymeren, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.
    • 9. Mittel nach Punkt 8, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine kationische oder zwitterionische Polymer ausgewählt ist aus Acrylamidopropyltrimonium chloride/Acrylate Copolymer und Polyquaternium-6 sowie Mischungen hiervon.
    • 10. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander verpackt
      • a) mindestens einen Container (C1), enthaltend ein Mittel zur oxidativen Haarfärbung nach einem der Punkte 1 bis 9, und
      • b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen.
    • 11. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach Punkt 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, enthält, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen.
    • 12. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach Punkt 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 15 - 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
    • 13. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach einem der Punkte 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Kationtensid enthält, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2).
    • 14. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach einem der Punkte 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
    • 15. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach einem der Punkte 10 bis 12 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) keine Kationtenside enthält.
    • 16. Verfahren zur oxidativen Haarfärbung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst:
      • i) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels zur oxidativen Haarfärbung (M1) nach einem der Punkte 1 bis 9,
      • ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweisend, jeweils gemessen bei 20°C, wobei bevorzugt mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 - 4 Gew.-%, enthalten ist, wobei optional mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 15 - 25 Gew.-%, und/oder optional mindestens ein Kationtensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, enthalten ist, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen,
      • iii) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1:0,8 bis 1:2,5, bevorzugt 1:1 bis 1:2, direkt anschließend
      • iv) Applizieren der in Schritt iii) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C auf den Haaren,
      • v) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und
      • vi) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen.
    • 17. Verfahren zur oxidativen Haarfärbung gemäß Punkt 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung verdeutlichen, ohne ihn hierauf zu beschränken. Tabelle 1: Färbecremes für die oxidative Haarfärbung (alle Mengenangaben in Gew.-%)
    Inhaltsstoff Vergleich 1 Vergleich 2 E1 E2 E3 E4 Vergleich 3
    Cetylalkohol 3,60 3,60 3,60 3,60 3,60 3,24 3,24
    Stearylalkohol 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 1,80 1,80
    Paraffinöl 2,10 2,10 2,10 2,10 2,10 1,89 1,89
    Ceteareth-30 1,20 1,20 1,20 1,20 1,20 1,08 1,08
    Steareth-100 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 0,54 0,54
    Glycerylstearat (1 :1-Mischung aus Glycerylmonostearat und Glyceryldistearat) 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 0,54 0,54
    1,2-Propandiol 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 5,40 5,40
    Acrylamidopropyltrimonium chloride/Acrylate Copolymer* 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
    Ammoniumhydroxid 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer - 0,05 0,10 0,20 0,50 0,50 -
    Toluen-2,5-diaminsulfat 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
    Resorcin 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
    Wasser 74,60 74,55 74,50 74,40 74,10 75,71 76,21
    Viskosität [mPas]** 32.000 32.500 58.500 61.500 85.250 33.500 nicht herstellbar/ Phasentrennung

    * zwitterionisches Polymer gemäß DE3929973A1 , Herstellungsbeispiel 1
    ** Viskosität: jeweils gemessen bei 22°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter, Rotationsfrequenz 4 min-1, Spindel TC
  • Der Vergleich der beiden Vergleichszusammensetzungen V1 und V2 zeigt, dass ein Zusatz von 0,05 Gew.-% Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer noch keinen nennenswerten Einfluss auf die Viskosität der Creme hat. Bei Zusatz einer erfindungsgemäßen Menge von Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer tritt hingegen nahezu eine Verdoppelung der Viskosität auf (Viskositätssteigerung um das 1,8fache).
  • Der Zusatz von 0,5 Gew.-% Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (vgl. E4 und V1) macht es möglich, die Menge an Fettphase um 10 Gew.-% zu reduzieren, ohne an Viskosität einzubüßen. Die Reduzierung der Menge an Fettphase um 10 Gew.-% allein, ohne Zusatz an Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, führt zu einem kompletten Verlust der Emulsionsstabilität (vgl. V3 und V1). Tabelle 2: Oxidationsmittel-haltiger Entwickler für die Färbecreme aus Tabelle 1
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Natriumbenzoat 0,04
    Dipicolinsäure (2,6-Dicarboxypyridin) 0,10
    Dinatriumpyrophosphat 0,10
    Kaliumhydroxid 0,10
    1,2-Propandiol 0,50
    Etidronsäure 0,15
    Paraffinöl 2,00
    Cetearylalkohol 3,40
    Ceteareth-20 1,00
    Wasserstoffperoxid 6,00
    Wasser ad 100,00
  • Viskosität: 3.500 mPas, gemessen bei 20°C mit einem Rotationsviskosimeter (Haake VT 550) bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Messgeometrie MV II Tabelle 3: Oxidationsmittel-haltiger Entwickler für die Färbecreme aus Tabelle 1
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Natriumbenzoat 0,04
    Dipicolinsäure (2,6-Dicarboxypyridin) 0,10
    Dinatriumpyrophosphat 0,10
    Kaliumhydroxid 0,10
    1,2-Propandiol 1,00
    Etidronsäure 0,15
    Paraffinöl 0,30
    Stearyltrimethylammoniumchlorid 0,30
    Cetearylalkohol 3,40
    Ceteareth-20 1,00
    Wasserstoffperoxid 6,00
    Wasser ad 100,00
  • Viskosität: 4500 mPas, gemessen bei 20°C mit einem Rotationsviskosimeter (Haake VT 550) bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Messgeometrie MV II Tabelle 4: Oxidationsmittel-haltiger Entwickler für die Färbecreme aus Tabelle 1
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Natriumhydroxid 0,40
    Dipicolinsäure (2,6-Dicarboxypyridin) 0,10
    Dinatriumpyrophosphat 0,03
    Etidronsäure 0,15
    Mischung aus vernetzten (Meth)Acrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren (ex Aculyn 33A) 4,20 (Aktiv)
    Natriumlaureth(2)sulfat 0,50
    Wasserstoffperoxid 6,00
    Wasser ad 100,00

    * Aculyn 33A: wässrige Dispersion von Acrylates Copolymer (Mischung aus vernetzten (Meth)Acrylsäure/ Acrylsäure-C1-C6-Alkylester-Copolymeren); 28 Gew.-% Polymergehalt (Aktivsubstanz) Viskosität: 200 mPas, gemessen bei 20°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 20 min-1 mit Spindel 2 Tabelle 5: Oxidationsmittel-haltiger Entwickler für die Färbecreme aus Tabelle 1
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Natriumbenzoat 0,04
    Dipicolinsäure (2,6-Dicarboxypyridin) 0,10
    Dinatriumpyrophosphat 0,10
    Kaliumhydroxid 0,12
    Etidronsäure 0,15
    Paraffinöl 20,00
    Natriumcetearylsulfat 0,36
    Cetearylalkohol 3,50
    PEG-40 Castor Oil 0,70
    Wasserstoffperoxid 6,00
    Wasser ad 100,00
  • Viskosität: 7.500 mPas, gemessen bei 20°C mit einem Rotationsviskosimeter (Haake VT 550) bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Messgeometrie MV II Tabelle 6: Oxidationsmittel-haltiger Entwickler für die Färbecreme aus Tabelle 1
    Inhaltsstoff Einwaage (Gew.-%)
    Natriumbenzoat 0,04
    Dinatriumpyrophosphat 0,10
    Kaliumhydroxid 0,12
    Etidronsäure 0,15
    Natriumcetearylsulfat 0,20
    Cetearylalkohol 1,70
    PEG-40 Castor Oil 0,40
    Wasserstoffperoxid 6,00
    Wasser ad 100,00
  • Viskosität: 2500 mPas, gemessen bei 20°C mit einem Rotationsviskosimeter (Haake VT 550) bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Messgeometrie MV II
  • Herstellung der Anwendungsmischungen und Ausfärbung auf Haaren
  • Färbegel und Entwickler gemäß Tabelle 7 wurden jeweils homogen miteinander vermischt. Die so erhaltenen Anwendungsmischungen wurden jeweils unmittelbar nach der Herstellung auf Strähnen menschlichen Haares (Naturweißes Haar, Firma Kerling) aufgetragen (Flottenverhältnis 4 Gramm Anwendungsmischung pro Gramm Haar) und für eine Einwirkzeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur (22°C) auf den Haaren belassen. Anschließend wurden die Strähnen ausgespült und mit einem Handtuch getrocknet. Tabelle 7: Herstellung der Anwendungsmischungen für die Ausfärbung auf Haaren
    alkalische Färbecreme (M1) Entwickler (M2) Gewichtsverhältnis (M1):(M2) Viskosität der Anwendungsmischung [mPas] **
    gemäß Tabelle 1 gemäß Tabelle 2 1:2 22.500
    gemäß Tabelle 1 gemäß Tabelle 2 1:1 24.000

    ** gemessen bei 20°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit Spindel 5

Claims (15)

  1. Mittel zur oxidativen Haarfärbung, enthaltend, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, - 65 - 83 Gew.-% Wasser, - mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, - mindestens ein Alkalisierungsmittel, - mindestens ein vernetztes Copolymer, aufgebaut aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen als Monomeren, wobei das vernetzte Copolymer in einer Gesamtmenge von 0,1 - 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist, - mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit einer Hydroxygruppe und 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 3 - 7 Gew.-%, - in einer Gesamtmenge von 0,2 - 2 Gew.-% mindestens einen Glycerylfettsäureester der Formel (I)
    Figure DE102016225377B4_0024
    worin R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Gruppierung der Formel (II) stehen,
    Figure DE102016225377B4_0025
    worin R4 für eine unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C11-C27-Alkylgruppe steht, mit der Maßgabe, dass mindestens einer und maximal zwei der Reste, ausgewählt aus R1, R2 und R3, für eine Gruppierung der Formel (II) stehen; - mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-% und - mindestens ein lineares, gesättigtes ethoxyliertes 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50 in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.-%, wobei keine Oxidationsmittel enthalten sind.
  2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkalisierungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, umfassend Ammoniumhydroxid, basische Aminosäuren, Alkalihydroxide, Alkanolamine, Alkalimetallmetasilikate, Alkaliphosphate und Alkalihydrogenphosphate sowie Mischungen hiervon.
  3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch einen pH-Wert im Bereich von 8 - 12, gemessen bei 20°C.
  4. Mittel nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine vernetzte Copolymer aus Acrylsäure und nicht-ethoxylierten Estern der Acrylsäure mit linearen C10-C30-Monoalkoholen ausgewählt ist aus Copolymeren mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer.
  5. Mittel nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit zwei oder drei Hydroxygruppen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe in einer Gesamtmenge von 0,5 - 15 Gew.-% enthalten ist.
  6. Mittel nach einem der Ansprüche 1-5, gekennzeichnet durch eine Viskosität im Bereich von 20.000 - 90.000 mPas, gemessen bei 22°C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei einer Rotationsfrequenz von 4 min-1 mit der Spindel TC.
  7. Mittel nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine lineare, gesättigte ethoxylierte 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 80 bis 120 ausgewählt ist aus Steareth-100 und das mindestens eine lineare, gesättigte ethoxylierte 1-Alkanol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und einem Ethoxylierungsgrad von 20 bis 50 ausgewählt ist aus Ceteth-20, Ceteth-25, Ceteth-30, Ceteth-35, Ceteth-40, Ceteth-45, Ceteth-50, Steareth-20, Steareth-25, Steareth-30, Steareth-35, Steareth-40, Steareth-45, Steareth-50, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-30, Ceteareth-35, Ceteareth-40, Ceteareth-45, Ceteareth-50, sowie Mischungen hiervon.
  8. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander verpackt - a) mindestens einen Container (C1), enthaltend ein Mittel zur oxidativen Haarfärbung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, und b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 - 96 Gew.-% Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-% enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5 aufweist, gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen.
  9. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-% enthält, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen.
  10. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
  11. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Kationtensid enthält.
  12. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach einem der Ansprüche 8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
  13. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach einem der Ansprüche 8 bis 10 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) keine Kationtenside enthält.
  14. Verfahren zur oxidativen Haarfärbung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst: i) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels zur oxidativen Haarfärbung (M1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 - 96 Gew.-% Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-% und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5 aufweisend, gemessen bei 20°C, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, iii) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), direkt anschließend iv) Applizieren der in Schritt iii) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten bei Raumtemperatur oder bei 30 - 60°C auf den Haaren, v) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und vi) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen.
  15. Verfahren zur oxidativen Haarfärbung gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer mit einem Polymerisierungsgrad von mindestens 200 und kein Polymer mit einem Molekulargewicht von 10000 Dalton oder höher enthält.
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